試題試題2024北京清華附中高二（下）期中生物一、選擇題（單選，共45分）1.下列物質(zhì)中存在磷酸二酯鍵的有：①ATP②磷脂③核糖體結(jié)構(gòu)物質(zhì)④新冠病毒遺傳物質(zhì)（）A.①④ B.②③ C.②④ D.③④2.發(fā)酵食品是中國(guó)傳統(tǒng)食品中一個(gè)重要的類別，承載了中華民族悠久的歷史和豐富的文化內(nèi)涵。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)發(fā)酵知識(shí)和生活經(jīng)驗(yàn)，指出下列未經(jīng)發(fā)酵的商品是（）A.豆腐 B.食醋 C.白酒 D.泡菜3.用圖所示發(fā)酵裝置進(jìn)行葡萄酒主發(fā)酵過(guò)程的研究，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.夏季生產(chǎn)果酒時(shí)，需常對(duì)發(fā)酵罐體進(jìn)行降溫處理B.發(fā)酵過(guò)程中進(jìn)氣口應(yīng)持續(xù)暢通，保證空氣的供應(yīng)C.正常發(fā)酵過(guò)程中，罐內(nèi)壓力不會(huì)低于外界大氣壓D.可通過(guò)監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程中殘余糖的濃度來(lái)決定發(fā)酵終止時(shí)間4.我國(guó)傳統(tǒng)飲食文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，例如腐乳是我國(guó)古代勞動(dòng)人民創(chuàng)造出的一種經(jīng)過(guò)微生物發(fā)酵制作的大豆食品。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.豆腐中的蛋白質(zhì)被分解成小分子的肽和氨基酸，易于消化吸收B.制作腐乳的各種用具需要使用洗潔精、開水等進(jìn)行清潔和消毒C.人工接種毛霉可提高發(fā)酵效率，故豆腐發(fā)酵是依靠單種微生物D.為提高腐乳品質(zhì)和產(chǎn)量，可利用基因工程等改造和選有優(yōu)良菌種5.丙草胺（C17H26NO2Cl）是一種被廣泛應(yīng)用的除草劑，還能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組為獲得能修復(fù)污染土壤的微生物資源，從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株并對(duì)其計(jì)數(shù)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.涂布前要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染可接種自來(lái)水后培養(yǎng)B.利用該方法計(jì)數(shù)結(jié)果往往比顯微鏡直接計(jì)數(shù)法偏小C.使用以丙草胺為唯一氮源的培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基D.涂布培養(yǎng)的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)約為1.7×109個(gè)6.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)過(guò)程的敘述不正確的是（）A.愈傷組織是外植體再分化形成的B.愈傷組織是一種不定形的薄壁組織團(tuán)塊C.誘導(dǎo)生芽或生根時(shí)，需要生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比例合適D.再生植株移栽前，需要打開瓶蓋在培養(yǎng)箱中“鍛煉”數(shù)日7.為純化菌種，在培養(yǎng)基上劃線接種纖維素降解菌，培養(yǎng)結(jié)果示意圖如圖所示。下列敘述正確的是（）A.該培養(yǎng)前的接種過(guò)程需要使用移液器、涂布器和接種環(huán)B.圖中I、Ⅱ區(qū)的細(xì)菌數(shù)量均太多，應(yīng)從Ⅲ區(qū)挑取單菌落C.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果因單菌落太多，不能達(dá)到菌種純化的目的D.該培養(yǎng)基為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基8.羥基脂肪酸酯（PHA）是一種胞內(nèi)聚酯，可由一種嗜鹽細(xì)菌合成，它具有類似于塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，PHA可用于制造無(wú)污染的“綠色塑料”?？茖W(xué)家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下：①取湖水→②接種在高鹽培養(yǎng)基上→③培養(yǎng)→④挑取單菌落，分別擴(kuò)大培養(yǎng)→⑤檢測(cè)菌體的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量→⑥獲得目標(biāo)菌株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.④中擴(kuò)大培養(yǎng)應(yīng)選用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)B.步驟③的培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，長(zhǎng)出的單菌落不一定能合成PHAC.步驟②的培養(yǎng)基為添加了PHA的選擇培養(yǎng)基，目的是篩選出嗜鹽細(xì)菌D.步驟⑤所獲數(shù)據(jù)，可用于計(jì)算單一菌體產(chǎn)生PHA的效率9.試管牛技術(shù)和核移植技術(shù)已應(yīng)用于培育良種牛。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.需要注射促性腺激素促進(jìn)供卵母牛超數(shù)排卵B.試管牛技術(shù)和核移植技術(shù)培育良種牛均需進(jìn)行胚胎移植C.進(jìn)行胚胎移植可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力D.試管牛技術(shù)和核移植技術(shù)均可實(shí)現(xiàn)良種牛的大量克隆10.下列應(yīng)用實(shí)例最可能造成生物技術(shù)安全性與倫理問(wèn)題的是（）A.對(duì)先天性免疫缺陷癥患兒的免疫細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，然后回輸給患兒進(jìn)行治療B.利用干細(xì)胞培養(yǎng)出具有單個(gè)腔室結(jié)構(gòu)的迷你跳動(dòng)心臟C.利用人體的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞，進(jìn)而利用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病D.利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒，以期得到身高標(biāo)準(zhǔn)、智力超群的“完美嬰兒”11.辣椒素作為一種生物堿廣泛用于食品保健、醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域。辣椒素的獲得途徑如圖。下列表述正確的是（）A.實(shí)現(xiàn)①過(guò)程的條件是外植體細(xì)胞發(fā)生基因突變B.①過(guò)程受外源激素的調(diào)控，②過(guò)程受內(nèi)源激素的調(diào)控C.獲得脫毒苗常用的外植體是成熟的根和莖，脫毒苗具有更強(qiáng)的抗病毒能力D.通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)獲得辣椒素的過(guò)程可不需要實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的全能性12.紫杉醇存在于紅豆杉屬植物體內(nèi)，具有較強(qiáng)抗癌作用。為保護(hù)野生紅豆杉資源，科研人員用圖示方法提取紫杉醇。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.過(guò)程①需要調(diào)控細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的比例B.過(guò)程①②每天都需要在光照條件下進(jìn)行C.過(guò)程②③需要轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)D.過(guò)程①②③體現(xiàn)出紅豆杉細(xì)胞具有全能性13.為培育具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的無(wú)籽柑橘，研究者設(shè)計(jì)如下流程。相關(guān)敘述不正確的是（）A.過(guò)程①常使用的是纖維素酶和果膠酶B.過(guò)程②常采用PEG融合法或高Ca2+—高pH融合法C.經(jīng)過(guò)②獲得的兩兩融合細(xì)胞均為所需雜種細(xì)胞D.獲得的植株C染色體組成與柑橘A、B均不相同14.干眼癥是由于淚液分泌減少導(dǎo)致的眼睛干澀病癥。將有關(guān)基因?qū)胍逊只捏w細(xì)胞獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），培養(yǎng)iPS細(xì)胞得到的眼結(jié)膜組織可分泌淚液成分“粘液素”，有望治療干眼癥。下列說(shuō)法不正確的是（）A.導(dǎo)入的基因具有促使體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力的作用B.利用iPS細(xì)胞獲得眼結(jié)膜組織時(shí)，應(yīng)加入分化抑制因子C.利用iPS細(xì)胞治療人類疾病理論上可避免免疫排斥反應(yīng)D.iPS細(xì)胞可在一定程度上避免胚胎干細(xì)胞涉及的倫理問(wèn)題15.新冠病毒通過(guò)棘突蛋白（S蛋白）的活性域（RBD）與人體細(xì)胞表面的ACE2受體相互作用感染細(xì)胞。研究者設(shè)計(jì)了一種自然界中不存在的蛋白質(zhì)LCB1，可與S蛋白的RBD緊密結(jié)合，以干擾新冠病毒的感染。下列說(shuō)法不合理的是（）A.通過(guò)蛋白質(zhì)工程可生產(chǎn)所需LCB1B.LCB1可能與S蛋白的抗體在結(jié)構(gòu)上類似C.S蛋白的RBD結(jié)構(gòu)可為設(shè)計(jì)LCB1提供信息D.設(shè)計(jì)LCB1應(yīng)避免其結(jié)構(gòu)與ACE2受體類似16.利用新鮮洋蔥作為實(shí)驗(yàn)材料提取DNA時(shí)，下列敘述正確的是（）A.可將洋蔥置于清水中，細(xì)胞吸水破裂后將DNA釋放出來(lái)B.離心后上清液中加入95%冷酒精，出現(xiàn)的白色絲狀物就是純凈的DNAC.將白色絲狀物置于2mol/L的NaCl溶液中，會(huì)發(fā)生溶解現(xiàn)象D.向DNA溶液中加入適量二苯胺試劑混勻，溶液即呈現(xiàn)藍(lán)色17.科研人員測(cè)定某噬菌體單鏈DNA的序列，得到其編碼蛋白質(zhì)的一些信息，如下圖所示。據(jù)此作出的分析，不正確的是（）A.谷氨酸（Glu）至少有兩種密碼子 B.D基因、E基因的終止密碼子分別為TAA和TGAC.一個(gè)堿基對(duì)替換可能引起兩種蛋白發(fā)生改變 D.基因重疊能經(jīng)濟(jì)地利用DNA的遺傳信息量18.基因工程的核心是構(gòu)建表達(dá)載體，下列不屬于載體作用的是（）A.防止目的基因被受體細(xì)胞限制酶“切割” B.能協(xié)助目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制C.含有啟動(dòng)子和終止子協(xié)助目的基因表達(dá) D.具有標(biāo)記基因，便于篩選重組受體細(xì)胞19.科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗病毒蛋白基因C導(dǎo)入番木瓜，培育出轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜，Ti質(zhì)粒如圖所示。下列敘述，正確的是（）A.農(nóng)桿菌的擬核DNA與番木瓜基因發(fā)生重組B.構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶和DNA聚合酶C.含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有四環(huán)素抗性D.轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性20.乳酸乙酯是白酒中重要的呈香物質(zhì)，由乳酸脫氫酶催化產(chǎn)生，影響白酒品質(zhì)和風(fēng)格?？蒲腥藛T將釀酒酵母質(zhì)粒上的丙酮酸脫氫酶基因（PD）替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因（L-PG），可獲得乳酸乙酯高產(chǎn)菌株，該過(guò)程如下圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的分析不合理的是（）A.轉(zhuǎn)入的L-PG基因表達(dá)產(chǎn)物不能影響釀酒酵母活性B.可以利用PCR技術(shù)篩選含有L-PG基因的受體細(xì)胞C.通過(guò)同源重組實(shí)現(xiàn)酵母菌的PD基因被替換為L(zhǎng)-PG基因D.標(biāo)記基因Ampr可檢測(cè)是否成功構(gòu)建乳酸乙酯高產(chǎn)菌株21.噬菌體展示技術(shù)（如圖）可將某些蛋白質(zhì)呈遞至噬菌體表面，便于對(duì)目標(biāo)蛋白進(jìn)行篩選、鑒定。以下對(duì)該技術(shù)的分析錯(cuò)誤的是（）A.建立噬菌體展示庫(kù)需限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶B.可利用抗原—抗體雜交技術(shù)篩選目標(biāo)蛋白C.可用動(dòng)物細(xì)胞做宿主培養(yǎng)噬菌體D.該技術(shù)可用于獲得與抗原親和力更強(qiáng)的抗體及其基因22.快速、準(zhǔn)確地確定蛋白質(zhì)的三維空間結(jié)構(gòu)，一直是生命科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。人工智能程序AlphaFold2對(duì)大部分蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)極為精準(zhǔn)，接近真實(shí)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，達(dá)到了人類利用冷凍電鏡等復(fù)雜儀器觀察預(yù)測(cè)的水平。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.蛋白質(zhì)的氨基酸序列是預(yù)測(cè)其空間結(jié)構(gòu)的重要基礎(chǔ)B.預(yù)測(cè)、設(shè)計(jì)并制造新蛋白質(zhì)的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程C.結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)能幫助揭示蛋白質(zhì)分子間相互作用的機(jī)制D.依據(jù)新蛋白質(zhì)的氨基酸序列能推出唯一的基因序列23.新冠病毒（SARS-CoV-2）S蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）是引導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。我國(guó)科研人員將GP67基因（指導(dǎo)合成一段信號(hào)肽，引導(dǎo)新合成的蛋白分泌到細(xì)胞外）與RBD基因融合，構(gòu)建融合基因，大量生產(chǎn)RBD蛋白，用于制備疫苗，流程見下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.過(guò)程①的基礎(chǔ)是生物的密碼子是共用的B.過(guò)程②是直接將融合基因注射到受精卵內(nèi)C.過(guò)程③需用PCR技術(shù)檢測(cè)是否合成RBDD.過(guò)程④從培養(yǎng)液獲得RBD無(wú)需裂解細(xì)胞24.下圖為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞數(shù)量的指數(shù)變化示意圖。下列表述正確的是（）A.初代培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞不會(huì)發(fā)生基因突變 B.細(xì)胞分裂8次以上時(shí)，大部分細(xì)胞老化、死亡C.細(xì)胞傳代時(shí)通常需要用胰蛋白酶處理 D.有限細(xì)胞系適于作為生產(chǎn)新冠疫苗的宿主細(xì)胞25.雙抗體夾心法檢測(cè)新冠病毒抗原原理如下圖，試紙上有兩種抗原抗體存在，膠體金標(biāo)記的抗體位于試紙的結(jié)合墊上，聚集后會(huì)呈紅色；在檢測(cè)線（T）上，有另一種針對(duì)抗原的抗體，這兩種抗體識(shí)別抗原表位是不一樣的，所以同一個(gè)抗原能夠同時(shí)被這兩種抗體所識(shí)別。抗-金標(biāo)抗體位于質(zhì)控線（C）上，結(jié)合多余的金標(biāo)抗體。咽拭子、鼻拭子樣本滴上加樣孔之后，由樣品墊向吸水墊方向流動(dòng)。下列說(shuō)法不正確的是（）A.質(zhì)控線結(jié)果相當(dāng)于陽(yáng)性對(duì)照B.圖2顯示待測(cè)者為新冠病毒陽(yáng)性C.檢測(cè)試紙使用便捷D.抗原和核酸檢測(cè)配合提高檢測(cè)準(zhǔn)確率26.下圖表示某單基因遺傳病的家系圖及將各家庭成員DNA用限制酶MstII處理后的電泳結(jié)果。下列說(shuō)法正確的是（）A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.I1和I2均為攜帶致病基因的雜合子C.正?；蛏喜缓蠱stII的酶切位點(diǎn)D.推測(cè)II4患該病的概率為25%27.現(xiàn)代智人起源于非洲的觀點(diǎn)，得到更多證據(jù)的支持。人們認(rèn)為，約100萬(wàn)年前，非洲的古人類（人屬各成員）第一次走出非洲，在各地發(fā)展出自己的種群，例如1856年在德國(guó)尼安德特河谷發(fā)現(xiàn)的尼安德特人。約10萬(wàn)年前，人類（現(xiàn)代智人種）第二次走出非洲，與第一次走出非洲的人類發(fā)生有限的基因交流。之后由于目前尚在爭(zhēng)議的原因，第一次走出非洲的人類包括尼安德特人陸續(xù)滅絕，而我們的祖先生存下來(lái)并逐漸擴(kuò)散占據(jù)了全世界。2009年瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特·帕博團(tuán)隊(duì)完成尼安德特人細(xì)胞核DNA的全基因組測(cè)序工作，發(fā)現(xiàn)生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%-4%的尼安德特人基因，現(xiàn)代人的線粒體和Y染色體基因中則沒有發(fā)現(xiàn)尼安德特人基因。帕博因在已滅絕古人類基因組和人類進(jìn)化研究方面所做出的貢獻(xiàn)，獲得2022年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.帕博的研究說(shuō)明尼安德特人和智人發(fā)生了雜交B.非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因C.現(xiàn)代人線粒體和Y染色體無(wú)尼安德特人基因的原因可能是在人類進(jìn)化過(guò)程中，與尼安德特人發(fā)生雜交的祖先是現(xiàn)代人男性與尼安德特人女性D.帕博的研究依賴于PCR、DNA測(cè)序以及防止除古人類化石DNA以外的外源DNA污染等技術(shù)28.從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前科研人員想在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是（）A.合成編碼P1的DNA片段B.改造編碼多肽P1的基因C.依據(jù)目標(biāo)蛋白的功能設(shè)計(jì)目標(biāo)蛋白的結(jié)構(gòu)D.構(gòu)建含目的肽的基因表達(dá)載體29.為了對(duì)重金屬污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù)，研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動(dòng)子連接，導(dǎo)入楊樹基因組中（如圖）。為檢測(cè)獲得的轉(zhuǎn)基因楊樹苗中是否含有導(dǎo)入的HMA3基因，同時(shí)避免內(nèi)源HMA3基因的干擾，在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，應(yīng)選擇的引物組合是（）A.①+③ B.①+② C.③+② D.③+④30.蘇云金芽孢桿菌殺蟲晶體蛋白（Bt）與豇豆胰蛋白酶抑制劑（CpTI）殺蟲機(jī)理不同。在轉(zhuǎn)Bt海蛋白基因抗蟲棉作物種植區(qū)發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲種群抗性基因頻率顯著上升?？茖W(xué)家嘗試用轉(zhuǎn)雙基因棉花對(duì)棉鈴蟲幼蟲進(jìn)行防治。以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.利用PCR或抗原抗體雜交技術(shù)可對(duì)植株的抗蟲性狀進(jìn)行檢測(cè)B.種植轉(zhuǎn)單基因抗蟲棉與種植轉(zhuǎn)雙基因抗蟲棉會(huì)導(dǎo)致棉鈴蟲種群基因庫(kù)不同C.種植轉(zhuǎn)雙基因的棉花可減緩棉鈴蟲種群抗性基因頻率上升速度D.轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)二、非選擇題（共55分）31.Rag2基因缺失小鼠不能產(chǎn)生成熟的淋巴細(xì)胞。科研人員利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對(duì)Rag2基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療。其技術(shù)流程如圖：（1）步驟①中，在核移植前應(yīng)去除卵母細(xì)胞的_______。（2）步驟②中，重組胚胎培養(yǎng)到______期時(shí)，可從其內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分離出ES細(xì)胞。（3）步驟③中，需要構(gòu)建含有Rag2基因的表達(dá)載體?？梢愿鶕?jù)Rag2基因的__________設(shè)計(jì)引物，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分別在片段兩側(cè)進(jìn)行酶切獲得Rag2基因片段。為將該片段直接連接到表達(dá)載體，所選擇的表達(dá)載體上應(yīng)具有________酶的酶切位點(diǎn)。（4）為檢測(cè)Rag2基因的表達(dá)情況，可提取治療后小鼠骨髓細(xì)胞的______，用抗Rag2蛋白的抗體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。32.T-DNA可能隨機(jī)插入植物基因組內(nèi)，導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變。用此方法誘導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生突變體的過(guò)程如下：種植野生型擬南芥，待植物形成花蕾時(shí)，將地上部分浸入農(nóng)桿菌（其中的T-DNA上帶有抗除草劑基因）懸浮液中以實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種子（稱為T1代）。（1）為促進(jìn)植株側(cè)枝發(fā)育以形成更多的花蕾，需要去除________，因?yàn)楹笳弋a(chǎn)生的________會(huì)抑制側(cè)芽的生長(zhǎng)。（2）為篩選出已轉(zhuǎn)化的個(gè)體，需將T代播種在含________的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，成熟后自交，收獲種子（稱為T代）。（3）為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將T代播種在含________的培養(yǎng)基上，獲得所需個(gè)體。（4）經(jīng)過(guò)多代種植獲得能穩(wěn)定遺傳的抗鹽突變體。為確定抗鹽性狀是否由單基因突變引起，需將該突變體與________植株進(jìn)行雜交，再自交________代后統(tǒng)計(jì)性狀分離比。（5）若上述T-DNA的插入造成了基因功能喪失，從該突變體的表現(xiàn)型可以推測(cè)野生型基因的存在導(dǎo)致植物的抗鹽性________。（6）根據(jù)T-DNA的已知序列，利用PCR技術(shù)可以擴(kuò)增出被插入的基因片段。其過(guò)程是：提取________植株的DNA，用限制酶處理后，再用________將獲得的DNA片段連接成環(huán)（如下圖）以此為模板，從圖中A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取作為引物進(jìn)行擴(kuò)增，得到的________片段將用于獲取該基因的全序列信息。環(huán)狀DNA示意圖A、B、C、D表示能與相應(yīng)T－DNA鏈互補(bǔ)、長(zhǎng)度相等的單鏈DNA片段；箭頭指示DNA合成方向。33.營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株就是在人工誘變或自發(fā)突變后，微生物細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)機(jī)制中的某些酶被破壞，使代謝過(guò)程中的某些合成反應(yīng)不能進(jìn)行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物，為工業(yè)生產(chǎn)提供大量的原料產(chǎn)物。以下是實(shí)驗(yàn)人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過(guò)程。（1）微生物生長(zhǎng)需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有水﹑碳源、_________等。過(guò)程①的接種方法為__________。圖中基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是__________。根據(jù)用途分類，圖中基本培養(yǎng)基屬于_______________（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。（2）進(jìn)行過(guò)程②培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至__________（填“基本”或“完全”）培養(yǎng)基上，原因是_________________________。（3）利用影印法培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是不同培養(yǎng)基中同種菌株的接種位置相同，所以，挑取_______________（填“菌落A”或“菌落B”）即為所需的氨基酸缺陷型菌株。統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次，直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定﹐鑒定菌落種類的重要依據(jù)是__________________。常用的測(cè)定微生物數(shù)量的方法是_____________________。（4）賴氨酸在人體內(nèi)屬于必需氨基酸，在醫(yī)藥和食品業(yè)上有大量的需求，但是由圖可知，當(dāng)_______________的積累過(guò)量時(shí)，會(huì)抑制天冬氨酸激酶的活性，則使細(xì)胞難以積累過(guò)多的賴氨酸，這種現(xiàn)象在微生物代謝中屬于______________調(diào)節(jié)，但賴氨酸單獨(dú)過(guò)量積累時(shí)卻不會(huì)抑制上述酶活性?？茖W(xué)家對(duì)黃色短桿菌進(jìn)行了誘變處理，選育了不能合成______________酶的新菌種，使其代謝過(guò)程中能大量積累賴氨酸。34.油菜種子是中國(guó)最重要的植物油來(lái)源之一。研究者以甘藍(lán)型油菜為材料，通過(guò)多種育種技術(shù)來(lái)提高油菜種子的含油量。（1）甘藍(lán)型油菜是由甘藍(lán)（2n=18）和白菜（2n=20）種間雜交，再經(jīng)過(guò)____________處理后形成的___________倍體。（2）種子油脂的積累包含油脂合成和降解的動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程。研究人員欲探究脂類水解酶基因Bn在油脂積累過(guò)程中的作用，用化學(xué)試劑EMS誘變野生型植株，并篩選出Bn基因的突變體1（C位點(diǎn)突變）和突變體2（D位點(diǎn)突變）。將兩種突變體分別與野生型連續(xù)雜交再自交，目的是____________。從自交子代中分離得到不同單突變純合子，種植后檢測(cè)種子含油量，卻發(fā)現(xiàn)均小于未經(jīng)過(guò)EMS處理的野生型。（3）進(jìn)一步通過(guò)雜交和基因型鑒定，篩選得到了C和D雙突變純合子、C和D雙位點(diǎn)正常純合子，種植后測(cè)定種子含油量，結(jié)果如圖1。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明Bn基因表達(dá)后促進(jìn)了種子油脂消減，依據(jù)是____________。由于①②的種子含油量均小于③，利用突變體進(jìn)行的連續(xù)雜交并未達(dá)到目的，試從誘變的特點(diǎn)分析可能的原因是__________。（4）研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)“編輯”另一活力更強(qiáng)的品系R的Bn基因，再自交得到Bn基因突變純合子，測(cè)定其種子含油量和油體面積，結(jié)果如圖2、圖3。結(jié)果表明，突變的Bn基因表達(dá)后__________，結(jié)合（3）（4）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，利用CRISPR/Cas9技術(shù)獲得Bn基因突變純合子，與誘變育種相比，除了縮短育種年限外，還具有的顯著優(yōu)勢(shì)是__________。（5）種子成熟末期，油脂合成和消減的動(dòng)態(tài)平衡能夠確保種子休眠以防過(guò)早發(fā)芽。欲將Bn基因突變純合子用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，還需進(jìn)一步調(diào)查____________、萌發(fā)后根長(zhǎng)等種子活力指標(biāo)。若活力指標(biāo)與野生型相比____________，則可推廣應(yīng)用。35.土壤鹽堿化問(wèn)題已經(jīng)成為全球性難題，培育耐鹽堿農(nóng)作物是解決人類糧食安全和農(nóng)業(yè)發(fā)展的重要途徑。（1）為研究高粱鹽堿響應(yīng)通路中相關(guān)基因AT1的作用，研究人員構(gòu)建過(guò)表達(dá)植株（AT1-OE）。以高粱cDNA為模板，利用_____方法獲取目的基因。如圖1，選取最佳限制酶_____處理目的基因和質(zhì)粒，構(gòu)建重組質(zhì)粒并轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌。將轉(zhuǎn)化成功的農(nóng)桿菌與高粱愈傷組織共培養(yǎng)，篩選T-DNA成功轉(zhuǎn)入的愈傷組織，使用既能殺死原核細(xì)胞，又能殺死真核細(xì)胞的潮霉素，效果優(yōu)于僅能殺死原核細(xì)胞的抗生素（如卡那霉素），原因是_____。進(jìn)一步篩選獲得所需愈傷組織，經(jīng)_____發(fā)育成完整植株。同時(shí)構(gòu)建基因敲除植株（AT1-KO）。（2）檢測(cè)植株在高堿土壤中的幼苗長(zhǎng)勢(shì)和作物產(chǎn)量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：相比野生型植株，AT1-KO植株_____，AT1-OE植株表型相反，說(shuō)明AT1在高粱堿脅迫的響應(yīng)過(guò)程中起負(fù)調(diào)控作用。（3）高堿條件下，植物細(xì)胞內(nèi)H2O2含量升高，推測(cè)AT1可能與運(yùn)輸H2O2的通道蛋白PIP2有相互作用。利用免疫共沉淀方法進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)原理如圖2，若靶蛋白A和待測(cè)蛋白B有相互作用，用磁珠偶聯(lián)抗A抗體使A沉淀，則B也會(huì)被沉淀下來(lái)。利用抗GFP抗體與磁珠偶聯(lián)，對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組總蛋白進(jìn)行免疫共沉淀，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3。①檢測(cè)總蛋白的目的是_____。②通過(guò)條帶_____可以判斷，AT1與PIP2有相互作用。若想進(jìn)一步驗(yàn)證該相互作用，可用_____抗體與新磁珠偶聯(lián)再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（4）細(xì)胞內(nèi)過(guò)量的H2O2積累會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激，從而導(dǎo)致植物細(xì)胞死亡，降低植物存活率。研究顯示PIP2磷酸化能夠促進(jìn)H2O2外排。綜合上述信息，解釋敲除AT1基因能顯著提高植株耐鹽堿性的原因是_____。36.視網(wǎng)膜感光細(xì)胞中的R蛋白由R基因編碼，在視覺形成過(guò)程中有重要作用。為研究R蛋白的功能，科研人員利用基因工程獲得R基因敲除的小鼠，并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。（1）科研人員利用打靶載體敲除小鼠R基因，載體構(gòu)建及R基因敲除過(guò)程如圖1所示。①為構(gòu)建能夠敲除R基因的打靶載體，需先設(shè)計(jì)引物，通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增R基因。在引物上添加PstI限制酶識(shí)別序列，據(jù)圖1應(yīng)選擇的引物是___________（選填圖1中的a，b，c或d）。將得到的PCR產(chǎn)物酶切后連入打靶空載體，鑒定正確后進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。②為將抗生素抗性基因neo（抵抗抗生素G418）從原有載體中切下以插入到R基因中，據(jù)圖1及下表中限制酶識(shí)別位點(diǎn)序列信息，應(yīng)選擇限制酶____________分別對(duì)R基因和neo基因進(jìn)行酶切，并用____________連接，完成打靶載體構(gòu)建。限制酶KpnIMfeIHindIEcoRIBamHI識(shí)別序列及切割位點(diǎn)③將構(gòu)建好的打靶載體通過(guò)____________法導(dǎo)入小鼠受體細(xì)胞中。據(jù)圖1，受體細(xì)胞基因組中的R基因通過(guò)____________被替換為打靶載體上插入neo的R基因片段。未整合到基因組的外源DNA會(huì)被降解。（2）打靶載體也可能整合到受體細(xì)胞基因組DNA的其他部位，引發(fā)TK基因表達(dá)，使細(xì)胞在加入物質(zhì)G的培養(yǎng)基上無(wú)法存活。在選擇培養(yǎng)基中除有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的必需成分外，還需加入_____________和物質(zhì)G，可篩選出成功敲除R基因的受體細(xì)胞，其原因是_____________。（3）圖2為小鼠視覺形成的部分機(jī)理簡(jiǎn)圖，研究發(fā)現(xiàn)R蛋白通過(guò)圖中所示方式參與小鼠視覺形成。科研人員基于上述方法獲得了R基因敲除的純合小鼠，將野生型小鼠和R基因敲除小鼠都平均分成兩組，一組在黑暗中飼養(yǎng)12h，另一組在光照下飼養(yǎng)12h；測(cè)定小鼠眼睛中各物質(zhì)含量，結(jié)果如圖3所示。據(jù)圖2機(jī)理，預(yù)測(cè)并在答題紙中畫出圖3中在光照條件下兩種小鼠全反式視黃醛的含量______。

參考答案一、選擇題（單選，共45分）1.【答案】D【分析】核酸分子中相鄰的核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵鍵相連，即在核酸分子中含有磷酸二酯鍵?！驹斀狻竣貯TP分子中磷酸和核糖之間的鍵不叫磷酸二酯鍵，①錯(cuò)誤；②磷脂中不含有磷酸二酯鍵，②錯(cuò)誤；③核糖體由RNA和蛋白質(zhì)組成，其中RNA分子結(jié)構(gòu)中含有磷酸二酯鍵，③正確；④新冠病毒遺傳物質(zhì)是RNA，其分子結(jié)構(gòu)中含有磷酸二酯鍵，④正確。故選D。2.【答案】A【分析】發(fā)酵食品是指人們利用有益微生物加工制造的一類食品。【詳解】A、豆腐的制作過(guò)程：大豆→清理→浸泡→磨漿→過(guò)濾→煮漿→凝固→成型一成品，豆腐不是發(fā)酵食品，A正確；B、食醋的制作需要醋酸菌參與發(fā)酵，B錯(cuò)誤；C、白酒的制作需要酵母菌參與發(fā)酵，C錯(cuò)誤；D、泡菜的制作需要乳酸菌參與發(fā)酵，D錯(cuò)誤。故選A。3.【答案】B【分析】酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸，生成CO2和H2O；無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸，產(chǎn)物是酒精和二氧化碳。【詳解】A、果酒制作是利用酵母菌的無(wú)氧呼吸，而酵母菌適宜生存的溫度為18℃-30℃，而夏天溫度較高，因此夏季生產(chǎn)果酒時(shí)，常需對(duì)罐體進(jìn)行降溫處理，A正確；B、產(chǎn)生酒精表明此時(shí)已經(jīng)進(jìn)行無(wú)氧呼吸，無(wú)氧呼吸過(guò)程中不能充氣，否則會(huì)抑制酵母菌的無(wú)氧呼吸，B錯(cuò)誤；C、正常發(fā)酵過(guò)程中，酵母菌無(wú)氧呼吸不消耗氣體，但是不斷產(chǎn)生二氧化碳，因此罐內(nèi)的壓力不會(huì)低于大氣壓，C正確；D、酵母菌發(fā)酵過(guò)程需要消耗糖，可以通過(guò)監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程中殘余糖的濃度來(lái)決定何時(shí)終止發(fā)酵，D正確。故選B。4.【答案】C【分析】腐乳的制作原理（1）腐乳的發(fā)酵在多種微生物的協(xié)同作用下進(jìn)行，其中起主要作用的是毛霉，它是一種絲狀真菌，新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。（2）毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可以將脂肪水解成甘油和脂肪酸。流程：?！驹斀狻緼、豆腐中的蛋白質(zhì)在相關(guān)酶的作用下被分解成小分子的肽和氨基酸，易于被消化吸收，A正確；B、制作腐乳的各種用具需要使用洗潔精、開水等進(jìn)行清潔和消毒，避免雜菌污染，B正確；C、人工接種毛霉可提高發(fā)酵效率，但豆腐發(fā)酵不是依靠單種微生物，其中起主要作用的是毛霉，C錯(cuò)誤；D、為提高腐乳品質(zhì)和產(chǎn)量，可利用基因工程等改造和選有優(yōu)良菌種用于腐乳的制作，D正確。故選C。5.【答案】A【分析】1、微生物常見的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。2、在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，稱做選擇培養(yǎng)基?！驹斀狻緼、涂布前要了解培養(yǎng)基是否被污染可將未接種的培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)，觀察是否有菌落出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；B、該計(jì)數(shù)方法為稀釋涂布平板法，由于當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，故計(jì)數(shù)結(jié)果比顯微鏡直接計(jì)數(shù)法偏小，B正確；C、若以丙草胺作為唯一氮源，則只有具有降解能力的降解菌能夠存活，故可以提高降解菌的濃度，C正確；D、根據(jù)5號(hào)試管的數(shù)據(jù)可知，每克土壤中菌株數(shù)為（168+175+167）÷3÷0.1×106=1.7×109個(gè)，D正確。故選A。6.【答案】A【分析】1、植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，其具體過(guò)程：外植體脫分化形成愈傷組織，再分化形成胚狀體，進(jìn)而成新植體，其中脫分化過(guò)程要避光，而再分化過(guò)程需光。2、植物組織培養(yǎng)的條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等）。②一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。3、在植物的生長(zhǎng)發(fā)育和適應(yīng)環(huán)境變化的過(guò)程中，各種植物激素并不是孤立地起作用，而是多種激素相互作用共同調(diào)節(jié)．在植物組織培養(yǎng)時(shí)，通過(guò)調(diào)節(jié)生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比值能影響愈傷組織分化出根或芽．生長(zhǎng)素用量比細(xì)胞分裂素用量，比值高時(shí)，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時(shí)，有利于芽的分化、抑制根的形成．比值適中時(shí)，促進(jìn)愈傷組織的生長(zhǎng)。【詳解】A、外植體經(jīng)過(guò)脫分化可以形成愈傷組織，經(jīng)過(guò)再分化形成胚狀體，A錯(cuò)誤；B、愈傷組織是一團(tuán)排列疏松而無(wú)規(guī)則、高度液泡化的、呈無(wú)定形狀態(tài)的、具有分生能力的薄壁細(xì)胞，B正確；C、生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比值大時(shí)有利于根的形成，比值小時(shí)，則促進(jìn)芽的形成，C正確；D、再生植株移栽前，需要打開瓶蓋在培養(yǎng)箱中“鍛煉”數(shù)日，以適應(yīng)環(huán)境，D正確。故選A。7.【答案】B【分析】平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落?！驹斀狻緼、圖示過(guò)程為平板劃線法，不需要使用涂布器，A錯(cuò)誤；B、圖中Ⅰ、Ⅱ區(qū)沒有出現(xiàn)單菌落，說(shuō)明細(xì)菌數(shù)量太多，所以應(yīng)該從Ⅲ區(qū)挑取單菌落，B正確；C、培養(yǎng)基中已經(jīng)出現(xiàn)了單菌落，說(shuō)明達(dá)到了菌種純化的目的，C錯(cuò)誤；D、由題干信息可知，該培養(yǎng)基接種的是纖維素降解菌，為了純化菌種，培養(yǎng)基應(yīng)以纖維素為唯一碳源，故不是牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，D錯(cuò)誤。故選B。8.【答案】C【分析】篩選分離目的微生物的一般步驟是：樣品取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株，篩選分離生產(chǎn)PHA的菌種需要用稀釋涂布平板法或平板劃線法接種分離。其中稀釋涂布平板法可用于微生物計(jì)數(shù)。【詳解】A、據(jù)圖可知，步驟④為擴(kuò)大培養(yǎng)，擴(kuò)大培養(yǎng)所用培養(yǎng)基通常是液體培養(yǎng)基，A正確；B、步驟③培養(yǎng)后可形成菌落，故培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，由于②中的選擇培養(yǎng)基是篩選的耐鹽的菌體，所以③中長(zhǎng)出的單菌落不一定能合成PHA，B正確；C、咸水湖中鹽度較高，欲從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種，則步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，以篩選耐鹽的菌體，C錯(cuò)誤；D、步驟⑤可挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量，該數(shù)據(jù)可用于進(jìn)一步計(jì)算單一菌體產(chǎn)生PHA的效率，D正確。故選C。9.【答案】D【分析】試管動(dòng)物技術(shù)：通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外成熟和受精，并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎（桑葚胚或囊胚）后，再經(jīng)移植產(chǎn)生后代的技術(shù)。核移植技術(shù)是：將供體體細(xì)胞核導(dǎo)入受體去核卵母細(xì)胞，形成重組細(xì)胞，用電脈沖刺激形成早期胚胎，導(dǎo)入代孕母羊的子宮，妊娠、出生后即克隆動(dòng)物?！驹斀狻緼、注射促性腺激素后，促性腺激素能促進(jìn)卵巢產(chǎn)生更多卵細(xì)胞，A正確；B、試管牛技術(shù)是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植產(chǎn)生后代的技術(shù)。核移植技術(shù)是將供體體細(xì)胞核導(dǎo)入受體去核卵母細(xì)胞，形成重組細(xì)胞，用電脈沖刺激形成早期胚胎，導(dǎo)入代孕母羊的子宮，妊娠、出生后即克隆動(dòng)物。兩種技術(shù)均需進(jìn)行胚胎移植，B正確；C、胚胎移植時(shí)，供體主要職能只是產(chǎn)生優(yōu)良特性的胚胎，縮短繁殖周期，進(jìn)行胚胎移植可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力，C正確；D、試管牛技術(shù)是有性生殖，不可實(shí)現(xiàn)良種牛的大量克隆，D錯(cuò)誤。故選D。10.【答案】D【分析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食?！驹斀狻緼、對(duì)先天性免疫缺陷癥患兒的免疫細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，然后回輸給患兒進(jìn)行治療，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問(wèn)題，A錯(cuò)誤；B、利用干細(xì)胞培養(yǎng)出具有單個(gè)腔室結(jié)構(gòu)的迷你跳動(dòng)心臟，以增加器官移植供體來(lái)源，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問(wèn)題，B錯(cuò)誤；C、利用人體的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞，進(jìn)而利用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問(wèn)題，C錯(cuò)誤；D、利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒，以期得到身高標(biāo)準(zhǔn)和智力超群的“完美嬰兒”，已經(jīng)涉及到新生命的誕生，會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問(wèn)題，D正確。故選D。11.【答案】D【分析】1、題圖①和②是植物組織培養(yǎng)過(guò)程，其中①是脫分化過(guò)程、②是再分化過(guò)程，上面一種途徑是通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得脫毒苗，再?gòu)墓麑?shí)中獲得相應(yīng)的產(chǎn)物；下面一種途徑是采用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得大量細(xì)胞產(chǎn)物。2、在進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，需要在培養(yǎng)基中添加適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)細(xì)胞的脫分化和再分化。但兩者的比例對(duì)誘導(dǎo)的結(jié)果是有影響的：當(dāng)生長(zhǎng)素含量高于細(xì)胞分裂素時(shí)，主要誘導(dǎo)植物組織脫分化和根原基的形成(即有利于根的發(fā)生)；當(dāng)細(xì)胞分裂素含量高于生長(zhǎng)素時(shí)，則主要誘導(dǎo)植物組織再分化和芽原基的形成(即有利于芽的發(fā)生)。【詳解】A、由以上分析可知①和②分別表示脫分化(或去分化)和再分化，細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)不變，基因發(fā)生了選擇性表達(dá)，但基因沒發(fā)生突變，A錯(cuò)誤；B、在進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，需要在培養(yǎng)基中添加適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)細(xì)胞的脫分化和再分化，B錯(cuò)誤；C、因?yàn)榉稚M織的病毒極少，甚至沒有病毒，所以將分生組織(如根尖、莖尖)進(jìn)行離體培養(yǎng)能獲得脫毒植株而并非根和芽，脫毒苗不具有更強(qiáng)的抗病毒能力，C錯(cuò)誤；D、由圖可知辣椒素是細(xì)胞產(chǎn)物，通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)得到高產(chǎn)細(xì)胞系時(shí)就可產(chǎn)生，不需要發(fā)育成植株，所以未體現(xiàn)出植物細(xì)胞的全能性，D正確。故選D。12.【答案】A【分析】分析題意可知，紫杉醇工廠化生產(chǎn)的主要過(guò)程為：紅豆杉→愈傷組織→單個(gè)細(xì)胞→篩選穩(wěn)定高產(chǎn)紫杉醇細(xì)胞群→提取紫杉醇?！驹斀狻緼、過(guò)程①為脫分化過(guò)程，需要調(diào)控細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的比例，細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的比例相當(dāng)，才能促進(jìn)愈傷組織的形成，A正確；B、過(guò)程①②為生成愈傷組織及愈傷組織分散成單個(gè)細(xì)胞，該過(guò)程不需要在光照條件下進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程②③得到的是細(xì)胞群，不需要在再分化培養(yǎng)，即不需要轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；D、單個(gè)細(xì)胞或組織器官經(jīng)過(guò)脫分化、再分化，長(zhǎng)成植物體才能體現(xiàn)全能性，①②③培養(yǎng)結(jié)果得到的是細(xì)胞系，沒有長(zhǎng)成植株，也沒有分化為各種細(xì)胞，沒有體現(xiàn)出紅豆杉細(xì)胞具有全能性，D錯(cuò)誤。故選A。13.【答案】C【分析】題圖分析：圖中①表示去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體；②表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；③表示采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜種細(xì)胞培育成雜種植株?！驹斀狻緼、植物細(xì)胞壁的主要成分為纖維素和果膠，①表示去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，故①過(guò)程常利用的酶是纖維素酶和果膠酶，A正確；B、實(shí)現(xiàn)過(guò)程②原生質(zhì)體的融合依賴膜的流動(dòng)性，可采用PEG、高Ca2+-高pH融合法，B正確；C、通過(guò)過(guò)程②得到的兩兩融合細(xì)胞除了雜種細(xì)胞外，還有同種細(xì)胞的融合，如柑橘A-柑橘A融合細(xì)胞、柑橘B-柑橘B融合細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、雜種細(xì)胞由柑橘A（1個(gè)染色體組）細(xì)胞和柑橘B（2個(gè)染色體組）細(xì)胞融合而成，細(xì)胞中都含有3個(gè)染色體組，故獲得的植株C有3個(gè)染色體組，與柑橘A、B不相同，D正確。故選C。14.【答案】B【分析】胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞，是由早期胚胎或原始性腺分離出來(lái)的一類細(xì)胞，iPS與ES細(xì)胞一樣，可通過(guò)定向誘導(dǎo)分化修補(bǔ)某些功能異常的細(xì)胞來(lái)治療疾病?！驹斀狻緼、根據(jù)題文，導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞成為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），體細(xì)胞無(wú)分裂能力，而干細(xì)胞是一類有分裂能力的細(xì)胞，故導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力，A正確；B、iPS可分化為多種細(xì)胞，加入分化誘導(dǎo)因子才能獲得相應(yīng)的組織或器官，B錯(cuò)誤；C、iPS細(xì)胞可以來(lái)自于病人自身，誘導(dǎo)成的組織進(jìn)行移植，可以避免免疫排斥反應(yīng)，C正確；D、iPS技術(shù)不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞，只需對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行操作及適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)即可，沒有倫理學(xué)的問(wèn)題，D正確。故選B。15.【答案】D【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求?！驹斀狻緼、LCB1是通過(guò)研究者設(shè)計(jì)的，自然界不存在的蛋白質(zhì)，所以是通過(guò)蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的，A正確；B、LCB1可能與S蛋白的RBD緊密結(jié)合，以干擾新冠病毒的感染，故LCB1可能與S蛋白的抗體在結(jié)構(gòu)上類似，B正確；C、由于LCBI可與S蛋白R(shí)BD緊密結(jié)合，故S蛋白的RBD結(jié)構(gòu)可為設(shè)計(jì)LCB1提供信息，C正確；D、由題干信息分析可知，新冠病毒是通過(guò)其表面的S蛋白的RBD與人體細(xì)胞表面的ACE2受體相互作用；而人工合成的LCBI可識(shí)別并緊密結(jié)合S蛋白的RBD，阻止S蛋白的RBD與ACE2受體結(jié)合，由此說(shuō)明LCB可能與ACE2受體的某些區(qū)域結(jié)構(gòu)類似，D錯(cuò)誤。故選D。16.【答案】C【分析】DNA粗提取和鑒定的原理：1、DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低），利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的；（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離；2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對(duì)DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)DNA沒有影響；3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。【詳解】A、洋蔥是植物細(xì)胞，其細(xì)胞壁有保護(hù)和支撐的作用，不會(huì)吸水漲破，需要用洗滌劑瓦解細(xì)胞膜，A錯(cuò)誤；B、離心后在上清液中加入等體積的95%的冷酒精，白色絲狀物是粗提取的DNA，B錯(cuò)誤；C、DNA在2mol/L的氯化鈉溶液中溶解度較大，所以將白色絲狀物置于2mol/L的NaCl溶液中，會(huì)發(fā)生溶解現(xiàn)象，C正確；D、DNA在沸水浴條件下遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選C。17.【答案】B【分析】1、絕大多數(shù)氨基酸都有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼子的簡(jiǎn)并。2、UAA、UAG、UGA都是終止密碼子，特殊情況下UGA也可以編碼硒代半胱氨酸。3、堿基對(duì)的替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致基因突變?！驹斀狻緼、據(jù)圖信息“某噬菌體單鏈DNA序列中149位（-GAA-）和90位（-GAG-）都編碼谷氨酸，可知谷氨酸至少有兩種密碼子。A正確；B、密碼子是mRNA序列中編碼一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，D基因、E基因中都沒有密碼子，其對(duì)應(yīng)的mRNA的終止密碼子中也不可能出現(xiàn)T，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖知D和E兩個(gè)基因共用一個(gè)DNA分子片段，則一個(gè)堿基對(duì)替換可能引起兩種蛋白發(fā)生改變。C正確；D、圖中D基因的堿基序列中包含了E基因的起始到終止，兩基因序列發(fā)生了重疊，這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量。D正確。故選B。18.【答案】A【分析】1、基因表達(dá)載體的構(gòu)建步驟包括：首先用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運(yùn)載體，再用DNA連接酶連接目的基因和運(yùn)載體形成重組DNA分子。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。3、基因表達(dá)載體的組成包括：目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因，其中啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開始；終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；標(biāo)記基因的作用是為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)?！驹斀狻緼、限制酶是從微生物（主要是原核生物）中分離出來(lái)的，目的基因所導(dǎo)入的細(xì)胞不含有所使用的限制酶，不會(huì)發(fā)生切割，A錯(cuò)誤；B、基因表達(dá)載體中有復(fù)制原點(diǎn)，目的基因會(huì)隨著載體的復(fù)制而復(fù)制，B正確；C、基因的表達(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達(dá)載體中的啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開始，而終止子控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束，C正確；D、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選，D正確。故選A。19.【答案】D【分析】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力。當(dāng)植物體受到損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時(shí)農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點(diǎn)，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞，并將其插入到植物細(xì)胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。【詳解】A、農(nóng)桿菌的擬核DNA不會(huì)與番木瓜基因發(fā)生重組，和番木瓜基因發(fā)生重組的是其質(zhì)粒上的基因，A錯(cuò)誤；B、構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶和DNA連接酶，B錯(cuò)誤；C、含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有卡那霉素抗性，而不具有四環(huán)素抗性，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)檗D(zhuǎn)入番木瓜的是重組Ti質(zhì)粒的T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正確。故選D。20.【答案】D【分析】分析題圖：圖示是采用基因工程技術(shù)將釀酒酵母質(zhì)粒上的丙酮酸脫氫酶基因（PD）替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因（L-PG），從而獲得乳酸乙酯高產(chǎn)菌株的過(guò)程?！驹斀狻緼、目的基因表達(dá)產(chǎn)物不能影響受體細(xì)胞的生存或活性，因此轉(zhuǎn)入的L-PG基因表達(dá)產(chǎn)物不能影響釀酒酵母活性，A正確；B、PCR技術(shù)是一項(xiàng)體外擴(kuò)增基因的技術(shù)，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可以用于篩選含有L-PG基因的受體細(xì)胞，B正確；C、由圖可知，通過(guò)基因工程技術(shù)將釀酒酵母質(zhì)粒上的丙酮酸脫氫酶基因（PD）替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因（L-PG），其原理是基因重組，C正確；D、標(biāo)記基因Ampr可篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，對(duì)重組質(zhì)粒進(jìn)行初步篩選，但不能檢測(cè)是否成功構(gòu)建乳酸乙酯高產(chǎn)菌株，D錯(cuò)誤。故選D。21.【答案】C【分析】分析題圖可知噬菌體展示技術(shù)是將外源蛋白的DNA序列插入到噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)基因的適當(dāng)位置，使外源基因隨外殼蛋白的表達(dá)而表達(dá)，同時(shí)，外源蛋白隨噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面。限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開；DNA連接酶能恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。噬菌體是細(xì)菌病毒?！驹斀狻緼、建立噬菌體展示庫(kù)需將外源DNA片段插入到噬菌體DNA的合適位置，需要限制酶切割和DNA連接酶連接兩個(gè)DNA片段，A正確；B、向構(gòu)建的噬菌體展示庫(kù)中加入與目標(biāo)蛋白相應(yīng)的抗體，進(jìn)行抗原抗體雜交，若有雜交帶出現(xiàn)，表明目標(biāo)蛋白已經(jīng)出現(xiàn)，B正確；C、噬菌體專門寄生在細(xì)菌細(xì)胞中，可用大腸桿菌細(xì)胞做宿主培養(yǎng)噬菌體，C錯(cuò)誤；D、利用抗原抗體雜交，根據(jù)雜交信號(hào)強(qiáng)弱判斷抗原抗體結(jié)合的親和力，繼而篩選獲得與抗原親和力更強(qiáng)的抗體及其基因，D正確。故選C。22.【答案】D【分析】蛋白質(zhì)工程的基本流程：根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列（基因）→DNA合成，最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成。【詳解】A、蛋白質(zhì)多樣性與組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及肽鏈盤曲折疊形成的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同有關(guān)，因此蛋白質(zhì)的氨基酸序列是預(yù)測(cè)其空間結(jié)構(gòu)的重要基礎(chǔ)，A正確；B、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)化學(xué)、物理和分子生物學(xué)的手段進(jìn)行基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類對(duì)生產(chǎn)和生活的需求，因此預(yù)測(cè)、設(shè)計(jì)并制造新蛋白質(zhì)的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程，B正確；C、結(jié)構(gòu)決定功能，結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)能幫助揭示蛋白質(zhì)分子間相互作用的機(jī)制，C正確；D、一個(gè)氨基酸的密碼子可能有多個(gè)，因此依據(jù)新蛋白質(zhì)的氨基酸序列能推出多個(gè)基因序列，D錯(cuò)誤。故選D。23.【答案】D【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、過(guò)程①是基因與基因拼接在一起，該過(guò)程的基礎(chǔ)是二者具有相同的空間結(jié)構(gòu)和基本單位，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程②是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入昆蟲細(xì)胞，而不是直接將融合基因注射到受精卵內(nèi)，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)的檢測(cè)，通過(guò)抗原-抗體雜交技術(shù)實(shí)現(xiàn)，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)題干信息可知，該蛋白屬于分泌蛋白，故過(guò)程④從培養(yǎng)液獲得RBD無(wú)需裂解細(xì)胞，D正確。故選D。24.【答案】C【分析】1、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。2、細(xì)胞的接觸抑制：細(xì)胞表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖。3、癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，因此黏著性降低。4、細(xì)胞膜可以讓水分子自由通過(guò)，細(xì)胞要選擇吸收的離子和小分子也可以通過(guò)，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過(guò)，因此細(xì)胞膜是一種選擇透過(guò)性膜?！驹斀狻緼、初代培養(yǎng)過(guò)程中，若細(xì)胞有絲分裂過(guò)程復(fù)制差錯(cuò)，也會(huì)發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞分裂10次以上時(shí)，大部分細(xì)胞老化、死亡，少部分細(xì)胞獲得無(wú)限增殖的能力，B錯(cuò)誤；C、動(dòng)物細(xì)胞有貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象，所以傳代培養(yǎng)時(shí)需加入胰蛋白酶分散成單個(gè)細(xì)胞，C正確；D、無(wú)限細(xì)胞系能夠無(wú)限增殖，適于作為生產(chǎn)新冠疫苗的宿主細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。25.【答案】B【分析】新冠病毒抗原檢測(cè)是一種通過(guò)檢測(cè)人們的口或鼻等呼吸道分泌物中是否有病毒抗原，來(lái)判定被檢測(cè)者是否感染了新冠病毒的檢測(cè)方法?！驹斀狻緼、若質(zhì)控線顯示紅色條帶，檢測(cè)線也出現(xiàn)紅色條帶，則新冠病毒檢測(cè)為陰性；若質(zhì)控線顯示紅色條帶，而檢測(cè)線無(wú)紅色條帶出現(xiàn)，則新冠病毒檢測(cè)為陽(yáng)性，故質(zhì)控線結(jié)果相當(dāng)于陽(yáng)性對(duì)照，A正確；B、如果樣本液中含有與抗體相對(duì)應(yīng)的抗原，就可以觀察到T線和C線均顯示出2條帶，而圖2中C線只有1條帶，故圖2顯示待測(cè)者為新冠病毒陰性，B錯(cuò)誤；C、檢測(cè)試紙作為核酸檢測(cè)的補(bǔ)充手段，操作使用便捷，C正確；D、抗原檢測(cè)與核酸檢測(cè)的不同點(diǎn)在于特異性和敏感性，抗原和核酸檢測(cè)配合能提高檢測(cè)準(zhǔn)確率，D正確。故選B。26.【答案】B【分析】根據(jù)題圖分析，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3患病，Ⅱ4正常，可知致病基因?yàn)殡[性基因。由電泳結(jié)果可知，Ⅰ1、Ⅰ2與Ⅱ3含有相同的基因，說(shuō)明Ⅰ1、Ⅰ2為雜合子；Ⅱ4與Ⅰ1、Ⅰ2含有相同基因，說(shuō)明Ⅱ4體內(nèi)不攜帶致病基因?！驹斀狻緼、若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3患病，則Ⅰ1也應(yīng)該患病，與題意不符，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，Ⅰ1、Ⅰ2為雜合子，攜帶致病基因，B正確；C、由電泳結(jié)果可知，Ⅰ1、Ⅰ2與Ⅱ3含有相同的基因，Ⅱ4與Ⅰ1、Ⅰ2含有相同基因，說(shuō)明正?；颉⒅虏』蚨己杏蠱stⅡ的酶切位點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、由分析可知，Ⅱ4患病概率為0，D錯(cuò)誤。故選B。27.【答案】C【分析】物種，簡(jiǎn)稱“種”,是生物分類學(xué)研究的基本單元與核心。它是一群可以交配并繁衍后代的個(gè)體，但與其它生物卻不能交配，不能性交或交配后產(chǎn)生的雜種不能再繁衍。【詳解】A、尼安德特人和智人發(fā)生發(fā)生有限的基因交流，這說(shuō)明尼安德特人和智人發(fā)生了雜交，A正確；B、生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%-4%的尼安德特人基因，這說(shuō)明非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因，B正確；C、非洲以外現(xiàn)代人類族群具有少量尼安德特人基因（1%到4%），這少部分的尼安德特人基因都存在于人類的常染色體，C錯(cuò)誤；D、斯萬(wàn)特·帕博團(tuán)隊(duì)完成尼安德特人細(xì)胞核DNA的全基因組測(cè)序工作，帕博的研究依賴于PCR技術(shù)（體外DNA擴(kuò)增技術(shù)）、DNA測(cè)序技術(shù)、防止除古人類化石DNA以外的外源DNA污染技術(shù)，D正確。故選C。28.【答案】C【分析】1、蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)是根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。由于基因決定蛋白質(zhì)，因此，要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，最終還必須通過(guò)基因來(lái)完成；2、蛋白質(zhì)工程的基本途徑是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列。【詳解】A、由題意可知，該技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程，已經(jīng)獲得該目的基因片段，不需要合成編碼目的肽的DNA片段，A錯(cuò)誤；B、未改造前的基因表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽Pl，在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，所以必須對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，保持其抗菌性強(qiáng)，抑制其溶血性，而不是改造編碼多肽P1的基因，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)工程的第一步是根據(jù)蛋白質(zhì)的功能，設(shè)計(jì)氨基酸序列，即目的肽的結(jié)構(gòu)，從而推出其基因序列，C正確；D、是需要構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體，但這不是第一步，D錯(cuò)誤。故選C。29.【答案】B【分析】根據(jù)圖示中引物的位置可知，引物①擴(kuò)增的片段含有啟動(dòng)子和HMA3基因，引物③擴(kuò)增的片段不含啟動(dòng)子，引物②擴(kuò)增的片段既含有啟動(dòng)子，又含有HMA3基因序列?！驹斀狻繄D示中克隆的重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動(dòng)子連接，導(dǎo)入楊樹基因組中，若要檢測(cè)獲得的轉(zhuǎn)基因楊樹苗中是否含有導(dǎo)入的HMA3基因和高效啟動(dòng)子，需要檢測(cè)是否含有高效啟動(dòng)子序列和HMA3基因序列，應(yīng)選擇的引物組合是①+②，即B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。30.【答案】A【分析】目的基因的檢測(cè)和表達(dá)：1、首先要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子雜交技術(shù)。2、其次還要檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，方法是采用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA雜交。3、最后檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交。4、有時(shí)還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀?！驹斀狻緼、利用PCR技術(shù)可以檢測(cè)目的基因，但是不能檢測(cè)植株的抗蟲性狀，A錯(cuò)誤；B、單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選由于導(dǎo)入的基因不同導(dǎo)致棉鈴蟲種群基因庫(kù)不同，B正確；C、種植轉(zhuǎn)雙基因的煙草與只種植含Bt蛋白的一種轉(zhuǎn)基因植物相比，能夠存活下的不僅是含抗蟲基因的植物，因此可減緩棉鈴蟲種群抗性基因頻率上升速度，C正確；D、轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，D正確。故選A。二、非選擇題（共55分）31.【答案】（1）細(xì)胞核（2）囊胚（3）①.核苷酸序列②.HindⅢ和PstⅠ（4）蛋白質(zhì)【分析】分析題圖：圖示是利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對(duì)Rag基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療的過(guò)程圖解，其中①表示核移植過(guò)程，②表示早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程，③表示采用基因工程技術(shù)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞?！拘?wèn)1詳解】核移植是將體細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中，所以實(shí)驗(yàn)前要去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核。【小問(wèn)2詳解】?jī)?nèi)細(xì)胞團(tuán)位于囊胚中，所以重組胚胎培養(yǎng)到囊胚期?！拘?wèn)3詳解】設(shè)計(jì)引物要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以根據(jù)Rag2基因的核苷酸序列進(jìn)行設(shè)計(jì)；Rag2基因基因是用HindⅢ和PstⅠ限制酶切割獲得，所以表達(dá)載體上應(yīng)具有HindⅢ和PstⅠ酶的酶切位點(diǎn)?！拘?wèn)4詳解】基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，所以提取小鼠骨髓細(xì)胞的蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原－抗體雜交。32.【答案】①.頂芽②.生長(zhǎng)素③.(一定濃度的)除草劑④.(一定濃度的)鹽⑤.野生型⑥.1⑦.降低⑧.突變體⑨.DNA連接酶⑩.B、C【分析】頂端優(yōu)勢(shì)是指頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng)，而側(cè)芽受到抑制的現(xiàn)象．因?yàn)橐獢U(kuò)增的是被插入基因片段，所以應(yīng)提取突變體植株的DNA．將DNA片段連接起來(lái)的酶是DNA連接酶．圖示中表示出了DNA合成方向是：引物A是順時(shí)針?lè)较颍敲?，B、D就是逆時(shí)針?lè)较?，C也是順時(shí)針?lè)较颍肁、D這對(duì)引物擴(kuò)增的將是T-DNA片段，而利用B、C這對(duì)引物擴(kuò)增的才是被插入的基因片段．【詳解】(1)頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素會(huì)抑制側(cè)芽的生長(zhǎng)，頂芽的存在可導(dǎo)致頂端優(yōu)勢(shì)，進(jìn)而影響側(cè)枝上花蕾的形成，所以需要除去頂芽，以促進(jìn)植株側(cè)枝發(fā)育以形成更多的花蕾。(2)野生型擬南芥是否被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化，可在個(gè)體水平進(jìn)行檢測(cè)，看它是否具有抗除草劑性狀．因此可將其種植在含除草劑的培養(yǎng)基中。(3)為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將T1代播種在含鹽的培養(yǎng)基上，獲得所需個(gè)體，經(jīng)過(guò)多代種植獲得能穩(wěn)定遺傳的抗鹽突變體。(4)單基因突變引起的變異，其遺傳符合基因分離定律，就可用變異株與野生型植株雜交，而后自交一代，統(tǒng)計(jì)自交后代性狀分離比進(jìn)行判斷．如果出現(xiàn)3：1的分離比，則為單基因突變。(5)由(3)中“抗鹽性狀的突變體”信息知：野生型基因的存在導(dǎo)致植物的抗鹽性降低。(6)T－DNA存在于誘導(dǎo)形成的擬南芥突變體植株的DNA中。DNA連接酶可將不同的DNA片段進(jìn)行連接。因?yàn)镈NA兩條鏈反向平行，由圖示環(huán)狀DNA外側(cè)鏈DNA合成方向可判斷，DNA擴(kuò)增過(guò)程所選的引物應(yīng)為B、C，這樣可確保被插入的基因片段得到復(fù)制。要注意DNA兩條單鏈反向平行，B、C作為引物可保證插入的基因片段優(yōu)先復(fù)制?！军c(diǎn)睛】本題以轉(zhuǎn)基因擬南芥的培養(yǎng)過(guò)程為信息載體，考查了理解能力。33.【答案】①.氨源和無(wú)機(jī)鹽②.稀釋涂布平板法③.氨基酸④.選擇⑤.基本⑥.防止將特定營(yíng)養(yǎng)成分從完全培養(yǎng)基帶入基本培養(yǎng)基⑦.菌落A⑧.菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等⑨.稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法⑩.蘇氨酸和賴氨酸?.負(fù)反饋?.高絲氨酸脫氫【分析】分析題圖：圖中首先利用稀釋涂布平板法分離細(xì)菌，然后運(yùn)用“影印法”將菌種接種到兩種培養(yǎng)基中：基本培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基，在基本培養(yǎng)基中，氨基酸缺陷型菌株不能生長(zhǎng)，而在完全培養(yǎng)基中能夠生長(zhǎng)，據(jù)此可以選擇出氨基酸缺陷型菌株。【詳解】（1）微生物生長(zhǎng)需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽等。過(guò)程①的接種方法為稀釋涂布平板法。由于實(shí)驗(yàn)選擇的是氨基酸缺陷型的菌株，所以圖1中基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是氨基酸。不能合成特定氨基酸的微生物將不能生存，因此根據(jù)用途分類，圖1中基本培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。（2）由于完全培養(yǎng)基含有氨基酸等特定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，進(jìn)行過(guò)程②培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至基本養(yǎng)基上，原因是防止將特定營(yíng)養(yǎng)成分從完全培養(yǎng)基帶入基本培養(yǎng)基。（3）在基本培養(yǎng)基中，氨基酸缺陷型菌株不能生長(zhǎng)，而在完全培養(yǎng)基中能夠生長(zhǎng)，因此圖中菌落A（在基本培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，而在完全培養(yǎng)基上可以生長(zhǎng)），因此應(yīng)該為氨基酸缺陷型菌株。統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次，直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定，鑒定菌落種類的重要依據(jù)是菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等。常用的測(cè)定微生物數(shù)量的方法是稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法。（4）由圖可知，當(dāng)蘇氨酸和賴氨酸的積累過(guò)量時(shí)，會(huì)抑制天冬氨酸激酶的活性，則使細(xì)胞難以積累過(guò)多的賴氨酸，這種現(xiàn)象在微生物代謝中屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，但賴氨酸單獨(dú)過(guò)量積累時(shí)卻不會(huì)抑制上述酶活性。科學(xué)家對(duì)黃色短桿菌進(jìn)行了誘變處理，選育了不能合成高絲氨酸脫氫酶的新菌種，則中間產(chǎn)物Ⅱ不能合成高絲氨酸，只能轉(zhuǎn)化成賴氨酸，從而使其代謝過(guò)程中能大量積累賴氨酸?！军c(diǎn)睛】本題以圖文結(jié)合的形式綜合考查學(xué)生對(duì)微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)、微生物的分離與計(jì)數(shù)等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力。解答本題需熟記并理解相應(yīng)的基礎(chǔ)知識(shí)并形成清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。在此基礎(chǔ)上，結(jié)合問(wèn)題情境，從題圖中提取有效信息進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。34.【答案】（1）①.染色體加倍##秋水仙素##低溫②.異源四倍體##四倍體（2）保留突變基因，使其余基因(遺傳背景)盡可能與野生型一致（3）①.①的種子含油量大于②②.誘變具有隨機(jī)性，可能引起其他油脂代謝的相關(guān)基因突變（4）①.會(huì)增大油體面積，提高種子含油量②.可以實(shí)現(xiàn)某個(gè)基因(或Bn基因)的精準(zhǔn)編輯，對(duì)其他基因影響小（5）①.出芽率②.無(wú)明顯差異(甚至更高)【分析】甘藍(lán)型油菜是白菜(2n=20)和甘藍(lán)(2n=18)在一萬(wàn)多年前天然雜交，形成的植株為二倍體，含有10+9=19條染色體，但不含同源染色體，不可育；經(jīng)過(guò)染色體數(shù)目加倍形成（異源）四倍體植株，含有19×2=38條染色體，含19對(duì)同源染色體，可育?！拘?wèn)1詳解】二倍體白菜和二倍體甘藍(lán)是兩個(gè)不同的物種，雜交形成的二倍體不可育，經(jīng)染色體數(shù)目加倍（秋水仙素和低溫處理都能使染色體加倍）形成了甘藍(lán)型油菜這個(gè)（異源）四倍體新物種。【小問(wèn)2詳解】將兩種突變體分別與野生型連續(xù)雜交再自交，目的是為了保留突變基因，并且使其余基因(遺傳背景)盡可能與野生型一致（通過(guò)與野生型連續(xù)雜交實(shí)現(xiàn)）?！拘?wèn)3詳解】C和D雙突變純合子不能表達(dá)Bn基因，C和D雙位點(diǎn)正常純合子可表達(dá)Bn基因，結(jié)合柱形圖可知，①的種子含油量大于②，說(shuō)明Bn基因表達(dá)后促進(jìn)了種子油脂消減。由于誘變具有隨機(jī)性，在任何部位都可能發(fā)生基因突變，可能引起其他油脂代謝的相關(guān)基因突變，導(dǎo)致①②的種子含油量均小于③。【小問(wèn)4詳解】與品系R對(duì)比可知，Bn基因突變純合子中的種子含油量更多，油體面積也更大，說(shuō)明突變的Bn基因表達(dá)后會(huì)增大油體面積，提高種子含油量。誘變育種具有隨機(jī)性，可能會(huì)影響其他基因，而CRISPR/Cas9技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)某個(gè)基因(或Bn基因)的精準(zhǔn)編輯，對(duì)其他基因影響小，因此CRISPR/Cas9技術(shù)更具有優(yōu)勢(shì)。【小問(wèn)5詳解】因?yàn)榉N子成熟末期，油脂合成能夠確保種子休眠以防過(guò)早發(fā)芽，故還需進(jìn)一步調(diào)查出芽率、萌發(fā)后根長(zhǎng)等種子活力指標(biāo)。若活力指標(biāo)與野生型相比無(wú)明顯差異(甚至更高)，則可推廣應(yīng)用，反之則不可推廣應(yīng)用?！军c(diǎn)睛】本題以油菜種子為素材，主要考查多倍體育種、基因突變、基因編輯等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。35.【答案】（1）①.PCR②.BamHI和EcoRI③.未轉(zhuǎn)入T-DNA的植物細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)④.再分化（2）幼苗長(zhǎng)勢(shì)好、作物產(chǎn)量高（3）①.確保免疫共沉淀前的樣品中有靶蛋白A和待測(cè)蛋白B②.3③.抗PIP2（4）高堿環(huán)境中AT1與PIP2相互作用抑制其磷酸化，從而抑制H2O2外排，導(dǎo)致植物細(xì)胞死亡；敲除AT1基