技能鑒定石油化工類-三級化學(xué)檢驗員真題庫_61、單選題氣相色譜分析中，在一定柱溫條件下，有機化合物的同系物的()與碳數(shù)成線性興系的規(guī)律稱為碳數(shù)規(guī)律。A、

保留值B、

科瓦特指數(shù)C、

調(diào)整保留值（江南博哥）D、

保留值的對數(shù)正確答案：

B

2、單選題在氣相色譜中，一般以分離度為()作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、

0.5B、

1C、

1.5D、

2正確答案：

D

3、單選題在氣相色譜中，若兩組分峰完全重迭，則其分離度值為().A、

0B、

0.5C、

1D、

1.5正確答案：

C

參考解析：在氣相色譜中，兩組分峰完全重迭，說明它們不能被明顯地區(qū)分開，也就是說它們的分離度值為0。因此，正確答案是A。4、單選題在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。A、

選擇性B、

柱效能C、

保留值D、

分離度正確答案：

A

參考解析：在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是分離度。分離度是指相鄰兩個峰的峰底之間的距離與兩個峰的峰寬之和的比值。如果分離度大于1.5，表示兩個峰已經(jīng)很好地分離開來，可以準(zhǔn)確地測量它們的峰面積或峰高。因此，選項D是正確答案。選擇性（選項A）是指分離度與柱效能的比值，柱效能（選項B）是指單位柱長度上的理論板數(shù)，保留值（選項C）是指組分在柱上停留的時間。這些選項與衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)不符合。5、單選題用GC分析時，A組分相對保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間是16min,空氣出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是()min.A、

11.23B、

12.21C、

13.21D、

14.5正確答案：

D

參考解析：根據(jù)題意，標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間為16min，而空氣的出峰時間比標(biāo)準(zhǔn)物早0.5min。因此，組分A的出峰時間應(yīng)該是標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間減去空氣的提前時間，即16min-0.5min=15.5min。由于題目要求保留值的數(shù)值，因此需要將出峰時間轉(zhuǎn)化為保留值，即保留值=出峰時間/標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間×相對保留值。將已知數(shù)據(jù)代入公式，保留值=15.5min/16min×0.82=13.21。因此，答案為C。6、單選題在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、

利用化學(xué)反應(yīng)定性B、

利用保留值定性C、

利用檢測器的選擇性定性D、

與其他儀器結(jié)合定性正確答案：

C

參考解析：分類：化工類課程-化學(xué)檢驗工-化學(xué)檢驗工高級標(biāo)簽：答案注釋：分?jǐn)?shù)：17、單選題在氣相色譜定性分析中，實驗室之間可以通用的定性參數(shù)是()。A、

調(diào)整保留時間B、

校正保留時間C、

保留時間D、

相對保留值正確答案：

B

8、單選題以配位滴定法測定鋁。30.00mL0.01000mol/L的EDTA溶液相當(dāng)于A1203(其摩爾質(zhì)量為101.96g/mol)多少毫克？()A、

30.59gB、

15.2gC、

0.0152gD、

10.2g正確答案：

B

9、單選題在法庭上，涉及到審定一個非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測得保留時間，在相同條件下，剛好與己知非法藥品的保留時間一致。辯護證明:有幾個無毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值。在這種情況下應(yīng)選擇()進行定性，作進步檢定為好。A、

利用相對保留值B、

利用加入已知物以增加峰高的方法C、

利用保留值的雙柱法D、

利用文獻(xiàn)保留指數(shù)正確答案：

D

10、單選題氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進行定性。A、

庫倫儀B、

極譜儀C、

質(zhì)譜儀D、

電導(dǎo)儀正確答案：

D

11、單選題在氣相色譜定量分析中，在已知量的試樣加入已知量的能與試樣組分完全分離，且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進行定量分析的方法，屬于()。A、

歸一化方法B、

內(nèi)標(biāo)法C、

外標(biāo)法-比較法D、

外標(biāo)法-標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法正確答案：

D

參考解析：內(nèi)標(biāo)法是在氣相色譜定量分析中常用的一種方法，它是在已知量的試樣中加入一定量的能與試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的純物質(zhì)，通過測定加入的該物質(zhì)對試樣中被測組分的響應(yīng)值，來求出試樣中被測組分含量的方法。因此，選項B是正確的答案。12、單選題在氣相色譜定量分析中，只有試樣中所有組分彼此分離完全，且都能出峰，才能使用的方法()。A、

歸一化方法B、

內(nèi)標(biāo)法C、

外標(biāo)法一比較法D、

外標(biāo)法-標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法正確答案：

B

13、單選題采用色譜內(nèi)標(biāo)法時，應(yīng)該通過文獻(xiàn)或者測定得到()。A、

內(nèi)標(biāo)物的絕對校正因子B、

待測組分的絕對校正因子C、

內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子D、

內(nèi)標(biāo)物相對于待測組分的相對校正因子正確答案：

D

14、單選題在氣相色譜分析中,相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。A、

校正因子B、

相對校正因子C、

響應(yīng)值D、

相對響應(yīng)值正確答案：

D

參考解析：在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是校正因子。校正因子是用來校正峰面積以獲得準(zhǔn)確的組分含量的因子。校正因子是通過與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進行比較得出的。因此，選項A是正確答案。相對校正因子是指不同組分的校正因子之間的比值，響應(yīng)值是指峰面積或峰高與濃度之間的線性關(guān)系，相對響應(yīng)值是指不同組分的響應(yīng)值之間的比值。這些選項與題目中所問的含量相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量不符合，因此不是正確答案。15、單選題在色譜分析中當(dāng)被測樣品中有一不需要定量且也不出峰時，可用()定量方法。A、

歸一化B、

峰面C、

內(nèi)標(biāo)D、

峰高正確答案：

A

16、單選題在色譜分析用分析中當(dāng)被測樣品中有兩個相鄰峰的物質(zhì)需定量，但被測試樣中含有三個組份無響應(yīng)，可用()定量方法。A、

歸一化B、

峰面C、

內(nèi)標(biāo)D、

峰高正確答案：

C

17、單選題正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是()。A、

開啟時先送氣再送電:關(guān)閉時先停氣再停電B、

開啟時先送電再送氣;關(guān)閉時先停氣再停電C、

開啟時先送氣再送電:關(guān)閉時先停電再停氣D、

開啟時先送電再送氣:關(guān)閉時先停電再停氣正確答案：

C

參考解析：為了確保氣相色譜儀的安全和正常運行，正確開啟與關(guān)閉程序應(yīng)該是先送氣再送電，以檢查儀器設(shè)備是否存在漏氣等安全隱患。在關(guān)閉時，應(yīng)該先切斷電源，再停止供氣，以防止突然斷電導(dǎo)致儀器設(shè)備意外動作或損壞。因此，選項C是正確的。18、單選題氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有一個().A、

最低使用溫度B、

最高使用溫度C、

最佳使用溫度D、

放置環(huán)境溫度正確答案：

C

參考解析：氣相色譜法是一種常用的化學(xué)分析方法，色譜柱是其中的關(guān)鍵組成部分。為了延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有最高使用溫度的限制。這個最高使用溫度通常被稱為“最高使用溫度”。這是因為色譜柱需要保持一定的溫度，以使氣體樣品在色譜柱中能夠均勻分布，并減少樣品與固定液的化學(xué)反應(yīng)。因此，選項B是正確的答案。19、單選題在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測定Fe3+、Al3+的含量，消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是()A、

沉淀分離B、

控制酸度C、

配位掩蔽D、

離子交換正確答案：

C

參考解析：在EDTA法測定混合液中Fe3+、Al3+含量時，為了消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是控制酸度。這是因為不同金屬離子與EDTA的配位反應(yīng)速率不同，通過控制酸度可以使得Fe3+、Al3+與EDTA的配位反應(yīng)處于主導(dǎo)地位，從而消除Ca2+、Mg2+的干擾。因此，選項B是正確的答案。20、單選題氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。A、

冷凝B、

升華C、

氣化D、

分解正確答案：

B

參考解析：氣相色譜檢測器溫度的設(shè)置是為了確保樣品在進入檢測器之前能夠完全氣化，不出現(xiàn)冷凝、升華或分解等現(xiàn)象。因此，選項D是正確的答案。21、單選題下面樣品中，采用色譜法分流進樣時，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、

裂解汽油B、

混合二甲苯C、

聚合級丙烯D、

混合碳四正確答案：

A

參考解析：在色譜法中，分流進樣技術(shù)通常用于樣品的分離和分析。如果樣品中含有高度相似的組分，且它們的分子大小和/或化學(xué)性質(zhì)非常接近，則可能會出現(xiàn)分流歧視現(xiàn)象。裂解汽油樣品中，由于其組分復(fù)雜且高度相似，因此最容易發(fā)生分流歧視。而其他選項中的樣品，如混合二甲苯、聚合級丙烯和混合碳四，其組分相對單一或差異較大，不太可能出現(xiàn)分流歧視。22、單選題減小色譜的溶劑效應(yīng)造成的不良后果的最佳辦法是()。A、

減小溶劑的使用量B、

提高進樣口溫度C、

采用瞬間不分流進樣D、

減小進樣量正確答案：

A

參考解析：減小色譜的溶劑效應(yīng)造成的不良后果的最佳辦法是采用瞬間不分流進樣23、單選題進行色譜樣品前處理時，處理的轉(zhuǎn)化率()。A、

按100%計算B、

不需要考慮C、

必須用標(biāo)準(zhǔn)樣品測定好D、

根據(jù)處理方法和結(jié)果計算方法不同而有差異正確答案：

C

參考解析：在進行色譜樣品前處理時，處理的轉(zhuǎn)化率通常根據(jù)處理方法和結(jié)果計算方法不同而有差異，而不是簡單地按100%計算或用標(biāo)準(zhǔn)樣品測定好。因此，選項D是正確的。24、單選題用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是().A、

儀器接地不良B、

色譜柱老化不好C、

柱溫太高D、

記錄儀靈敏度太低正確答案：

D

參考解析：當(dāng)待測組分出峰后，儀器基線回不到原極限的位置，可能是由于記錄儀靈敏度太低。記錄儀是色譜分析的重要設(shè)備之一，其靈敏度直接影響到色譜圖的質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，選項D是正確的答案。25、單選題用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣分析時，若待測組組分的保留時間不變而峰高降低，這可能的原因是()。A、

進樣口漏氣B、

在氣流速過高C、

固定液嚴(yán)重流失D、

儀器接地不良正確答案：

D

26、單選題氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰，不可能的原因是()。A、

氣路系統(tǒng)有泄漏B、

檢測系統(tǒng)沒有橋電流C、

分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失D、

記錄系統(tǒng)衰減太大正確答案：

A

參考解析：氣相色譜分析是一種常用的化學(xué)分析方法，用于分離和檢測氣體或蒸汽中的不同物質(zhì)。如果色譜圖中沒有峰，可能是由于氣路系統(tǒng)泄漏、檢測系統(tǒng)沒有橋流或記錄系統(tǒng)衰減太大等原因?qū)е碌?。但是，分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失是一個不可能的原因，因為固定液是色譜分離的關(guān)鍵，如果流失嚴(yán)重，就無法實現(xiàn)物質(zhì)的分離，也就不會有峰出現(xiàn)。因此，正確答案是C。27、單選題在操作TCD氣相色譜儀時儀器正常，但進樣后不出峰，可能是()的原因造成的。A、

沒有調(diào)好記錄儀零點B、

進樣器被污染C、

記錄儀輸入信號接反D、

柱溫太低正確答案：

C

參考解析：在操作TCD氣相色譜儀時，如果儀器正常但進樣后不出峰，可能是由于儀器的工作條件（如溫度、壓力等）未達(dá)到分析要求，或者是樣品不能被有效分離。其中，柱溫是影響色譜分離效果的重要因素之一。因此，選項D“柱溫太低”是最有可能的原因。28、單選題在操作TCD氣相色譜儀時，基線一直單向漂移，可能是()的原因造成。A、

沒有調(diào)好記錄儀零點B、

進樣器被污染C、

熱導(dǎo)池體溫度在下降D、

柱溫太低正確答案：

D

參考解析：基線單向漂移，說明熱導(dǎo)池體溫度在下降，導(dǎo)致信號變小，從而基線會漂移。29、單選題在操作TCD氣相色譜儀時，儀器正常，但進樣后不出峰，可能是()的原因造成。A、

沒有調(diào)好記錄儀零點B、

進樣器被污染C、

注射器堵塞D、

熱導(dǎo)池體溫度在下降正確答案：

C

參考解析：在操作TCD氣相色譜儀時，儀器正常但進樣后不出峰的原因可能有很多種，但是根據(jù)選項，注射器堵塞是可能導(dǎo)致這個問題的原因之一。因此，選項C是正確的答案。其他選項中，A沒有調(diào)好記錄儀零點可能導(dǎo)致記錄不準(zhǔn)確；B進樣器被污染可能會導(dǎo)致樣品泄露或者檢測結(jié)果不準(zhǔn)確；D熱導(dǎo)池體溫度下降可能會影響色譜分離效果，但不會直接導(dǎo)致進樣后不出峰的問題。30、單選題準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是()A、

lgCMK'MY≥8B、

lgCMKMY≥8C、

lgCMK'MY≥6D、

lgCMKMY≥6正確答案：

C

參考解析：準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是金屬離子與絡(luò)合劑的絡(luò)合常數(shù)必須大于10^6。根據(jù)選項C中的公式，lgcKMY′≥6，滿足這個條件時，滴定誤差小于±1%，滴定反應(yīng)的完全程度在98%以上，因此選項C是正確的。31、單選題使用FID氣相色譜儀測甲烷時，但進樣后出負(fù)峰，可能是()的原因造成。A、

流動相中甲烷比樣品中甲烷含量高B、

流動相中含除甲烷外的其他雜質(zhì)C、

進樣器被污染D、

柱溫太低正確答案：

C

參考解析：使用FID氣相色譜儀測甲烷時，如果出負(fù)峰，可能是由于流動相中甲烷的含量高于樣品中甲烷的含量，導(dǎo)致在色譜柱中流動方向與FID檢測器檢測方向相反，從而出現(xiàn)負(fù)峰。其他選項中，流動相中含除甲烷外的其他雜質(zhì)、進樣器被污染以及柱溫太低都可能影響色譜分析的結(jié)果，但不會導(dǎo)致出負(fù)峰的現(xiàn)象。32、單選題俄國植物學(xué)家茨維特用石油醚為淋洗液，分離植物葉子的色素的方法屬于().A、

吸附色譜B、

分配色譜C、

離子交換色譜D、

凝膠滲透色譜正確答案：

A

參考解析：茨維特分離植物葉子的色素的方法是利用吸附色譜原理，吸附色譜是利用吸附劑對不同物質(zhì)的吸附能力不同來進行分離的方法。石油醚為淋洗液，可以分離出不同色素，是因為不同色素的分子大小、極性等性質(zhì)不同。因此，答案為A。33、單選題凝膠滲透色譜游柱能將被測物技分子體積大小進行分離，分子量越大，則().A、

在流動相中的濃度越小B、

在色譜柱中的保留時間越小C、

流出色譜柱越晚D、

在固定相中的濃度越大正確答案：

A

34、單選題離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離于相互作用能力的不同進行分離，一般來講，作用能力越大，則()。A、

在流動相中的濃度越大B、

在色譜柱中的保留時間越長C、

流出色譜柱越早D、

離子交換平衡常數(shù)越小正確答案：

B

35、單選題高效液相色譜儀主要有()組成。檢測器：（1）高壓氣體鋼瓶（2）高壓輸液泵（3）進樣系統(tǒng)（4）色譜柱（5）熱導(dǎo)檢測器（6）鼎外檢測器:（7）程序開溫控制:（8）梯度洗脫。A、

1、3、4、5、7B、

1、3、4、6、7C、

2、3、4、6、8D、

2、3、5、6、7正確答案：

B

36、單選題高壓輸液泵中，()在輸送流動相時無脈沖。A、

氣動放大泵B、

單活塞往復(fù)泵C、

雙話塞往復(fù)泵D、

隔膜往復(fù)泵正確答案：

C

參考解析：氣動放大泵是一種用于輸送流動相的高壓輸液泵，它通過壓縮空氣驅(qū)動兩個活塞進行往復(fù)運動，從而產(chǎn)生高壓流動相并輸送。由于其特殊的結(jié)構(gòu)和工作原理，氣動放大泵在輸送流動相時能夠有效地消除脈沖現(xiàn)象。因此，選項A是正確的答案。37、單選題關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程，下列說法錯誤的是()。A、

高壓輸液系統(tǒng)的作用是將待測試樣溶解，并帶入色譜柱分離，帶入檢測器進行檢測，最后排出B、

進樣系統(tǒng)主要采用六通閥進樣，作用是保持每次進樣量一致C、

分離系統(tǒng)色譜柱的作用是根據(jù)待分離物質(zhì)與固定相作用力的不同，使混合物得以分離D、

檢測器的作用是將色譜柱流出物中樣品組分分利含量的變化轉(zhuǎn)化為可供檢測的信號正確答案：

A

38、單選題一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為()。A、

甲醇一水（83/17）B、

甲醇一水（57/43）C、

正庚燒異丙醇（93/7）D、

水-乙腈（98.5/1.5）正確答案：

B

39、單選題一般評價SO2H鍵合相色譜柱時所用的流動相為()。A、

甲醇-水（83/17）B、

正庚烷-異丙醇（93/7）C、

0.1mol/L的硼酸鹽溶液（90/10）D、

0.05mo1/L的甲酸銨乙醇（pH9.2）正確答案：

A

參考解析：在評價SO?H鍵合相色譜柱時，通常使用的流動相是能夠提供最佳分離效果的流動相。對于0.05mol/L的甲酸銨-乙醇(pH9.2)流動相，它被廣泛用于對SO?H鍵合相色譜柱的評價，因為這種流動相能夠提供良好的分離效果，同時保持柱子的穩(wěn)定性。因此，答案為D。40、單選題液相色譜法測定高聚物分子量時常用的流動相為()。A、

水B、

甲醇C、

四氫呋哺D、

正庚烷正確答案：

D

41、單選題下列對氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()A、

氨羧配位劑是一類有機通用型配位劑氨羧配位劑是一類含有氨基和羧基的有B、

機通用型配位劑C、

氨羧配位劑中只含有氨基和羧基，不含其他基團D、

最常用的氨羧配位劑是EDTA正確答案：

C

42、單選題用高效液相色譜法測定某聚合物的相對分子量時，應(yīng)選擇()作為分離柱。A、

離子交換色譜柱B、

凝膠色譜柱C、

硅膠柱D、

C18烷基鍵合硅膠柱正確答案：

C

43、單選題用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時，應(yīng)選擇()作為分離柱。A、

陰離子交換色譜柱B、

陽離子交換色譜柱C、

凝膠色請柱D、

硅膠柱正確答案：

B

44、單選題用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時，常選擇()作為分離柱。A、

離子交換色譜柱B、

凝膠色譜柱C、

C18烷基健健合硅膠柱D、

硅膠柱正確答案：

A

45、單選題下列檢測器中，()屬于質(zhì)量型檢測器。A、

紫外/可見檢測器B、

示差折光檢測器C、

熒光檢測器D、

蒸發(fā)光散射檢測器正確答案：

C

46、單選題用高效液相色譜法分析鍋爐排放中陰離子時，應(yīng)選擇()A、

紫外/可見檢測器B、

示差折光檢制器C、

電導(dǎo)檢測器D、

熒光檢測器正確答案：

C

47、單選題用高效液相色譜法梯度流脫時不能采用()A、

紫外/可見檢測器B、

示差折光檢測器C、

蒸發(fā)光散射檢測器D、

熒光檢測器正確答案：

C

48、單選題高效液相色譜法分析時，流動相在使用之前應(yīng)先經(jīng)過()um口的濾膜過濾和脫氣處理。A、

0.2B、

0.45C、

0.8D、

1正確答案：

B

參考解析：高效液相色譜法分析時，流動相在使用之前通常需要經(jīng)過濾過和脫氣處理。濾膜的孔徑大小會影響濾過的效果，一般來說，較小的孔徑可以更好地濾除顆粒和雜質(zhì)。根據(jù)選項，只有B選項的0.45μm濾膜符合要求。因此，答案為B。49、單選題高效液相色譜法中，以色譜級的甲醇為流動相時，在使用之前必須先經(jīng)過().A、

過濾B、

脫氣C、

蒸餾D、

干燥除水分正確答案：

B

50、單選題高效液相色請法分析結(jié)束后，對于常用的C18燒基健合硅膠柱，應(yīng)以()繼續(xù)走柱20min以保護色譜柱。A、

水B、

甲醇C、

緩沖溶液D、

甲醇-水（83/17）正確答案：

B

51、單選題在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，在控制定條件下，采用()為載氣靈敏度最高。A、

02B、

N2C、

CO2D、

Ne正確答案：

B

52、單選題在測定三價鐵時，若控制PH>3進行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是()A、

共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、

被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、

酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、

共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響正確答案：

C

參考解析：在測定三價鐵時，pH值會影響配位平衡。當(dāng)控制pH>3時，酸度會變化，從而影響配位劑的作用，導(dǎo)致被測離子的配位平衡受到影響。這會影響到測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，所以測定結(jié)果偏低。因此，選項C是正確的答案。53、單選題莫爾沉淀滴定法不能測定的物質(zhì)是().A、

NaClB、

NaIC、

BrD、

KBr正確答案：

B

參考解析：莫爾沉淀滴定法是一種常用的化學(xué)分析方法，主要用于測定可溶性物質(zhì)。根據(jù)題干所給的信息，該方法不能測定的是NaI和NaSCN，因為它們是可溶性物質(zhì)。而選項A中的NaCl和選項D中的KBr都是可溶性物質(zhì)，因此可以測定。因此，正確答案是BC。54、單選題用沉淀法測定鋅時，反應(yīng)式為:2K.Fe（CN）。+3Zn=KzZn,[Fe（CN）J↓+6K取試樣25.00mL，用去0.000mol/L的K.Fe（CN）。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20.0ml，翻得Zn濃度為()mol/L.A、

0.08B、

0.04C、

0.12D、

0.24正確答案：

C

55、單選題在以下沉淀演定法中，被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。A、

法揚斯法B、

氧化還原法C、

莫爾法D、

佛爾哈德法正確答案：

A

56、單選題在以下沉淀滴定法中，被測試液的舊必須大于1的是().A、

法揚斯法B、

配位滴定法C、

莫爾法D、

佛爾哈德法正確答案：

D

參考解析：在沉淀滴定法中，佛爾哈德法要求被測試液的pH必須大于1，這是因為佛爾哈德法利用Ag+與S2-反應(yīng)，其反應(yīng)是在酸性條件下進行的，所以要求被測試液的pH必須大于1。因此，選項D是正確的。57、單選題在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度在中性或近堿性中進行的是().A、

法揚斯法B、

配位滴定法C、

莫爾法D、

佛爾哈德法正確答案：

C

參考解析：沉淀滴定法中，莫爾法要求被測試液的酸度在中性或近堿性中進行，因此選項C是正確的。其他方法如法揚斯法和佛爾哈德法在酸度要求上有所不同，可以根據(jù)具體情況選擇使用。58、單選題莫爾法測Cr,終點時溶液的顏色為().A、

黃綠B、

粉紅C、

紅色D、

磚紅正確答案：

D

參考解析：在莫爾法中，當(dāng)?shù)味ǖ竭_(dá)終點時，溶液的顏色會從無色或淺色變?yōu)榇u紅色，因此選項D是正確的。59、單選題吸附指示劑終點變色發(fā)生在()。A、

沉淀表面B、

沉淀內(nèi)部C、

溶液中D、

不確定正確答案：

A

參考解析：吸附指示劑用于滴定分析時，其變色反應(yīng)發(fā)生在沉淀表面。這是因為在滴定過程中，吸附指示劑會與溶液中的離子發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物會在沉淀表面發(fā)生顏色變化，從而指示滴定終點。因此，答案為A。60、單選題莫爾法在實驗時指示劑常配成5%K.CrO水溶液，相當(dāng)于終點體積為50~100mL時需加入()mL的指示劑。A、

1~2B、

2~3C、

3~4D、

4~5正確答案：

A

參考解析：莫爾法在實驗時指示劑常配成5%K2CrO4水溶液，相當(dāng)于終點體積為50～100mL時需加入1～2mL的指示劑。61、單選題佛爾哈德法返滴定測I時，指示劑必須在加入過量的AgNO,溶液后才能加入，這是因為().A、

AgI對指示劑的吸附性強B、

AgI對I的吸附性強C、

Fe3+氧化ID、

Fe3+水解正確答案：

C

參考解析：指示劑必須在加入過量的AgNO3溶液后才能加入，是因為Fe3+氧化I-，而不是因為AgI對指示劑的吸附性強或?qū)-的吸附性強。因此，選項C是正確的。在佛爾哈德法中，當(dāng)加入過量的AgNO3溶液后，溶液中存在大量的Ag+離子，此時Fe3+可以氧化I-離子，指示劑在合適的條件下加入可以觀察到滴定終點。這與指示劑吸附性或?qū)ξ镔|(zhì)的吸附性無關(guān)。62、單選題法揚司法測定酸性溶液試樣時的指示劑可選用().A、

甲基紫B、

鐵銨礬C、

鉻酸鉀D、

酚酞正確答案：

C

參考解析：法揚司法是一種用于測定蛋白質(zhì)等生物大分子物質(zhì)的化學(xué)方法，而酸性溶液試樣中含有酸，因此需要選用能在酸性環(huán)境中變色的指示劑。甲基紫是一種常用的酸性指示劑，可以在酸性環(huán)境中呈紫紅色。因此，正確答案是A。63、單選題在測定含氰根的鋅溶液時，若加甲醛量不夠，造成的以EDTA法測定結(jié)果偏低的主要原因是()A、

共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、

被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、

酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、

共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響正確答案：

D

64、單選題用法揚司法測定氨含量時，在熒光黃指示劑中加入糊精目的在于().A、

加快沉淀凝集B、

減小沉淀比表面C、

加大沉淀比表面D、

加速沉淀的轉(zhuǎn)化正確答案：

C

參考解析：用法揚司法測定氯含量時，在熒光黃指示劑中加入糊精目的在于加大沉淀比表面積。65、單選題吸附指示劑是利用()來指示滴定終點的。A、

溶液pH的改變B、

生成物的種類不同C、

生成物對指示劑吸附后指示劑結(jié)構(gòu)變化D、

溶液溫度變化正確答案：

C

參考解析：吸附指示劑是一種特殊的指示劑，它利用吸附在試樣表面的指示劑在滴定過程中與滴定劑的反應(yīng)，導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而產(chǎn)生顏色變化。這種變化可以被觀察到并用來指示滴定的終點。因此，選項C是正確的。66、單選題移取25.00ml的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100moL/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50ml,用蒸餾水稀至100mL,取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L硫氰酸氨的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點消耗5.230mL,若AgCl沉定對溶液中過量的Ag+有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10ml。求氯化鈉的試樣液中NaCl的質(zhì)量為()g.己知NaC1的摩爾質(zhì)量為58.44g/mo1。A、

0.2916B、

0.2908C、

0.5816D、

0.5806正確答案：

C

67、單選題移取25.00ml的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100moL/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50ml,用蒸餾水稀至100mL,取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L硫氰酸氨的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點消耗5.230mL,若AgCl沉定對溶液中過量的Ag+有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10ml。求試樣的測定中吸附產(chǎn)生的絕對為()g。已知AgCI的摩爾質(zhì)為58.44L/mol。A、

+0.00B、

+0.0013C、

-0.000D、

+0.010正確答案：

B

68、單選題佛爾哈德法標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時，稱取NaCl基準(zhǔn)試劑0.200溶解后，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00ml。過量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.0ml。已知1.20mLAgN0,標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00ml的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度()mol/L.己知Nacl的摩爾質(zhì)最為58.44mol/L。A、

0.1708B、

0.1711C、

0.1722D、

0.17正確答案：

B

69、單選題標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時，稱取NaCl基準(zhǔn)試劑0.200溶解后，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00ml。過量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.0ml。已知1.20mLAgN0,標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00ml的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度()mol/L.己知Nacl的摩爾質(zhì)最為58.44mol/L。A、

0.2008B、

0.2032C、

0.2053D、

0.2068正確答案：

C

70、單選題準(zhǔn)確稱取ZnS試析o.2000g，加入0.100mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液50.0oL溶解試樣，過濾，收集濾液用0.1000ml的KSCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，終點時，用去15.5ml，試樣中znS的百分含量為()%A、

24.36B、

20.01C、

40.02D、

80.04正確答案：

D

71、單選題用0.1000mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，測定0.100mo1/L的KCL時，用濃度為0.0050mol/L的K2CrO4的指示液，其滴定終點的誤差為()%。已知AgCl的K=1.8X10-10，AgCrPD的K=2X10-12.A、

0.6B、

0.06C、

-0.06D、

-0.6正確答案：

B

72、單選題稱取Nac1和NaBr的的不純試樣0.3750g，溶解后，用0.1043mol/LAgN3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用去21.11ml。另取相同試樣溶解后，加過量的AgN0,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液沉淀經(jīng)過濾、洗滌、烘干后得沉淀量為0.4020g。則試樣中Nac1和NaBr的百分含量分別為().A、

4.030、53.34B、

53.34、4.03C、

50.3、4.03D、

4.03、53.34正確答案：

D

73、單選題莫爾法不適用于碘化物的測定是()。A、

無合適的指示劑B、

AgI會強烈吸附I-，使終點過早出現(xiàn)C、

AgI會強烈吸附I-，使終點遲緩出現(xiàn)D、

不能用電位指示終點正確答案：

B

參考解析：莫爾法是銀量法中常用的方法之一，適用于大多數(shù)可溶性陰離子的直接滴定。然而，對于碘化物，由于AgI會強烈吸附I-，使得滴定終點過早出現(xiàn)，導(dǎo)致無法準(zhǔn)確測定終點，因此莫爾法不適用于碘化物的測定。選項B正確地描述了這一原因。74、單選題含有NaCl(pH=4)，采用下列方法測定C1-，其中最準(zhǔn)確的方法是()A、

用莫爾法測定B、

用福爾哈德法測定C、

用法揚司法（采用曙紅指示劑）測定D、

高錳酸鉀法正確答案：

B

參考解析：對于含有氯化鈉（pH=4）的樣品，需要選擇一種準(zhǔn)確的方法來測定其中的氯離子。莫爾法適用于中性或弱酸性的溶液，但不適用于含有CN-的樣品；福爾哈德法是一種常用的測定鹵素離子的方法，對于氯化鈉樣品是可行的；法揚司法適用于測定具有還原性的樣品，需要使用曙紅指示劑，對于氯化鈉樣品也是可行的；高錳酸鉀法適用于氧化還原反應(yīng)明顯的樣品，與氯化鈉樣品的測定不直接相關(guān)。因此，最準(zhǔn)確的方法是B選項，用福爾哈德法測定。75、單選題重鉻酸鉀測鐵，現(xiàn)已采用SnCl2-TiCl3還原Fe3+為Fe2+，稍過量的TiCl3用下列方法指示()A、

Ti3+的紫色B、

Fe3+的黃色C、

Na2W04還原為鎢藍(lán)D、

四價鈦的沉淀正確答案：

C

參考解析：重鉻酸鉀測鐵是一種常用的化學(xué)分析方法，用于測定鐵的含量。在還原過程中，使用SnCl2-TiCl3作為還原劑，將鐵離子（Fe3+）還原為亞鐵離子（Fe2+）。稍過量的TiCl3會與Na2WO4反應(yīng)，生成鎢藍(lán)，作為滴定終點的指示劑。因此，選項C是正確的。76、單選題在以下沉淀滴定法中，在近終點時()必須劇烈震蕩。A、

法揚斯法B、

氧化還原法C、

莫爾法D、

佛爾哈德法正確答案：

C

77、單選題以鐵銨礬為指示劑，用NHLCNS標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+時應(yīng)在下列()條件下進行。A、

酸性B、

弱酸性C、

中性D、

堿性正確答案：

A

參考解析：在酸性條件下，過量的Ag+與NH4+作用生成可溶性的[Ag(NH3)2]+，使滴定突躍范圍擴大，便于準(zhǔn)確滴定。78、單選題下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備過程中誤差的敘述中()是不正確。A、

溶液配制時，要越接近標(biāo)定值越好B、

粗配的溶液不能立刻標(biāo)定C、

一般用分析純化學(xué)試劑配制粗溶液D、

相配游液時，應(yīng)用三級水，有時還必須對三級用水進行使用前處理正確答案：

A

79、單選題在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中，減少配制誤差的方法是().A、

將碘與計算量的碘化鉀溶液共混，并充分?jǐn)嚢鐱、

將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨C、

將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、

將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合,加少量水，并用玻璃棒進行充分?jǐn)嚢枵_答案：

D

參考解析：在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中，減少配制誤差的方法是通過混合和攪拌碘化鉀和碘來溶解碘，并在其中加入少量水。這樣可以增加碘的溶解度，并且通過攪拌可以加快溶解過程，從而減少配制誤差。因此，選項D是正確的答案。80、單選題在制備硫代硫酸鈉溶液時，加少量碳酸鈉的作用是()。A、

防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、

防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)C、

防止硫代硫酸鈉自身的分解D、

防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原正確答案：

C

參考解析：制備硫代硫酸鈉溶液時，加入少量碳酸鈉是為了防止溶液中產(chǎn)生其他物質(zhì)還原硫代硫酸根離子，即防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原。這是因為在制備過程中，空氣中的微生物可能會參與還原反應(yīng)，從而影響硫代硫酸鈉的純度。因此，選項D是正確的答案。81、單選題下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。A、

在貯存過程中應(yīng)防止溶劑蒸發(fā)和溶液與容器作用B、

在標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液分裝時，須將未使用完溶液回收，并用新溶液涮洗容器3~4次后再裝新的標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液C、

使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，為防止標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液被污染，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液先倒入到一個燒杯后，再往酒定管內(nèi)加D、

對于見光分解的溶液來說，必須將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液貯存在棕色瓶或黑色瓶中正確答案：

C

82、單選題下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是正確的。A、

由于0.1mol/Lc（1/2H2SO4,）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)二個月B、

由于0.1mol/Lc（1/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至可達(dá)六個月C、

由于0.1mol/Lc（1/2I2）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差,使用期最多可達(dá)10天D、

由于0.1mol/Lc（NaNO,）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差,只能是現(xiàn)配現(xiàn)用正確答案：

D

83、單選題下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確的。A、

由于0.1mol/Lc（NaNO,）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差,只能是現(xiàn)配現(xiàn)用B、

在使用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，要使用堿石灰干燥管，以防止空氣中的二氧化碳進入溶液中C、

由于0.1mol/L以下的溶液穩(wěn)定性較差，一般采用現(xiàn)用現(xiàn)稀釋的辦法解決D、

由于氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液會腐蝕玻璃，因此要用塑料瓶貯存氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液正確答案：

C

參考解析：由于0.1mol/L以下的溶液穩(wěn)定性較差，一般采用現(xiàn)用現(xiàn)配的方法來解決，而不是現(xiàn)配現(xiàn)用。因此選項C是不正確的。84、單選題在硝酸、氨水的含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L.A、

1B、

0.5C、

0.2D、

0.1正確答案：

B

參考解析：在硝酸、氨水的含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般被選擇為較高的濃度值，以保證測定的準(zhǔn)確性和可靠性。根據(jù)題干中的選項，濃度值最接近的是0.5mol/L，因此選項B是正確的。85、單選題在金屬鹽的配位含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L.A、

0.1B、

0.05C、

0.02D、

0.01正確答案：

B

參考解析：在金屬鹽的配位含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液通常用于滴定被測物質(zhì)中的金屬離子，以確定其含量。為了準(zhǔn)確測定金屬離子的含量，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般選擇較高，以保證滴定結(jié)果的準(zhǔn)確性。通常標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度選擇在0.05～0.1mol/L之間。因此，答案為B，即0.05mol/L。86、單選題下列敘述中()不是中國標(biāo)準(zhǔn)定義中涉及的內(nèi)容A、

對重復(fù)性事物或概念所做的統(tǒng)一規(guī)定B、

它以科學(xué)、技術(shù)和實踐經(jīng)驗的綜合成果為基礎(chǔ)C、

經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機構(gòu)批準(zhǔn)D、

以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)正確答案：

C

參考解析：中國標(biāo)準(zhǔn)定義涉及的內(nèi)容包括：對重復(fù)性事物或概念所做的統(tǒng)一規(guī)定；它以科學(xué)、技術(shù)和實踐經(jīng)驗的綜合成果為基礎(chǔ)；經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機構(gòu)批準(zhǔn)；并以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)。因此，選項C“經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機構(gòu)批準(zhǔn)”不是中國標(biāo)準(zhǔn)定義中涉及的內(nèi)容。87、單選題在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)清定溶液的氧化還原滴定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度般多選為()mol/L.A、

1B、

0.5C、

0.2D、

0.1正確答案：

D

參考解析：在氧化還原滴定過程中，選擇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度是非常重要的。為了確保滴定過程的準(zhǔn)確性和可靠性，通常選擇較低濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。這是因為高濃度的溶液可能會導(dǎo)致滴定速度過快，導(dǎo)致誤差。此外，硫代硫酸鈉是一種強還原劑，其濃度越高，滴定速度越快，可能導(dǎo)致滴定結(jié)果不準(zhǔn)確。因此，一般選擇較低濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，如0.1mol/L或更低。綜上所述，答案為D。88、單選題在沉淀重量分析中，加入過量沉淀劑的作用是()。A、

減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、

起到酸效應(yīng)作用C、

起到鹽效應(yīng)作用D、

起到配位效應(yīng)作用正確答案：

A

參考解析：在