藥品不良反應(yīng)相關(guān)識(shí)考核試題

一、選擇題

1.藥品不良反應(yīng)報(bào)告原則是（）［單選題］*

A.發(fā)現(xiàn)即報(bào)

B.確定再報(bào)

C.可疑即報(bào)V

2.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行（）定期報(bào)告制度。［單選題］*

A.及時(shí).及時(shí).越級(jí)

B.逐級(jí)逐級(jí)越級(jí)

C.及時(shí).逐級(jí).越級(jí)V

3.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中（）的不良反應(yīng)。［單選題］*

A.已經(jīng)載明

B.未載明V

C.不能判定

4.藥品不良反應(yīng)是（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。［單選題］*

A.處方藥

B.非處方藥

C.合格的藥品V

5.防范醫(yī)療糾紛和降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的最有效方法是（）［單選題］*

A提高服務(wù)質(zhì)量

B.完善各種簽字手續(xù)

C.加強(qiáng)醫(yī)患溝通和交流V

D.嚴(yán)格遵守醫(yī)療護(hù)理操作規(guī)范

6.下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的客觀原因（）［單選題］*

A.醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展有限

B.醫(yī)學(xué)技術(shù)手段有限

C.受當(dāng)時(shí)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療條件有限

D.患者不遵守醫(yī)院的規(guī)章制度V

7.醫(yī)院不良事件是指（X［單選題］*

A.醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的所有事件

B.醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的所有醫(yī)療事故

C.醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的可能影響患者安全和醫(yī)療質(zhì)量的事件V

D.醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的與醫(yī)療無(wú)關(guān)的事件

8.以下哪項(xiàng)不是醫(yī)院不良事件的類(lèi)型？（）［單選題］*

A.藥物不良反應(yīng)

B.醫(yī)療設(shè)備故障

C.患者滿意度低V

D.醫(yī)療差錯(cuò)

9.醫(yī)院不良事件的報(bào)告流程通常包括哪些步驟？（）［單選題］*

A.事件發(fā)現(xiàn)-事件記錄-事件分析-事件處理-事件反饋V

B.事件記錄-事件分析-事件處理-事件反饋-事件發(fā)現(xiàn)

C.事件發(fā)現(xiàn)-事件處理-事件記錄-事件分析-事件反饋

D.事件發(fā)現(xiàn)-事件記錄-事件反饋-事件處理-事件分析

10.醫(yī)院不良事件的預(yù)防措施不包括以下哪項(xiàng)？（）［單選題］*

A.加強(qiáng)醫(yī)療人員培訓(xùn)

B.定期檢查醫(yī)療設(shè)備

C.減少患者滿意度調(diào)查V

D.建立應(yīng)急預(yù)案

11.醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)是指存在于整個(gè)醫(yī)療服務(wù)過(guò)程中，可能導(dǎo)致?lián)p害或傷殘的不確定性事件。

風(fēng)險(xiǎn)具有（）的特征。［單選題］*

A.不可預(yù)測(cè)性

B.不確定性V

C.可預(yù)防性

D.可控性

12.醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)防范，重視醫(yī)患溝通，實(shí)施人性化服務(wù)，讓患者"五個(gè)放心”應(yīng)做到對(duì)（）

放心。［單選題］*

A.醫(yī)療技術(shù)

B.醫(yī)療設(shè)備

C.醫(yī)療服務(wù)

D.醫(yī)療環(huán)境

E.以上都是V

13.以下哪項(xiàng)不是醫(yī)院不良事件的類(lèi)型？（\［單選題］*

A.藥物不良反應(yīng)

B.醫(yī)療設(shè)備故障

C.患者滿意度低V

D.醫(yī)療差錯(cuò)

14.以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于"病因?qū)WB類(lèi)藥物不良反應(yīng)”的是（）［單選題］*

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)

C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)

D.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

E.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高V

15.以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于"C型藥物不良反應(yīng)”的是（）［單選題］*

A.非特異性

B.與劑量相關(guān)V

C.發(fā)生率高

D.潛伏期較長(zhǎng)

E.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系

16.藥物警戒的概念為（）［單選題］*

A.研究藥物的安全性

B.一種學(xué)術(shù)上的探討

C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全

D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問(wèn)題的發(fā)現(xiàn).評(píng)估.理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)V

E.評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)效益比

17.以下有關(guān)藥物警戒的敘述不正確的是（）［單選題］*

A.藥物警戒是藥物流行病學(xué)的一個(gè)分支

B.藥物警戒的目的是盡早獲取藥物安全問(wèn)題信號(hào)，為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)

C.藥物警戒不僅對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，還包括了發(fā)生的所有不良作用.中毒.藥源性

疾病等

D.藥物警戒是有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問(wèn)題的發(fā)現(xiàn).評(píng)估.理解與防范的科學(xué)

與活動(dòng)

E.藥物警戒的研究范圍局限于藥品不良反應(yīng)"合格藥品在正常用法.用量下"的范疇V

18.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括（）［單選題］*

A.加強(qiáng)新藥上市前安全性研究

B.加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)

C.開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作

D.加強(qiáng)合理用藥管理

E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥V

19.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的說(shuō)法不正確的是（）［單選題］*

A.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部頒布相關(guān)的辦法

C.藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)

D.暫不實(shí)行處方事件監(jiān)測(cè)V

E.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)報(bào)告.評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程

20.下列屬于B型不良反應(yīng)的是（）［單選題］*

A.首劑效應(yīng)

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)V

E.依賴性

21.以下屬于不良反應(yīng)的是（）［單選題］*

A.眼科檢查用阿托品時(shí)瞳孔擴(kuò)大

B.肌內(nèi)注射青霉素引起的局部疼痛V

C.上消化道出血時(shí)應(yīng)用去甲腎上腺素引起黏膜血管收縮

D.在治療過(guò)敏性休克過(guò)程中應(yīng)用腎上腺素引起冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張

E.在應(yīng)用普蔡洛爾治療心絞痛患者過(guò)程中引起心率減慢

22.阿托品用于治療胃腸道痙攣時(shí)，引起口干、心悸、尿潴留等反應(yīng)屬于（）［單選題］*

A.毒性反應(yīng)

B.副作用V

C.后遺作用

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

23.以下有關(guān)"ADR因果關(guān)系的確定程度分級(jí)"的敘述中，最正確的是（）［單選題］*

A.可疑.條件彳艮可能.肯定

B.可疑.可能很可能.肯定

C.不可能.可疑.可能很可能.肯定V

D.條件.可疑.可能很可能.肯定

E.否定.可疑.條件很可能.肯定

24.下列不屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的是（）［單選題］*

A.致畸.致癌

B.致出生缺陷

C.導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)

D.重要器官或系統(tǒng)功能中度損害V

25.”藥物不良反應(yīng)"可用英文縮寫(xiě)為（）［單選題］*

A.ADRV

B.TDM

C.Exp

D.TAB

E.BDR

26.新的不良反應(yīng)是指（）［單選題］*

A.新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

B.文獻(xiàn)中報(bào)道的藥品不良反應(yīng)

C.以前未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

D.藥品說(shuō)明書(shū)未載明的不良反應(yīng)V

E.藥品研制中未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（）報(bào)告［單選題］*

A.立即報(bào)告

B.7日內(nèi)報(bào)告

C.10日內(nèi)報(bào)告

D.15日內(nèi)報(bào)告V

E.30日內(nèi)報(bào)告

28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病

例必須（）［單選題］*

A.立即報(bào)告V

B.2日內(nèi)報(bào)告

C.3日內(nèi)報(bào)告

D.5日內(nèi)報(bào)告

E.7日內(nèi)報(bào)告

29.藥品生產(chǎn).經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)報(bào)告。［單選題］*

A.立即報(bào)告

B.7日內(nèi)報(bào)告

C.10日內(nèi)報(bào)告

D.15日內(nèi)報(bào)告

E.30日內(nèi)報(bào)告V

30抗眼部細(xì)菌感染用藥的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（I［單選題］*

A.每次滴眼為達(dá)到有效濃度，應(yīng)反復(fù)滴3次7

B.藥液不可直接滴在角膜上

C.痊愈后應(yīng)持續(xù)用藥48小時(shí)

D.滴藥后切勿用力閉眼

E.常用滴眼劑一次1滴，可每間隔2小時(shí)給藥1次

31.下列哪種藥物長(zhǎng)期使用后可引起青光眼、白內(nèi)障（）。［單選題］*

A.氧氟沙星滴眼液

B.氯霉素滴眼液

C.四環(huán)素可的松眼膏V

D.利福平滴眼液

E.阿奇霉素

32.可用于治療結(jié)核性眼病的藥物是（X［單選題］*

A.左氧氟沙星滴眼劑

B.紅霉素眼膏

C.氯霉素眼膏

D.氧氟沙星滴眼劑

E.利福平滴眼劑V

33.眼部抗感染藥物的不良反應(yīng)包括（1［單選題］*

A.一過(guò)性刺激癥狀

B.眼瞼水腫、流淚、畏光

C.皮疹、茸麻疹

D.局部灼熱和異物感

E.以上都是V

34.眼局部長(zhǎng)期應(yīng)用四環(huán)素可的松，可引起的副作用是（X［單選題］*

A.結(jié)膜炎

B.點(diǎn)狀角膜炎V

C.視神經(jīng)炎

D.角膜潰瘍

35.下列關(guān)于硫酸阿托品的敘述，不正確的是（X［單選題］*

A.可用于眼科術(shù)前散瞳

B.對(duì)正常的眼壓也有作用V

C.可使淺前房者眼壓明顯升高

D.對(duì)眼壓異常者可能激發(fā)青光眼急性發(fā)作

E.老年患者慎用

36.下述不屬于擴(kuò)瞳藥不良反應(yīng)的是（X［單選題］*

A.一過(guò)性針刺感

B.眼壓降低V

C.結(jié)膜炎

D.接觸性眼瞼皮膚炎

E.眼部充血

二、匹配題

L時(shí)間順序合理;與已知藥物不良反應(yīng)相符合;不能合理地用患者疾病進(jìn)行解釋?zhuān)ǎ蹎芜x

題］*

A肯定

B彳艮可能

C.可能

D.不可能

E.可疑V

2.時(shí)間順序合理;與已知藥物不良反應(yīng)相符合，患者疾病或其他治療也可造成這樣的結(jié)

果（）［單選題］*

A肯定

B彳艮可能

C.可能V

D.不可能

E.可疑

3.時(shí)間順序合理，停藥后反應(yīng)停止;重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)，與已知藥物不良反應(yīng)相符合

()［單選題］*

A.肯定V

B彳艮可能

C.可能

D.不可能

E.可疑

4.時(shí)間順序合理;與已知藥物不良反應(yīng)相符合;停藥后反應(yīng)停止;無(wú)法用患者疾病進(jìn)行合理

解釋()［單選題］*

A肯定

B彳艮可能V

C.可能

D.不可能

E.可疑

三、多選題

L藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的實(shí)施有利于()［多選題］*

A、加強(qiáng)上市藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)V

B、促進(jìn)新藥研究開(kāi)發(fā)V

C、促進(jìn)毒副作用嚴(yán)重品種的篩選淘汰V

D、處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

2、藥品的嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）［多選題］*

A.導(dǎo)致死亡V

B.危及生命V

C.導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間長(zhǎng)V

D.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷V

3、藥品群體不良事件（）［多選題］*

A、是指在同一地區(qū)V

B、同一時(shí)間段內(nèi)V

C、使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群V

D、預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良事件

4、新的藥品不良反應(yīng)（）［多選題］*

A、藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)V

B、說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說(shuō)明書(shū)描述不

一致V

C、不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果比說(shuō)明書(shū)描述更嚴(yán)重V

D、藥品說(shuō)明書(shū)中已載明的不良反應(yīng)

5、上市藥品研究的局限性是（）［多選題］*

A、研究時(shí)間短V

B、病例少V

C、試驗(yàn)對(duì)象年齡范圍狹窄V

D、用藥條件控制嚴(yán)V

6、藥品不良反應(yīng)/事件發(fā)生的機(jī)理（）［多選題］*

A、副作用V

B、毒性作用V

C、致癌作用V

D、變態(tài)反應(yīng)V

7、藥品不良事件/反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的（）［多選題］*

A、指導(dǎo)臨床合理用藥V

B、對(duì)存在安全隱患的藥品采取有效的控制（召回、修改說(shuō)明書(shū)）V

C、防止藥品不良事件的重復(fù)發(fā)生和蔓延V

D、保障公眾用藥、用械安全V

8、臨床醫(yī)務(wù)人員在藥品監(jiān)測(cè)中起什么（）作用［多選題］*

A、藥品不良事件的直接接觸者V

B、患者的主要救治者V

C、能夠掌握不良事件發(fā)生的第一手資料V

D、具有良好的鑒別能力V

9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的流程是（）［多選題］*

A、患者或家屬向醫(yī)生、護(hù)士報(bào)告V

B、醫(yī)生、護(hù)士向本科室聯(lián)絡(luò)員報(bào)告V

C、聯(lián)絡(luò)員向本單位藥品、醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)人員報(bào)告V

D、本單位藥品、醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)人員通過(guò)"國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)"網(wǎng)絡(luò)在線報(bào)告

10、目前，我院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表存在的主要問(wèn)題是（）［多選題］*

A、藥品不良反應(yīng)/事件過(guò)程描述不詳V

B、藥品信息不全V

C、藥品不良反應(yīng)名稱，用藥原因等不規(guī)范V

D、發(fā)生藥品你不良反應(yīng)患者信息不全V

E、護(hù)理人員認(rèn)識(shí)不足，普遍存在思想顧慮，缺乏報(bào)告的主動(dòng)性和積極性

11.使用眼部擴(kuò)瞳藥時(shí)需注意的事項(xiàng)包括（）［多選題］*

A.深色虹膜用藥時(shí)避免滴用藥物過(guò)量V

B.少數(shù)患者散瞳后可發(fā)生急性閉角型青光眼V

C.開(kāi)車(chē)的患者散瞳后1~2小時(shí)內(nèi)不要開(kāi)車(chē)V

D.去氧腎上腺素與全身給予的單胺氧化酶抑制劑有藥物相互作用V

E.用藥后可壓迫淚囊部2~3分鐘，避免經(jīng)鼻腔吸收而中毒V

12.屬于擴(kuò)瞳藥禁忌證的有（）［多選題］*

A.青光眼患者禁用V

B.前列腺肥大者禁用阿托品V

C.嬰幼兒腦損傷者禁用托叱卡胺V

D.服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥者禁用去氧腎上腺素V

E.妊娠期婦女禁用去氧腎上腺素V

四、判斷題

1、藥品不良反應(yīng)是藥品質(zhì)量有問(wèn)題［判斷題］*

對(duì)

錯(cuò)V

2、治療過(guò)程中出現(xiàn)的藥品不良事件，不一定與該藥有因果關(guān)系而不需上報(bào)［判斷題］*

對(duì)

錯(cuò)V

3、藥品說(shuō)明書(shū)未載明的不良反應(yīng)不可以上報(bào)［判斷題］*

對(duì)

錯(cuò)V

4、青霉素鈉注射液引起過(guò)敏性休克是嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

5、藥品不良反應(yīng)/事件是藥品本身固有的屬性［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

6、藥品不良事件指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件，它不一定與該藥有因

果關(guān)系。［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

7、藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)是醫(yī)院管理、等級(jí)評(píng)定的主要內(nèi)容［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

8、藥品不良事件上報(bào)范圍包括因藥品質(zhì)量問(wèn)題引起的或者可能與超適應(yīng)癥用藥、超劑

量用藥、禁忌癥用藥等相關(guān)的有害反應(yīng)。［判斷題］

對(duì)V

錯(cuò)

9、藥品不良反應(yīng)報(bào)告中，過(guò)敏性休克的判定標(biāo)準(zhǔn)中血壓下降為必須指標(biāo)，且伴有呼吸

系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)的1-2個(gè)指標(biāo)即可判定。［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

10、藥品不良反應(yīng)事件過(guò)程描述應(yīng)以"三個(gè)時(shí)間"順序進(jìn)行填寫(xiě)，包括不良反應(yīng)發(fā)生

的時(shí)間、采取措施干預(yù)不良反應(yīng)的時(shí)間、不良反應(yīng)終結(jié)的時(shí)間。［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

測(cè)驗(yàn)

1、藥品不良反應(yīng)是指（）［單選題］*

A、藥品是劣藥、假藥

B、用藥方法劑量不正確

C、是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)V

D、是醫(yī)療事故

2、藥品不良事件是指（）［單選題］*

A、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B、是醫(yī)療事故

C、藥品治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件，不一定與該藥有因果關(guān)系V

D、是藥品說(shuō)明書(shū)未載明的不良反應(yīng)

3、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的原則（）［單選題］*

A、可疑即報(bào)的原則V

B、定期報(bào)告的原則

C、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)、醫(yī)療器械傷害事件

D、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品報(bào)告新的和嚴(yán)重不良反應(yīng)

4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者使用中發(fā)生的新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起（）［單選

題］*

A、每季度報(bào)告

B、15日內(nèi)報(bào)告V

C、及時(shí)報(bào)告

D、每年報(bào)告

5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體藥品不良事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起（）［單選題］*

A、每季度報(bào)告

B、15日內(nèi)報(bào)告

C、立即報(bào)告V

D、每年報(bào)告

6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)死亡病例應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起（）［單選題］*

A、每季度報(bào)告

B、15日內(nèi)報(bào)告

C、立即報(bào)告V

D、每年報(bào)告

7、藥品使用說(shuō)明書(shū)或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)為（）［單選題］*

A、不屬于藥品不良反應(yīng)

B、可疑不良反應(yīng)

C、新的藥品不良反應(yīng)V

D、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

8、正常劑量下，用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時(shí)出現(xiàn)的有害的和與用藥

目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)稱為（X［單選題］*

AADRV

BADE

CAUC

DCss

9、藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)分為（）［單選題］*

A、肯定、可能、不可能

B、肯定、可能、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)

C、肯定、很可能、可能、待評(píng)價(jià)、無(wú)法評(píng)

D、肯定、很可能、可能、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)、無(wú)法評(píng)價(jià)V

10、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品,應(yīng)報(bào)告該藥品引起的：（）［單選題］*

A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)

C.所有可疑不良反應(yīng)V

D.新的不良反應(yīng)

11、藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于:（）［單選題］*

A.疾病的種類(lèi)不同

B.藥品不同

C.劑量不同

D.后果和危害程度不同V

12、WHO定義的藥物不良反應(yīng)（）［單選題］*

A藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

B藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

C藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)V

D