PAGEPAGE12025年軍隊文職（藥學(xué)類）核心知識點備考題庫（含答案）一、單選題1.硫噴妥鈉靜脈麻醉的最大缺點是A、麻醉深度不夠B、升高顱內(nèi)壓C、興奮期長D、易產(chǎn)生呼吸抑制E、易發(fā)生心律失常答案：D2.下列藥物中不宜與制酸藥合用的是A、甲氧芐啶B、氧氟沙星C、呋喃妥因D、磺胺嘧啶E、呋喃唑酮答案：B解析：氧氟沙星是弱堿類藥物，在酸中溶解，在胃酸條件下易吸收。不用制酸藥，胃內(nèi)pH升高，吸收減少。3.脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻度與其包封率和下列哪種因素有關(guān)，直接影響脂質(zhì)體在機體組織的行為和處置A、滲漏率B、緩解性C、靶向性D、包封率E、穩(wěn)定性答案：E4.對強心苷的敘述錯誤的是()A、能改善心肌舒張功能B、能增敏壓力感受器C、有負性頻率作用D、對房室結(jié)有直接抑制作用E、能增強心肌收縮力答案：A5.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用A、濕法混合B、等量遞加法C、直接攪拌法D、直接研磨法E、過篩混合答案：B解析：比例相差過大時，難以混合均勻，此時應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）進行混合，即量小藥物研細后，加入等體積其他細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻。6.關(guān)于哌侖西平說法錯誤的是A、為吡啶并苯二氮類化合物B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌D、它易透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用答案：D解析：哌侖西平為吡啶并苯二氮類化合物，是一種選擇性M膽堿受體拮抗劑。與其他經(jīng)典抗膽堿藥不同，治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌，而對胃腸道平滑肌、唾液腺分泌、心血管、瞳孔和泌尿功能影響很小。由于它難透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用小。哌侖西平常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用，適用于治療胃和十二指腸潰瘍。7.藥效學(xué)主要研究A、血藥濃度的晝夜規(guī)律B、藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律C、藥物的時量關(guān)系規(guī)律D、藥物的量效關(guān)系規(guī)律E、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律答案：D解析：本題重在考核藥理學(xué)的研究任務(wù)。藥理學(xué)主要研究藥效學(xué)和藥動學(xué)兩方面的問題，藥效學(xué)主要研究藥物對機體的作用及其規(guī)律；藥動學(xué)主要研究機體對藥物的處置過程。故正確答案為D。8.抗病毒藥物Ribavirin的中文名稱是A、扎西他濱B、司他夫定C、拉米夫定D、三氮唑核苷E、齊多夫定答案：D9.大部分抗腫瘤藥物最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為()A、耳毒性B、耐藥性C、骨髓抑制D、心臟毒性E、中樞毒性答案：C10.有關(guān)煙酸的描述錯誤的是A、與貝特類合用可提高療效B、為廣譜調(diào)血脂藥C、與他汀類合用可降低療效D、能減少冠心病的發(fā)作和死亡率E、可升高HDL答案：C11.醫(yī)院制劑分析因取樣量少，定性分析中通常采用()A、原子吸收光譜分析B、點滴分析C、比色分析D、光譜分析E、滴定分析答案：B12.克拉維酸可與阿莫西林、替卡西林配伍組成復(fù)方制劑，是因為A、它是細胞壁轉(zhuǎn)肽酶抑制劑B、它對革蘭陽性菌有殺菌作用C、它對革蘭陰性菌有殺菌作用D、它能使β-內(nèi)酰胺酶失活E、它具有青霉素G相似的抗菌活性答案：D13.下列濾器中能用于分子分離的是哪種A、砂濾棒B、板框濾器C、微孔濾膜D、超濾膜E、垂熔玻璃濾器答案：D14.關(guān)于硫酸鎂的敘述，不正確的是A、拮抗Ca的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血壓下降C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥D、過量時可引起呼吸抑制E、中毒時搶救可靜脈注射氯化鈣答案：C解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用、作用機制及中毒搶救。硫酸鎂不同的給藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導(dǎo)瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴張血管降壓作用，臨床主要用于緩解子癇、破傷風(fēng)等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過高可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機理是鎂鈣化學(xué)性質(zhì)相似，相互競爭而產(chǎn)生作用。故正確答案為C。15.阿托品主要用于A、過敏性休克B、神經(jīng)源性休克C、心源性休克D、低血容量性休克E、感染中毒性休克答案：E解析：阿托品，作為一種藥物，其主要用途需要準(zhǔn)確記憶。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，阿托品常被用于治療由感染引起的中毒性休克，這是因為其藥理作用能夠?qū)褂筛腥疽鸬亩拘园Y狀，幫助穩(wěn)定患者的生命體征。根據(jù)這一知識點，我們可以判斷，在給定的選項中，E“感染中毒性休克”是阿托品的主要用途。16.抗腫瘤藥氟尿嘧啶屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、抗生素D、金屬螯合物E、生物堿答案：B解析：考查氟尿嘧啶的分類。烷化劑的代表藥物有環(huán)磷酰胺，抗代謝物的代表藥物有氟尿嘧啶，抗生素類的代表藥物有阿霉素，金屬類的代表藥物有順鉑，生物堿類的代表藥物有長春新堿，故選B答案。17.嗎啡禁用于分娩止痛，是因為A、鎮(zhèn)痛效果不佳B、用藥后易產(chǎn)生成癮性C、有止咳作用D、新生兒代謝功能低，易蓄積中毒E、抑制新生兒呼吸作用明顯答案：E18.關(guān)于弱酸性藥物巴比妥類和水楊酸類，下列說法錯誤的是()A、易在胃中吸收B、在胃中幾乎不解離C、易通過生物膜D、在胃中呈分子型E、在胃中呈離子型答案：E19.下列藥物化學(xué)名為7，8-二甲基-10-(D-核糖型，2，3，4，5-四羥基戊基)異咯嗪的是A、維生素DB、維生素AC、維生素KD、維生素EE、維生素B答案：E20.去甲腎上腺素減慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)C、直接負性頻率作用D、抑制心肌傳導(dǎo)E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)答案：E解析：由于去甲腎上腺素激動血管α1受體，使血管強烈收縮，血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。21.抗炎作用最強的腎上腺皮質(zhì)激素是A、地塞米松B、潑尼松龍C、潑尼松D、氫化可的松E、可的松答案：A解析：地塞米松抗炎作用的比值是30，潑尼松龍為4．0，潑尼松為3．5，氫化可的松為1．0，可的松為0．8，故抗炎作用最強的腎上腺皮質(zhì)激素是地塞米松。22.關(guān)于乙酰唑胺下列介紹哪項正確A、為臨床較常用利尿劑B、可抑制房水生成C、為碳酸酐酶激動劑D、易致代謝性堿中毒E、為中效利尿劑答案：B23.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為A、分層B、破裂C、轉(zhuǎn)相D、絮凝E、合并答案：D24.急性肺栓塞的治療宜選用A、肝素B、雙香豆素C、右旋糖酐D、枸櫞酸鈉E、尿激酶答案：E25.關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是A、生物利用度高，作用快而強B、與蛋白質(zhì)的親和力高于TC、T為3小時D、不通過胎盤屏障E、用于甲亢內(nèi)科治療答案：A解析：T和T生物利用度分別為50%～70%和90%～95%，兩者血漿蛋白結(jié)合率均在99%。以上，但T與蛋白質(zhì)的親和力低于T，T作用快而強，維持時間短，T為2天；可通過胎盤并且可以進入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正確答案為A。26.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用A、毒扁豆堿B、山莨菪堿口服C、新斯的明D、阿托品E、毛果蕓香堿答案：D27.手性化合物特有的物理常數(shù)為A、晶型B、比旋度C、溶解度D、吸收系數(shù)E、熔點答案：B28.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響A、電子密度分布B、官能團C、立體因素D、體內(nèi)的解離度E、水中溶解度答案：E29.下面對紅霉素的描述，錯誤的是A、金葡菌對其不易產(chǎn)生耐藥性B、支原體感染首選C、主要經(jīng)膽汁排泄D、對螺旋體和支原體有抑制作用E、口服可吸收答案：A解析：紅霉素對螺旋體、肺炎支原體及螺桿菌、立克次體屬、衣原體屬也有抑制作用。但大部分金葡菌對紅霉素可產(chǎn)生耐藥性，對腸道陰性桿菌和流感桿菌不敏感。30.下列哪種說法與苯酚不符()A、在空氣中易被氧化變色B、是外用消毒防腐藥C、與三氯化鐵反應(yīng)顯藍-藍紫色D、又名石炭酸E、顯弱堿性答案：E31.下列為流通蒸汽滅菌溫度的是A、80℃B、121℃C、170℃D、115℃E、100℃答案：E32.下列對厭氧菌無效的藥物是A、紅霉素B、阿米卡星C、氯霉素D、甲硝唑E、克林霉素答案：B33.軟膠囊劑的制備方法有多種。其中，將膠液制成厚薄均勻的膠片，再將藥液置于兩個膠片之間，用鋼板模或旋轉(zhuǎn)模壓制成軟膠囊的是A、擠壓法B、壓制法C、滴制法D、滴加法E、熱壓法答案：B34.巴比妥類藥物與氫氧化鈉溶液加熱時可水解放出氨氣，原因是A、酰胺基團被氧化B、酚噻嗪環(huán)在堿性條件下被氧化C、酰脲水解D、酯鍵水解E、含氮雜環(huán)在堿性條件下被氧化答案：C35.5％葡萄糖注射液的pH在3．2～5．5之間，那么[H+]最高的制劑與[H+]最低的制劑之間，[H+]相差的倍數(shù)A、100倍B、400倍C、300倍D、600倍E、200倍答案：E36.對甲亢危象、重癥甲亢列為首選的藥是A、甲巰咪唑B、IC、卡比馬唑D、甲硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶答案：E37.與血漿具有相同滲透壓的氯化鈉溶液濃度是A、0．5％B、0．9％C、1．5％D、2．8％E、5％答案：B解析：0．9％氯化鈉溶液與血漿具有相同滲透壓，為等滲溶液。38.華法林與血漿蛋白的結(jié)合率是A、70％～89％B、50％～69％C、10％～29％D、30％～49％E、90％～99％答案：E39.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A、烷化作用強，劑量小B、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒性代謝物C、體內(nèi)代謝快，無蓄積D、注射給藥E、抗瘤譜廣答案：B解析：環(huán)磷酰胺屬于前體藥物類型，因為它在體外對腫瘤細胞無活性，只有進入體內(nèi)經(jīng)過活化才能發(fā)揮作用。其活化部位是肝臟而不是腫瘤組織，活化過程是借助正常細胞的酶促去毒作用而實現(xiàn)的。在肝中被細胞色素P450氧化酶氧化后生成無毒的羧酸化合物。本品抗瘤譜廣，毒性比其他氮芥小。40.一定時間內(nèi)腎能將多少容積血漿中該藥物清除的能力被稱為A、腎小球過濾速度B、腎小管分泌C、腎清除力D、腎清除率E、腎排泄速度答案：D41.以下屬于主動靶向制劑的是A、W／O／W型乳劑B、磁性微球C、腸溶膠囊D、納米囊E、免疫脂質(zhì)體答案：E解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等。42.顆粒劑應(yīng)檢查的項目不包括A、粒度B、不溶性微粒C、溶化性D、裝量差異E、裝量答案：B43.核苷類抗病毒藥物設(shè)計基于A、電子等排原理B、生物等排原理C、代謝拮抗原理D、分子模擬原理E、以上答案都對答案：C44.下列關(guān)于硝酸甘油的敘述不正確的是A、降低左室舒張末期壓力B、增加心內(nèi)膜供血作用較差C、降低心肌耗氧量D、舒張冠狀動脈側(cè)支血管E、抑制心肌，反射性心率加快答案：B45.屬于中效糖皮質(zhì)激素的是A、氟潑尼松龍B、氫化可的松C、去氧皮質(zhì)酮D、甲潑尼龍E、地塞米松答案：D46.氯化銨的祛痰作用機制是A、使痰量逐漸減少，產(chǎn)生化痰作用B、增強呼吸道纖毛運動，促使痰液排出C、使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂、降低黏痰黏滯性易咳出D、使呼吸道分泌的總蛋白量降低，易咳出E、惡心性祛痰作用答案：E解析：氯化銨，口服后刺激胃黏膜，反射地興奮迷走神經(jīng)，引起惡心，使支氣管腺分泌增加，黏痰變稀，易于咳出。祛痰作用較弱，較少單用，常與其他藥物合用。47.克拉霉素是以紅霉素為基礎(chǔ)經(jīng)結(jié)構(gòu)改造得到的藥物，其進行的結(jié)構(gòu)改造是A、使得大環(huán)變?yōu)?6元大環(huán)B、將紅霉素C6位羥基甲基化C、將紅霉素C9位酮基轉(zhuǎn)化為肟D、將C8位氫用氟取代E、使得大環(huán)變?yōu)?5元大環(huán)答案：B48.半數(shù)致死量(LD50)是指A、達到50％有效血藥濃度的劑量B、引起50％動物中毒的劑量C、引起50％動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量D、和50％受體結(jié)合的劑量E、引起50％實驗動物死亡的劑量答案：E解析：半數(shù)致死量LD50是能引起50%實驗動物死亡的藥物劑量。故選E。49.關(guān)于卡比多巴的敘述，錯誤的是A、與左旋多巴合用，減少不良反應(yīng)B、僅能減少DA在外周的生成C、與左旋多巴合用，可使后者有效劑量減少75％D、卡比多巴是a-甲基多巴肼的左旋體E、常用亦有較強的抗震顫麻痹作用答案：E50.對房室結(jié)折返所致的室上性心律失常最有效的藥物是A、利多卡因B、妥卡尼C、苯妥英鈉D、普魯卡因胺E、維拉帕米答案：E51.氟尿嘧啶分子中含有A、雙鍵B、羧基C、甲基D、羥基E、溴答案：A52.控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是A、溶出原理B、擴散原理C、溶蝕與擴散相結(jié)合原理D、滲透泵原理E、離子交換作用原理答案：A解析：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。所以本題答案應(yīng)選擇A。53.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是A、研缽B、萬能粉碎機C、沖擊柱式粉碎機D、微分機E、垂直式粉碎機答案：D54.大多數(shù)抗癌藥共有的不良反應(yīng)是A、心肌損害B、腎臟損害C、骨髓抑制D、肺纖維化E、高尿酸癥答案：C55.阿托品不會引起A、心悸B、視力模糊C、口干D、排尿困難E、惡心、嘔吐答案：E解析：阿托品是一種藥物，主要作用于眼部，用于散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。其常見的不良反應(yīng)包括心悸、視力模糊、口干以及排尿困難。這些都是阿托品藥物作用的結(jié)果，與藥物的藥理作用直接相關(guān)。而惡心、嘔吐并不是阿托品的常見不良反應(yīng)，因此在這個問題的上下文中，阿托品不會引起的是惡心、嘔吐。所以答案是E。56.關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述錯誤的是A、本品較難水解B、本品對酸穩(wěn)定C、本品對堿穩(wěn)定D、本品對酸堿均不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案：D解析：鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對酸和堿穩(wěn)定，一般條件下較難水解。如其注射液于115℃加熱滅菌3小時或室溫放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定。57.有關(guān)奎尼丁的藥理作用的說法，錯誤的是A、適度阻滯鈉通道，抑制Na內(nèi)流B、升高動作電位0相上升速率和動作電位振幅C、降低動作電位0相上升速率和動作電位振幅D、減慢傳導(dǎo)、延長有效不應(yīng)期及動作電位時程，能降低浦肯野纖維自律性E、有間接抗僅受體和抗M膽堿受體的作用答案：B解析：奎尼丁適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，使動作電位0相上升速率、動作電位振幅降低，減慢傳導(dǎo)速度，延長有效不應(yīng)期及動作電位時程，能降低浦肯野纖維自律性。除對心肌的直接作用外，還有抗僅受體和抗M膽堿受體的間接作用，因此在靜脈注射時?？梢鸬脱獕汉托膭舆^速。58.黃體酮母體結(jié)構(gòu)屬于A、膽甾烷B、雌甾烷C、非甾體D、雄甾烷E、孕甾烷答案：E59.巴比妥類藥物的作用機制是A、抑制磷酸二酯酶B、通過延長氯通道開放時間而增加內(nèi)流，引起超極化C、增強腺苷酸環(huán)化酶的活性D、與苯二氮革受體結(jié)合E、增強GABA能神經(jīng)的功能答案：B解析：巴比妥類在非麻醉劑量時主要抑制多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強抑制，此作用主要見于GABA能神經(jīng)傳遞的突觸；它增強了GABA介導(dǎo)的Cl內(nèi)流，減弱介導(dǎo)的除極，但與苯二氮類不同，巴比妥類是通過延長氯通道開放時間而增加內(nèi)流，引起超極化。60.吡格列酮屬于口服降血糖藥中的A、雙胍類B、磺酰脲類C、糖苷酶抑制劑類D、噻唑烷二酮類E、胰島素衍生物類答案：D61.可以用于測定腎小球濾過率的藥物是A、鏈霉素B、青霉素C、菊粉D、乙醇E、葡萄糖答案：C62.患者男性，40歲，因長期工作繁忙，而且不能一日三餐按時吃飯，造成胃潰瘍。該藥物的作用機制是A、阻斷H2受體B、阻斷H1受體C、阻斷M受體D、抑制H+泵E、中和胃酸答案：A解析：H2受體阻斷藥以西咪替丁為代表，是治療消化性潰瘍的重要藥物。63.配制鹽酸腎上腺素注射液時通?？刂破鋚H在4左右，是因為()A、防止其發(fā)生氧化反應(yīng)B、防止水解C、促進其被機體吸收D、助溶E、防止發(fā)生消旋反應(yīng)答案：E64.麥迪霉素屬于A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、其他類抗生素C、β-內(nèi)酰胺類抗生素D、四環(huán)素類抗生素E、氨基糖苷類抗生素答案：A65.維生素A進入機體后代謝成具有一定抗癌活性的產(chǎn)物是A.維生素A.醇B.維生素A、醛B、環(huán)氧化物C、鯨醇D、維生素E、酸答案：E解析：維生素A酸為維生素A體內(nèi)具有一定抗癌活性的代謝物。66.卡托普利可以特異性抑制的酶是A、膽堿酯酶B、甲狀腺過氧化物酶C、黏肽代謝酶D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E、單胺氧化酶答案：D解析：卡托普利特異性地抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，從而使血管緊張素Ⅱ生成減少。67.乳劑形成的必要條件包括A、有任意的相比B、很高的溫度C、提高兩相液體的表面張力D、加入適量的乳化劑E、有時可不必形成牢固的乳化膜答案：D解析：加入適量的乳化劑，來降低油水兩相液體的表面張力形成乳劑，但要形成穩(wěn)定的乳劑還需要形成牢固的乳化膜及有適當(dāng)?shù)南啾取囟葢?yīng)適當(dāng)，不是越高越易形成乳劑。68.下列為α受體激動藥的藥物是()A、麻黃堿B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、去氧腎上腺素E、腎上腺素答案：D69.影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是A、氟尿嘧啶B、烷化劑C、腎上腺皮質(zhì)激素D、長春新堿E、放線菌素D答案：A70.中間精密度是指A、在同一個實驗室，同一時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度B、在同一個實驗室，不同時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度C、在同一實驗室，不同時間由一個分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度D、在不同實驗室，不同時間由一個分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度E、在不同實驗室，同一時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度答案：B解析：本題考查中間精密度的定義。71.以下為改變藥物的不良味道而設(shè)計的前體藥物是A、無味氯霉素B、氟奮乃靜庚酸酯C、雌二醇雙磷酸酯D、阿司匹林賴氨酸鹽E、磺胺嘧啶銀答案：A72.溶液劑溶解法制備過程是A、藥物的稱量→溶解→過濾→稀釋→包裝B、藥物的稱量→溶解→過濾→質(zhì)量檢查→包裝C、藥物的稱量→溶解→稀釋→過濾→包裝D、藥物的稱量→溶解→稀釋→質(zhì)量檢查→包裝E、藥物的稱量→溶解→質(zhì)量檢查→過濾→包裝答案：B解析：溶液劑的制備有二種方法，即溶解法和稀釋法。溶解法制備過程是：藥物的稱量一溶解一過濾一質(zhì)量檢查一包裝等步驟。73.抗消化性潰瘍藥不包括A、H受體阻斷藥B、黏膜保護藥C、胃壁細胞H泵抑制劑D、止吐藥E、抗酸藥答案：D74.比色法用于有色溶液的鑒別，常用的波長范圍是()A、200～400nmB、760～1000nmC、760～400nmD、2.5～50μmE、200～700nm答案：C75.有一藥物能與FeCl，顯色且水解后具有重氮化偶合反應(yīng)，該藥物是()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、吡羅昔康D、對乙酰氨基酚E、布洛芬答案：D76.目前臨床廣泛使用雌二醇的人工合成代用品是A、己烯雌酚B、炔雌醇C、甲地孕酮D、黃體酮E、米非司酮答案：A解析：雌二醇及其衍生物使用不方便且制備復(fù)雜，目前臨床廣泛使用其人工合成代用品己烯雌酚。本品為非甾體化合物，其立體結(jié)構(gòu)與雌二醇的立體結(jié)構(gòu)相似。77.對于甲睪酮，下列哪些說法是正確的A、本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無味，微有引濕性B、本品遇光易變質(zhì)，不溶于水C、本品加硫酸-乙醇溶解，即顯黃色并帶有黃綠色熒光D、本品為雄性激素類藥物，可口服E、以上均正確答案：E解析：甲睪酮為雄性激素類藥物，可口服。為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無味，微有引濕性。本品遇光易變質(zhì)，不溶于水。本品加硫酸．乙醇溶解，即顯黃色并帶有黃綠色熒光。78.下列不屬于固體分散體的水溶性載體材料的是A、高分子聚合物B、表面活性劑C、糖類D、纖維素衍生物E、乙基纖維素答案：E解析：常用的水溶性載體材料有高分子聚合物(聚乙二醇類與聚維酮類)、表面活性劑(泊洛沙姆188)、有機酸(枸櫞酸)、糖類(右旋糖)以及纖維素衍生物(羥丙纖維素)等。乙基纖維素是難溶性載體材料。79.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是A、磷脂是構(gòu)成細胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)B、修飾脂質(zhì)體是被動靶向制劑C、脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體D、脂質(zhì)體存在的問題是穩(wěn)定性較差，防止?jié)B漏等E、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合答案：B解析：修飾脂質(zhì)體是主動靶向制劑，不是被動靶向制劑。80.治療立克次體引起斑疹傷寒的藥物是A、磺胺嘧啶B、氧氟沙星C、四環(huán)素D、青霉素GE、紅霉素答案：C81.黃嘌呤生物堿的特征鑒別反應(yīng)是A、銅吡啶反應(yīng)B、維他立反應(yīng)C、紫脲酸銨反心D、硫色素反應(yīng)E、銀鹽反應(yīng)答案：C解析：考查具有黃嘌呤母核藥物的特征鑒別反應(yīng)。黃嘌呤生物堿的特征鑒別反應(yīng)為紫脲酸銨反應(yīng)，故選C答案。82.下列酸在冰醋酸中酸性最強的是()A、次氯酸B、硫酸C、鹽酸D、高氯酸E、冰醋酸答案：D83.主要用于厭氧菌感染的是A、甲硝唑B、伯氨喹C、阿齊霉素D、甲苯咪唑E、氯喹答案：A解析：甲硝唑?qū)捬跣愿锾m陽性和陰性桿菌和球菌都有較強的抗菌作用，其中尤以對脆弱桿菌的殺菌作用受到重視。84.不屬于普萘洛爾的作用是A、阻斷β1受體，抑制心臟B、減慢心率C、降低血壓D、選擇性β1受體阻斷劑E、減少心肌耗氧量答案：D解析：普萘洛爾為典型β受體阻斷藥，對β1及β2受體無選擇性，可抑制心臟(心率減慢、收縮力減低、心肌耗氧量減少)，抑制腎素釋放，使血管擴張、血壓降低、支氣管收縮，抑制糖原及脂肪分解。85.既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘的藥物是A、腎上腺素B、異丙托溴銨C、特布他林D、沙丁胺醇E、氨茶堿答案：E解析：氨茶堿為磷酸二酯酶抑制藥，既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘。86.雄激素治療乳腺癌屬于A.影響激素功能的抗腫瘤藥物B.干擾核酸合成的抗腫瘤藥物A、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物C、破壞D、NE、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物答案：A87.卡莫司汀屬于哪類烷化劑A、氮芥類B、亞硝基脲類C、磺酸酯類D、多元鹵醇類E、乙烯亞胺類答案：B解析：按化學(xué)結(jié)構(gòu)，目前臨床上使用的烷化劑藥物可分為氮芥類、乙烯亞胺類、磺酸酯及多元鹵醇類、亞硝基脲類。將β-氯乙基與亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類抗腫瘤藥物?？就』瘜W(xué)名為1，3-雙(β-氯乙基)-1-亞硝基脲，屬于亞硝基脲類藥物，具有廣譜抗腫瘤活性。88.不屬于氣霧劑組成的是A、拋射劑B、耐壓容器C、灌裝器D、閥門系統(tǒng)E、藥物與附加劑答案：C89.在腎上腺素受體激動藥中，禁做皮下和肌內(nèi)注射的是()A、去氧腎上腺素B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿答案：C90.下列屬于免疫抑制藥的是A、卡介苗B、轉(zhuǎn)移因子C、胸腺素D、干擾素E、硫唑瞟呤答案：E解析：A、B、C、D都屬于免疫增強藥，E屬于免疫抑制藥。91.下列降糖藥物中同時具有抗菌活性的藥物為A、羅格列酮B、胺磺丁脲C、胰島素D、二甲雙胍E、阿卡波糖答案：B92.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質(zhì)，關(guān)于其性質(zhì)，下列說法正確的是A、司盤的HLB值在10．5～16．7之間，為O／W型基質(zhì)B、司盤和吐溫都可以單獨制成乳劑型基質(zhì)C、吐溫類的HLB值在4．3～8．6之間，常用作W／O型基質(zhì)D、只有司盤可以單獨作為乳劑型基質(zhì)的乳化劑E、司盤和吐溫都不可以單獨制成乳劑型基質(zhì)答案：B93.患有胃、十二指腸潰瘍及抑郁癥的高血壓病病人不宜用下列哪種藥物A、利血平B、可樂定C、哌唑嗪D、卡托普利E、硝苯地平答案：A解析：利血平多制成復(fù)方制劑，用于治療高血壓和高血壓危象；心率失常、心臟抑制、癲癇、精神抑郁病史、帕金森病、消化性潰瘍、嗜鉻細胞瘤、腎功能損害、潰瘍性結(jié)腸炎、呼吸功能差、年老體衰者及孕婦慎用。94.下列哪個藥物經(jīng)還原后可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)()A、琥乙紅霉素B、氯霉素C、青霉素D、四環(huán)素E、鏈霉素答案：B95.普萘洛爾對心臟最嚴(yán)重的不良反應(yīng)不包括A、心臟停搏B、血壓下降C、心動過緩D、陣發(fā)性心動過速E、誘發(fā)心衰答案：D96.下述制劑中不屬于速釋制劑的有A、舌下片B、經(jīng)皮吸收制劑C、鼻黏膜給藥D、靜脈滴注給藥E、氣霧劑答案：B解析：經(jīng)皮吸收制劑的吸收需要透皮過程，影響因素多，速度慢，因而不屬于速釋制劑。97.小劑量碘主要用于A、單純性甲狀腺腫B、抑制甲狀腺素的釋放C、甲狀腺功能檢查D、呆小病E、黏液性水腫答案：A98.藥物產(chǎn)生藥效的決定因素是()A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B、藥物的化學(xué)性質(zhì)C、藥物的物理性質(zhì)D、藥物的類別E、藥物的空間構(gòu)型答案：A99.關(guān)于可可豆脂的錯誤表述是A、制備時熔融溫度應(yīng)高于40℃B、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)C、為公認的優(yōu)良栓劑基質(zhì)D、不宜與水合氯醛配伍E、β晶型最穩(wěn)定答案：A100.WHO規(guī)定的圍產(chǎn)期的時間是A、妊娠前三個月B、分娩前28周至產(chǎn)生四周C、妊娠第28周至產(chǎn)生一周D、妊娠三個月E、妊娠全過程答案：C101.阿托品治療虹膜炎的機制是A、抑制細菌繁殖B、抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生C、抑制炎性細胞浸潤D、抑制細胞因子產(chǎn)生E、松弛虹膜括約肌答案：E解析：這道題考察的是阿托品治療虹膜炎的機制。阿托品作為一種藥物，其主要作用機制是通過松弛虹膜括約肌來減輕虹膜炎的癥狀。在選項中，A項“抑制細菌繁殖”是抗生素的作用，與阿托品不符；B項“抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生”、C項“抑制炎性細胞浸潤”和D項“抑制細胞因子產(chǎn)生”雖然與抗炎有關(guān)，但不是阿托品治療虹膜炎的主要機制。E項“松弛虹膜括約肌”準(zhǔn)確描述了阿托品的作用機制，因此是正確答案。102.《藥品紅外光譜集》開始不再收載于藥典附錄，而另行版是始于中國藥典的A、2005年版B、2000年版C、1995年版D、1990年版E、1985年版答案：D103.HIV-1屬于A、乙肝病毒B、皰疹病毒C、逆轉(zhuǎn)錄病毒D、流感病毒E、A型流感病毒答案：C104.色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機制是A、直接松弛支氣管平滑肌B、穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放C、促進兒茶酚胺釋放D、阻斷腺苷受體E、激動β受體答案：B105.不能用于治療心律失常的藥物是A、氫氯噻嗪B、奎尼丁C、胺碘酮D、維拉帕米E、普萘洛爾答案：A106.關(guān)于阿司匹林的作用，錯誤的是A、可出現(xiàn)耳鳴、眩暈B、減少癥組織PG生成C、中毒劑量呼吸興奮D、減少出血傾向E、解熱作用答案：D107.下面哪個藥物具有手性碳原子，臨床上用S（+）-異構(gòu)體A、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案：C解析：臨床上萘普生用S-構(gòu)型的右旋光學(xué)活性異構(gòu)體。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3～4倍，但比吲哚美辛低，僅為其的1／300。108.硫脲類藥物治療甲亢的機制是A、抑制甲狀腺球蛋白水解酶B、抑制過氧化物酶C、加速甲狀腺激素的合成D、抑制5-脫碘酶E、抑制甲狀腺對碘的攝取答案：B解析：硫脲類藥物的作用機制是抑制甲狀腺過氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及耦聯(lián)，而藥物本身則作為過氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素的生物合成，對已合成的激素?zé)o效，須待已合成的激素被消耗后才能完全生效。109.以下不是高分子溶液的性質(zhì)的是A、膠凝性B、表面活性C、黏度D、滲透壓E、荷電性答案：B110.下列哪個藥物與冰醋酸與硫酸銅混合，再與氫氧化鈉作用，可顯橄欖綠色()A、苯唑西林鈉B、頭孢氨芐C、青霉素鈉D、頭孢哌酮E、阿莫西林鈉答案：B111.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A、阿拉伯膠B、西黃芪膠C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸鈉答案：C解析：本題考查靜脈注射用脂肪乳劑乳化劑的選擇?？捎糜陟o脈注射脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等數(shù)種。一般以卵磷脂為好。穩(wěn)定劑常用油酸鈉。故本題答案應(yīng)選C。112.關(guān)于口腔吸收錯誤的敘述是A、可以繞過肝首過效應(yīng)B、不受胃腸道pH值和酶系統(tǒng)的破壞C、與皮膚相比口腔粘膜的通透性更大D、口腔中不存在主動轉(zhuǎn)運E、以被動擴散為主答案：D113.關(guān)于醋酸地塞米松的說法正確的是A、本品的糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強30倍B、本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，不溶于水C、本品主要用于抗炎抗過敏D、本品在空氣中穩(wěn)定，但需避光保存E、以上均正確答案：E114.以下不是海綿劑的原料的是A、明膠B、淀粉C、纖維D、磷脂E、蛋白答案：D115.在考察生物樣品的測定方法時，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線至少用幾個濃度A、3個B、4個C、5個D、6個E、10個答案：D解析：標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍線性表示分析物濃度與試驗響應(yīng)值間的相關(guān)性。用回歸分析方法(如用加權(quán)最小二乘法)獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線高低濃度范圍為線性范圍，在線性范圍內(nèi)，濃度測定結(jié)果應(yīng)達到試驗要求的精密度和準(zhǔn)確度。用至少6個濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，應(yīng)使用與待測樣品相同的生物介質(zhì)，線性范圍要能覆蓋全部待測濃度，不允許將定量范圍外推求算未知樣品的濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線不包括零點。116.治療傷寒的首選藥是A、磺胺類B、氯霉素C、青霉素+慶大霉素D、四環(huán)素E、紅霉素答案：B117.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕B、在酸性或堿性條件下均易水解C、易溶于水，味微苦D、具有旋光性E、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中答案：E118.屬于長效α受體阻斷劑的是A、妥拉唑啉B、酚芐明C、酚妥拉明D、吲哚洛爾E、醋丁洛爾答案：B解析：妥拉唑啉、酚妥拉明屬于短效僅受體阻斷劑；吲哚洛爾、醋丁洛爾為α受體阻斷藥；酚芐明屬于長效α受體阻斷劑。119.關(guān)于胰島素耐受性產(chǎn)生的原因，描述錯誤的是A、葡萄糖轉(zhuǎn)運系統(tǒng)失常B、產(chǎn)生胰島素受體抗體C、機體處于應(yīng)激狀態(tài)D、受體親和力增加E、胰島素受體數(shù)目減少答案：D解析：急性耐受常因機體處于應(yīng)激狀態(tài)所致，甚者短期內(nèi)需增加胰島素劑量達數(shù)千單位。慢性耐受原因有多種，可能是體內(nèi)產(chǎn)生了抗胰島素受體的抗體，使胰島素的結(jié)合大大減少；也可能是胰島素受體數(shù)目減少；或是靶細胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運系統(tǒng)失常。120.碘解磷定解救有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒的原因是A、能直接對抗乙酰膽堿的作用B、能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活C、有阻斷N膽堿受體的作用D、有阻斷M膽堿受體的作用E、能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性答案：B121.醫(yī)院制劑定量分析允許誤差范圍為±10%的劑型是()A、軟膏劑B、內(nèi)服溶液劑C、注射劑D、滴眼劑E、合劑答案：A122.抗心律失常藥分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類的依據(jù)為A、藥物的作用部位B、治療疾病的種類不同C、藥物的化學(xué)性質(zhì)D、藥物對心肌電生理的影響和作用機制E、心律失常的種類答案：D123.一般顆粒劑的制備工藝是A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋答案：D解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇為D。124.對阿托品最敏感的靶器官是A、唾液腺B、心肌C、子宮平滑肌D、瞳孔E、支氣管平滑肌答案：A解析：唾液腺和汗腺對阿托品最敏感，也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌。125.屬于血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑的是A、美加明B、可樂定C、硝普鈉D、硝苯地平E、氯沙坦答案：E解析：美加明屬于神經(jīng)節(jié)阻斷藥；可樂定屬于中樞性高血壓藥；硝普鈉屬于直接舒張血管藥；硝苯地平屬于鈣拮抗劑；氯沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑，該類藥物通用名具有相同的后綴"-沙坦"。126.按結(jié)構(gòu)分，下列哪一類不屬于非甾體抗炎藥A、1，2-苯并噻嗪類B、3，5-吡唑烷二酮類C、芳基烷酸類D、苯胺類E、水楊酸類答案：D127.氯米帕明對以下哪種病癥療效好A、精神分裂癥的抑郁狀態(tài)B、內(nèi)源性抑郁癥C、躁狂癥D、精神分裂癥的躁狂狀態(tài)E、以上都不是答案：B128.“快速滴定法”常在以下哪個方法中使用A、沉淀滴定法B、酸堿滴定法C、分光光度法D、重氮化法E、非水溶液滴定法答案：D解析：亞硝酸鈉滴定法中的重氮化法使用快速滴定法?！翱焖俚味ǚā笔菍⒌味ü芗獠迦胍好婕s2/3處，將大部分亞硝酸鈉滴定液在不斷攪拌的情況下一次滴入，近終點時，將管尖提出液面，再緩緩滴定至終點。這主要是為避免亞硝酸的揮發(fā)和分解并縮短滴定時間，獲得滿意的結(jié)果。129.屬于免疫增強藥物的是()A、糖皮質(zhì)激素B、環(huán)孢素C、干擾素D、硫唑嘌呤E、左旋咪唑答案：E130.下列哪個不是影響蛋白質(zhì)旋光性的因素A、溫度B、光線C、金屬離子螯合作用D、離子強度E、pH值答案：B解析：影響氨基酸消旋作用的因素有溫度、pH、離子強度和金屬離子螯合作用。131.采用銀量法測定含量的藥物有A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎寧答案：A解析：巴比妥類藥物采用銀量法測定含量。132.關(guān)于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A、使激動藥量-效曲線平行右移B、對受體有內(nèi)在活性C、增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用D、當(dāng)激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應(yīng)E、對受體有親和力答案：B解析：本題重在考核競爭性拮抗劑的特點。競爭性拮抗藥對受體有親和力，但無內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體拮抗劑動劑的效應(yīng)；但是增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用，使激動藥量-效曲線平行右移，仍然可以達到原有的最大效應(yīng)。故正確答案為B。133.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是A、普萘洛爾B、尼可剎米C、吡拉西坦D、甲氯芬酯E、卡托普利答案：B134.硝苯地平治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()A、增強自律性作用B、正性肌力作用C、擴張小動脈，減輕心后負荷，改善左室功能D、負性頻率作用E、縮短有效不應(yīng)期答案：C135.患者，男性，33歲。高血壓病史10年，伴有體位性低血壓。近來常覺頭痛、心悸、多汗，疑為嗜鉻細胞瘤，幫助診斷應(yīng)選用A、阿托品B、普萘洛爾C、腎上腺素D、酚妥拉明E、組胺答案：D解析：嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續(xù)或間斷性釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂?？蛇M行藥物抑制試驗輔助診斷，適用于血壓持續(xù)高于22.7/14.7kPa(170/110mmHg)的患者，方法是快速靜脈注射酚妥拉明5mg，如15分鐘以內(nèi)收縮壓下降＞4.5kPa(35mmHg)，舒張壓下降＞3.3kPa(25mmHg)，持續(xù)3～5分鐘者為陽性。酚妥拉明為α受體阻斷藥，有對抗兒茶酚胺的作用，對其他原因的高血壓無明顯降壓作用，陽性者有診斷意義。故正確答案為D。136.以下不是雄激素結(jié)構(gòu)特點的是A、母核為雄甾烷B、C3位上有酚羥基C、3位有酮基D、C4位上有雙鍵E、C17位上有β-羥基答案：B137.按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類答案：A解析：環(huán)磷酰胺，化學(xué)名：P-[N，N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷雜環(huán)己烷-P-氧化物-水合物，又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥。138.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是A、腸道菌群分解B、在腸中分解C、與血漿蛋白結(jié)合率高D、首關(guān)效應(yīng)明顯E、在胃腸中吸收差答案：D139.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A、水楊酸鈉B、水楊酸C、乙酰水楊酸D、苯甲酸E、乙酸答案：B解析：阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則生成白色水楊酸沉淀，同時產(chǎn)生醋酸的臭氣。140.環(huán)磷酰胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、答案：D141.在藥物分析中，選擇分析方法的依據(jù)是A、藥物的相對分子質(zhì)量B、藥物的pHC、藥物的劑型D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)E、藥物的黏度答案：D解析：本題的考點是化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法的關(guān)系。142.關(guān)于卡馬西平的特點，錯誤的是A、對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺B、對舌咽神經(jīng)痛優(yōu)于苯妥英鈉C、對三叉神經(jīng)痛優(yōu)于苯妥英鈉D、對精神運動性發(fā)作為首選藥E、對鋰鹽無效的躁狂癥也有效答案：A143.為什么說肥皂類屬于陰離子表面活性劑A、因為它可以使液體的表面張力急劇下降B、因為它是由一個親水性基團如堿金屬或堿土金屬，和一個疏水基團高級脂肪酸組成C、因為肥皂類起表面活性作用的是其陰離子D、因為陰離子基團較大E、隨便歸類，并無實際意義答案：C144.間接碘量法中，滴定至終點的溶液放置后（5分鐘內(nèi)）又變?yōu)樗{色的原因是()A、加入的KI量太少B、空氣中氧的作用C、待測物與KI反應(yīng)不完全D、反應(yīng)速度太慢E、溶液中淀粉過多答案：C145.抑制細胞壁黏肽合成的藥物是A、頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、大環(huán)內(nèi)酯類D、四環(huán)素E、喹諾酮類答案：A解析：各種β-內(nèi)酰胺類藥物都能抑制細菌細胞壁黏肽合成酶，阻止細胞壁黏肽的合成，使細菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解。146.藥動學(xué)是研究A、藥物的加工處理B、機體對藥物的處置過程C、藥物與機體間相互作用D、藥物的調(diào)配E、藥物對機體的影響答案：B解析：藥動學(xué)主要研究機體對藥物處置的過程。147.下列能使肝臟HMG-CoA還原酶活性增加的藥物是A、洛伐他汀B、吉非貝特C、普羅布考D、考來烯胺E、煙酸答案：D148.哌替啶需與阿托品合用治療膽絞痛，其原因是哌替啶()A、易成癮B、易致眩暈、惡心、嘔吐C、抑制呼吸D、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡E、引起膽道括約肌痙攣，提高膽道內(nèi)壓力答案：E149.患者，男性，54歲。在醫(yī)院診為穩(wěn)定型心絞痛，經(jīng)一個時期的治療，效果欠佳，擬采用聯(lián)合用藥，請問下述聯(lián)合用藥較為合理的是A、硝酸甘油+硝酸異山梨酯B、硝酸甘油+美托洛爾C、硝酸甘油+硝苯地平D、維拉帕米+普萘洛爾E、維拉帕米+地爾硫卓答案：B解析：考查重點是心絞痛的聯(lián)合用藥。硝酸甘油、硝酸異山梨酯均為硝酸酯類藥物。維拉帕米、地爾硫卓均為鈣拮抗藥。美托洛爾抑制心肌收縮力和減慢心率，使回心血量增加，增大心室容積，延長射血時間而增加心肌耗氧量；硝酸甘油可反射性興奮交感神經(jīng)，使心率增快，心肌收縮增強，導(dǎo)致耗氧量增加而誘發(fā)心絞痛或加重心絞痛發(fā)作。美托洛爾和硝酸甘油聯(lián)合用藥可互相消除增加心肌耗氧量的不利因素，產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用。硝酸甘油和硝苯地平均可反射性的使心率加快。維拉帕米和普萘洛爾均抑制心肌收縮力和減慢心率。故正確答案為B。150.關(guān)于糖漿劑的敘述，錯誤的是A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可作矯味劑，助懸劑E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液答案：C解析：糖漿劑屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醑劑、甘油劑、涂劑等。151.左氧氟沙星抗菌機制是A.抑制細菌蛋白質(zhì)合成B.影響細菌胞漿膜通透性C.抑制D.NA、回旋酶，阻止B、NC、合成D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制細菌細胞壁的合成答案：C解析：左氧氟沙星屬于氟喹諾酮類藥物，喹諾酮類藥物抑制細菌的DNA回旋酶而發(fā)揮抗菌作用。152.通過干擾RNA病毒穿入宿主細胞，抑制病毒脫殼及核酸釋放的藥物是A、噴昔洛韋B、利巴韋林C、金剛烷胺D、阿糖腺苷E、阿昔洛韋答案：C153.下列哪項與溴新斯的明不符A、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解B、主要用于重癥肌無力C、注射用的是新斯的明甲磺酸鹽D、為膽堿受體激動劑E、為可逆性膽堿酯酶抑制劑答案：D154.利尿劑和強心苷合用治療心衰時應(yīng)注意補充A、鈣劑B、鈉鹽C、高滲葡萄糖D、鐵劑E、鉀鹽答案：E155.伴有心律失常的支氣管哮喘發(fā)作應(yīng)首選A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、氨茶堿D、克倫特羅E、腎上腺素答案：D156.下列關(guān)于苯妥英鈉抗癲癇作用的描述，不正確的是A、對復(fù)雜部分性發(fā)作有效B、對單純部分性發(fā)作有效C、對失神發(fā)作無效D、對病灶的高頻放電有抑制作用E、阻斷病灶異常放電的擴散答案：D解析：本題重在考核苯妥英鈉的作用機制與抗癲癇譜。苯妥英鈉對癲癇強直陣攣性發(fā)作效果好，用作首選；對復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對失神發(fā)作無效。作用機制主要是阻斷鈉離子內(nèi)流，阻止病灶異常放電的擴散而起到治療作用，對病灶的異常高頻放電無抑制作用。故正確答案為D。157.百分吸收系數(shù)的表示符號是A、E1cm1%B、[α]DtC、AD、εE、λ答案：A解析：紫外-可見分光光度法的定量基礎(chǔ)是A=ELC。其中A為吸光度；E為吸收系數(shù)，分為百分吸收系數(shù)（E1cm1%）和摩爾吸收系數(shù)(ε)；C為溶液濃度；L為液層厚度或光路長度。[α]Dt為物質(zhì)比旋度的符號，λ為波長。158.以下肝功能不全應(yīng)避免或慎用的藥物是A、頭孢噻吩B、氨基糖苷類C、四環(huán)素類D、青霉素類E、以上都不是答案：C159.吸入氣霧劑每撳主藥含量就為標(biāo)示量的A、75％～125％B、80％～120％C、85％～115％D、90％～110％E、70％～130％答案：B160.咖啡因可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛其機制主要是其能A、抑制大腦皮質(zhì)B、收縮腦血管C、抑制痛覺感受器D、使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢E、擴張外周血管，增加散熱答案：B解析：咖啡因可收縮腦血管。臨床與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍組成復(fù)方制劑，治療一般性頭痛；與麥角胺配伍組成的復(fù)方制劑麥角胺咖啡因，治療偏頭痛。161.患者，男性，42歲。誤服敵百蟲后大汗淋漓，瞳孔縮小，肌肉抽搐，血壓110/82mmHg，診斷為有機磷中毒該患者不能用來洗胃的溶液是A、高錳酸鉀B、淀粉C、牛奶D、碳酸氫鈉E、生理鹽水答案：D解析：因敵百蟲在堿性溶液中會變成毒性更強的敵敵畏，所以不能用碳酸氫鈉洗胃。162.栓劑塞入距肛門多大距離時，可以避免肝臟首過作用()A、6cmB、2cmC、8cmD、7cmE、與塞入距離無關(guān)答案：B163.口服吸收達到100％抗心律失常藥為A、普魯卡因胺B、脈律定C、普萘洛爾D、普羅帕酮E、阿替洛爾答案：D164.有關(guān)磺胺嘧啶正確的敘述是A、血漿蛋白結(jié)合率高易透過血腦屏障B、屬長效類磺胺C、血漿蛋白結(jié)合率低易透過血腦屏障D、屬短效類磺胺E、治療傷寒的首選藥答案：C165.藥物的Ⅰ相代謝反應(yīng)包括A、氧化、水解、還原、羥化B、氧化、酰化、水解、羥化C、氧化、水解、羥化D、氧化、還原、羥化E、氧化、還原、水解答案：A166.頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素的A、第四代B、第三代C、第一代D、第五代E、第二代答案：B167.中藥制劑的鑒別方法一般包括A、顯微鑒別B、色譜鑒別C、化學(xué)鑒別D、A+B+CE、A+B答案：D168.應(yīng)用強心苷治療時，下列不正確的是A、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法B、洋地黃化后停藥C、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥D、治療劑量比較接近中毒劑量E、選擇適當(dāng)?shù)膹娦能罩苿┐鸢福築解析：強心苷的給藥方法包括負荷量法和維持量法：1.負荷量法短期內(nèi)給較大劑量以出現(xiàn)足夠療效，再逐日給維持量以補充每日消除的劑量。此法顯效快，但易導(dǎo)致中毒，現(xiàn)已少用。2.維持量法每日給予小劑量維持，經(jīng)4-5個半衰期，血藥濃度逐步達到穩(wěn)態(tài)發(fā)揮治療。在理論上全效量是達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度產(chǎn)生足夠治療效應(yīng)的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯誤的。169.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均勻C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D、有助于從天然藥物提取有效成分E、為了提高藥物的穩(wěn)定性答案：E解析：此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應(yīng)選擇為E。170.爐甘石洗劑屬于()A、糖漿劑B、溶膠劑C、芳香水劑D、溶液劑E、混懸劑答案：E171.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進行醫(yī)院制劑定量分析。精密量取供試品1ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定，按允許誤差范圍(±5%)，計算消耗氫氧化鈉滴定液的高低限量。已知：每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當(dāng)于20.17mg的CHON．HCl()A、1.40～1.60mlB、1.40～1.50mlC、1.56～1.62mlD、1.42～1.56mlE、1.42～1.50ml答案：D172.患者，女性，49歲?；季穹至寻Y使用氯丙嗪4年后，患者出現(xiàn)不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈樣動作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)性運動障礙，請問合理的處理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、減量，用苯海索D、加大氯丙嗪的劑量E、停氯丙嗪，換藥答案：E解析：長期使用氯丙嗪，會發(fā)生錐體外系反應(yīng)，應(yīng)用中樞抗膽堿藥治療可使病情加重。一旦發(fā)生，停用氯丙嗪，可能恢復(fù)。173.熱原的分子質(zhì)量約在A、1×10B、1×10C、1×10D、1×10E、1×10答案：D解析：熱原分子質(zhì)量為1×10左右。174.下列藥物不屬于抗寄生蟲藥物的是A、甲硝唑B、氟哌酸C、青蒿琥酯D、丙硫咪唑E、磷酸氯喹答案：B175.在用滲漉法制備下列藥物時，不需要分次收集滲漉液的是A、顛茄浸膏B、馬錢子流浸膏C、桔梗流浸膏D、顛茄酊E、以上答案都不正確答案：B176.紫外線對其殺滅作用最強的細菌為A、桿菌B、真菌C、芽胞D、球菌E、酵母菌答案：A177.卡托普利的主要降壓機理是A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、促進前列腺素E2的合成C、抑制緩激肽的水解D、抑制醛固酮的釋放E、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解答案：A解析：卡托普利主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，產(chǎn)生降壓作用，同時轉(zhuǎn)化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGI2增加而產(chǎn)生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發(fā)作用。故正確答案為A。178.下列藥物中屬于孕激素拮抗劑的是A、黃體酮B、甲睪酮C、米非司酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案：C解析：米非司酮為新型抗孕激素，能與孕酮受體及糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，對子宮內(nèi)膜孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍，用于非手術(shù)性抗早孕。179.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)或者重癥哮喘時，可選用A、肌內(nèi)注射氨茶堿B、色甘酸鈉氣霧吸入C、異丙腎上腺素氣霧吸入D、異丙托溴銨氣霧吸入E、靜脈注射糖皮質(zhì)激素答案：E解析：糖皮質(zhì)激素因其副作用較多，不宜長期用藥，僅用于其他藥物無效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。180.門冬酰胺酶最主要的不良反應(yīng)是A、心臟損害B、脫發(fā)C、過敏反應(yīng)D、骨髓抑制E、肝臟損害答案：C181.最常用的抗麻風(fēng)病藥是A、苯丙砜B、氨苯砜C、氯法拉明D、利福平E、巰苯咪唑答案：B182.苯巴比妥不宜用于A、消除新生兒黃疸B、抗癲癎C、鎮(zhèn)靜催眠D、靜脈麻醉E、抗驚厥答案：D183.丙米嗪的副作用最常見的是A、阿托品樣作用B、造血系統(tǒng)損害C、中樞神經(jīng)癥狀D、變態(tài)反應(yīng)E、奎尼丁樣作用答案：A184.氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽，藥理作用較廣，有平喘、強心、利尿、血管擴張、中樞興奮等作用，臨床主要用于治療各型哮喘。氨茶堿治療心源性哮喘的機制是A、增加心臟收縮力，心率加快，冠脈擴張B、興奮心肌β1受體C、激動M膽堿受體，激活鳥苷酸環(huán)化酶D、興奮血管活性腸多肽E、激動腺苷酸環(huán)化酶答案：A解析：氨茶堿通過抑制磷酸二酯酶治療哮喘。由于急性左心衰而突然發(fā)生急性肺水腫，引起呼吸淺而快，類似哮喘。氨茶堿通過強心、利尿、血管擴張治療心源性哮喘。185.阿昔洛韋臨床上主要用于A、抗真菌感染B、抗革蘭陰性菌感染C、抗病毒感染D、免疫調(diào)節(jié)E、抗幽門螺桿菌感染答案：C解析：考查阿昔洛韋的臨床用途。阿昔洛韋為廣譜抗病毒藥，其余答案與其不符，故選C答案。186.青霉素G在體內(nèi)的分布特點正確的是A、易透過血腦屏障B、尿中藥物濃度高C、大部分被肝臟代謝D、主要分布在細胞內(nèi)液E、克拉維酸可減少青霉素排泄答案：B187.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是()A、稀釋劑B、反絮凝劑C、絮凝劑D、潤濕劑E、助懸劑答案：E188.三溴合劑(NaBr、KBr、NH4Br)中，測定溴總量易采用()A、高效液相色譜法B、雙相滴定法C、沉淀滴定法D、碘量法E、配位滴定法答案：C189.屬于脂溶性維生素的是A.維生素C.B.維生素B.1A、維生素B、2C、維生素D、6E、維生素K答案：E解析：維生素按溶解度可分為水溶性維生素和脂溶性維生素。常用的水溶性維生素包括維生素B類(B1，B2，B6，B12等)、煙酸、煙酰胺、肌醇、葉酸及生物素(維生素H)等；脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K等。190.雜質(zhì)檢查一般為A、限量檢查B、含量檢查C、檢查最低量D、檢查最小允許量E、用于原料藥檢查答案：A解析：雜質(zhì)檢查一般為限量檢查，通常不需要測定其準(zhǔn)確含量，只需檢查雜質(zhì)是否超過限量。191.去甲腎上腺素靜滴時間過長引起的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是()A、血壓過高B、急性腎衰竭C、靜滴部位局部壞死D、心律失常E、突然停藥引起血壓下降答案：B192.藥物體內(nèi)過程不包括A、分布B、溶出C、代謝D、吸收E、排泄答案：B193.下列哪項不屬于藥物分析一般程序()A、檢品審查B、取樣C、整理記錄和寫報告D、療效驗證E、供試品分析、檢驗答案：D194.癲癎持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A、靜注地西泮B、苯妥英鈉肌注C、硫噴妥鈉D、水合氯醛灌腸E、戊巴比妥鈉答案：A解析：地西泮是控制癲癎持續(xù)狀態(tài)的首選藥之一。靜脈注射見效快，安全性大。但偶可引起呼吸抑制，宜緩慢注射(1mg／min)。195.有關(guān)表觀分布容積，敘述正確的是A、有生理學(xué)意義B、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)C、與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)D、與藥物的組織分布無關(guān)E、是體內(nèi)含藥物的真實容積答案：B196.臨床上用于治療青光眼的乙酰膽堿酯酶抑制劑包括A、氫溴酸加蘭他敏(GalantamineHydrobmmide)B、安貝氯銨(AmbenoniumChloride)C、依酚溴銨(EdrophoniumBromide)D、溴化新斯的明(Neostigmine)E、毒扁豆堿(Physostigmine)答案：E197.下列經(jīng)還原后可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A、四環(huán)素B、琥乙紅霉素C、鏈霉素D、青霉素E、氯霉素答案：E198.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、頭孢羥氨芐B、哌拉西林C、氨芐西林D、阿莫西林E、頭孢克洛答案：D解析：考查環(huán)阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)。阿莫西林為羥氨芐青霉素，故選D答案。199.屬于酰胺類化合物的助溶劑的A、尿素B、對氨基苯甲酸C、水楊酸鈉D、氯化鈉E、苯甲酸鈉答案：A200.關(guān)于復(fù)合型乳劑錯誤的是A、復(fù)乳具有兩層液體乳膜結(jié)構(gòu)B、復(fù)乳在體內(nèi)具有淋巴系統(tǒng)的定向作用C、復(fù)乳具有緩釋作用D、復(fù)乳中的油滴與癌細胞有較強的親和力E、復(fù)乳可以口服，也可以注射答案：A201.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A、弱堿性B、弱酸性C、強堿性D、中性E、強酸性答案：A202.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、瓊脂B、西黃蓍膠C、甲基纖維素D、羧甲基纖維素鈉E、單硬脂酸甘油酯答案：E解析：除E以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。203.患者，男性，53歲，入院時深度昏迷、呼吸抑制、血壓降低、體溫下降，現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)有苯巴比妥藥瓶，診斷為巴比妥類藥物中毒，采取的措施中不正確的是A、洗胃減少吸收B、給氧C、靜脈滴注碳酸氫鈉D、口服硫酸鎂導(dǎo)瀉E、給中樞興奮劑尼可剎米答案：D解析：巴比妥類藥物中毒時可采用催吐、洗胃、導(dǎo)瀉等方法排除毒物；給氧、給呼吸興奮劑等對癥處理；堿化尿液以促進藥物排泄。但不宜使用硫酸鎂導(dǎo)瀉，因鎂離子在體內(nèi)可增加對中樞神經(jīng)的抑制作用。204.長期應(yīng)用可升高血鉀的利尿藥是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、乙酰唑胺D、呋塞米E、氯噻酮答案：B205.毒性大，僅局部應(yīng)用的抗病毒藥A、金剛烷胺B、阿昔洛韋C、利巴韋林D、阿糖腺苷E、碘苷答案：E解析：碘苷全身應(yīng)用對宿主有嚴(yán)重毒性反應(yīng)，故僅局部外用治療HSV和水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）可引起的角膜炎、結(jié)膜炎。206.下列藥物中無抗炎抗風(fēng)濕作用的是A、阿司匹林B、吡羅昔康C、布洛芬D、對乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：D解析：五種藥均屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，對乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，幾乎無抗炎抗風(fēng)濕作用。主要用于感冒發(fā)熱和慢性鈍痛的治療，優(yōu)點是對胃腸道刺激??；其余四種藥均有抗炎抗風(fēng)濕作用。207.硫噴妥鈉經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量A、幾乎為零B、較多C、妊娠后期幾乎為零D、妊娠早期多于妊娠后期E、較少答案：B208.β受體激動藥霧化吸入是為了A、減少心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)B、避免消化液的破壞C、減少耐藥性D、延長維持時間E、減少用藥劑量答案：A209.中藥制劑分析中，常用的提取方法有A、超聲法B、冷浸法C、回流提取法D、A+B+CE、A+B答案：D210.適用于綠膿桿菌感染的藥物是A、林可霉素B、氯霉素C、利福平D、慶大霉素E、紅霉素答案：D211.需做澄清度檢查的藥物主要是A、原料藥B、抗生素藥物C、注射液D、用作注射液的原料藥E、難溶性藥物答案：D212.對硫噴妥鈉表述正確的是A、本品不能用于抗驚厥B、不能用于誘導(dǎo)麻醉C、藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障D、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的藥物E、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物答案：E解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物。可溶于水，做成注射劑，用于臨床。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦屏障，可迅速產(chǎn)生作用；但同時在體內(nèi)也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥，所以為超短時作用的巴比妥類藥物。常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。213.下列關(guān)于緩釋制劑敘述正確的是A、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑B、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑C、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑D、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑E、緩釋制劑是起效最快的制劑答案：A解析：緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑，不是起效最快的制劑。214.下列藥物中對慢性粒細胞性白血病療效顯著的是A、環(huán)磷酰胺B、白消安C、塞替哌D、卡莫司汀E、羥基脲答案：B解析：白消安屬于磺酸酯類，但作用機制同烷化劑，對粒細胞的生成有明顯抑制，用于慢性粒細胞白血病療效顯著，對急性白血病無效。215.治療慢性失血(如鉤蟲病)所致貧血宜選用A、葉酸B、維生素KC、維生素BD、硫酸亞鐵E、安特諾新答案：D216.對蟲體二氫葉酸還原酶有抑制作用的藥物是A、甲硝唑B、乙胺嘧啶C、蒿甲醚D、吡喹酮E、阿苯達唑答案：B217.下列易引起外周組織水腫的抗高血壓藥是A、硝苯地平B、二氮嗪C、哌唑嗪D、酮色林E、米諾地爾答案：A218.氯苯蝶啶的作用機制是A、抑制腎小管髓袢升段重吸收ClˉB、抑制遠曲小管及集合管近端重吸收NaC、對抗醛固酮對腎小管的作用D、抑制腎小管碳酸酐酶的活性E、抑制近曲小管重吸收Na答案：B219.可用于抗血栓的常用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是A、雙氯芬酸B、對乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、萘普生E、阿司匹林答案：E220.患者，女性，52歲。有風(fēng)濕性心臟病，二尖瓣狹窄，經(jīng)常自覺氣短，來醫(yī)院診為慢性心功能不全，并給予地高辛每日維持量治療，該患者不久發(fā)生強心苷中毒，引起快速性心律失常，下述治療措施不正確的是A、停藥B、用氯化鉀C、用呋塞米D、用苯妥英鈉E、用利多卡因答案：C解析：考查重點是強心苷中毒的防治：①預(yù)防：避免誘發(fā)中毒因素，如低血鉀、高鈣血癥、低血鎂、肝腎功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲狀腺功能低下、糖尿病酸中毒等；注意中毒的先兆癥狀：一定次數(shù)的室性期前收縮、竇性心動過緩（低于60次/分）、色視障礙等。一旦出現(xiàn)應(yīng)停藥（或減量）并停用排鉀利尿藥；用藥期間，酌情補鉀；注意劑量及合并用藥的影響，如與排鉀利尿藥合用；②中毒的治療：停用強心苷及排鉀利尿藥；酌情補鉀，但對Ⅱ度以上傳導(dǎo)阻滯或腎功能衰竭者，視血鉀情況慎用或不用鉀鹽，因K+能抑制房室傳導(dǎo)；快速型心律失常：除補鉀外，尚可選用苯妥英鈉、利多卡因；傳導(dǎo)阻滯或心動過緩：可選用阿托品。呋塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為C。221.作為防腐劑的是A、甲基纖維素B、明膠C、尼泊金類D、甜菊苷E、阿司帕坦答案：C解析：常用防腐劑有：①對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%～0.25%，這是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%～0.1%。苯甲酸未解離的分子抑菌作用強，所以在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4.0。溶液pH值增高時解離度增大，防腐效果降低。③山梨酸，對細菌最低抑菌濃度為0.02%～0.04%（pH＜6.0），對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%。本品的防腐作用是未解離的分子，在pH值4.0水溶液中效果較好。④苯扎溴銨又稱新潔爾滅，為陽離子表面活性劑，作防腐劑使用濃度為0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又稱醋酸氯已定，用量為0.02%～0.05%。⑥其他防腐劑如鄰苯基苯酚微溶于水，使用濃度為0.005%～0.2%；桉葉油為0.01%～0.05%；桂皮油為0.01%。薄荷油為0.05%。222.制備顆粒劑，在制軟材時，需加多種輔料，但下列除外的是A、稀釋劑B、黏合劑C、潤滑劑D、崩解劑E、水答案：C223.快乙?；咭字翧、肺纖維化B、肝炎C、結(jié)腸或直腸癌D、胃潰瘍E、心臟病答案：C224.由垂體后葉釋放的激素是A.促皮質(zhì)激素(ACTH)A、催產(chǎn)素B、促甲狀腺激素(TSC、D、促卵泡素E、生長素答案：B解析：垂體后葉分泌兩種激素，一種是催產(chǎn)素(即縮宮素)，另一種是加壓素，垂體后葉素注射液是兩者的混合液。225.測定比旋度的條件為A、測定管長度為1cmB、測定溫度為25℃C、測定溫度為30℃D、測定管長度為1dmE、測定管長度為1mm答案：D226.軟膏劑應(yīng)符合的質(zhì)量要求是A、硬度符合藥典規(guī)定B、生物利用度符合藥典規(guī)定C、在體溫時熔化、溶解D、外形要完整光滑E、應(yīng)均勻、細膩，涂于皮膚無粗糙感答案：E解析：軟膏劑除另有規(guī)定外，軟膏劑應(yīng)檢查粒度、裝量、無菌和微生物限度。軟膏劑和眼膏劑應(yīng)均勻細膩，故應(yīng)檢查粒度。227.硫酸鎂抗驚厥的機制是A、降低血鈣的效應(yīng)B、升高血鎂的效應(yīng)C、升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D、競爭性抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、進入骨骼肌細胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用答案：D228.患者，女性，65歲。近來出現(xiàn)頭昏、乏力，易疲倦，活動后氣促，聽診發(fā)現(xiàn)心音脫漏，脈搏也相應(yīng)脫漏，心室率緩慢，診斷為Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用的治療藥物是A、氯化鈣B、去氧腎上腺素C、去甲腎上腺素D、普萘洛爾E、異丙腎上腺素答案：E解析：異丙腎上腺素為β受體激動藥，對β和β受體均有強大的激動作用。激動心臟β受體，可以加快心率，加速傳導(dǎo)，用于治療房室傳導(dǎo)阻滯，故正確答案為E。229.下列治療麻風(fēng)病的首選藥是A、氯法齊明B、巰苯咪唑C、氨苯砜D、利福平E、氨硫脲答案：C解析：氨苯砜對麻風(fēng)桿菌有較強的抑制作用，為治療麻風(fēng)病的首選藥。230.藥物化學(xué)的重要任務(wù)之一是A、研究藥物的給藥方式B、研究藥物的發(fā)現(xiàn)方法C、研究藥物的體內(nèi)分布D、研究藥物的釋放E、研究藥物的藥理作用答案：B231.維生素E屬于哪類衍生物A、苯并二氫咪唑衍生物B、苯并二氫吡咯衍生物C、苯并二氫吡喃衍生物D、苯并二氫吡啶衍生物E、苯并二氫呋喃衍生物答案：C232.呋塞米不良反應(yīng)不包括A、高血鈣B、低血鎂C、低血鉀D、低血鈉E、耳毒性答案：A233.甲硝唑?qū)ο铝懈腥局委熆隙o效的是A、厭氧菌B、滴蟲C、腸內(nèi)外阿米巴D、藍氏鞭毛蟲病E、血絲蟲答案：E234.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是A、收縮血管，減慢吸收B、降低排泄速度，延長作用時間C、在注射部位形成沉淀，緩慢釋放、吸收D、減少注射部位刺激性E、增加溶解度，提高生物利用度答案：C235.關(guān)于控釋片說法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸pH影響B(tài)、釋藥速度主要受胃腸排空時間影響C、釋藥速度主要受劑型控制D、臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用E、釋藥速度主要受胃腸蠕動影響答案：C解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。236.以下哪項是造成裂片和頂裂的原因A、顆粒中細粉少B、顆粒不夠干燥C、彈性復(fù)原率小D、壓力分布的不均勻E、壓力不夠答案：D解析：產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片；②易脆碎的物料和易彈性變形的物料塑性差，結(jié)合力弱，易于裂片等。其工藝因素有：①單沖壓片機比旋轉(zhuǎn)壓片機易出現(xiàn)裂片；②快速壓片比慢速壓片易裂片；③凸面片劑比平面片劑易裂片；④一次壓縮比多次壓縮（一般二次或三次）易出現(xiàn)裂片等。237.能夠用于心源性哮喘的藥物有A、氨茶堿B、沙丁胺醇C、克侖特羅D、去甲腎上腺素E、麻黃堿答案：A238.關(guān)于生化藥物特點的敘述錯誤的是A、分子量較大，且多由單體構(gòu)成B、生化藥物制備工藝復(fù)雜，常含有多種一般雜質(zhì)C、生化藥物需做安全性檢查D、生物活性多由其多級結(jié)構(gòu)決定E、大分子的一級結(jié)構(gòu)分析結(jié)果有時不能與生物活性一致答案：B239.有關(guān)鐵劑的描述，不正確的是A、Fe易于吸收B、鞣酸不利于鐵劑的吸收C、鐵劑和牛奶同服有利于鐵的吸收D、四環(huán)素不利于鐵劑的吸收E、鐵劑和VitC同時服用易于吸收答案：C240.乙琥胺主要用于治療A、局灶性癲癎B、癲癎大發(fā)作C、癲癎持續(xù)狀態(tài)D、癲癎小發(fā)作E、精神運動性發(fā)作答案：D241.去甲腎上腺素對血管作用錯誤的答案是A、使小動脈和小靜脈收縮B、腎臟血管收縮C、骨骼肌血管收縮D、冠脈收縮E、皮膚黏膜血管收縮答案：D解析：去甲腎上腺素是一種強烈的血管收縮劑，它對不同類型的血管有不同的作用。具體來說，去甲腎上腺素可以使小動脈和小靜脈收縮，這包括腎臟血管和皮膚黏膜血管，因此選項A、B、E描述正確。同時，它也能導(dǎo)致骨骼肌血管收縮，所以選項C也是正確的。然而，對于冠脈，去甲腎上腺素的作用通常是使其舒張，而不是收縮，以增加心肌的血液供應(yīng)。因此，選項D“冠脈收縮”是錯誤的描述。242.下列能與鹽酸羥胺反應(yīng)生成二肟的藥物是A、雌二醇B、醋酸地塞米松C、黃體酮D、己烯雌酚E、甲睪酮答案：C243.眼膏劑與滴眼劑相比其特點是A、患者依從性差B、作用時間短C、不易模糊視線D、在角膜前滯留時間相對較長E、需反復(fù)頻繁點眼答案：D解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。244.色譜法定量分析時采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是()A、優(yōu)化共存組分的分離效果B、消除儀器、操作等的影響，使測定的精密度提高C、內(nèi)標(biāo)物易建立D、方便操作E、消除拖尾因子的影響答案：B245.經(jīng)典的抗組胺H1受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型分類有A、乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類、丙胺類B、咪唑類、呋喃類、噻唑類C、乙二胺類、氨基醚類、哌嗪類、丙胺類、三環(huán)類、哌啶類D、乙二胺類、呋喃類、噻唑類、咪唑類、哌嗪類、哌啶類E、哌嗪類、咪唑類、呋喃類、乙二胺類、噻唑類答案：C246.下列藥物中屬于非核苷類抗病毒藥物的是A、碘苷B、金剛烷胺C、阿昔洛韋D、DCE、AZT答案：B247.口服難吸收，主要用于腸道感染的藥物是A、呋喃妥因B、磺胺米隆C、磺胺嘧啶銀D、磺胺醋酰E、柳氮磺吡啶答案：E解析：磺胺嘧啶銀和磺胺米隆治燒傷創(chuàng)面感染；難吸收的柳氮磺吡啶治腸道感染；磺胺醋酰治沙眼及眼部其他感染。248.表觀分布容積(V)的定義哪一個敘述是正確的A、它的大小與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)B、它代表血漿容積，具有生理意義C、它是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計算出的總?cè)莘eD、它的大小與藥物在組織蓄積無關(guān)E、藥物在體內(nèi)分布的真正容積答案：C249.水合氯醛可用下列哪種方法測定含量()A、配位滴定法B、亞硝酸鈉法C、碘量法D、酸堿滴定法E、高碘酸鉀法答案：D250.用10ml移液管量取的10ml溶液，應(yīng)記錄為()A、10.000mlB、10.00mlC、10±1mlD、10.0mlE、10ml答案：B251.吐溫類表面活性劑的化學(xué)名稱是A、三油酸甘油酯類B、失水山梨醇脂肪酸酯類C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類D、山梨醇脂肪酸酯類E、聚乙烯脂肪酸酯類答案：C252.患者男性，25歲。上腹灼痛，反酸，疼痛多出現(xiàn)在早上10點及下午4點左右，有時夜間痛醒，進食后緩解。X線鋇餐檢查：十二指腸潰瘍。該患者首選的治療藥物是A、雷尼替丁B、氫氧化鋁C、甲氧氯普胺D、果膠鉍E、哌侖西平答案：A253.有關(guān)普萘洛爾的敘述，不具有的是A、無選擇性阻斷β受體B、膜穩(wěn)定作用C、抑制腎素釋放D、內(nèi)在擬交感活性E、易透過血腦屏障答案：D解析：有些β受體阻斷藥除能阻斷受體外，還對β受體有一定的激動作用，稱內(nèi)在擬交感活性。如吲哚洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普萘洛爾則無。254.甲氧芐啶的抗菌機制是A.改變細菌胞漿膜通透性B.抑制二氫葉酸合成酶A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制C、ND、螺旋酶E、破壞細菌細胞壁答案：C255.毒性最大的抗阿米巴病的藥物是A、依米丁B、巴龍霉素C、雙碘喹啉D、氯喹E、氯碘喹啉答案：A解析：依米丁對組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，臨床上用于治療肝、肺、腦阿米巴膿腫，效果良好依米丁毒性太大，有心肌毒性、胃腸道刺激，故應(yīng)用受局限。256.治療立克次體感染首選的四環(huán)素類藥物是A、土霉素B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、米諾環(huán)素E、美他環(huán)素答案：C解析：治療立克次體感染首選四環(huán)素類。多西環(huán)素（強力霉素）具有強效、速效、長效的特點，抗菌譜與四環(huán)素相近，但作用比四環(huán)素強2～10倍，所以代替四環(huán)素、土霉素而作為首選用。故正確答案為C。257.下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加降膽固醇的作用()A、氯貝丁酯B、洛伐他汀C、煙酸肌醇酯D、煙酸E、考來烯胺答案：E258.下列需進行溶化性測定的劑型為A