微專題3 多官能團(tuán)有機(jī)物的多重性-高二化學(xué)(人教版2019選擇性必修3)_第1頁
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文檔簡介

第一章化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)第三章烴的衍生物微專題3

多官能團(tuán)有機(jī)物的多重性主題1:常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機(jī)物官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)烴的衍生物鹵代烴—X溴乙烷水解(NaOH/H2O)、消去、取代醇—OH(醇羥基)乙醇取代、催化氧化、消去、脫水、酯化酚—OH(酚羥基)苯酚弱酸性、取代(濃溴水)、遇氯化鐵顯色、氧化(露置于空氣中變粉紅色)醛—CHO乙醛還原、催化氧化、銀鏡反應(yīng)、與新制的氫氧化銅反應(yīng)羧酸—COOH乙酸弱酸性、酯化酯酯基乙酸乙酯水解主題1:常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)主題1:常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)A.4-甲基吡啶的所有原子不可能處于同一平面B.異煙酸的分子式為C6H5NO2C.①和②的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)D.異煙肼可與H2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【專題訓(xùn)練】1.白藜蘆醇(結(jié)構(gòu)簡式如圖)廣泛存在于食物(如花生、葡萄)中,它具有抗癌性,能夠與1mol該物質(zhì)起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是 (

)A.1mol、1mol B.3.5mol、7molC.3.5mol、6mol D.6mol、7mol【答案】D【解析】由于Br2可以與碳碳雙鍵加成,可取代苯環(huán)上羥基的鄰位、對位上的氫原子(共有5個(gè)氫原子),故1mol該化合物可與6molBr2發(fā)生反應(yīng),而H2與碳碳雙鍵及苯環(huán)可分別按物質(zhì)的量比為1∶1、1∶3的比例加成,故1mol該化合物可與7molH2反應(yīng)。2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類型有 (

)①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)A.①②③④⑤⑥⑦ B.②③④⑤⑥C.②③④⑤⑥⑦ D.①②③⑤⑥【答案】A3.芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花香的關(guān)鍵物質(zhì),其結(jié)構(gòu)分別如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是 (

)A.橙花叔醇的分子式為C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體C.芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物D.二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】C

【解析】橙花叔醇的分子式為C15H26O,A錯(cuò)誤;芳樟醇的分子式為C10H18O,芳樟醇與橙花叔醇不屬于同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;兩種有機(jī)物含有的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵和羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此芳樟醇和橙花叔醇能發(fā)生氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。4.(2023·廣東汕頭澄海中學(xué)聯(lián)考模擬)對乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 (

)A.難溶于熱水,能發(fā)生消去反應(yīng)B.在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應(yīng)C.分子中所有原子可能共平面D.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】B【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知,對乙酰氨基酚不具備發(fā)生消去反應(yīng)的條件,A錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,對乙酰氨基酚分子中含有的酰胺基在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應(yīng),B正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知,對乙酰氨基酚分子中含有空間構(gòu)型為四面體形的飽和碳原子,分子中所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;由對乙酰氨基酚分子中含有酚羥基,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D錯(cuò)誤。主題2:有機(jī)物性質(zhì)的判斷與定量關(guān)系主題2:有機(jī)物性質(zhì)的判斷與定量關(guān)系主題2:有機(jī)物性質(zhì)的判斷與定量關(guān)系××BB主題3:常見有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化主題3:常見有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化××B解析:有機(jī)物A的分子式為C9H18O2,在酸性條件下水解為B和C兩種有機(jī)物,則有機(jī)物A為酯,由于B與C相對分子質(zhì)量相同,因此酸比醇少一個(gè)C原子,說明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子,而得到的醇含有5個(gè)C原子;D與氫氧化銅在堿性條件下氧化得到的E應(yīng)為羧酸鹽,酸化后得到羧酸,而C是A在酸性條件下水解得到的羧酸,兩者均為飽和一元羧酸一定互為同系物,故A正確;含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體,含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體,其中醇能被氧化成羧酸,說明羥基所連碳原子上有2個(gè)氫原子,共有4種,所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4=8種,故B錯(cuò)誤;B中含有羥基,被氧化成醛基,失去2個(gè)氫原子,所以1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移

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