第二節(jié)烯烴炔烴高中化學(xué)選擇性必修3第二章1.理解烯烴的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。2.了解烯烴的順反異構(gòu)及二烯烴的加成反應(yīng)。3.以乙炔為例，掌握炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。4.掌握乙炔的實驗室制法。

學(xué)習(xí)目標(biāo)一烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似，烯烴分子中含有碳碳雙鍵，性質(zhì)活潑，易發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。1氧化反應(yīng)（1）燃燒通式：CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O（2）烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。{2}加成反應(yīng)（1）丙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：例1

有機物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是 （）A.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體 B.一氯代物有五種（不考慮立體異構(gòu)）C.所有碳原子可處于同一平面 D.能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)解析：該有機物的一氯代物有四種（不考慮立體異構(gòu)）。答案：B二烯烴的順反異構(gòu)1順反異構(gòu)現(xiàn)象（1）定義：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。（2）分類：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)，例如順-2-丁烯和反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖。三炔烴1炔烴分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴，其物理性質(zhì)與烷烴和烯烴相似，隨著碳原子數(shù)目的增加而遞變。鏈狀單炔烴通式為CnH2n-2（n≥2）。2乙炔的組成和結(jié)構(gòu)（如右圖所示）例3下列關(guān)于炔烴的敘述正確的是 （）A.1mol丙炔最多能與2molCl2發(fā)生加成反應(yīng)B.炔烴分子里的所有碳原子都在同一直線上C.炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，也易發(fā)生取代反應(yīng)D.炔烴不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色解析：B錯，乙炔、丙炔、2-丁炔等分子中的所有碳原子都在同一直線上，但1-丁炔等分子中的碳原子不在同一直線上；C錯，炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，但不易發(fā)生取代反應(yīng)；D錯，炔烴既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色。答案：A4

乙炔的實驗室制法和性質(zhì)驗證（1）實驗裝置⑤處的現(xiàn)象：有明亮的火焰并有濃烈的黑煙。（3）制取乙炔不能用啟普發(fā)生器，其原因如下：①CaC2與H2O反應(yīng)劇烈，不能隨用隨停。②反應(yīng)中放出大量的熱，易發(fā)生爆炸。③生成的Ca(OH)2呈糊狀，易堵塞球形漏斗。（4）用飽和食鹽水代替蒸餾水的目的是減緩反應(yīng)速率，得到平穩(wěn)的乙炔氣流；制取時常在導(dǎo)管口附近塞上少量棉花的作用是防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。例4［2019·全國Ⅲ卷］下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1，3?丁二烯解析：甲苯、乙烷、丙炔中均含有飽和碳原子，飽和碳原子采取s