…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選修化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說法正確的是：A.分子中一定存在共價鍵B.在共價化合物分子中一定存在σ鍵C.Na3[AlF6]、Na2[SiF6]和[Cu(NH3)4]Cl2的配位數(shù)都是6D.共價鍵鍵長越短，鍵能一定越大2、腦白金的主要成分的結構簡式如圖：

下列對腦白金主要成分的推論錯誤的是（）A.其分子式為C13H16N2O2B.能水解生成乙酸C.能與溴水發(fā)生加成反應D.其營養(yǎng)成分及官能團與葡萄糖相同3、下列化學方程式或離子方程式書寫正確的是（）A.鈉在空氣中燃燒：4Na+O22Na2OB.Na2S2O3溶液與稀硫酸的反應：S2O+4H+═SO3+S↓+2H2OC.濃硝酸與銅片的反應：Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2OD.用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+：Fe2++[Fe(CN)6]2-═Fe[Fe(CN)6]↓4、下列物質與NaOH醇溶液共熱完全反應后，可得3種有機物的是A.CH3﹣CHCl﹣CH2﹣CH3B.C.CH3﹣C（CH3）Cl﹣CH2﹣CH3D.5、下列關于有機物的說法正確的是A.與新戊烷互為同系物B.苯與乙烯均能被酸性高錳酸鉀氧化C.乙炔與苯在空氣中燃燒均產生黑煙D.常溫下乙醇與苯酚均與水任意比互溶6、下列說法中不正確的是A.濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色，是由于蛋白質與濃硝酸發(fā)生顯色反應B.檢驗蔗糖水解產物是否具有還原性，在水解后的溶液中，先加氫氧化鈉溶液中和至堿性，再加入新制的并加熱C.在工業(yè)上可利用油脂在堿性條件下的水解反應(即皂化反應)獲得高級脂肪酸鹽和甘油，進行肥皂生產D.檢驗淀粉在稀硫酸催化下水解程度的方法是：取適量水解液于試管中，加入少量碘水，若出現(xiàn)藍色說明沒有水解7、下列物質中，屬于高分子的是A.植物油B.麥芽糖C.苯丙氨酸D.結晶牛胰島素8、在綠色化學工藝中，理想狀態(tài)是反應物中的原子全部轉化為目標產物，即原子利用率為100%。在用CH2=CH2合成CH3CH2COOCH3的過程中，欲使原子利用率達到最高，還需要的其他反應物有A.CO和CH3OHB.CH3CH2OH和CO2C.CO和CH4D.H2和CO2評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、某芳香烴A的質譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___，1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量為___。

(2)A的二氯代物共有___種。

(3)A中最多有___個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___g和___g。

(5)A分子的核磁共振氫譜峰面積之比為___。

(6)已知具有結構的物質可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。苯與A的相互關系為___。

A.同分異構體B.同位素C.同素異形體D.同系物。

區(qū)分苯和A的方法是____。10、如圖是溴乙烷消去反應的實驗裝置，水的作用是_______________；乙醇的作用是_______________；

11、蛋白質、淀粉、油脂是三種重要的營養(yǎng)物質，這三種物質水解的最終產物分別是蛋白質→_________；淀粉→_________；脂肪→________。蛋白質分子結構的多樣性，決定了蛋白質具有多種性質。如向蛋白質溶液中加入某些濃的無機鹽后，可以使蛋白質凝聚而從溶液中析出，這種作用叫做_____________；蛋白質受熱到一定程度發(fā)生不可逆的凝固，這種變化叫_______________________。12、氯吡格雷(Clopidorel)是一種抑制血小板聚集的藥物。以A為原料合成氯吡格雷的路線如圖：

已知：

請回答下列問題：

請結合題中信息寫出以為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)___。合成流程圖示例如圖：13、某有機物A（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內為多。該化合物具有如下性質：

①在25℃時，電離常數(shù)K1＝3.99×10-4，K2＝5.5×10-6

②A＋RCOOH（或ROH）有香味的產物。

③1molA慢慢產生l.5mol氣體。

④A在一定溫度下的脫水產物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應。

⑤A中有5種不同化學環(huán)境的氫。

試回答：

（l）根據(jù)以上信息，對A的結構可作出的判斷是__________（多選扣分）

（a）肯定有碳碳雙鍵（b）有兩個羧基。

（c）肯定有羥基（d）有－COOR官能團。

（2）有機物A的結構簡式為_____________________________________________________

（3）A在一定溫度下的脫水產物和溴水反應的化學方程式：_________________________________________________________

（4）A的一個同類別的同分異構體是(不含甲基)_____________________________評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、失去一個氫原子的鏈狀烷基的通式為—CnH2n＋1。(__)A.正確B.錯誤15、聚丙烯可發(fā)生加成反應。(____)A.正確B.錯誤16、烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴不能發(fā)生取代反應。(____)A.正確B.錯誤17、所有的糖都有甜味。(_______)A.正確B.錯誤18、高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯誤19、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共9分)20、呋喃甲酸()俗名糠酸；其在塑料工業(yè)中可用作增塑劑；熱固性樹脂等，在食品工業(yè)中可用作防腐劑，也可用作涂料添加劑、醫(yī)藥。呋喃甲酸可由呋喃甲醛制備，其制備原理如下所示：

反應1：

反應2：

已知：

Ⅰ．反應1是放熱反應；

Ⅱ．乙醚的沸點是34.6℃；易揮發(fā)，遇明火易燃，其蒸氣可使人失去知覺；

Ⅲ．呋喃甲酸的溶解度隨溫度的升高而升高；且升溫過程中溶解度變化較大。

（實驗步驟）

向三頸燒瓶中加入16.4mL(約0.2mol)呋喃甲醛；控制溫度在8～12℃下滴加20mL40%NaOH溶液，并攪拌回流半小時。向反應混合物中加水使其恰好溶解，加入乙醚分離呋喃甲醇和呋喃甲酸鹽，向水層中慢慢滴加濃鹽酸，攪拌，析出結晶，并通過進一步提純得到精產品9.5g。

（1）若用如圖裝置作為反應1的發(fā)生裝置，圖中有一處明顯錯誤的地方是__________。

（2）步驟①中；為控制反應溫度在8～12℃，可采取的措施有：

①________________________________；②_______________________________。

（3）操作1的名稱為________，要用到的玻璃儀器有________。

（4）在對乙醚層進行分離時，用下圖中的________(填字母代號)裝置更好；與另一裝置相比，該裝置具有以下優(yōu)點：

①______________________；②__________________。

（5）經過結晶得到的粗呋喃甲酸若要進一步提純，要經過熱水溶解→活性炭脫色→蒸發(fā)濃縮→____→_____→抽濾→洗滌→干燥。

（6）呋喃甲酸的產率為____(保留三位有效數(shù)字)。21、實驗室以CoCl2溶液為原料制備CoCO3，再加熱CoCO3的方法制備Co3O4。

(1)CoCO3制備裝置如圖所示。已知：Ksp[Co(OH)2]=1.6x10-15，Ksp(CoCO3)=1.4x10-13

①控制反應溫度在60~70℃，攪拌，反應3小時。其反應的離子方程式為_______。

②制備CoCO3時不宜用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液，其原因是_______。

③證明CoCO3固體已洗滌干凈的實驗操作是_______。

(2)制備Co3O4.將CoCO3固體在空氣中充分灼燒，得到Co3O4固體，反應的化學方程式為_______。

(3)測定產品CoCO3中鈷的質量分數(shù)。采用電位滴定法的實驗步驟如下：準確稱取6.000g產品溶于鹽酸并配成100mL溶液；取出20.00mL配得的溶液加入錐形瓶中，向其中加入2.000mol-L-1K3[Fe(CN)6]溶液12.50mL(過量)充分反應后，然后用1.000mol·L-1的Co2+標準溶液電位滴定過量的K3[Fe(CN)6]，滴定至終點時消耗Co2+標準溶液15.00mL，則產品中鈷的質量分數(shù)為_______。(寫出計算過程)。已知：Co2++[Fe(CN)6]3-=Co3++[Fe(CN)6]4-22、二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化。醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2·2H2O，相對分子質量為376｝是一種深紅色晶體，不溶于冷水和醚，易溶于鹽酸，是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、CrCl3溶液；醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物；其裝置如下圖所示：

制備過程中發(fā)生的反應如下：

Zn(s)+2HCl(aq)=ZnCl2(aq)+H2(g)；

2CrCl3(aq)+Zn(s)=2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)

2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(s)

請回答下列問題：

(1)儀器1的名稱是____________,所盛裝的試劑是________________________。

(2)本實驗中所用的溶液，配制用的蒸餾水都需事先煮沸，原因是__________________。

(3)實驗開始生成H2氣后,為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合，應________閥門A、__________閥門B(填“打開”或“關閉”)。

(4)本實驗中鋅粒須過量，其原因是______________，_________________________。

(5)已知其它反應物足量，實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質6.34g，實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2·2H2O5.64g，請計算該實驗所得產品的產率_____________。

(6)若使用該裝置制備Fe(OH)2，且能較長時間看到Fe(OH)2白色沉淀現(xiàn)象。則在1、2、3中應裝入的試劑依次為_________、___________、__________。(寫化學式參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A.稀有氣體是單原子分子；分子中不存在共價鍵，故A錯誤；

B.共價化合物中一定存在共價鍵；共價鍵中一定有σ鍵，故B正確；

C.Na3[AlF6]和Na2[SiF6]中的配位數(shù)為6，[Cu(NH3)4]Cl2中配合物的配位數(shù)為4；故C錯誤；D.決定鍵能大小的不僅僅是鍵長，還有結構；元素的非金屬性等因素。對于相同類型的共價鍵，鍵長越短則鍵能越大，故D錯誤。

故選B。2、D【分析】【分析】

A.根據(jù)結構簡式確定分子式；

B.該物質中含有肽鍵；肽鍵能發(fā)生水解反應生成羧基和氨基；

C.該物質中含有碳碳雙鍵；具有烯烴性質；

D.葡萄糖中含有的官能團有羥基和醛基。

【詳解】

A.根據(jù)結構簡式確定分子式為C13H16N2O2；A正確；

B.該物質中含有肽鍵；肽鍵能發(fā)生水解反應生成羧基和氨基，所以該物質能發(fā)生水解反應并生成乙酸，B正確；

C.該物質中含有碳碳雙鍵；具有烯烴性質，能和溴水發(fā)生加成反應，C正確；

D.葡萄糖中含有的官能團有羥基和醛基；該物質中不含羥基和醛基，D錯誤；

故合理選項是D。

【點睛】

本題考查有機物結構和性質，明確官能團及其性質關系是解本題關鍵，側重考查肽鍵、烯烴性質，注意常見物質含有的官能團的結構與性質的關系。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉在空氣中燃燒生成Na2O2，反應方程式為2Na+O2Na2O2；故A錯誤；

B．Na2S2O3溶液與稀硫酸的反應時的離子方程式為S2O+2H+═SO2↑+S↓+H2O；故B錯誤；

C．濃硝酸與銅片的反應時的離子方程式為Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O；故C正確；

D．用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+時生成鐵氰化亞鐵沉淀，離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓；故D錯誤；

故答案為C。4、D【分析】【分析】

氯代烴與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應；只有連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子時鹵代烴才能發(fā)生消去反應，據(jù)此解題。

【詳解】

A．CH3﹣CHCl﹣CH2﹣CH3消去反應產物有兩種：CH2═CH﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH3；故A錯誤；

B．消去反應反應產物有兩種；雙鍵可以在與氯原子相連的碳與甲基之間，也可以與亞甲基之間，故B錯誤；

C．CH3﹣C（CH3）Cl﹣CH2﹣CH3消去反應反應產物有兩種CH2═C（CH3）﹣CH2﹣CH3、CH3﹣C（CH3）═CH﹣CH3；故C錯誤；

D．消去反應反應產物有3種；雙鍵可以在與氯原子相連的碳與甲基之間，也可以與亞甲基之間，還可以是與左邊的環(huán)上的碳之間，故D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．的名稱為新戊烷；是同一種物質，故A錯誤；

B．苯與酸性高錳酸鉀不反應；乙烯含有C=C，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．乙炔與苯的含碳量相同；都比較高，所以在空氣中燃燒時均產生黑煙，故C正確；

D．常溫下；苯酚在水中的溶解度不大，溫度高于65℃時，才能與水任意比互溶，故D錯誤；

故選C。6、D【分析】【詳解】

A．皮膚組成主要成分是蛋白質；含有苯環(huán)的蛋白質遇濃硝酸顯黃色，濃硝酸沾到皮膚上能使皮膚變黃，這是由于濃硝酸和蛋白質發(fā)生了顯色反應，故A正確；

B．蔗糖水解產物中葡萄糖含有醛基，在堿性條件下與新制的Cu(OH)2反應產生磚紅色沉淀，故檢驗蔗糖水解產物是否具有還原性，在水解后的溶液中，先加氫氧化鈉溶液中和至堿性，再加入新制的新制的Cu(OH)2；并加熱，故B正確；

C．在工業(yè)上可利用油脂在堿性條件下的水解反應(即皂化反應)獲得高級脂肪酸鹽和甘油；進行肥皂生產，故C正確；

D．檢驗淀粉在稀硫酸催化下水解程度的方法是：取適量水解液于試管中；加入少量碘水，若出現(xiàn)藍色只能說明淀粉沒有水解或是水解不完全，故D錯誤。

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

高分子是相對分子質量很大的物質，一般相對分子質量數(shù)千甚至數(shù)百萬，分天然及合成兩類。天然的如蛋白質、核酸、纖維素、淀粉、天然橡膠等，合成的有合成纖維、合成橡膠、合成樹脂等。結晶牛胰島素是我國科學家于1965年人工合成的，結晶牛胰島素屬于蛋白質，是有機高分子。植物油是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質量不到1000，麥芽糖(C12H22O11)和苯丙氨酸()都是小分子，故選D。8、A【分析】【分析】

在綠色化學工藝中，理想狀態(tài)是反應物中的原子全部轉化為目標產物，即原子利用率為100%。在用CH2=CH2合成CH3CH2COOCH3的過程中，欲使原子利用率達到最高，要把一個C2H4分子變成一個C4H8O2分子；還必須增加2個C原子；4個H原子、2個O原子，即原料中另外的物質中C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1。

【詳解】

A．CO和CH3OH；兩種物質如果按照分子個數(shù)比1：1組合，則C；H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故A正確；

B．CH3CH2OH和CO2；兩種物質分子里三種原子不論怎樣組合也都不能使C；H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故B錯誤；

C．CO和CH4；兩種物質分子里三種原子不論怎樣組合也都不能使C；H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故C錯誤；

D．H2和CO2；兩種物質分子里三種原子不論怎樣組合都不能使C；H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故D錯誤；

答案選A。

【點睛】

本題考查綠色化學工藝，有機物的合成等知識。由于在“綠色化學”工藝中，原子利用率為100%，生成的產品與原料之間要遵守原子守恒，解題突破口：要把一個C2H4分子變成一個C4H8O2分子，還必須增加2個C原子、4個H原子、2個O原子，即原料中另外的物質中C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)質譜圖可知該有機物相對分子質量為92，由于只含C、H元素，故可利用商余法確定原子個數(shù)，由92÷12=78，所以A的分子式為C7H8，不飽和度=故除苯環(huán)外均為飽和結構，即A為名稱為甲苯；根據(jù)比例關系C7H8~9O2，知1molA完全燃燒消耗O29mol；

(2)A的二氯代物判斷時可采取“定一移一”法，注意此時未說明取代的是苯環(huán)上H，故也可能取代的是甲基上H，確定結構如下：①只取代苯環(huán)上H：②只取代甲基上H：③一個取代苯環(huán)H，一個取代甲基上H：故A的二氯代物總共有10種；

(3)與苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)的平面上；另外甲基上也可能有1個H與苯環(huán)共面，故最多有13個原子共面；

(4)n(A)=根據(jù)元素守恒知：n(CO2)=7n(A)=0.7mol，m(CO2)=n(H2O)=4n(A)=0.4mol，m(H2O)=通過濃硫酸水蒸氣被吸收，故增加質量為7.2g，通過堿石灰CO2被吸收；故增加質量為30.8g；

(5)甲苯為左右對稱結構；甲基上3個H等效，苯環(huán)鄰位2個H等效，間位2個H等效，對位還有1種H，故共有4種H，峰面積之比為H原子個數(shù)比，即1：2：2：3；

(6)該有機物只含1個苯環(huán)，且支鏈均飽和，故與A結構相似，組成差CH2，互為同系物關系，即選D；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而根據(jù)信息A可以，故可用酸性KMnO4溶液鑒別，具體方法為：取少量無色液體，加入酸性KMnO4溶液，振蕩，若紫色褪去，則該液體為甲苯，若紫色不褪去，則該液體為苯?！窘馕觥竣?甲苯②.9mol③.10④.13⑤.7.2⑥.30.8⑦.1∶2∶2∶3⑧.D⑨.取少量無色液體，加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，若紫色褪去，則該液體為甲苯，若紫色不褪去，則該液體為苯10、略

【分析】【分析】

乙醇的作用是消去反應中作催化劑；由于乙醇易揮發(fā)；檢驗乙烯之前要將乙醇除掉。

【詳解】

由于乙醇易揮發(fā)，因此會和乙烯一起進入后面裝置，而后面試管是檢驗乙烯，因此水的作用是吸收揮發(fā)出來的乙醇蒸汽；乙醇的作用是在反應中作催化劑；故答案為：吸收揮發(fā)出來的乙醇蒸汽；催化劑?！窘馕觥竣?吸收揮發(fā)出來的乙醇蒸汽②.催化劑11、略

【分析】【分析】

蛋白質的最終產物是氨基酸；淀粉的最終產物是葡萄糖，油脂的產物是高級脂肪酸和甘油．

蛋白質遇到濃的非重金屬鹽溶液能沉淀析出；是可逆的過程；蛋白質在受熱；紫外線和酸、堿以及重金屬鹽溶液的作用下能失去生理活性，是不可逆的過程，據(jù)此分析．

【詳解】

油脂；淀粉、蛋白質是三種重要的營養(yǎng)成分；它們都能水解。蛋白質的最終水解產物是氨基酸，淀粉的最終水解產物是葡萄糖，油脂的水解產物是高級脂肪酸和甘油；

蛋白質遇到濃的非重金屬鹽溶液能沉淀析出；稱為蛋白質的鹽析，是可逆的過程，加入水后蛋白質能重新溶解；

而蛋白質在受熱；紫外線和酸、堿以及重金屬鹽溶液的作用下能失去生理活性；是不可逆的過程，稱為蛋白質的變性，不能在水中溶解．

【點睛】

本題考查糖類、油脂、蛋白質的組成和性質，易錯點：蛋白質的鹽析和變性的區(qū)別?！窘馕觥堪被崞咸烟歉呒壷舅岷透视望}析變性12、略

【分析】【分析】

【詳解】

在NaCN/NH4Cl條件下反應生成然后在酸性條件下得到最后在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應得到合成路線流程圖為：故答案為：【解析】13、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，結合官能團的性質，從信息入手，①有兩個電離平衡常數(shù)，說明此有機物屬于二元弱酸，即含有2個羧基；②能跟羧基或羥基，生成酯，說明此有機物中含有羧基和羥基；③1molA與足量的鈉反應生成1.5molH2，說明1molA中含有1mol羥基和2mol羧基；④A能發(fā)生消去反應，說明羥基所連碳原子相鄰的碳上有氫；⑤A中有五種不同化學環(huán)境的氫；綜上所述，推出A為HOOC－CH(OH)－CH2－COOH，（1）根據(jù)上述分析，故選項bc正確；（2）A的結構簡式為：HOOC－CH(OH)－CH2－COOH；（3）A在一定溫度下發(fā)生脫水，其產物能與溴水反應，說明A發(fā)生的消去反應，即消去反應后的產物是HOOC－CH=CH－COOH，與溴水發(fā)生加成反應，其反應方程式為：HOOCCH=CHCOOH+Br2→HOOCCHBrCHBrCOOH；（4）符合條件的同分異構體是HOCH2CH(COOH)2。

點睛：本題依據(jù)官能團的性質，根據(jù)題目所給信息，完成結構簡式的推斷，如電離平衡常數(shù)，推出屬于二元弱酸，1分子A中含有2個羧基，能在一定條件下發(fā)生脫水反應，其產物和溴水發(fā)生加成反應，說明發(fā)生消去反應，說明羥基所連碳原子相鄰的碳上有氫等等，從而推出A的結構簡式，進行對問題的回答?！窘馕觥竣?b、c②.HOOCCHOHCH2COOH③.HOOCCH=CHCOOH+Br2→HOOCCHBrCHBrCOOH④.HOCH2CH(COOH)2三、判斷題(共6題，共12分)14、A【分析】略15、B【分析】【分析】

【詳解】

聚丙烯是丙烯加聚反應的產物，分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應，錯誤。16、B【分析】【詳解】

烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴能發(fā)生加成反應，一定條件下也能發(fā)生取代反應，錯誤。17、B【分析】【詳解】

糖分為單糖、低聚糖和多糖，葡萄糖和果糖等單糖、蔗糖和麥芽糖等二糖有甜味，但淀粉、纖維素沒有甜味；錯誤。18、B【分析】【詳解】

高分子化合物的相對分子質量一般為幾萬到幾千萬，高級脂肪酸甘油酯的相對分子質量小，不是高分子化合物，故錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜不相同分別有3個峰和1個峰，故錯誤。四、實驗題(共3題，共9分)20、略

【分析】【分析】

由題意可知；控制溫度在8～12℃，呋喃甲醛與氫氧化鈉溶液反應生成呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉；向反應混合物中加水使呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉恰好溶解，向溶液中加入乙醚萃取分液的得到溶有呋喃甲醇的乙醚溶液和溶有呋喃甲酸鈉的水層，向呋喃甲醇的乙醚溶液中加入無機鹽干燥除水，然后蒸餾分離得到乙醚和呋喃甲醇；向溶有呋喃甲酸鈉水層中慢慢滴加濃鹽酸，結晶；過濾、洗滌、干燥得到粗呋喃甲酸。

【詳解】

（1）由題意可知；呋喃甲醛與氫氧化鈉溶液在三頸燒瓶中控制溫度在8～12℃反應生成呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉，實驗中溫度計應插入三頸燒瓶的溶液中控制反應溫度在8～12℃，由裝置圖可知，圖中的明顯錯誤是溫度計的水銀球沒有插入液面以下，無法控制反應溫度，故答案為溫度計的水銀球沒有插入液面以下；

（2）呋喃甲醛在堿中反應大量放熱；實驗中可用冷水浴或緩慢加入氫氧化鈉溶液讓反應速率減小，降低反應放出的熱量控制實驗溫度在8-12℃，故答案為冷水??；緩慢加入氫氧化鈉溶液；

（3）操作1為向加水溶解所得的溶液中加入乙醚；萃取分液的得到溶有呋喃甲醇的乙醚溶液和溶有呋喃甲酸鈉的水層，要用到的玻璃儀器有分液漏斗和燒杯，故答案為（萃?。┓忠?；分液漏斗和燒杯；

（4）由題給信息可知乙醚易揮發(fā)；易燃；其蒸氣可使人失去知覺，在對乙醚層進行分離時，應及時排除乙醚，以免對人體造成危害；應在水浴上進行蒸餾，或使用電磁加熱，避免直接明火加熱，防止引燃乙醚蒸氣發(fā)生意外，故應該選擇裝置B，故答案為B；及時排除乙醚，以免對人體造成危害；使用電磁加熱無明火，防止引燃乙醚蒸氣；

（5）因呋喃甲酸的溶解度隨溫度的升高而升高；且升溫過程中溶解度變化較大，所以熱水溶解；活性炭脫色、蒸發(fā)濃縮后，應趁熱過濾除去雜質，將所得溶液冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥得到呋喃甲酸，故答案為趁熱過濾；冷卻結晶；

（6）由方程式可知2mol呋喃甲醛理論上生成1mol呋喃甲酸,0.2mol呋喃甲醛生成的呋喃甲酸為0.1mol，所以呋喃甲酸的產率為×100%=84.8%；故答案為84.8%。

【點睛】

本題考查有機物合成實驗，注意把握物質性質以及對題目信息的獲取與使用，注意儀器選擇的依據(jù)和作用分析，掌握產率計算的方法是解答關鍵?！窘馕觥繙囟扔嫷乃y球沒有插入液面以下冷水浴緩慢加入氫氧化鈉溶液（萃取）分液分液漏斗和燒杯B及時排除乙醚，以免對人體造成危害使用電磁加熱無明火，防止引燃乙醚蒸氣趁熱過濾冷卻結晶84.8%21、略

【分析】【分析】

CoCl2溶液和NH4HCO3溶液反應生成CoCO3、二氧化碳和水，離子方程式為Co2++2CoCO3↓+CO2↑+H2O；將CoCO3固體在空氣中充分灼燒，得到Co3O4固體，化學方程式為6CoCO3+O22Co3O4+6CO2。

(1)

①CoCl2溶液和NH4HCO3溶液反應生成CoCO3，離子方程式為Co2++2CoCO3↓+CO2↑+H2O；

②Na2CO3溶液堿性強，Ksp[Co(OH)2]＜Ksp(CoCO3)，加入Na2CO3，更易生成Co(OH)2；

③只需檢驗CoCO3固體表面是否含有Cl-即可驗證，CoCO3固體是否洗凈，實驗操作為：取最后一次洗滌液于試管中，加入硝酸酸化的AgNO3溶液，若無白色沉淀產生，則證明CoCO3固體已洗滌干凈；

(2)

將CoCO3固體在空氣中充分灼燒，得到Co3O4固體，化學方程式為6CoCO3+O22Co3O4+6CO2；

(3)

Co2++[Fe(CN)6]3-=Co3++[Fe(CN)6]4-，滴定至終點時消耗1.000mol·L-1的Co2+標準溶液15.00mL，則錐形瓶中剩余的[Fe(CN)6]3的物質的量為初始時，錐形瓶中加入12.50mL2.000mol-L-1K3[Fe(CN)6]溶液，則K3[Fe(CN)6]的總物質的量為和CoCO3中Co2+反應消耗的K3[Fe(CN)6]的物質的量為20.00mLCo2+溶液中Co2+的物質的量為0.01mol，則產品中鈷的質量分數(shù)為【解析】(1)Co2++2CoCO3↓+CO2↑+H2OKsp[Co(OH)2]＜K