…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、中國科學(xué)家合成囧烷的路線局部如圖：

下列說法錯(cuò)誤的是A.Y與乙烯互為同系物B.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.囧烷的分子式為C12H18D.Y生成囧烷的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)2、下列反應(yīng)能使有機(jī)物官能團(tuán)數(shù)目增加的是A.乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)B.苯發(fā)生硝化反應(yīng)C.乙烯合成聚乙烯D.乙醇催化氧化生成乙醛3、如圖所示為實(shí)驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的裝置圖，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（）

A.向試管a中先加入濃硫酸，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇，再加乙酸B.試管b中導(dǎo)氣管管口不浸入液面以下的目的是防止實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生倒吸C.實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱試管a的目的是及時(shí)將乙酸乙酯蒸出并加快反應(yīng)速率D.試管b中飽和溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇4、下列化學(xué)用語正確的是A.四氯化碳的電子式：B.丙烷分子的比例模型：C.2－乙基－1，3－丁二烯的鍵線式：D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：5、按下列流程制聚氯乙烯：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→沒有涉及的反應(yīng)類型是A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加聚反應(yīng)6、分枝酸可用于生化研究；其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是。

A.分枝酸的分子式為C10H12O6B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同C.1mol分枝酸最多可與3moNa反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為33.6LD.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同7、分子式為C5H11Cl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.10種B.9種C.8種D.6種評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子9、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護(hù)其他物質(zhì)不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體11、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應(yīng)形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N12、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學(xué)那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂13、標(biāo)準(zhǔn)狀況下無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測(cè)得其增重下列說法正確的是A.該氣體若是單一氣體，則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成14、生活中常用某些化學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題；下列解釋不正確的是。

。選項(xiàng)。

實(shí)際問題。

解釋。

A

用食醋除去水壺中的水垢。

醋酸能與水垢反應(yīng)生成可溶性物質(zhì)。

B

用酒精除去衣服上圓珠筆油漬。

酒精能與圓珠筆油漬反應(yīng)而水不能。

C

成熟的水果與未成熟的水果混合放置；可使未成熟的水果成熟。

成熟的水果會(huì)釋放乙烯；乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑。

D

酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車。

乙醇能將橙色重鉻酸鉀溶液氧化。

A.AB.BC.CD.D15、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾16、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、寫出戊烷的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名。___18、有機(jī)化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個(gè)甲基；核磁共振氫譜有四個(gè)峰。

②該物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成19、依據(jù)要求填空：

(1)羥基的電子式________________。

(2)含氧官能團(tuán)的名稱是________________。

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(4)有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為_________________________。

(5)的分子式為______________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名：____________________________。20、的名稱是_______21、某烴的結(jié)構(gòu)簡式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個(gè)，一定在同一個(gè)平面上的原子至少有___________個(gè)。22、含碳碳雙鍵的一氯丁烯()的同分異構(gòu)體只有8種；某學(xué)生卻寫了如下10種：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，屬于同一種物質(zhì)的有___________(填序號(hào)，下同)和___________，___________和___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)23、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)26、碳；氫、氧三種元素組成的有機(jī)物A；用質(zhì)譜法測(cè)其質(zhì)荷比最大值為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。

(1)一定條件下；A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)甲基和另外兩個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。

①A的結(jié)構(gòu)簡式是___。

②A不能發(fā)生的反應(yīng)是___(填寫序號(hào)字母)。

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)。

(2)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)，并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___、___。

(3)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有兩個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是：___。

(4)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：n+nHO—CH2—CH2—OH+nHCl

B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是___。27、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

完成下列填空：

（1）金剛烷的分子式為___，其分子中的亞甲基（—CH2—）有___個(gè)。

（2）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是___，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件___，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是___。

已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

RCHO+R’CHO

（3）請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

___。

（4）A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸，寫出兩種A可能的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)）：___。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共4題，共16分)28、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________29、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____30、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）31、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．Y中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；與乙烯不是同系物，故A錯(cuò)誤；

B．X中含有-CHO；-OH可使高錳酸鉀褪色，故B正確；

C．囧烷中每個(gè)C成4個(gè)鍵，不足者補(bǔ)H，頂點(diǎn)拐點(diǎn)均為C，共有18個(gè)H，則分子式為C12H18；故C正確；

D．Y生成囧烷；兩個(gè)雙鍵加成為環(huán)狀，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故D正確；

故選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生溴乙烷，分子中含有官能團(tuán)由碳碳雙鍵變?yōu)殇逶?，官能團(tuán)數(shù)目不變，A不符合題意；B．苯發(fā)生硝化反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯，官能團(tuán)數(shù)目增加了一個(gè)，B符合題意；C．乙烯合成聚乙烯，產(chǎn)生聚合物后官能團(tuán)數(shù)目減少，C不符合題意；D．乙醇催化氧化生成乙醛，官能團(tuán)由羥基變?yōu)槿┗瑪?shù)目仍然是1個(gè)，數(shù)目不變，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是B。3、A【分析】【詳解】

A.發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)；先向試管a中加入乙醇，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸，最后加乙酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.加熱過程中產(chǎn)生的乙醇蒸氣會(huì)溶于飽和溶液中，且乙酸會(huì)與反應(yīng)，若b中導(dǎo)氣管管口浸入飽和溶液液面以下；會(huì)發(fā)生倒吸，B項(xiàng)正確；

C.因常溫下酯化反應(yīng)的反應(yīng)速率較??；故采取加熱的方法可加快反應(yīng)速率，同時(shí)將乙酸乙酯蒸出反應(yīng)體系以達(dá)到分離的目的，C項(xiàng)正確；

D.乙酸能與飽和溶液反應(yīng)，乙醇能溶于飽和溶液中；D項(xiàng)正確；

答案選A。4、C【分析】【詳解】

A．氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未畫出，分子中碳原子與氯原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì)，電子式為選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．圖中模型為丙烷的球棍模型；選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．鍵線式用短線表示化學(xué)鍵，交點(diǎn)、端點(diǎn)是碳原子，C原子、H原子不標(biāo)出，故2-乙基-1，3-丁二烯分子的鍵線式為選項(xiàng)C正確；

D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

由題干信息可知，轉(zhuǎn)化過程中CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→涉及的反應(yīng)有：CH3CH2Br→CH2=CH2為消去反應(yīng)，CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl為加成反應(yīng)，CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl為消去反應(yīng)，CH2=CHCl→為加聚反應(yīng)，故不涉及的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：C。6、C【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中含-COOH；-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)分析判斷。

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分枝酸的分子式為C10H10O6；故A錯(cuò)誤；

B．含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，故B錯(cuò)誤；

C．-COOH和-OH能夠與Na反應(yīng)放出氫氣；則1mol分枝酸最多可與3molNa反應(yīng)生成1.5mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故C正確；

D．碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯(cuò)誤；

故選C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C5H11Cl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))，先考慮C5H12的碳架異構(gòu)有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4三種，再考慮Cl原子的位置異構(gòu)，根據(jù)等效氫原理可知，上述三種碳架異構(gòu)有分別有3種、4種和1種Cl原子位置異構(gòu)，故一種有3+4+1=8種，故答案為：C。二、多選題(共9題，共18分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。9、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯(cuò)誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán)，不飽和度為4，共6個(gè)C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個(gè)-OH，共3種，故C錯(cuò)誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。10、BD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基；酯基和羧基三種官能團(tuán)；，B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng)；C正確；

D．該有機(jī)物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣，該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯(cuò)誤；

故選BD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚脲；故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，N分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯(cuò)誤；

故選BC。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為A項(xiàng)正確；

B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng)；生成物有小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團(tuán)中有酰胺基；其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂；D項(xiàng)正確；

答案選BC。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則：

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而堿石灰既能吸收水，又能吸收二氧化碳，因此，堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量，即無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子，所以該氣體中含有原子、原子，可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體，則其分子式是(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體)，若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在混合氣體中，應(yīng)含有原子原子，這兩種氣體可能是和或和或和等，故選BC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂；碳酸鈣和氫氧化鎂能與食醋反應(yīng)生成可溶性的醋酸鈣和醋酸鎂，所以可用食醋除去暖瓶中的水垢，故A正確；

B．酒精是優(yōu)良的有機(jī)溶劑；用酒精除去衣服上圓珠筆油漬，是因?yàn)閳A珠筆油能溶解于酒精，與反應(yīng)無關(guān)，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑；成熟的水果與未成熟的水果混合放置，成熟的水果會(huì)釋放乙烯，可使未成熟的水果成熟，故C正確；

D．乙醇具有還原性；酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車是因?yàn)橐掖寂c酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)直接生成乙酸，故D錯(cuò)誤；

故選BD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯(cuò)誤；

B．蒸餾時(shí)；測(cè)定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過程中會(huì)蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過濾時(shí)苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應(yīng)，蒸餾可以分離，不應(yīng)該加熟石灰，故D錯(cuò)誤；

故選AD。16、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

戊烷屬于飽和烴；沒有官能團(tuán)，只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意按一定的順序進(jìn)行書寫，可有效避免遺漏；重復(fù)現(xiàn)象的發(fā)生，順序?yàn)椋簾o支鏈→有一個(gè)支鏈(先甲基后乙基)→有兩個(gè)支鏈；支鏈的位置：由中到邊但不到端。當(dāng)支鏈不止一個(gè)時(shí)，彼此的相對(duì)位置應(yīng)是先同位再到鄰位后到間位；

【詳解】

命名為戊烷。

1個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。

1個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷18、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知；其同分異構(gòu)體中除了苯環(huán)外還應(yīng)該有3個(gè)不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構(gòu)應(yīng)該為一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)，根據(jù)1mol該有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成6molAg，推測(cè)結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)醛基，符合要求的結(jié)構(gòu)有：或【解析】或19、略

【分析】【分析】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子；羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)；

(2)中官能團(tuán)的名稱是羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子；從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基。

【詳解】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子，羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)，羥基的電子式為：

(2)中官能團(tuán)的名稱是：羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基，則系統(tǒng)命名為：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，該有機(jī)物的分子式為：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子，從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法命名為：3,4,4―三甲基―1―戊炔?！窘馕觥眶然?,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔20、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳含有羧基，氯原子連接在第二個(gè)碳上，故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸。【解析】2-氯丙酸21、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個(gè)平面上的原子至少有12個(gè)；

故選A。22、F:G:I:J【分析】【分析】

【詳解】

F和G的名稱均為氯丁烯；I和J的名稱均為氯甲基丙烯，所以F和G、I和J屬于同一種物質(zhì)。四、判斷題(共3題，共12分)23、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。24、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍可得：A分子中的氫原子個(gè)數(shù)為=10，氧原子的個(gè)數(shù)為=2，碳原子的個(gè)數(shù)為=5，則A的分子式為C5H10O2，由一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)甲基和另外兩個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)可知，A分子中含有—OH和—CHO，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

②由A的結(jié)構(gòu)簡式為可知，分子中含有的羥基能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)，含有的醛基能發(fā)生還原反應(yīng)，與羥基相連的鄰碳原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，則A不能發(fā)生的反應(yīng)是消去反應(yīng)，故選b；

(3)與A具有相同官能團(tuán)，并帶有支鏈的同分異構(gòu)體可以視作(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2(CH3)CHCHO和(CH3)3CCHO分子中烴基上的氫原子被—OH取代所得結(jié)構(gòu)，其中(CH3)2CHCH2CHO分子中氫原子被—OH取代所得結(jié)構(gòu)有CH3CH2(CH3)CHCHO分子中氫原子被—OH取代所得結(jié)構(gòu)有(CH3)3CCHO分子中氫原子被—OH取代所得結(jié)構(gòu)有HOC(CH3)2CHO，共8種結(jié)構(gòu)，故答案為：或或或或或或HOC(CH3)2CHO；

(4)由A的酯類同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有兩個(gè)甲基可知，酯為乙酸異丙酯，水解生成的羧酸為乙酸、醇為異丙醇，酯發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CHOH，故答案為：CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CHOH。

(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為由題給信息可知，與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成和氯化氫，故答案為：【解析】bCH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CHOH27、略

【分析】【分析】

(1)金剛烷的分子中有6個(gè)CH2；4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，據(jù)此判斷其分子式；

(2)由合成路線可知；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)，反應(yīng)④為消去反應(yīng)，以此來解答；

(3)根據(jù)信息可知；碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，據(jù)此判斷反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式；

(4)能使溴的四氯化碳溶液褪色；應(yīng)含有碳碳雙鍵，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸，說明烴基位于對(duì)位位置。

【詳解】

(1)由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2，4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；

(2)由合成路線可知，反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應(yīng)②鹵素原子的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液；反應(yīng)③為加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+Br2→反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng)；

(3)由信息可知,碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛,則發(fā)生反應(yīng)：

(4)能使溴的四氯化碳溶液褪色，應(yīng)含有碳碳雙鍵，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸，說明烴基位于對(duì)位位置，可能的結(jié)構(gòu)有【解析】①.C10H16②.6③.氯代環(huán)戊烷④.氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱⑤.加成⑥.⑦.六、原理綜合題(共4題，共16分)28、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)30、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到