…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、常溫下，向20mL0．1mol?L－1HB溶液中逐滴滴入0．1mol?L－1NaOH溶液；所得PH變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.OA各點(diǎn)溶液均存在：c（B－）＞c（Na＋）B.C至D各點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力依次增強(qiáng)C.點(diǎn)O時(shí)，pH＞1D.點(diǎn)C時(shí)，X約為10.42、下列有關(guān)NaClO和NaCl混合溶液的敘述不正確的是A.該溶液與可以大量共存B.該溶液顯堿性的原因?yàn)镃.向該溶液中滴入少量溶液，反應(yīng)的離子方程式為：D.向該溶液中加入濃鹽酸，每產(chǎn)生轉(zhuǎn)移電子約為個(gè)3、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.某有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O，說(shuō)明該有機(jī)物中一定含有H、O三種元素B.鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法：分別加入飽和Na2CO3溶液C.向雞蛋清溶液中加入BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，過(guò)濾后向白色沉淀中加水，沉淀溶解D.判斷蔗糖水解產(chǎn)物中是否有葡萄糖的方法：向水解液中直接加入新制的Cu(OH)24、苦艾精油由天然艾葉萃取精煉而成；中藥常用于溫經(jīng)通絡(luò)，益氣活血，祛寒止痛等?，F(xiàn)代科學(xué)從其中分離出多種化合物，其中四種的結(jié)構(gòu)如下，下列說(shuō)法正確的是。

A.①②均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.①②③均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.②的分子式為C10H18O，與④互為同分異構(gòu)體D.④的一氯代物有5種5、下列說(shuō)法正確的是A.嬰兒紙尿褲中含有聚丙烯酸鈉高吸水性樹(shù)脂B.“熔噴布”可用于制作N95型等口罩，生產(chǎn)“熔噴布”的主要原料是聚丙烯，它屬于純凈物C.人造纖維是以石油、煤、天然氣等為原料經(jīng)過(guò)聚合反應(yīng)制成D.有機(jī)玻璃是通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的合成塑料，具有良好透光性評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、有幾種有機(jī)物的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖：

回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物B所含官能團(tuán)的名稱是____。

（2）C的官能團(tuán)位置異構(gòu)體有___種。

（3）E的分子式為_(kāi)___。

（4）A與溴的四氯化碳反應(yīng)；其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___，該反應(yīng)類型是____。

（5）在鎳，80℃作用下，D與氫氣反應(yīng)生成丙烷。寫(xiě)出化學(xué)方程式：____。7、有①H2NCH2COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)；其中(用數(shù)字序號(hào)填空)：

（1）難溶于水的是________，易溶于水的是________，常溫下微溶于水的是________。

（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是________。

（3）能發(fā)生酯化反應(yīng)的是________。

（4）能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是________，能在一定條件下跟水反應(yīng)的是________。

（5）能跟鹽酸反應(yīng)的是________，能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是________。8、圖表示800℃時(shí)；A；B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的情況，t是達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間。試回答：

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(2)2min內(nèi)，A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______。9、（化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）

我國(guó)科學(xué)家在合成；生產(chǎn)生物醫(yī)用材料——新型增塑劑（DEHCH）方面獲得重要進(jìn)展；該增塑劑可由有機(jī)物D和L制備，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

（1）有機(jī)物D的一種合成路線如下：

已知：

（R；R表示烴基或氫）

①由C2H4生成A的化學(xué)方程式是________。

②試劑a是________

③寫(xiě)出B中所含官能團(tuán)的名稱________。

④有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

（2）增塑劑（DEHCH）的合成路線如下：

已知：

⑤D→M的化學(xué)方程式是________。

⑥有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3；核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

⑦以Y和Q為原料合成DEHCH分為兩步反應(yīng)；寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，反應(yīng)a的反應(yīng)類型是________。10、按要求解答下列各題；如圖是合成某藥物中間體分子(由9個(gè)C原子和若干H；O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問(wèn)題：

(1)通過(guò)對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_______；該藥物中間體的分子式為_(kāi)______。

(2)該藥物中間體的有機(jī)物類別是_______(填字母序號(hào))。

a．酯b．羧酸c．醛。

(3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有_______種。

(4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(5)按要求寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱。

①CH2=CHCH2Cl_______

②_______

③_______

④C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_(kāi)______11、寫(xiě)出C6H14的同分異構(gòu)體并命名_______。12、近年來(lái)，乳酸成為人們的研究熱點(diǎn)之一。乳酸作為酸味劑，既能使食品具有微酸性，又不掩蓋水果和蔬菜的天然風(fēng)味與芳香，乳酸還可代替苯甲酸鈉作為防霉、防腐、抗氧化劑。已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH；又知具有羥基的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與乙醇相似，具有羧基的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與乙酸相似。試回答下列問(wèn)題：

(1)乳酸的分子式為_(kāi)________________________________；

(2)乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________；

(3)乳酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________；

(4)乳酸與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________。13、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯過(guò)程中，濃硫酸的作用是___________________?；厥昭b置中選擇飽和碳酸鈉溶液的原因_______________。14、藥物合成是有機(jī)合成的重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域之一。硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的治療心絞痛藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，該藥可以以丙醇為原料合成，請(qǐng)寫(xiě)出以1—丙醇為原料，通過(guò)五步合成硝酸甘油的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選，流程圖示例：CH4CH3Cl)。

已知：CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl。____評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯(cuò)誤16、炔烴既易發(fā)生加成反應(yīng)，又易發(fā)生取代反應(yīng)。(___)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、由于醇分子中含有醇類都易溶于水。(______)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙醛由乙基和醛基組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，證明苯中的碳碳鍵完全相同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、加聚反應(yīng)單體有一種，而縮聚反應(yīng)的單體應(yīng)該有兩種。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共9分)23、鹽酸非那嗪奈是一種用于治療缺氧性腦卒的新藥；其合成路線如下：

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______和____________。

(2)E→F的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(3)若不設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③，和反應(yīng)生成D的同時(shí)，還會(huì)生成副產(chǎn)物X(分子式為)，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①分子中有兩個(gè)氨基直接與苯環(huán)相連；且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)已知：寫(xiě)出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)_________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)24、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，其中Fe的配位數(shù)為_(kāi)____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為_(kāi)___________(用n代表P原子數(shù))。25、在一定條件下，金屬相互化合形成的化合物稱為金屬互化物，如Cu9Al4、Cu5Zn8等。

(1)某金屬互化物具有自范性，原子在三維空間里呈周期性有序排列，該金屬互化物屬于________(填“晶體”或“非晶體”)。

(2)基態(tài)銅原子有________個(gè)未成對(duì)電子；Cu2＋的電子排布式為_(kāi)___________________；在CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水，充分反應(yīng)后加入少量乙醇，析出一種深藍(lán)色晶體，該晶體的化學(xué)式為_(kāi)___________________，其所含化學(xué)鍵有____________________，乙醇分子中C原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______。

(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_______。(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有硫氰酸(H—S—C≡N)、異硫氰酸(H—N===C===S)兩種。理論上前者沸點(diǎn)低于后者，其原因是______________________________________________________________________________________。

(4)ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，在ZnS晶胞中，S2－的配位數(shù)為_(kāi)______________。

(5)銅與金形成的金屬互化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其晶胞邊長(zhǎng)為anm，該金屬互化物的密度為_(kāi)_______g·cm－3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。26、【化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】

磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用。

（1）P原子價(jià)電子排布圖為_(kāi)_________________________。

（2）四（三苯基膦）鈀分子結(jié)構(gòu)如下圖：

P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上，鈀原子的雜化軌道類型為_(kāi)__________；判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋_______________________。該物質(zhì)可用于右上圖所示物質(zhì)A的合成：物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為_(kāi)_________________；一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為_(kāi)_________________。

（3）在圖示中表示出四（三苯基膦）鈀分子中配位鍵：_____________

（4）PCl5是一種白色晶體，在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化，形成一種能導(dǎo)電的熔體，測(cè)得其中含有一種正四面體形陽(yáng)離子和一種正六面體形陰離子，熔體中P－Cl的鍵長(zhǎng)只有198nm和206nm兩種，這兩種離子的化學(xué)式為_(kāi)____________________；正四面體形陽(yáng)離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因?yàn)開(kāi)_________________；該晶體的晶胞如右圖所示，立方體的晶胞邊長(zhǎng)為apm，NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為_(kāi)______g/cm3。

（5）PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似，它的熔體也能導(dǎo)電，經(jīng)測(cè)定知其中只存在一種P－Br鍵長(zhǎng)，試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因___________________。27、(1)按要求書(shū)寫(xiě)。

系統(tǒng)命名是________________________________

2—甲基—1；3－丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________

(2)下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同系物的是___________________；屬于同分異構(gòu)體的是____________屬于同位素的是__________，屬于同素異形體的是___________

AC與CBO2與O3

CD

E與

(3)下列屬于苯的同系物的是____________________(填字母)。

ABCD評(píng)卷人得分六、推斷題(共4題，共8分)28、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。29、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為_(kāi)___。

（3）E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫(xiě)出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。30、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。31、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫(xiě)出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．OA各點(diǎn)顯酸性，則c(H+)>c(OH-)，溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(B-)，則c(B-)>c(Na+)；A選項(xiàng)正確；

B．C至D各點(diǎn)溶液中，C點(diǎn)濃度為0.05mol·L-1，C之后加入的c(NaOH)為0.1mol·L-1；導(dǎo)電能力依次增強(qiáng)，B選項(xiàng)正確；

C．定性分析有：氫氧化鈉溶液滴入20mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)，pH>7，HB為弱酸，O點(diǎn)pH>1；C選項(xiàng)正確；

D．C點(diǎn)為剛好反應(yīng)完全的時(shí)候，此時(shí)物質(zhì)c(NaB)=0.05mol·L-1，B-水解常數(shù)為Kh=10-14/（2×10-5）=5×10-10，B-水解生成的c(OH-)==5×10-6mol·L-1，C點(diǎn)c(H+)=2×10-9mol·L-1；C點(diǎn)pH=9-lg2=8.7，即x=8.7，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

【點(diǎn)睛】

C選項(xiàng)也可進(jìn)行定量分析：B點(diǎn)有c(B-)=c(Na+)=19.9×10-3×0.1÷（20×10-3+19.9×10-3），c(HB)=(20.0×10-3-19.9×10-3)×0.1÷(20×10-3+19.9×10-3)，則c(B-)/c(HB)=199，K=c(H+)c(B-)/c(HB)=1×10-7×199=1.99×10-5，則HB為弱酸，O點(diǎn)的pH>1。2、C【分析】【詳解】

A．和NaCl混合溶液中，可以大量共存；故A正確；

B．NaClO和NaCl混合溶液中次氯酸根離子水解溶液顯堿性，故B正確；

C．NaClO為強(qiáng)堿弱酸鹽，水解呈堿性，NaCl為中性，溶液中不存在大量的氫離子，離子方程式為故C錯(cuò)誤；

D．加入濃鹽酸，發(fā)生反應(yīng)方程式為根據(jù)方程式知，每生成1mol氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為個(gè)；故D正確；

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A．某有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O；該有機(jī)物可能只含有C；H兩種元素，也可能含有C、H、O三種元素，因此不能說(shuō)明該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素，A錯(cuò)誤；

B．乙醇能夠在飽和Na2CO3溶液中溶解不分層；乙酸能夠與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；乙酸乙酯的密度比水小，不能在飽和Na2CO3溶液中溶解而出現(xiàn)分層現(xiàn)象，三種物質(zhì)現(xiàn)象各不相同，故可以用飽和Na2CO3溶液檢驗(yàn)乙醇；乙酸和乙酸乙酯；B正確；

C．Ba2+是重金屬，會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，因此向雞蛋清溶液中加入BaCl2溶液；產(chǎn)生白色沉淀，過(guò)濾后向白色沉淀中加水，沉淀不能溶解，C錯(cuò)誤；

D．蔗糖在硫酸作催化劑條件下水解，檢驗(yàn)葡萄糖存在需堿性環(huán)境，因此判斷蔗糖水解產(chǎn)物中是否有葡萄糖的方法：先加入NaOH溶液中和硫酸，使溶液顯堿性，然后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液；再加熱煮沸，D錯(cuò)誤；

故答案為B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．①中含酯基；能和NaOH溶液反應(yīng)，②不含能和NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故不能和NaOH溶液反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．①②因含碳碳雙鍵能和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③中苯環(huán)的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以③也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．④的分子式為C10H16O；二者分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；

D．④有6種等效氫；其一氯代物有6種，D錯(cuò)誤。

答案選B。

【點(diǎn)睛】

D選項(xiàng)，有幾種等效氫，就有幾種一元取代物。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.聚丙烯酸鈉是一種高分子樹(shù)脂；具有很強(qiáng)的吸水性，可用于制造嬰兒紙尿褲，故A正確；

B.聚丙烯是高分子化合物；聚合度n值不確定，所以聚丙烯屬于混合物，故B錯(cuò)誤；

C.人造纖維是用木材；草類的纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的粘膠纖維；則不能利用石油、煤、天然氣等做原料制得人造纖維，故C錯(cuò)誤；

D.聚甲基丙烯酸甲酯又稱有機(jī)玻璃；即有機(jī)玻璃是通過(guò)加聚反應(yīng)制得的，故D錯(cuò)誤。

答案選A。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

此題為有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)內(nèi)容；有官能團(tuán)；分子式、同分異構(gòu)體和基本反應(yīng)。

【詳解】

(1).B是環(huán)二元酯；官能團(tuán)是酯基。

(2).C中兩個(gè)羧基的位置有臨位；面對(duì)角線、體對(duì)角線三種同分異構(gòu)體；所以C的同分異構(gòu)體有兩種。

(3).E中有兩個(gè)雙鍵不飽和度是2，相對(duì)鏈狀飽和有機(jī)物缺4個(gè)氫，故分子式是C10H18O。

(4).A與溴的四氯化碳反應(yīng)是碳碳雙鍵加成，所以產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

(5).D與氫氣反應(yīng)生成丙烷的方程式是：Δ+H2CH3CH2CH3?！窘馕觥旷セ?C10H18O加成反應(yīng)Δ+H2CH3CH2CH37、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)類型判斷各有機(jī)物的物理性質(zhì)和可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。

【詳解】

（1）.含有酯基的有機(jī)物通常難溶于水；纖維素也難溶于水，所以難溶于水的是③④；易溶于水的物質(zhì)含有羧基或醇羥基或醛基，所以易溶于水的是①②⑥；常溫下微溶于水的是苯酚，故答案為③④；①②⑥；⑤；

（2）.含有醛基的有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有醛基的物質(zhì)有②④⑥，故答案為：②④⑥；

（3）.含有醇羥基或羧基的有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng)；含有醇羥基或羧基的物質(zhì)有①②③⑤，故答案為①②③⑤；

（4）.含有碳碳雙鍵或苯環(huán)或醛基的有機(jī)物能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；②中含有醛基，④為甲酸乙酯，分子具有醛的性質(zhì)，⑤含有苯環(huán)，⑥含有醛基，所以這四種物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；酯或纖維素在一定條件下跟水能發(fā)生水解反應(yīng)，故答案為②④⑤⑥；③④；

（5）.能和鹽酸反應(yīng)的物質(zhì)含有氨基；①中含有氨基，能與鹽酸反應(yīng)；能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基，①中含有羧基；④中含有酯基、⑤含有酚羥基，所以這三種物質(zhì)都能與氫氧化鈉反應(yīng)，故答案為①；①④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，試題難度不大，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答本題的關(guān)鍵，注意HCOOC2H5結(jié)構(gòu)的特殊性，HCOOC2H5分子中既含有酯基又含有醛基，所以HCOOC2H5既有酯類物質(zhì)的性質(zhì)又有醛類物質(zhì)的性質(zhì)，為易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣邰堍佗冖蔻茛冖堍蔻佗冖邰茛冖堍茛蔻邰堍佗佗堍?、略

【分析】【分析】

隨反應(yīng)進(jìn)行；反應(yīng)物的濃度降低，生成物的濃度增大，據(jù)此結(jié)合圖像分析判斷。

【詳解】

(1)由圖可知，隨反應(yīng)進(jìn)行A的濃度降低，A為反應(yīng)物，B、C的濃度增大，故B、C為生成物，則A、B、C計(jì)量數(shù)之比為1.2：0.4：1.2=3：1：3，反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：3A(g)B(g)+3C(g)，故答案為：3A(g)B(g)+3C(g)；

(2)由圖可知，所以=0.6mol/(L·min)，故答案為：0.6mol/(L·min)。【解析】3A(g)B(g)+3C(g)0.6mol/(L·min)9、略

【分析】【分析】

乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2-二溴乙烷，該物質(zhì)在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙炔，乙炔與水加成變?yōu)橐胰?，乙醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH=CH-CHO，該物質(zhì)與氫氣發(fā)生完全加成變?yōu)槎〈迹〈即呋趸優(yōu)槎∪?，丁醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO與氫氣加成生成Y（CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH）；Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物，然后中間產(chǎn)物再與Y發(fā)生酯化反應(yīng)就得到該增塑劑。

【詳解】

(1)①乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，所以由C2H4生成A的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；②1,2-二溴乙烷與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙炔CH≡CH和NaBr及水，反應(yīng)方程式是CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O，所以試劑a是NaOH/CH3CH2OH；

③CH≡CH與水在催化劑存在時(shí)，加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醛CH3CHO，2個(gè)分子的乙醛在稀NaOH溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生B：CH3CH=CH-CHO；所以B中所含官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵；醛基；

④CH3CH=CH-CHO與H2在Ni催化下，加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2CH2CH2OH，反應(yīng)方程式是：CH3CH=CH-CHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH，所以有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH2OH；

(2)①CH3CH2CH2CH2OH在Cu催化下，加熱杯氧氣氧化為CH3CH2CH2CHO，反應(yīng)方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；

②有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則L是CH2=CH-CH=CH2與發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生W，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是W與H2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生Q，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CHO，M在稀堿溶液中，在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生X是CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO；X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生Y：CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物：該物質(zhì)與Y發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生即DEHCH。

【點(diǎn)睛】

本題以新型增塑劑(DEHCH)的合成為線索，考查了不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)，較為全面的考查了有機(jī)化合物，充分利用題干信息并結(jié)合已有知識(shí)進(jìn)行分析，是解答本題的關(guān)鍵。【解析】CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrNaOH/CH3CH2OH碳碳雙鍵、醛基CH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O酯化反應(yīng)10、略

【分析】(1)

對(duì)比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型可知，立體模型中為碳原子，為氫原子，為氧原子，則Et為CH3CH2-，由立體模型得其分子式為C9H12O3，故答案為：CH3CH2-；C9H12O3；

(2)

該有機(jī)物中含-COOC-及C=O；屬于酯類物質(zhì)，故選a，故答案為：a；

(3)

該有機(jī)物中含有7種不同環(huán)境的氫原子；其一溴代物有7種，故答案為：7；

(4)

C9H12O3去掉一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)還剩余3個(gè)碳原子、3個(gè)氧原子、6個(gè)氫原子，可以多種方式連在苯環(huán)上，則其中一種同分異構(gòu)體為故答案為：

(5)

①CH2=CHCH2Cl中含有碳碳雙鍵和氯原子；氯原子位于3號(hào)碳原子上，命名為3-氯丙烯，故答案為：3-氯丙烯；

②該物質(zhì)含有兩個(gè)碳碳雙鍵；主鏈有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，命名為2-乙基-1，3-丁二烯，故答案為：2-乙基-1，3-丁二烯；

③該物質(zhì)主鏈有3個(gè)碳原子；1號(hào)和2號(hào)碳原子上分別有一個(gè)羥基，命名為1，2-丙二醇，故答案為：1，2-丙二醇；

④C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷，故答案為：2-甲基-2-氯丙烷。【解析】(1)CH3CH2—C9H12O3

(2)a

(3)7

(4)

(5)3-氯丙烯2-乙基-1，3-丁二烯1，2-丙二醇2-甲基-2-氯丙烷11、略

【分析】【分析】

化合物具有相同的分子式．但結(jié)構(gòu)小同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異，這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。C6H14屬于烷烴；其同分異構(gòu)體有5種。

【詳解】

C6H14屬于烷烴，其同分異構(gòu)體有CH3（CH2）4CH3，名稱為正己烷；CH3CH2CH2CH（CH3）2，名稱為2-甲基戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，名稱為3-甲基戊烷；CH3CH2C（CH3）3，名稱為2，2-二甲基丁烷烷；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，名稱為2，3-二甲基丁烷，故答案為：CH3（CH2）4CH3，名稱為正己烷；CH3CH2CH2CH（CH3）2，名稱為2-甲基戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，名稱為3-甲基戊烷；CH3CH2C（CH3）3，名稱為2，2-二甲基丁烷烷；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3；名稱為2，3-二甲基丁烷。

【點(diǎn)睛】

烷烴的同分異構(gòu)體的寫(xiě)法烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，關(guān)鍵是選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；找出主鏈的中心對(duì)稱線；主鏈由長(zhǎng)到短、支鏈由整到散，位置由心到邊，排布鄰、間、對(duì)?！窘馕觥緾H3(CH2)4CH3，名稱為正己烷；CH3CH2CH2CH(CH3)2，名稱為2-甲基戊烷；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，名稱為3-甲基戊烷；CH3CH2C(CH3)3，名稱為2，2-二甲基丁烷烷；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，名稱為2，3-二甲基丁烷12、略

【分析】【分析】

乳酸分子中含有官能團(tuán)羧基；既能與鈉反應(yīng)；又能與氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)；乳酸分子中的官能團(tuán)羥基只能與金屬鈉反應(yīng)，不能與氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)。

【詳解】

（1）根據(jù)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以推出乳酸的分子式為C3H6O3；

（2）乳酸中的羥基和羧基都可以和金屬鈉反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑；

（3）乳酸中的羧基可以和NaOH反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHOHCOOH+NaOH→CH3CHOHCOONa+H2O；

（4）乳酸中的羧基可以和Na2CO3反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑。

【點(diǎn)睛】

幾種常見(jiàn)的官能團(tuán)中，醇羥基只能和金屬鈉反應(yīng)；酚羥基可以和NaOH、Na2CO3反應(yīng)（與Na2CO3反應(yīng)只生成NaHCO3），羧基可以和金屬鈉、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)?！窘馕觥竣?C3H6O3②.CH3CHOHCOOH＋2Na→CH3CHONaCOONa＋H2↑③.CH3CHOHCOOH＋NaOH→CH3CHOHCOONa＋H2O④.2CH3CHOHCOOH＋Na2CO3→2CH3CHOHCOONa＋H2O＋CO2↑13、略

【分析】【分析】

【詳解】

實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯過(guò)程中，濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑。飽和碳酸鈉溶液可以溶解吸收乙醇，與揮發(fā)出的乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉和水和二氧化碳，能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于產(chǎn)品收集?！窘馕觥看呋瘎┪畡┪找掖寂c揮發(fā)出的乙酸反應(yīng)、降低乙酸乙酯的溶解度14、略

【分析】【詳解】

本題采用逆向合成法進(jìn)行分析，即三硝酸甘油酯可以由硝酸和甘油在濃硫酸的催化下合成，甘油可由BrCH2CHBrCH2Cl通過(guò)水解反應(yīng)來(lái)制得，根據(jù)題給信息可知BrCH2CHBrCH2Cl可以由CH2=CHCH2Cl通過(guò)與Br2加成制得，CH2=CHCH2Cl可由丙烯與Cl2在500℃下取代制得，1-丙醇通過(guò)消去反應(yīng)可以制得丙烯，故確定該合成路線如下：CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl故答案為:CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl【解析】CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

炔烴含有碳碳三鍵，容易發(fā)生加成反應(yīng)，但難以發(fā)生取代反應(yīng)。17、B【分析】【詳解】

由于發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，氯乙烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，故聚氯乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，題干說(shuō)法錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

低級(jí)醇易溶于水，隨碳原子數(shù)增多，醇在水中的溶解能力減弱，故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

乙醛由甲基和醛基組成，該說(shuō)法錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，說(shuō)明苯分子中只有1種H原子，由于苯分子中若存在單雙建交替結(jié)構(gòu)，也只有1種H原子，故無(wú)法證明苯中的碳碳鍵完全相同，故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，故正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

加聚產(chǎn)物、縮聚產(chǎn)物的單體均可以是1種、2種，甚至多種，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共1題，共9分)23、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱分析判斷G中的含氧官能團(tuán)；

(2)根據(jù)E→F反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)的變化分析判斷反應(yīng)類型；

(3)根據(jù)流程圖，中一個(gè)的H原子與中的Cl原子結(jié)合生成了HCl，其余部分結(jié)合生成了D，若不設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③，D中的也可以與反應(yīng)生成副產(chǎn)物X(分子式為)；據(jù)此書(shū)寫(xiě)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(4)C的分子式為C13H16N2O2，①分子中有兩個(gè)氨基直接與苯環(huán)相連，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氨基；一個(gè)甲酸酯基；③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明結(jié)構(gòu)具有較好的對(duì)稱性，結(jié)合C的不飽和度分析書(shū)寫(xiě)滿足條件的C的同分異構(gòu)體；

(5)根據(jù)題干流程圖的提示，需要先合成可以由氧化生成再根據(jù)已知信息合成即可。

【詳解】

(1)G()中的含氧官能團(tuán)有羰基和酰胺鍵(或肽鍵)；故答案為：羰基；酰胺鍵(或肽鍵)；

(2)E→F反應(yīng)過(guò)程中E分子結(jié)構(gòu)中氨基上的H原子與ClCH2COCl中的Cl原子結(jié)合生成了HCl；其余部分結(jié)合生成了F，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)流程圖，中一個(gè)的H原子與中的Cl原子結(jié)合生成了HCl，其余部分結(jié)合生成了D，若不設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③，和反應(yīng)生成D的同時(shí)，D中的的H原子也與中的Cl原子結(jié)合生成了HCl，其余部分結(jié)合生成副產(chǎn)物X(分子式為)，因此X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)C為不飽和度為7，分子式為C13H16N2O2，①分子中有兩個(gè)氨基直接與苯環(huán)相連，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氨基、一個(gè)甲酸酯基；根據(jù)不飽和度，可能含有一個(gè)-C≡CH等不飽和結(jié)構(gòu)，③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，滿足條件的C的一種同分異構(gòu)體可能為等，故答案為：(或其他合理答案)；

(5)以和為原料制備根據(jù)題干流程圖中和反應(yīng)生成的提示，需要合成可以由氧化生成再根據(jù)合成即可，因此合成路線為故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4)，要注意限制條件的正確解讀，難點(diǎn)為(5)，要注意充分利用題干中B→C的提示?！窘馕觥眶驶０锋I(或肽鍵)取代反應(yīng)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)對(duì)角線原則分析可得；

（2）在氯化鐵雙聚分子中；鐵原子除了與3個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對(duì)電子而形成配位鍵；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物；磷酸二氫根離子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4；

（4）可以根據(jù)磷酸根；焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式尋求規(guī)律分析。

【詳解】

（1）根據(jù)對(duì)角線原則可知與鋰的化學(xué)性質(zhì)相似的是鎂，鎂元素基態(tài)原子核外M層的電子數(shù)是2，價(jià)電子排布式為43s2；s軌道的2個(gè)電子自旋方向相反，故答案為Mg；相反；

（2）在氯化鐵雙聚分子中，鐵原子除了與3個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對(duì)電子而形成配位鍵，則雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為每個(gè)鐵原子與4個(gè)氯原子相連，則Fe的配位數(shù)為4，故答案為4；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物，磷酸二氫根離子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，采取sp3雜化，sp3雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵，故答案為sp3；

（4）磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式分別為PO42-、P2O74-、P3O105-，由化學(xué)式可知磷原子的變化規(guī)律為1、2、3。。n，氧原子的變化規(guī)律為4、7、。。3n+1，酸根的電荷數(shù)變化規(guī)律為3、4、5。。n+2，則這類磷酸根離子化學(xué)式的通式為(PNO3N+1)(n+2)-，故答案為(PnO3n+1)(n+2)-。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力，注意原子核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵、雜化類型以及通式的規(guī)律分析是解答關(guān)鍵。【解析】①.Mg②.相反③.④.4⑤.sp3⑥.(PnO3n+1)(n+2)—25、略

【分析】【分析】

1）晶體中粒子在三維空間里呈周期性有序排列；有自范性，非晶體中原子排列相對(duì)無(wú)序，無(wú)自范性；

（2）銅元素的原子序數(shù)為29，位于周期表第四周期ⅠB族，核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1；CuSO4溶液與過(guò)量氨水反應(yīng)生成Cu（NH3）4SO4?H2O；Cu（NH3）4SO4?H2O晶體中含有離子鍵、極性共價(jià)鍵和配位鍵；CH3-CH2-OH分子中兩個(gè)C原子均為飽和碳原子；價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4；

（3）（SCN）2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N；分子中有3個(gè)單鍵和2個(gè)碳氮三鍵；能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高；

（4）ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)可知，可以根據(jù)鋅離子的配位數(shù)判斷距離S2-最近的鋅離子有4個(gè)；

（5）由均攤法計(jì)算得到金屬互化物的化學(xué)式；再由質(zhì)量公式計(jì)算密度。

【詳解】

（1）晶體中粒子在三維空間里呈周期性有序排列；有自范性，非晶體中原子排列相對(duì)無(wú)序，無(wú)自范性，金屬互化物具有自范性，原子在三維空間里呈周期性有序排列，則金屬互化物屬于晶體，故答案為晶體；

（2）銅元素的原子序數(shù)為29，位于周期表第四周期ⅠB族，核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，含有一個(gè)未成對(duì)電子，失去2個(gè)電子形成Cu2+，故Cu2+離子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d9；在CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水，CuSO4與過(guò)量氨水反應(yīng)生成Cu（NH3）4SO4?H2O，加入乙醇降低Cu（NH3）4SO4?H2O的溶解度，析出深藍(lán)色Cu（NH3）4SO4?H2O晶體，晶體中含有離子鍵、極性共價(jià)鍵和配位鍵；CH3-CH2-OH分子中兩個(gè)C原子均為飽和碳原子，價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4，均為sp3雜化。

（3）（SCN）2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N，分子中有3個(gè)單鍵和2個(gè)碳氮三鍵，單鍵為σ鍵，三鍵含有1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵，（SCN）2分子含有5個(gè)σ鍵，故1mol（SCN）2分子中含有σ鍵的數(shù)目為5NA；能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高，異硫氰酸分子間可形成氫鍵，而硫氰酸不能形成分子間氫鍵，所以異硫氰酸熔沸點(diǎn)高于硫氰酸，故答案為5NA；異硫氰酸分子間可形成氫鍵；而硫氰酸不能；

（4）ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)可知，距離Zn2＋最近的硫離子有4個(gè)，由硫化鋅的化學(xué)式可知，距離每個(gè)硫離子最近的鋅離子也有４個(gè)，即S2-的配位數(shù)為4；故答案為4；

（5）由晶胞結(jié)構(gòu)可知，Cu原子位于晶胞面心，數(shù)目為6×=3，Au原子為晶胞頂點(diǎn)，數(shù)目為8×=1，銅與金形成的金屬互化物的化學(xué)式為Cu3Au，晶胞體積V=（a×10-7）3cm3，則密度ρ===故答案為

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查了晶體結(jié)構(gòu)、核外電子排布、配合物以及晶胞的計(jì)算等知識(shí)，注意核外電子排布規(guī)律，注意空間結(jié)構(gòu)的理解與應(yīng)用，把握均攤法計(jì)算、密度與質(zhì)量的關(guān)系為解答的關(guān)鍵?！窘馕觥烤w11s22s22p63s23p63d9Cu（NH3）4SO4?H2O離子鍵、極性共價(jià)鍵和配位鍵sp3雜化、sp3雜化5NA異硫氰酸分子間可形成氫鍵，而硫氰酸不能426、略

【分析】【分析】

（1）P原子價(jià)電子排布式為3s22p3；結(jié)合泡利原理；洪特規(guī)則畫(huà)出價(jià)電子排布圖；

（2）P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上，鈀原子的雜化軌道類型為sp3；四（三苯基膦）鈀分子為非極性分子；而水是極性分子，結(jié)合相似相溶原理判斷；A分子中C原子均沒(méi)有孤對(duì)電子，三鍵中C原子雜化軌道數(shù)目為2，雙鍵中碳原子雜化軌道數(shù)目為3，其它碳原子雜化軌道數(shù)目為4；連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

（3）Pd含有空軌道；P原子有1對(duì)孤對(duì)電子，提供孤對(duì)電子與Pd形成配位鍵；

（4）PCl5是一種白色晶體，在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化，形成一種能導(dǎo)電的熔體，形成的正四面體形陽(yáng)離子為PCl4+，正六面體形陰離子為PCl6-；PCl3分子中P原子有一對(duì)孤電子對(duì)，PCl4+中P沒(méi)有孤電子對(duì)，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力；由晶胞結(jié)構(gòu)可知，PCl4+位于體心，PCl6-位于頂點(diǎn)，由均攤法可知晶胞中含有1個(gè)PCl6-，計(jì)算晶胞質(zhì)量，再根據(jù)ρ=計(jì)算晶胞密度；

（5）PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似，它的熔體也能導(dǎo)電，經(jīng)測(cè)定知其中只存在一種P-Br鍵長(zhǎng)，則電離生成PBr4+與Br-。

【詳解】

（1）磷是15號(hào)元素，其原子核外有15個(gè)電子，P元素基態(tài)原子電子排布為1s22s22p63s23P3，P的最外層3p電子3個(gè)電子自旋方向相同，為故答案為

（2）P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上，鈀原子與P原子成4個(gè)單鍵，雜化軌道數(shù)為4，為sp3雜化，水為極性分子，四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子，分子極性不相似，故不相溶，所以四(三苯基膦)鈀分子在水中難溶，物質(zhì)A中甲基上的C采取sp3雜化類型，C≡N為SP雜化，碳碳雙鍵為sp2雜化，連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖：所以一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為3個(gè)，故答案為sp3；不易溶于水，水為極性分子，四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子，分子極性不相似，故不相溶；sp、sp2、sp3；3；

（3）配位鍵由含有孤電子對(duì)的原子指向含有空軌道的原子，Pd含有空軌道、P原子含有孤電子對(duì)，所以配位鍵由P原子指向Pd原子，如圖：故答案為

（4）PCl5是一種白色晶體，在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化，形成一種能導(dǎo)電的熔體，說(shuō)明生成自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子，一種正四面體形陽(yáng)離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6-，即發(fā)生反應(yīng)為：2PCl5=PCl4++PCl6-，PCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+(5?3×1)=4，所以原子雜化方式是sp3，PCl5中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=5+(5?5×1)=4，所以原子雜化方式是sp3，PCl3分子中P原子有一對(duì)孤電子對(duì)，PCl4+中P沒(méi)有孤電子對(duì)．孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力，所以PCl5中正四面體形陽(yáng)離子中鍵角小于PCl3的鍵角，晶胞中PCl5位于頂點(diǎn)8×=1，1個(gè)PCl5分子位于晶胞內(nèi)部，立方體的晶胞邊長(zhǎng)為apm，所以密度為：ρ==

故答案為：PCl4+和PCl6-；兩分子中P原子雜化方式均為sp3雜化，PCl3分子中P原子有一對(duì)孤電子對(duì)，PCl4+中P沒(méi)有孤電子對(duì)，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力；

（5）PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似，說(shuō)明PBr5也能電離出能導(dǎo)電的陰陽(yáng)離子，而產(chǎn)物中只存在一種P-Br鍵長(zhǎng)，所以發(fā)生這樣電離PBr5═PBr4++Br-；

故答案為PBr5=PBr4++Br-。

【點(diǎn)晴】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及電子排布圖、雜化方式的判斷、電離方式和微粒結(jié)構(gòu)等，側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用的考查，題目難度較大。雜化類型的判斷方法：1)例如常見(jiàn)的簡(jiǎn)單分子，C2H2、CO2為直線型分子，鍵角為180°，推斷其C原子的雜化軌道類型為sp；C2H4、C6H6為平面型分子，鍵角為120°，推斷其C原子的雜化軌道類型為sp2；CH4、CCl4為正四面體，鍵角109.5°，推斷其C原子的雜化軌道類型為sp3。擴(kuò)展到以共價(jià)鍵形成的晶體，如：已知金剛石中的碳原子、晶體硅和石英中的硅原子，都是以正四面體結(jié)構(gòu)形成共價(jià)鍵的，所以也都是采用sp3雜化；已知石墨的二維結(jié)構(gòu)平面內(nèi)，每個(gè)碳原子與其它三個(gè)碳原子結(jié)合，形成六元環(huán)層，鍵角為120°，由此判斷石墨的碳原子采用sp2雜化。2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷雜化類型：中心原子電子對(duì)計(jì)算公式：價(jià)電子對(duì)數(shù)n=(中心原子的價(jià)電子數(shù)+配位原子的價(jià)電子數(shù)×m±電荷數(shù))。注意：①當(dāng)上述公式中電荷數(shù)為正值時(shí)取“-”，電荷數(shù)為負(fù)值時(shí)取“+”；②當(dāng)配位原子為氧原子或硫原子時(shí)，成鍵電子數(shù)為零；根據(jù)n值判斷雜化類型：一般有如下規(guī)律：當(dāng)n=2，sp雜化；n=3，sp2雜化；n=4，sp3雜化；3)對(duì)于有機(jī)物利用雜化軌道數(shù)=孤對(duì)電子對(duì)數(shù)+σ鍵數(shù)進(jìn)行判斷．如C2H2分子中碳原子形成1個(gè)C-H，1個(gè)C≡C(含1個(gè)σ鍵)，C原子雜化軌道數(shù)為1+1=2，采取sp雜化方式，C2H4分子中碳原子形成2個(gè)C-H，1個(gè)C═C雙鍵(含1個(gè)σ鍵)，C原子雜化軌道數(shù)為(2+1)=3，C原子采取sp2雜化方式?！窘馕觥浚﹕p3不易溶于水，水為極性分子，四（三苯基膦）鈀分子為非極性分子，分子極性不相似，故不相溶sp、sp2、sp33PCl4+和PCl6－兩分子中P原子雜化方式均為sp3雜化，PCl3分子中P原子有一對(duì)孤電子對(duì)，PCl4+中P沒(méi)有孤電子對(duì)。孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力或PBr5＝PBr4++Br－27、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法對(duì)該烷烴進(jìn)行命名；根據(jù)烯烴的命名原則寫(xiě)出2-甲基-1；3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素，同位素必須原子；同一元素形成的不同單質(zhì)稱同素異形體，同素異形體必須是單質(zhì)；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體；

(3)苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán)；側(cè)鏈為飽和烴基。

【詳解】

(1)的最長(zhǎng)碳鍵是8個(gè)碳原子，根據(jù)系統(tǒng)命名此烷烴的名稱為3，4—二甲基辛烷；2-甲基-1，3-丁二烯，主鏈含有4個(gè)C，在2號(hào)C含有一個(gè)甲基，在1，3號(hào)C含有兩個(gè)碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)

A．C與C是碳元素的不同核素；互為同位素；

B．O2與O3均是氧元素形成的不同種單質(zhì)；互稱為同素異形體；

C．分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體；D．分子式相同；結(jié)構(gòu)相同，屬于同一物質(zhì)；

E．與結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；互稱為同系物；

故：屬于同系物的是E；屬于同分異構(gòu)體的是C，屬于同位素的是A，屬于同素異形體的是B。

(3)苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和烴基，只有D符合，故答案為D?！窘馕觥?，4—二甲基辛烷ECABD六、推斷題(共4題，共8分)28、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)