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文檔簡介
安徽省蒙城一中2024學年高三第三次畢業(yè)診斷及模擬測試化學試題
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、向某恒容密閉容器中加入的NO2后,會發(fā)生如下反應:2NO2(g)^N2O4(g)AH=-56.9kJ*mol其中
N2(h的物質的量濃度隨時間的變化如圖所示,下列說法不正確的是
A.升高溫度,60s后容器中混合氣體顏色加深
B.0?60s內(nèi),Nth的轉化率為75%
C.0-60$內(nèi),v(N02)=0.02inol*L*1*s'1
D.a、b兩時刻生成NO2的速率v(a)>v(b)
2、工業(yè)合成氨的反應是在高溫、高壓和有催化劑存在的條件下,用氫氣和氮氣直接化合制?。?H2+N2峰?2NH3,
這是一個正反應放熱的可逆反應。如果反應在密閉容器中進行,下述有關說法中錯誤的是
A.為了提高%的轉化率。應適當提高N2的濃度
B.達到平衡時,c(NH?一定是c(H?的三分之二
C.使用催化劑是為了加快反應速率,斃高生產(chǎn)效率
D.達到平衡時,氨氣分解速率是氮氣消耗速率的兩倍
3、下列說法正確的是
A.FeCh溶液可以腐蝕印刷屯路板上的Cu,說明Fe的金屬活動性大于Cu
B.晶體畦熔點高、硬度大,故可用于制作半導體
C.SOz具有氧化性,可用于紙漿漂白
D.K2FCO4具有強氧化性,可代替Cb處理飲用水,既有殺菌消毒作用,又有凈水作用
4、化學與生活密切相關。下列敘述中錯誤的是
A.環(huán)境中殺滅新型冠狀病毒可用“84”消毒液
B.食品中的抗氧化劑可用維生素C
C.治療胃酸過多可用CaCOb和Ca(OH)2
D.除去工業(yè)廢水中的Ci>2+可用FeS
5、實驗室中以下物質的貯存方法不正確的是
A.濃硝酸用帶橡膠塞的細口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處
B.保存疏酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉
C.少量金屬鈉保存在煤油中
D.試劑瓶中的液溟可用水封存,防止溪揮發(fā)
6、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象能得到的結論正確的是
選項實驗操作和現(xiàn)象結論
向2支盛杓.5mL不同濃度NaHSOj溶液的試管
A濃度越大,反應速率越快
中同時加入2mL5%比。2溶液,觀察實驗現(xiàn)象
向NaCl>Nai的混合稀溶液中滴入少量稀AgNOj
BKMAgClpWAgl)
溶液,有黃色沉淀生成
向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的
C維生素C具有還原性
維生素C溶液,觀察顏色變化
向20%蔗糖溶液中加入少量祐H2s加熱:再
D蔗糖未水解
加入銀H溶液,未出現(xiàn)銀鏡
B.BC.CD.D
7、常溫下向0.1mol/L的NaClO溶液中通入HF氣體,隨反應進行(不考慮HCIO分解),溶液中電二”(A代
c(HA)
表。O或F)的值和溶液pH變化存在如圖所示關系,下列說法正確的是
A.線N代表1g斐%、的變化線
c(HCIO)
B.反應CKT+HFWHCIO+P的平衡常數(shù)數(shù)量級為1。5
C.當混合溶液pH=7時,溶液中c(HCIO)=c(F")
D.隨HF的通入,溶液中c(H+)?c(OH-)增大
8、科學家利用CH4燃料電池(如圖)作為電源,用Cufi合金作硅源電解制硅可以降低制硅成本,高溫利用三層液熔鹽
進行電解精煉,下列說法不正確的是()
E令LUOIi>Ju.]?
A.電極d與b相連,c與a相連
B.電解槽中,Si優(yōu)先于Cu被氧化
C.a極的電極反應為CH4-8e+8OH=CO2+6H2O
D.相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,會影響硅的提純速率
9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y價電子數(shù)
之比為2:3。W的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧
劑。下列說法錯誤的是
A.原子半徑X>Y.離子半杼Z>Y
B.化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價鍵
C.X的簡單氫化物與W的單質在光照下產(chǎn)生W的氫化物
D.Y、W的某些單質或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑
10、利用如圖裝置模擬鐵的電化學保護。下列說法正確的是
A.若X為鋅棒,開關K置于M處,為外加電流陰極保護法
B.若X為碳棒,開關K置于N處,為犧牲陽極陰極保護法
C.若X為鋅棒,開關K置于M處,Zn極發(fā)生:Zn-2e->Zn2+
D.若X為碳棒,開關K置于N處,X極發(fā)生還原反應
11、下列指定反應的離子方程式正確的是
2+2
A.Ca(CH£00)2溶液與硫酸反應:Ca-SO4'=CaSO41
B.Cb與熱的NaOH溶液反應:Cl2+60H-AC1-K1Q3+3H2Q
2-+
C.電解LMnCh堿性溶液制KMnO4:2MnO4+2H通中,2MnO4+H21
D.NaHC03-^a>Ba(0H)2?§M>S^:HCOa+Ba^+OH^BaCOsI+H20
12、下列所示的實驗方案正確,且能達到實驗目的的是()
選項實驗目的實驗方案
分別在MgCb和AlCh溶液中滴加氨水直至過量,觀
A比較鎂、鋁的金屬性強弱
察現(xiàn)象
B比較CL、Brz的氧化性強弱將少量氯水滴入FeBrz溶液中,觀察現(xiàn)象
C證明SO2具有漂白性將SO2通入酸性高鎰酸鉀溶液中,溶液褪色
D證明電離常數(shù)Ka:HSO3>HCO3測得同濃度的Na2c03溶液的pH大于Na2s03溶液
A.AB.BC.CD.D
13、化學與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活密切相關,下列說法正確的是
A.漂白粉、漂白液和漂粉精既可作漂白劑,又可作消毒劑
B.硅膠可用作催化劑的載體,但不可用作干燥劑
C.常溫下鋁制容器可以盛放濃硫酸,是因為鋁與濃硫酸不反應
D.明磯可作凈水劑,是因為其溶于水電離出的A產(chǎn)具有強吸附性
14、采用陰離子交換法合成了一系列不同Zn和Pt含量的PtSn-Mg億n)AIO催化劑用于乙烷脫氫反應
[CH3CH3(g)#CH2=CH2(g)+H2(g)AH^l,實驗結果表明,在水滑石載體中摻雜少量的Zn對乙烷脫氫反應有明顯影
響,如圖所示為不同Zn含量PtSn催化劑的乙烷催化脫氫反應中,乙烷的轉化率隨時間的變化。下列說法不正確的是
()
■PlSivMgAIO
--'IIZnjAIO
"I'、/M』2ZnlMO
5
020406080100~~120
反應時間/h
A.由圖可知,PtSn/Mg(2?Zn)AIO催化劑的催化反應活性最優(yōu)
B.一定溫度下,將nmol乙烷放入VL密閉容器中進行催化脫氫,維持容器體積不變,測得乙烷平衡轉化率為a,則
該溫度下反應的平衡常數(shù)K=U^—
V(l-a)
C.升高溫度,平衡逆向移動
D.隨著反應時間的延長,乙烷轉化率逐漸穩(wěn)定,催化活性保持在相對穩(wěn)定的階段
15、化學與生活密切相關,下列有關說法錯誤的是
A.Cu2+為重金屬離子,故CuSO4不能用于生活用水消毒
B.鹵水煮豆腐是Mg?,Ca2+等使蛋白質膠體發(fā)生凝聚過程
C.純堿溶液可以洗滌餐具上的油漬
D.油漆刷在鋼鐵護欄表層用來防止金屬銹蝕
16、利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2Po4)2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Ch,裝置如圖所示。下列說法正確的是
A膜B膜C膜
石相石墨
CaCl,Ca(H2PO4)2NaH2PO4NaOH
濃溶液稀溶液-濃溶液稀溶液
花極室產(chǎn)品室原料室陰極室
2-
A.a極反應:CH44-8e-4-4O=CO2+2H2O
B.A膜和C膜均為陰離子交換膜
C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極
D.a極上通入2.24L甲烷,陽極室C/+減少0.4mol
17、設Ns為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.78gNa2O2與足量82反應,轉移電子的數(shù)目為NA
B.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1NA
C.標準狀況下,2.24LH2O含有電子的數(shù)目為NA
D.1L0.1mol/LNaHS溶液中硫原子的數(shù)目小于0.1NA
18、常溫下,用0.100mol?L「NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100molL_,的HA溶液和HB溶液的滴定曲線如圖。下
列說法錯誤的是(己知吆2M.3)
加入NaOH溶液體的mL
A.HB是弱酸,b點時溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB)
B.a、b、c三點水電離出的c(H+):a>b>c
C.滴定HB溶液時,應用酚酰作指示劑
D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液pH約為4.3
19、下列物質的轉化在給定條件下能實現(xiàn)的是
①NaAKh(aq)過量鹽駿)AlCb電解'I
②NHJ。'傕化劑.NO。2、坨0、HNO3
△
③NaCl(飽和)理」也,NaHC6△了Na2CO3
④FeSz饋燒?SO3比042SO4
A.@@B,①④C.②④D.③④
20、配制一定物質的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作可使所配制溶液濃度偏高的是()
A.用量筒量取濃鹽酸俯視讀數(shù)B.溶解攪拌時有液體飛濺
C.定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線D.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線
c(A,)
21、室溫時,在20mLO.lmoH/一元弱酸HA溶液中滴加同濃度的NaOH溶液,溶液中1g——與pH的關系如圖
c(HA)
A.室溫時,電離常數(shù)Ka(HA)=1.0xl0a
B.B點對應NaOH溶液的體積是10mL
C.A點溶液中:c(Na+)>c(A')>c(H*)>c(OH)
D.從A點到C點的過程中,水的電離程度先增大后減小
22、根據(jù)原子結構及元素周期律的知識,下列敘述正確的是()
A.由于相對分子質量:HCI>HF,故沸點:HC1>HF
B.褚、錫、鉛的+4價氫氧化物的堿性強弱順序:Ge(OH)4>Sn(OH)4>Pb(OH)4
C.硅在周期表中處于金屬與非金屬的交界處,硅可用作半導體材料
D.Cl、S2\K+、Ca?+半徑逐漸減小
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)合成藥物中間體L的路線如圖(部分反應條件或試劑略去):
o
已知:I.最簡單的Diels-Alder反應是、+||——?口
n.?靖院。口1<晨飛+氐上心
0O00
,n2£+R4()H
-R1-C-CHIRj+R1-C-OR4-^^>R|-C-CH-C-R,
R,
請回答下列問題:
(1)下列說法中正確的是一C
A.B-C的反應條件可以是“NaOH/HQ,△”
B.C-D的目的是實現(xiàn)基團保護,防止被KMnONlT)氧化
C.欲檢驗化合物E中的澳元素,可向其中滴加HNO3酸化的AgNQ,溶液觀察是否有淡黃色沉淀生成
D.合成藥物中間體L的分子式是CNHZOOJ
(2)寫出化合物J的結構簡式—o
(3)寫出K-L的化學方程式—o
00
(4)設計由L制備MGYG的合成路線(用流程圖表示,試劑任選)—o
(5)寫出化合物K同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式一<
①iH-NMR譜檢測表明:分子中共有5種化學環(huán)境不同的氫原子;
②能發(fā)生水解反應;
③遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應。
24、(12分)X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化
物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族:Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M
的單質為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:
(1)Q在元素周期表中的位置為。
(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)。
(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:(用離子方程式表示)。
(4)QM2的電子式為0
(5)M的單質與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為
25、(12分)二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知:C1O2是極易溶于水的氣體,實驗室制備及性質探究裝置如圖所
示。回答下列問題:
(1)裝置B用于制備C1O2,同時還生成一種酸式鹽,該反應的化學方程式為o裝置C中滴有幾滴淀粉
溶液,反應時有藍色出現(xiàn)。淀粉的作用是
(2)裝置C的導管靠近而不接觸液面,其目的是________。
(3)用CIO?消毒自來水,其效果是同質量氯氣的倍(保留一位小數(shù)
(4)裝置D用于吸收尾氣,若反應的氧化產(chǎn)物是一種單質,且氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質的量之比是2:1,則還原產(chǎn)
物的化學式是o
(5)若將裝置C中的溶液改為Na2s溶液,通入C1O2后溶液無明顯現(xiàn)象。由此可以產(chǎn)生兩種假設:
假設a:CIO2與Na2s不反應。
假設b:CIO2與Na2s反應。
①你認為哪種假設正確,闡述原因:。
②請設計實驗證明你的假設(僅用離子方程式表示):o
26、(10分)硫酰氯(SOiCh)可用于有機合成和藥物制造等。實驗室利用SO2和Cb在活性炭作用下制取
SO2a2[SO2(g)+Cb(g)k^SO2a2。)AH=-97.3kJ/moll,裝置如圖所示(部分裝置省略)。已知SO2a2的熔點為一
54.KC,沸點為69.1C,有強腐蝕性,不宜接觸堿、醇、纖維素等許多無機物和有機物,遇水能發(fā)生劇烈反應并產(chǎn)生
白霧?;卮鹣铝袉栴}:
甲
I.SO2CI2的制備
(1)水應從—(選填或“b”)口進入。
(2)制取SO2的最佳組合是一(填標號)。
①Fe+18.4mol/LH2sO4
②Na2so3+70%H2sO4
③Na2so3+3mo/LHNO3
(3)乙裝置中盛放的試劑是
(4)制備過程中需要將裝置甲置于冰水浴中,原因是—o
(5)反應結束后,分離甲中混合物的最佳實驗操作是
II.測定產(chǎn)品中SO2CI2的含量,實驗步驟如下:
①取l.5g產(chǎn)品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振蕩、過濾、洗滌,將所得溶液均放入錐形瓶中;
②向錐形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000mol?L_1的AgNCh溶液100.00mL;
③向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;
+
④加入NHjFe(SO4)2指示劑,用O.lOOOmol-L*NH4SCN溶液滴定過量Ag,終點所用體積為10.00mL。
,012
已知:KsP(AgCl)=3.2Xl()-KsP(AgSCN)=2X10
(6)滴定終點的現(xiàn)象為
(7)產(chǎn)品中SO2CI2的質量分數(shù)為_若步驟③不加入硝基苯則所測SO2c12含量將一(填“偏高”、“偏低”或
“無影響”)o
27、(12分)某實驗小組同學為了研究氯氣的性質,做以下探究實驗。向KI溶液通入氯氣溶液變?yōu)辄S色;繼續(xù)通入氯
氣一段時間后,溶液黃色退去,變?yōu)闊o色;繼續(xù)通入氯氣,最后溶液變?yōu)闇\黃綠色,查閱資料:l2+r=L,12、13一在水
中均呈黃色。
NsOH學液
(1)為桶定黃色溶液的成分,進行了以下實驗:取2?3mL黃色溶液,加入足量CCh,振蕩靜置,CC14層呈紫紅
色,說明溶液中存在______,生成該物質的化學方程式為,水層顯淺黃色,說明水層顯黃色的原因是;
(2)繼續(xù)通入氯氣,溶液黃色退去的可能的原因______;
(3)NaOH溶液的作用,反應結束后,發(fā)現(xiàn)燒杯中溶液呈淺黃綠色,經(jīng)測定該溶液的堿性較強,一段時間后
溶液顏色逐漸退去,其中可能的原因是。
28、(14分)回收利用硫和氮的氧化物是環(huán)境保護的重要舉措。
(1)已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),正反應的活化能為ckJ?mo「)該反應歷程為:
第一步:2NO(g)^=NzO2(g)AHi=-akj*mol_,(快反應)
,
第二步:N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g)△H2=-bkJ-mor(慢反應)
①下列對上述反應過程表述正確的是(填標號)。
A.NO比N2O2穩(wěn)定
B.該化學反應的速率主要由第二步?jīng)Q定
C.N2O2為該反應的中間產(chǎn)物
D.在一定條件下N2O2的濃度為0時反應達到平衡
②該反應逆反應的活化能為o
(2)通過下列反應可從燃煤煙氣中回收硫。2CO(g)+2SO2(g)J^\2CO2(g)+S(l)AH<0,在模擬回收硫的實驗中,
向某恒容密閉容器通入2.811101(:0和1010培02,反應在不同條件下進行,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示:
①與實驗a相比,實驗b改變的實驗條件可能是_______________________o
②實驗b中的平衡轉化率a(SO2)=0
(3)用NH3消除NO污染的反應原理為:4NH3+6NOUTL5N2+6H反。不同溫度條件下,N%與NO的物質的
量之比分別為3:1、2:1、1:1時,得到NO脫除率曲線如圖所示:
NO
脫0.80
除0.70
席0.60
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
8001000120077,C
①曲線c對應NH3與NO的物質的量之比是
②曲線a中NO的起始濃度為4x10-4mg/m3,從A點到B點經(jīng)過0.8s,該時間段內(nèi)NO的脫除速率為
mg/(ni3*s)o
SO
(4)雙減法除去SO2是指:用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生。NaOH溶液<.>Na2s。3溶液
CaO
①用化學方程式表示NaOH再生的原理______________________________________。
②25*C時,將一定量的SCh通入到NaOH溶液中,兩者完全反應,得到含NazSOa、NaHSCh的混合溶液,且溶液恰
好呈中性,則該混合溶液中各離子濃度由大到小的順序為(已知25℃時,H2s03的電離平衡常數(shù)
27
Kal=lxl0,Ka2=lxl0-)o
29、(10分)(一)硫及其化合物在生產(chǎn)、生中有廣泛應用。
(1)硫原子最外層有種不同運動狀態(tài)的電子,能量最高的電子其電子云形狀是________o
(2)硫與同主族的短周期元素相比,形成氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性的大小為,從化學鍵角度解釋其原因
⑶棉織物用氯氣漂白后,加入Na2s2。3除去余氯,反應中被氧化;若反應中生成0.2molSO4??則轉移電
子molo
(4)同溫同濃度的Na2s03、(NH42SO3、NaHSOj三種溶液中c(SO3~)最大的是。
2
(5)經(jīng)測定NaHSO3溶液中c(II2SO3)<c(SO3-),則NaHSCh溶液呈____(填“酸或堿”)性,請結合相關方程式解釋原
因。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。母小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解題分析】
A.放熱反應,溫度升高,平衡逆向移動,二氧化氮的量增加,顏色變深,A項正確;
B.設容器體積為V,0?60s內(nèi),生成N2O4的物質的量為0.6Vmol,貝I」消耗的NO2的物質的量為1.2VmoLNO2的轉化
率為U㈣X1()0%=75%,B項正確;
1.6Vmol
C.根據(jù)圖中信息可知,從反應開始到剛達到平衡時間段內(nèi)丫(凡01二彳二^^^=0.01molLTsT,則V(NO2)=2
V(N2O4)=2X0.01molL-1s-,=0.02molL-,,S-1,C項正確;
D.隨著反應的進行,消耗的NO2的濃度越來越小,生成NCh的速率即逆反應速率越來越大,因此a、b兩時刻生成
NO2的速率:v(a)vv(b),D項錯誤;
答案選I)。
2、B
【解題分析】
A、增大N2的濃度,平衡向正反應移動,%的轉化率增大,選項A正確;
B、反應達到平衡時,c(NH3)不一定是c(Hz)的三分之二,這與該反應的初始物質的量及轉化率有關,選項B錯誤;
C、使用催化劑增大反應速率,不影響化學平衡移動,能提高生產(chǎn)效率,選項C正確;
D、氨氣分解速率是氮氣消耗速率的兩倍時,說明正逆反應速率相等,則反應達平衡狀態(tài),選項D正確。
答案選Bo
3、D
【解題分析】
A.氯化鐵和銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅,不能說明鐵的金屬性強于銅,故錯誤;
B.硅位于金屬和非金屬之間,具有金屬和非金屬的性質,所以是良好的半導體材料,與其熔點硬度無關,故錯誤;
C.二氧化硫氧化性與漂白無關,故錯誤;
D.KzFeO。中的鐵為+6價,具有強氧化性,還原產(chǎn)物為鐵離子,能水解生成氫氧化鐵膠體具有吸附性,所以能殺菌消
毒同時能凈水,故正確。
故選D。
4、C
【解題分析】
A.環(huán)境中殺滅新型冠狀病毒可用“84”消毒液,利用“84”消毒液的強氧化性,使蛋白質變性,故A增強;
B.維生素C具有還原性,可用維生素C作食品中的抗氧化劑,故B正確;
C.治療胃酸過多可用NaHC()3和A1(OH)3,不能用Ca(OH)2,Ca(OH)2堿性較強,會灼傷胃,故C錯誤;
D.除去工業(yè)廢水中的CM+可用FeS,Cu2+(aq)+FeS(s)CuS(s)+Fe2+(aq),生成更難溶的CuS,故D正確。
綜上所述,答案為C。
5、A
【解題分析】
A.濃硝酸具有腐蝕性,見光易分解,因此濃硝酸應該用帶玻璃塞的細口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處,A錯
誤;
B.硫酸亞鐵易被氧化,且亞鐵離子水解,因此保存硫酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉,B正確;
C.鈉易被氧化,易與水反應,密度大于煤油,因此少量金屬鈉保存在煤油中,C正確;
D.試劑瓶中的液溟可用水封存,防止溟揮發(fā),D正確。
答案選A。
6、C
【解題分析】
A.要探究濃度對化學反應速率影響實驗,應該只有濃度不同,其它條件必須完全相同,該實驗沒有明確說明溫度是否
相同,并且NaHSCh溶液與H2O2溶液反應生成硫酸鈉、硫酸和水,無明顯現(xiàn)象,故A錯誤;
B.向NaQ、Nai的混合溶液中滴加少量稀AgNO.t溶液,有黃色沉淀生成,說明先達到Agl的溶度積,但由于NaCI、
Nai濃度未知,不能由此判斷溶度積大小,故B錯誤;
C.由于維生素C能把氯化鐵還原成氯化亞鐵,會看到溶液由黃色變成淺綠色,故C正確;
D.銀鏡反應必須在堿性條件下進行,該實驗中加入銀氨溶液前沒有加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸,所以實驗不
成功,貝!實驗操作及結論錯誤,故D錯誤。
故答案選Co
7、C
【解題分析】
(=即靠,4二。?露黑),由于同濃度酸性:HF大于HCIO,當1g端(=0時,則爺"=1,
c(HF)c(HClO)c(HA)c(HA)
則K(HF)=1()32,K(HC1O)=1075O
【題目詳解】
++
“c(F)-c(H)“C(C1O-)C(H)=田-TPEc(A-)BIc(A-)
A.Kd=~—K=------―,由于同濃度酸性:HF大于HCIO,又因~^=0時,貝1=~~-=1,
dc(HF)dc(HClO)c(HA)c(HA)
因此PH大的為HUO,所以線M代表收儡的變化線,故A錯誤;
B.反應CRT+HF4^HC1O+F-的平衡常數(shù)
K_C(F)C(HC1O)_c(廣)C(H+)C(HC1O)_((HF)_1(嚴
=1043=1003X104,其平衡常數(shù)數(shù)量級為104,
-C(C1O)c(HF)-c(C!O)c(H()c(HF)-KJHC1O)-1075
故B錯誤;
C.當混合溶液pH=7時,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+);儀。0一)+c『)+c(OH)溶液呈中性,得到c(Na+)=c(CIO
■)+c(F-),根據(jù)物料守恒c(CKT)+c(HClO)=c(Na+),因此溶液中C(HC1O)=(:1一),故C正確;
D.溫度未變,隨HF的通入,溶液中c(H+)E3c(OH-)不變,故D錯誤。
綜上所述,答案為C。
8、C
【解題分析】
A.圖2是甲烷燃料電池,通入甲烷的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,圖1中d電極為陽極,與電源正極b相
連,c電極為陰極,與電源負極a相連,故A正確;
B.d電極為陽極硅失電子被氧化,而胃沒有,所以Si優(yōu)先于Cu被氧化,故B正確;
C.通入甲烷的a電極為負極發(fā)生氧化反應,電極反應為CH4?8(T+4O2-=CO2+2H2O,故C錯誤;
D.相同時間下,通入CH4、02的體積不同,電流強度不同,會導致轉移電子的量不同,會影響硅泥純速率,故D正
確;
故選C。
9、A
【解題分析】
X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且四種元素中原子序數(shù)最小,則X為C,X、Y價電子數(shù)之比為2:3,則
Y為O,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑
在同周期中最小,則W為C1,綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、CL據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.C和O位于同周期且C原子序數(shù)小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和。2-電子排布相同,O?-的原
子序數(shù)更小,所以Na+的半徑小于O%即原子半徑X>Y,離子半徑Z<Y,A錯誤;
B.Na+和-通過離子鍵結合成NazO,Na+和CIO-通過離子鍵結合成NaClO,Cl和。通過共價鍵結合,B正確;
C.CM和Ch在光照條件下發(fā)生取代反應生成四種氯甲烷和HCLC正確;
D.03、CL、CKh等均可作水的消毒劑,D正確。
答案選A。
10、C
【解題分析】
A.若X為鋅棒,開關K置于M處,該裝置是原電池,鋅易失電子作負極、鐵作正極,作正極的鐵被保護,這種方法
稱為犧牲陽極陰極保護法,故A錯誤;
B.若X為碳棒,開關K置于N處,該裝置是電解池,碳作陽極、鐵作陰極,作陰極的鐵被保護,這種方法稱為外加
電流陰極保護法,故B錯誤;
C.若X為鋅棒,開關K置于M處時,該裝置是原電池,活潑金屬鋅失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為Zn-2e=Zn2+,
故C正確;
D.若X為碳棒,開關K置于N處時,該裝置是電解池,陽極X上是氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應,故D錯誤;
故答案為Co
11、D
【解題分析】
A.(CHjCOO)2Ca溶液與硫酸反應的離子反應為2cH3CO(y+2H++Ca2++SO42-=CaSO4l+2CH3COOH,A錯誤;
B.CL與熱的NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應生成NaCKh,正確的離子方程式為:3CL+6OH=5C1+C1O3+3H2O,B錯
誤;
C.電解K2Mli04制KMnO4,陽極上MnCV?放電生成MnOj,陰極上水放電生成OH?,總反應方程式為:
2K2MliO4+2H2O1:中2KMi1O4+2KOH+H2T,離子方程式為2Mli。42+2%0妁巾2MliO4+2OH+H:T,C錯誤;
D.Ba(OH)2溶液中加入少量NaHCO.,溶液,設量少的碳酸氫鈉為ImoL根據(jù)其需要可知所需的Ba?+的物質的量為Imol,
2+
OH一的物質的量為ImoL則該反應的富子方程式為:HCO3+Ba+OH=BaCO4+H2O,D正確;
故合理選項是Do
12、D
【解題分析】
A.分別在MgCL和AlCb溶液中滴加氨水直至過量,均生成白色沉淀,無法比較鎂、鋁的金屬性強弱,故A錯誤;
B.Fe2+的還原性大于Bf,將少量氯水滴入FeBm溶液中,首先氧化Fe?),則無法比較Cb、Bn的氧化性強弱,故B
錯誤;
C.將S02通入酸性高鎰酸鉀溶液中,溶液褪色,體現(xiàn)SO2的還原性,不是漂白性,故C錯誤;
2
D.測得同濃度的Na2c03溶液的pH大于Na2s。3溶液,說明CO./的水解能力大于SOj",則電離能力HSO3>HCO3,
即電離常數(shù)Ka:HSO3>HCO3,故D正確;
故答案為D。
13、A
【解題分析】
本題考查化學在生活中的應用,意在考查對物質性質的識記和理解能力。
【題目詳解】
A.漂白粉,漂白液和漂粉精的有效成分都是次氯酸鹽,有強氧化性,所以可以漂白,殺菌,故A正確;
B.硅膠具有吸水性,可用作干燥劑,故B錯誤;
C.常溫下鋁制容器可以盛放濃硫酸,是因為鋁在濃硫酸中發(fā)生鈍化,故C錯誤;
D.明磯可作凈水劑,是因為其溶于水電離出的A1"能水解生成氫氧化鋁膠體,膠體的吸附能力很強,故D錯誤;
答案:A
14、C
【解題分析】
A.由圖可知,當時間相同時,PtSn/Mg(2?Zn)AlO催化劑的催化反應活性最優(yōu),乙烷轉化率最高,故A正確;
B.一定溫度下,將nmol乙烷放入VL密閉容器中進行催化脫氫,維持容器體積不變,測得乙烷平衡轉化率為a,則
nana
QHHc由)i,vzxua2n
該溫度下反應的平衡常數(shù)K=——……、-=匕;,故B正確;
c(CH3cH3)-(j)V(l-a)
V
C.CH3CH3(gMCH2=CH2(g)+H2(g)AH>0,升高溫度,平衡正向移動,故C錯誤;
D.由圖上曲線,隨著反應時間的延長,曲線的斜率逐漸變小,乙烷轉化率逐漸穩(wěn)定,催化活性保持在相對穩(wěn)定的階
段,故D正確;
故選C。
15、A
【解題分析】
A.CM+為重金屬離子,能使蛋白質變性,故CUSO4能用于生活用水消毒,A錯誤;B.鹵水煮豆腐是Mg2+、Ca"等使
蛋白質膠體發(fā)生凝聚過程,B正確;C.純堿溶液顯堿性,可以洗滌餐具上的油漬,C正確;D.油漆刷在鋼鐵護欄表層
隔絕空氣,用來防止金屬銹蝕,D正確,答案選A。
16、C
【解題分析】
2
A.a極為負極,負極上甲烷發(fā)生氧化反應,電極反應式為:CH4-8e+4O=CO2+2H2O,A錯誤;
B.根據(jù)題干信息:利用CFh燃料電池電解制備Ca(H2Po02并得到副產(chǎn)物NaOH、出、Cl2,,可知陽極室的電極反應
式為:2Cl-2e=Cl2T,則陽極室內(nèi)鈣離子向產(chǎn)品室移動,A膜為陽離子交換膜,陰極室的電極反應式為:
2H3O+2e=2OH+H2?,則原料室內(nèi)鈉離子向陰極室移動,C膜為陽離子交換膜,B錯誤;
C.陰極電極不參與反應,可用鐵替換陰極的石墨電極,c正確;
D.a極上通入2.24L甲烷,沒有注明在標準狀況下,無法計算鈣離子減少的物質的量,D錯誤;
答案選C。
【題目點撥】
D容易錯,同學往往誤以為Imol氣體的體積就是22.4L,求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態(tài)。
17、A
【解題分析】
A.78gNa2O2物質的量為ImoL由關系式NazOz—D,可得出轉移電子數(shù)為NA,A正確;
B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;
C.標準狀況下,HzO呈液態(tài),不能使用22.4L/mol計算含有電子的數(shù)目,C不正確;
D.lL0.1moI/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;
故選A。
18、B
【解題分析】
A.20.00mL0.100mobL?的HB溶液,pH大于1,說明HB是弱酸,b點溶質為HB和NaB,物質的量濃度相等,溶
液顯酸性,電離程度大于水解程度,因此溶液中c(B—)>c(Na+)>c(HB),故A正確;
B.a、b、c三點,a點酸性比b點酸性強,抑制水電離程度大,c點是鹽,促進水解,因此三點水電離出的c(H>c>b>
a,故B錯誤;
C.滴定HB溶液時,生成NaB,溶液顯堿性,應用酚配作指示劑,故C正確;
D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液氫離子濃度為
O.lOOmolL'x0.02L-0.1OOmoIL、().01998L=5xi05moi.匚1則pH約為4.3,故D正確。
0.02L+0.01998L
綜上所述,答案為B。
19、A
【解題分析】
①AlCb為共價化合物,其在熔融狀態(tài)下不能導電,應電解熔融的氧化鋁制備鋁,①不可實現(xiàn);
②中各步轉化為工業(yè)上制硝酸,在給定的條件下均可實現(xiàn);
③該系列轉化實為侯氏制堿法,可實現(xiàn);
④燃燒FeS2只能生成二氧化硫,不可實現(xiàn)。
綜上所述,物質的轉化在給定條件下能實現(xiàn)的是②③,故選A。
20、C
【解題分析】
根據(jù)C=n/V計算不當操作對n或V的影響,如果n偏大或V偏小,則所配制溶液濃度偏高.
【題目詳解】
A、用量筒量取濃鹽酸俯視讀數(shù)會導致液體體積偏小,溶質的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故A不選;
B、溶解攪拌時有液體飛濺,會導致溶廉的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故B不選;
C、定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線,會導致溶液的體積偏小,所配制溶液濃度偏高,故C選;
D、搖勻后見液面下降,為正?,F(xiàn)象,如再加水至刻度線,會導致溶液體積偏大,濃度偏低,故D不選。
故選:Co
【題目點撥】
本題考查配制一定物質的量濃度的溶液的誤差分析,題目難度中等,注意根據(jù)C=n/V計算不當操作對n或V的影響.
21、A
【解題分析】
c(A)c(A)
A.室溫時,在B點,pH=5.3,c(H+)=IO53,lg=0,則二一=1
c(HA)c(HA)
J*j.c(A)c(H‘)c(A)1053-T*
電離常數(shù)Ka(HA戶:~-=二八—=1.0x1053,A正確;
c(HA)c(HA)
B.B點的平衡溶液中,c(A-)=c(HA),依據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),由于pH=5.3,所以c(H,)>c(OIT),
c(Na+)<c(A-),故V(NaOH)vlOmL,B不正確;
C.c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)顯然不符合電荷守恒原則,C不正確;
D.從A點到C點的過程中,c(A-)不斷增大,水的電離程度不斷增大,D不正確;
故選A。
22、C
【解題分析】
A.HF分子之間存在氫鍵,沸點高于HCL故A錯誤;
B.同主族金屬性增強,形成的堿的堿性增強,楮、錫、鉛的+4價氫氧化物的堿性強弱順序:Ge(OH)4<Sn(OH)4<
Pb(OH)4,故B錯誤;
C.Si處于金屬與非金屬交界處,表現(xiàn)一定的金屬性、非金屬性,可用作半導體材料,故C正確;
D.電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑:S2>CI>K+>Ca2+,故D錯誤;
答案選C。
二、非選擇題(共84分)
工
23AB
、
【解題分析】
CHrBrCH2-OH
A與濱發(fā)生1,4-加成生成B(墻),B在氫氧化鈉水溶液加熱條件下水解生成C(史),C與濱化氫加
CH
CH?-Brbn,-OH
^^-COOHCH^-COOH
成生成D(?2),E在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下水解生成F(g),
U<OOH
0
oII
,G與J發(fā)生已知I的反應生成K3c
F發(fā)生分子內(nèi)脫水生成G(『O),根據(jù)K的分子式推知J為
H3C
O0
K與乙醇發(fā)生取代反應生成L。
【題目詳解】
(1)A.B-C的反應為鹵代煌的水解,條件是“NaOH/HzO,△”,故A正確;
B.C-D的目的是為了保護碳碳雙鍵,防止被KMnChOT)氧化,故B正確;
C.若要檢驗有機物分子結構中的鹵族元素,則應先使其水解,后用HNO3酸化的AgNCh溶液,故C錯誤;
D.合成藥物中間體L的分子式是G4H22O4,故D錯誤;
綜上所述,答案為AB;
(2)由分析可知,J的結構簡式為,故答案為:;
0
II
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