標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18649-2024 牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)》與《GB/T 18649-2014 牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)》相比,在多個方面進行了更新和改進。首先,新標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語定義部分進行了更加詳細的描述,確保了專業(yè)術(shù)語的一致性和準(zhǔn)確性。其次,在樣本采集方法上,2024版增加了對于不同類型樣本(如血液、組織液)采集的具體指導(dǎo)原則,以及如何避免污染的建議,旨在提高檢測結(jié)果的可靠性。
此外,關(guān)于實驗室檢測方法,2024版本引入了最新的分子生物學(xué)技術(shù),比如數(shù)字PCR等先進技術(shù)的應(yīng)用指南,以增強病原體識別的靈敏度和特異性。同時,該版本還強調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,并提出了更為嚴格的質(zhì)量管理體系要求,包括但不限于內(nèi)部質(zhì)控品的選擇、使用及外部質(zhì)量評估程序等,從而保證實驗過程中的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)中也加入了更多關(guān)于生物安全管理的內(nèi)容,詳細規(guī)定了從樣本處理到廢棄物處置整個流程的安全操作規(guī)范,這反映了當(dāng)前對實驗室安全重視程度的提升。通過這些修訂,2024年發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)旨在為牛傳染性胸膜肺炎的確診提供更科學(xué)、更高效的技術(shù)支持。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2024-12-31 頒布
- 2025-07-01 實施




文檔簡介
ICS11.220
CCSB41
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T18649—2024
代替GB/T18649—2014
牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)
Diagnostictechniquesforcontagiousbovinepleuropneumonia
2024?12?31發(fā)布2025?07?01實施
國家市場監(jiān)督管理總局
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布
GB/T18649—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)
定起草。
本文件代替GB/T18649—2014《牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)》,與GB/T18649—2014相比,除結(jié)
構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外,主要技術(shù)變化如下:
a)更改了范圍(見第1章,2014年版的第1章);
b)將牛傳染性胸膜肺炎的病原名稱更改為“絲狀支原體絲狀亞種”(見第3章,2014年版的
第5章);
c)增加了實驗室生物安全措施(見第5章);
d)刪除了“流行病學(xué)”“臨床癥狀”“病理變化”(見2014年版的第2章~第4章);
e)增加了臨床診斷(見第6章);
f)增加了樣品采集、保存與處理(見第7章);
g)更改了病原分離鑒定,刪除了其中病料采集和生化特性等內(nèi)容(見第8章,2014年版的
第5章);
h)增加了競爭ELISA實驗(見第11章);
i)更改了綜合判定(見第12章,2014年版的第9章);
j)刪除了糖培養(yǎng)管、乙酸鉛紙條、硝酸鹽還原試驗培養(yǎng)基和指示劑、靛基質(zhì)試驗培養(yǎng)基和指示
劑、甲基紅(MR)試驗培養(yǎng)基和指示劑、維培二氏(V?P)試驗培養(yǎng)級、巴比妥緩沖液(VB)、
阿氏液的配制,以及補體結(jié)合百分率判定(見2014年版的附錄B~附錄I,附錄N);
k)更改了試劑配制,并將支原體培養(yǎng)基的制備移至其中(見附錄B,2014年版的附錄A);
l)將6%綿羊紅細胞的制備、溶血素效價測定、補體效價測定和抗原效價測定合并為“補體結(jié)合
試驗試劑效價測定”(見附錄D,2014年版的附錄J~附錄M)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。
本文件由中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出。
本文件由全國動物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC181)歸口。
本文件起草單位:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所、深圳市綠詩源生物技術(shù)有限公司、中國農(nóng)業(yè)
大學(xué)。
本文件主要起草人:辛九慶、李媛、王秀梅、徐青元、于海峰、許芳、吳文學(xué)。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:
——2002年首次發(fā)布為GB/T18649—2002,2014年第一次修訂;
——本次為第二次修訂。
Ⅰ
GB/T18649—2024
引言
牛傳染性胸膜肺炎(ContagiousBovinePleuropneumonia,CBPP)是由絲狀支原體絲狀亞種(Myco?
plasmamycoidessubsp.Mycoides,Mmm)引起的一種牛屬動物傳染病,又稱牛肺疫。以肺小葉間淋巴
管漿液?滲出性纖維素性炎和漿液纖維素性胸膜炎為特征。世界動物衛(wèi)生組織(WOAH)將其列為須報
告的動物傳染病,我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2022年最新修訂的《一、二、三類動物疫病病種名錄》將其列為一類
動物疫病。
我國于1960年成功研制出高效的弱毒疫苗,通過大范圍、高密度疫苗接種并結(jié)合屠宰、檢疫等各
種控制措施,1989年后再沒有發(fā)現(xiàn)臨床病例,最終消滅了本病。2011年我國獲得WOAH頒發(fā)的
CBPP無疫認證證書,成為世界公認的CBPP無疫國家。
本文件中的病原分離、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、補體結(jié)合試驗(CFT)、競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗
(ELISA)等實驗室檢測方法分別應(yīng)用于附錄A中給出的不同場景。
Ⅱ
GB/T18649—2024
牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)
1范圍
本文件描述了CBPP的流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化、樣品采集、保存與處理,以及病原分離鑒
定、PCR檢測、CFT檢測、競爭ELISA試驗等診斷方法。
本文件適用于CBPP的診斷、檢疫、監(jiān)測和流行病學(xué)調(diào)查。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文
件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于
本文件。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB19489實驗室生物安全通用要求
NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運輸技術(shù)規(guī)范
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4縮略語
下列縮略語適用于本文件。
CBPP:牛傳染性胸膜肺炎(ContagiousBovinePleuropneumonia)
CFT:補體結(jié)合試驗(ComplementFixationTest)
DNA:脫氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAcid)
ELISA:酶聯(lián)免疫吸附試驗(EnzymeLinkedImmunosorbentAssay)
Mmm:絲狀支原體絲狀亞種(Mycoplasmamycoidessubsp.Mycoides)
OD值:光密度值(OpticalDensity)
PBS:磷酸鹽緩沖液(PhosphateBufferedSaline)
PCR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)
5實驗室生物安全措施
在對病牛做出疑似CBPP感染判斷后,將有關(guān)病料送農(nóng)業(yè)行政主管部門批準(zhǔn)的實驗室做進一步的
病原分離及鑒定。進行CBPP實驗室診斷時,按照GB19489的規(guī)定進行,同時依照《動物病原微生物
實驗活動生物安全要求細則》的相關(guān)要求,病原分離與鑒定需要在生物安全三級實驗室內(nèi)開展。樣品
采集、
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