…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列對雜交育種的分析，錯誤的是(）A.雜交育種一般不能產(chǎn)生新基因B.雜交育種為無性生殖過程C.雜交育種會出現(xiàn)性狀分離D.雜交過程緩慢，育種繁瑣2、某昆蟲長翅（A）對殘翅（a）、直翅（B）對彎翅（b）、有刺剛毛（D）對無刺剛毛（d）顯性，控制這三對性狀的基因在染色體上的位置如圖所示。下列說法不正確的是（）

A.控制長翅和殘翅、有刺剛毛和無刺剛毛的基因遵循基因自由組合定律B.該細胞有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因為AbD或abdC.減數(shù)分裂過程中A與A基因分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期D.若該細胞為精原細胞，則其所產(chǎn)生的精細胞基因型有2種3、已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩；這個男孩患耳聾；色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是。

A.0、0B.0、C.0、0D.4、下列有關生物科學史的說法與事實相符的是（）A.孟德爾在豌豆雜交實驗中，提出“生物的性狀是由遺傳因子決定的”假說B.薩頓通過研究蝗蟲生殖細胞的形成，證明“基因在染色體上”C.摩爾根通過果蠅雜交實驗，提出“基因由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”D.格里菲斯是第一個通過實驗證明DNA是遺傳物質的科學家5、核糖體由rRNA和蛋白質構成。如圖所示為真核生物不同大小rRNA形成過程，該過程分A、B兩個階段進行，S代表沉降系數(shù)，其大小可代表RNA分子的大小。研究發(fā)現(xiàn)在去除蛋白質的情況下，B過程仍可發(fā)生。下列敘述正確的是（）

A.核糖體是經(jīng)密度梯度離心法分離下來的最小細胞器B.45S前體合成的場所是核仁，所需的酶是RNA聚合酶C.A階段所示過程為翻譯，合成方向是從左到右D.B過程是轉錄后加工，參與該過程的酶是蛋白質評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、下列是有關人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（）

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖7、人類的X基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數(shù)；X基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調查研究；統(tǒng)計結果如下（注：密碼子GCC——丙氨酸）：

。CGG重復次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細胞）50505050X基因編碼的蛋白質（分子數(shù)/細胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析合理的是（）A.遺傳病癥狀的輕重與蛋白質中丙氨酸的多少有關B.CGG重復次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關C.CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結合D.CGG重復次數(shù)不影響X基因的轉錄，但影響蛋白質的合成8、棉花是我國的重要經(jīng)濟作物。已知棉株的花為兩性花，科學家研究發(fā)現(xiàn)棉花的一個染色體組含13條染色體（n＝13），二倍體棉種染色體組分為A，B、C、D、E、F、G共7類，由其中三類染色體組組成的三交種異源四倍體拓寬了棉屬遺傳資源，為選育具有突破性狀的棉花新品種提供了新種質，其培育過程如下圖所示，下列相關敘述中正確的是（）

A.亞洲棉和野生棉雜交時需要經(jīng)過去雄→套袋→人工授粉→套袋B.亞洲棉根尖分生區(qū)中可能含有染色體組組成為AA和AAAA的細胞C.通過秋水仙素處理異源二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子可以得到異源四倍體D.三交種異源四倍體植株具備莖稈粗壯、果實和種子比較大的優(yōu)點9、2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者揭示了細胞感知和適應氧氣變化的機制。研究發(fā)現(xiàn)，細胞內(nèi)存在一種缺氧誘導因子（HIF-1α），當細胞內(nèi)缺氧時，它能促進相關基因的表達，從而使細胞適應低氧環(huán)境，如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.細胞膜的磷脂雙分子層有利于將細胞內(nèi)外水環(huán)境分隔開B.氧氣在人體細胞內(nèi)參與有氧呼吸的第三階段，并在線粒體基質中完成反應C.HIF-1α的化學本質是蛋白質，也可能是脂質D.氧氣進入人體細胞，再穿過線粒體雙層膜，與水分子的進出原理不完全相同10、研究人員測試了長期使用他莫昔芬（Tam）的乳腺癌患者癌細胞系R和初次使用Tam的患者癌細胞系C的相關指標，并進一步測定細胞系C和R的氧氣消耗速率及葡萄糖攝取速率，結果如下圖。下列敘述正確的是（）

A.與正常細胞相比，乳腺癌細胞具有無限增殖等特點B.細胞系R可能對Tam產(chǎn)生了耐藥性C.細胞系R產(chǎn)生的CO2增多而乳酸減少D.長期服用Tam的患者，可以同時服用抑制無氧呼吸的藥物使Tam抗癌效果更好評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)11、DNA復制需要（___________）等基本條件。12、比較解剖學證據(jù)：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。13、基因突變有如下特點：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。14、達爾文以后進化理論的發(fā)展：關于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認識到______________的本質。關于適應以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進化理論。15、適應具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象在生物學上稱為____________，其根本原因是___________________________。16、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。17、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

18、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：女性多于男性，但部分（_____________）19、1961年________是第一個用實驗證明_______的科學家。同時證明了遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)20、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤21、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤22、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤23、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共20分)24、已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請分析回答：

（1）若單獨分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的__________定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合子占__________；若選取F2中的兩個雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交；子代中隱性個體所占比例為__________。

（4）若兩對等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應，每個顯性基因的遺傳效應相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有_______種。25、玉米的高稈易倒伏(H)對矮稈抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對易感病(r)為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過三種育種方法(Ⅰ～Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過程。

（1）利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時；獲得hR植株常用的方法為___________________，這種植株的特點是_______________________________________，須經(jīng)誘導染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實踐。這種育種方法的原理是___________________________________，其優(yōu)點是___________________________________。

（2）圖中所示的三種方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種時，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2植株中自交會發(fā)生性狀分離的基因型共有______種，這些植株在全部F2中的比例為______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

雜交育種是利用基因重組的原理；有目的地將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀組合在一起，一般可以通過雜交；選擇、純合化等手段培養(yǎng)出新品種。

【詳解】

A.基因突變可產(chǎn)生新的基因；雜交育種一般只能產(chǎn)生新的基因型，A正確；

B.雜交育種為有性生殖的過程；B錯誤；

C.雜交育種一般通過雜交；選擇、純合化等手段培養(yǎng)出新品種；該過程會出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D.雜交育種是改良作物品種的常用方法，但育種年限長，過程繁瑣，D正確。2、B【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、控制長翅和殘翅（A、a）、有刺剛毛和無刺剛毛（D、d）的基因位于兩對同源染色體上，它們的遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；

B、有絲分裂過程中染色體復制后平均分配，因此該細胞有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因為AabbDd，B錯誤；

C、減數(shù)分裂過程中A與A基因的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C正確；

D、在不考慮基因突變或交叉互換的情況下，一個精原細胞減數(shù)分裂只形成2種基因型的精子，D正確。

故選B。3、A【分析】【詳解】

設色盲基因為b，依題意，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為Ⅱ4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。4、A【分析】【分析】

1.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結論。

2.肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。

3.T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

4.沃森和克里克用建構物理模型的方法研究DNA的結構。

5.薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說；摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A、孟德爾在豌豆雜交實驗中，提出假說“生物的性狀是由遺傳因子決定的”，A正確；

B、薩頓通過研究蝗蟲生殖細胞的形成，提出“基因在染色體上”的假說，B錯誤；

C、摩爾根通過果蠅雜交實驗，證明基因在染色體上，C錯誤；

D、艾弗里是第一個通過實驗證明DNA是遺傳物質的科學家，D錯誤。

故選A。5、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析，圖示表示某真核生物不同大小rRNA形成過程；該過程與細胞核中的核仁有關。

【詳解】

A；分離細胞器的方法是差速離心法；A錯誤；

B；真核生物的核仁與核糖體的形成有關；45S前體合成的場所是核仁，所需的酶是RNA聚合酶，B正確；

C、分析題意可知，圖示為rRNA的形成過程；表示的是轉錄過程，C錯誤；

D；結合題意“研究發(fā)現(xiàn)在去除蛋白質的情況下；B過程仍可發(fā)生”，由此推測參與該過程的酶是RNA，D錯誤。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)6、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

甲圖中；患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；

乙圖中；患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳??；

丙圖中；不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；

丁圖中；父母均患病，但有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；通過分析可知；甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖，A正確；

B；通過分析可知；乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、白化病為常染色體的隱性遺傳，丁圖為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；

D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，D錯誤。

故選AB。7、B:C:D【分析】【分析】

從表中分析；不管CGG重復次數(shù)多少，mRNA不變，而產(chǎn)生的蛋白質分子數(shù)不同，癥狀表現(xiàn)也不同。

【詳解】

A；由圖中表格；CGG重復次數(shù)多少和癥狀表現(xiàn)有關，可知遺傳病癥狀的輕重與X基因編碼的蛋白質的多少有無有關，從表中數(shù)據(jù)無法知道蛋白質中丙氨酸的多少，A錯誤；

B；CGG重復次數(shù)越多；X基因編碼的蛋白質(分子數(shù)/細胞)越少，且癥狀越重，說明CGG重復次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關，B正確；

CD；CGG重復次數(shù)不影響X基因的轉錄；產(chǎn)生的mRNA(分子數(shù)/細胞)一直為50；CGG重復次數(shù)越多，X基因編碼的蛋白質(分子數(shù)/細胞)越少，推測CGG重復次數(shù)影響翻譯過程，可能是影響mRNA與核糖體結合，進而影響蛋白質的合成，C、D均正確；

故選B；C、D。

【點睛】8、A:B:C【分析】【分析】

多倍體育種的原理是染色體變異。方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成；染色體不能移動，使得已經(jīng)加倍的染色體無法平均分配，細胞也無法分裂，細胞中的染色體數(shù)目加倍。

【詳解】

A；棉花為兩性花；一朵花中既有雄蕊又有雌蕊，進行人工雜交時，需要在花蕾期或花粉成熟前時期去掉母本花的雄蕊并套袋，以防雌蕊受粉，再人工授粉，并套袋，防止外來花粉的干擾，A正確；

B、亞洲棉根尖分生區(qū)細胞中含有26條（有絲分裂前、中、末期），染色體組組成為AA，或52條（有絲分裂后期）染色體，染色體組組成為AAAA，B正確；

C；通過秋水仙素處理異源二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子；通過抑制有絲分裂時紡綞絲的形成，導致細胞不能分裂，使染色體數(shù)目加倍，可以得到異源四倍體，C正確；

D；三交種異源四倍體植株含有3個不同的染色體組；是具有突破性狀的棉花新品種，但由于在減數(shù)分裂的過程中，聯(lián)會紊亂，該異源四倍體植株一般是不可育，難以產(chǎn)生種子，D錯誤。

故選ABC。9、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和題圖分析可知；在正常氧條件下，HIF-1α在脯氨酸羥化酶；蛋白酶體的作用下被降解；而在缺氧條件下，HIF-1α通過核孔進入細胞核內(nèi)，促進EPO基因的表達，而使促紅細胞生成素（EPO）增加，使得細胞適應低氧環(huán)境。

【詳解】

A；水分可以以自由擴散的方式進出細胞；故磷脂雙分子層不能將細胞內(nèi)外水環(huán)境分隔開，A錯誤；

B；氧氣參與有氧呼吸第三階段；發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，B錯誤；

C；HIF-1α會被蛋白酶體降解；故其化學本質為蛋白質，C錯誤；

D；氧氣進入人體細胞的方式是自由擴散；水分子進出細胞有兩種方式：自由擴散和協(xié)助擴散，故兩者進出原理不完全相同，D正確。

故選ABC。10、A:B:D【分析】【分析】

1；人體進行有氧呼吸可以將葡萄糖分解為二氧化碳和水；在無氧條件下；可以將葡萄糖分解為乳酸。有氧呼吸的場所有細胞質基質和線粒體，無氧呼吸的場所是細胞質基質。

2；細胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子；即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子。（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。

3；癌細胞的主要特征包括失去接觸抑制；能無限增殖；細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，出現(xiàn)癌胚抗原，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，導致細胞間的黏著性降低。

【詳解】

A；癌細胞的主要特征包括失去接觸抑制；能無限增殖，細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著改變，因此與正常細胞相比，乳腺癌細胞具有無限增殖等特點，A正確；

B；長期使用Tam的患者（細胞系R）癌細胞的死亡率下降；說明癌細胞對Tam產(chǎn)生了抗藥性，B正確；

C；動物細胞無氧呼吸產(chǎn)物為乳酸；細胞系R氧氣消耗速率低，葡萄糖攝取速率高，說明了細胞無氧呼吸過程逐漸加強，產(chǎn)生的乳酸增多，C錯誤；

D；據(jù)實驗結果可知；細胞系R無氧呼吸的增強，所以在服用Tam的同時，服用抑制無氧呼吸的藥物，抗癌效果更好，D正確。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)11、略

【分析】【詳解】

DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件?！窘馕觥磕０?、原料、能量和酶12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結構13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機發(fā)生不定向14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學說15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應的相對性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂18、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕19、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個堿基編碼一個氨基酸四、判斷題(共4題，共16分)20、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。22、B【分析】略23、A【分析】略五、非選擇題(共2題，共20分)24、略

【分析】【分析】

兩個純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機結合，因此結合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨觀察分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，所以同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是AABb×A