1．(2024·牡丹江市第二高級(jí)中學(xué)期末)在“點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”領(lǐng)域中，點(diǎn)擊化學(xué)經(jīng)典反應(yīng)之一是一價(jià)銅[Cu]催化的疊氮化物－端炔烴環(huán)加成反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理示意如圖：下列說(shuō)法正確的是()A．反應(yīng)③過(guò)程，不涉及極性鍵的斷裂和形成B．轉(zhuǎn)化過(guò)程中N的雜化方式發(fā)生改變C．反應(yīng)過(guò)程中，共有3種中間產(chǎn)物D．該反應(yīng)的總反應(yīng)是消去反應(yīng)答案B解析A．由圖可知，反應(yīng)③過(guò)程中，涉及碳氮極性鍵的形成，A錯(cuò)誤；B．三鍵氮原子的雜化方式為sp雜化、雙鍵氮原子的雜化方式為sp2雜化，所以轉(zhuǎn)化過(guò)程中氮原子的雜化方式發(fā)生改變，B正確；C.反應(yīng)過(guò)程中，共有5種中間產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；D.由題意可知，該反應(yīng)的總反應(yīng)是一價(jià)銅催化的疊氮化物－端炔烴環(huán)加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。2．某新型催化劑能將乙醇催化轉(zhuǎn)化為乙酸和氫氣，其反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．物質(zhì)Ⅰ為催化劑B．Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)C．該歷程涉及非極性鍵的斷裂和形成D．該歷程總反應(yīng)的原子利用率為100%答案C解析由圖可知，反應(yīng)中物質(zhì)Ⅰ消耗又生成，為反應(yīng)的催化劑，A正確；Ⅱ→Ⅲ為去氫生成碳氧雙鍵的反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，B正確；該歷程只涉及氫分子中氫氫非極性鍵的生成，不涉及非極性鍵的斷裂，C錯(cuò)誤；反應(yīng)目的是將乙醇催化轉(zhuǎn)化為乙酸和氫氣，該歷程總反應(yīng)為C2H5OH＋H2Oeq\o(=,\s\up15(LnRuH))CH3COOH＋2H2↑，反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化到期望產(chǎn)品中，故原子利用率為100%，D正確。3．金屬鈀催化乙醇羰基化的反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．在金屬鈀催化下不能被羰基化的醇中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的為60B．整個(gè)反應(yīng)過(guò)程的化學(xué)方程式為CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up15(Pd))CH3CHO＋H2OC．反應(yīng)過(guò)程中斷裂和形成最多的鍵是Pd—HD．反應(yīng)過(guò)程中鈀的化合價(jià)沒(méi)有變化答案C解析羥基被氧化為羰基，C原子上應(yīng)連接H原子，在金屬鈀催化下不能被羰基化的醇中，與羥基相連的C原子上沒(méi)有氫原子，最簡(jiǎn)單的是2-甲基-2-丙醇，相對(duì)分子質(zhì)量為74，故A錯(cuò)誤；由圖可知，整個(gè)過(guò)程中CH3CH2OH和O2反應(yīng)生成CH3CHO和H2O，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up15(Pd))2CH3CHO＋2H2O，故B錯(cuò)誤；由圖可知，反應(yīng)過(guò)程中斷裂和形成最多的鍵是Pd—H，故C正確；金屬鈀單質(zhì)為0價(jià)，反應(yīng)過(guò)程中形成了Pd—H，Pd的化合價(jià)發(fā)生變化，故D錯(cuò)誤。4．(2024·廣東惠州高三校聯(lián)考)我國(guó)科學(xué)家研究了活性炭催化條件下煤氣中的H2S脫除，部分反應(yīng)機(jī)理如圖(吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)。有關(guān)該過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是()A．H2S脫除率小于100%B．H2S既被氧化又被還原C．SO2能與H2S反應(yīng)生成SD．催化劑表面發(fā)生了非極性共價(jià)鍵的斷裂答案D解析A．由圖可知，H2S分解產(chǎn)生的H2和S單質(zhì)會(huì)再次生成H2S，脫除率小于100%，A正確；B.由圖可知，H2S生成S單質(zhì)的過(guò)程中，硫元素的化合價(jià)升高，被氧化，H2S生成H2的過(guò)程中，H元素化合價(jià)降低，被還原，B正確；C.S