2024年近效期藥品管理制度模版藥品管理規(guī)程模板一、總則為強(qiáng)化藥品的監(jiān)管與管理，確保公眾用藥安全，本規(guī)程依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)制定，適用于本公司的所有藥品管理活動(dòng)，覆蓋全公司各部門及員工。二、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃（1）藥品采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)基于需求量、庫(kù)存量、市場(chǎng)狀況等因素制定。（2）計(jì)劃需遵循公司采購(gòu)流程，經(jīng)合規(guī)及預(yù)算審批，以確保采購(gòu)行為的合法性與合規(guī)性。2.供應(yīng)商選擇（1）供應(yīng)商須具備國(guó)家規(guī)定的相關(guān)資質(zhì)，如藥品經(jīng)營(yíng)許可證。（2）供應(yīng)商提供的藥品應(yīng)合格、安全、有效，以保證藥品質(zhì)量和安全性。（3）供應(yīng)商的信譽(yù)、售后服務(wù)等應(yīng)納入選擇標(biāo)準(zhǔn)。3.采購(gòu)合同管理（1）制定詳盡的采購(gòu)合同，明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、付款方式等條款。（2）合同由采購(gòu)部門負(fù)責(zé)簽訂，并需經(jīng)過(guò)法務(wù)部門的審核。（3）合同履行應(yīng)按約定進(jìn)行，采購(gòu)部門需實(shí)時(shí)跟進(jìn)合同執(zhí)行情況。4.藥品驗(yàn)收（1）藥品到貨后，應(yīng)對(duì)照合同進(jìn)行驗(yàn)收，包括外觀、包裝、規(guī)格、數(shù)量等。（2）驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，不合格藥品應(yīng)向供應(yīng)商追責(zé)，不得入庫(kù)。5.藥品庫(kù)存管理（1）建立藥品庫(kù)存記錄，對(duì)入庫(kù)和出庫(kù)藥品進(jìn)行詳細(xì)登記和核對(duì)。（2）庫(kù)存藥品應(yīng)存放在符合規(guī)定的條件下，實(shí)行分類存放，禁止混放。（3）定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。（4）對(duì)即將過(guò)期的藥品，應(yīng)采取特別措施分類存放，并及時(shí)通知相關(guān)部門處理。三、藥品銷售管理1.銷售準(zhǔn)備（1）銷售人員需熟悉銷售藥品的特性、適應(yīng)癥、禁忌癥等信息。（2）銷售人員在銷售過(guò)程中應(yīng)遵守合規(guī)原則，禁止違法違規(guī)行為。2.銷售渠道管理（1）藥品銷售應(yīng)遵循國(guó)家法律法規(guī)，嚴(yán)禁通過(guò)非法渠道銷售。（2）定期審查和清理銷售渠道，防止非法渠道的存在。3.銷售記錄管理（1）銷售人員應(yīng)如實(shí)記錄每次銷售的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷售人員等信息。（2）銷售記錄應(yīng)及時(shí)錄入公司銷售系統(tǒng)，并進(jìn)行備份和歸檔。四、藥品處方和使用管理1.處方管理（1）醫(yī)院內(nèi)部處方需遵守相關(guān)規(guī)定，確保合規(guī)性和準(zhǔn)確性。（2）醫(yī)院外部處方需提醒患者攜帶有效醫(yī)生處方，拒絕無(wú)效處方的購(gòu)藥和發(fā)藥。2.藥品發(fā)藥管理（1）藥房發(fā)藥應(yīng)根據(jù)醫(yī)生處方執(zhí)行，確保藥品的準(zhǔn)確性和安全性。（2）對(duì)特殊藥品，如精神類、麻醉類藥品，需實(shí)行嚴(yán)格的登記和管理制度。3.藥品使用管理（1）使用藥品應(yīng)遵循醫(yī)生處方，不得擅自更改用藥劑量和方式。（2）注意藥品有效期，禁止使用過(guò)期藥品。（3）密切觀察藥品使用中的不良反應(yīng)和藥物相互作用，及時(shí)向醫(yī)療人員報(bào)告。五、近效期藥品管理1.近效期藥品定義近效期藥品指有效期接近結(jié)束的藥品，通常以3個(gè)月為界限。2.近效期藥品分類（1）對(duì)近效期藥品進(jìn)行分類管理，根據(jù)藥物特性及用途區(qū)分。（2）分類可能包括：常用藥品、特殊藥品、高風(fēng)險(xiǎn)藥品等。3.近效期藥品處理（1）建立專門的近效期藥品管理制度，明確處理方式和責(zé)任部門。（2）處理方式可能包括：轉(zhuǎn)讓、銷毀、退回供應(yīng)商等。4.近效期藥品監(jiān)控（1）定期監(jiān)控近效期藥品，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理。（2）建立報(bào)告制度，定期向上級(jí)報(bào)告近效期藥品狀況。六、藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量控制（1）對(duì)采購(gòu)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，重點(diǎn)核查外觀、包裝、標(biāo)簽等是否合格。（2）藥品上市后，實(shí)施質(zhì)量跟蹤制度，持續(xù)監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量。2.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告（1）建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告不良反應(yīng)。（2）迅速處理不良反應(yīng)，采取必要措施，保障患者安全。七、違規(guī)行為處理任何違反本規(guī)程的行為將受到相應(yīng)處罰，包括但不限于警告、停職、解雇、追究法律責(zé)任等。八、附則本規(guī)程的解釋權(quán)歸本公司所有，可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修改和調(diào)整。以上為藥品管理規(guī)程模板，具體實(shí)施可根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整。2024年近效期藥品管理制度模版（二）藥品管理制度范本第一部分：引言1.為強(qiáng)化藥品管理，確保公眾用藥安全，依據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況及國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，制定本制度。2.本制度適用于____年即將過(guò)期的藥品管理，涵蓋采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和處理等多個(gè)環(huán)節(jié)。第二部分：藥品采購(gòu)管理1.藥品采購(gòu)旨在確保藥品質(zhì)量，提升使用效果。2.采購(gòu)遵循公開、公平、公正原則，實(shí)行招投標(biāo)制度。3.符合國(guó)家藥品監(jiān)管法規(guī)的單位均可參與采購(gòu)。4.采購(gòu)單位需制定詳細(xì)采購(gòu)計(jì)劃，包括藥品種類、數(shù)量、標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格等。5.采購(gòu)中需核實(shí)供應(yīng)商資質(zhì)，確保其合法經(jīng)營(yíng)，產(chǎn)品質(zhì)量可靠。6.采購(gòu)單位應(yīng)建立采購(gòu)檔案，包含采購(gòu)計(jì)劃、招標(biāo)文件、采購(gòu)合同等資料。7.采購(gòu)的藥品需嚴(yán)格驗(yàn)收，檢查質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽等是否合規(guī)，防止近效期藥品入庫(kù)。8.收集并保存藥品批發(fā)企業(yè)的原產(chǎn)地證明、生產(chǎn)許可證等，確保藥品來(lái)源可追溯。第三部分：藥品儲(chǔ)存管理1.藥品儲(chǔ)存旨在保證藥品質(zhì)量，延長(zhǎng)有效期，防止污染。2.儲(chǔ)存應(yīng)遵守國(guó)家藥品儲(chǔ)存規(guī)定，如溫度、濕度、光照等標(biāo)準(zhǔn)。3.建立藥品儲(chǔ)存檔案，記錄儲(chǔ)存條件、時(shí)間、進(jìn)貨憑證、檢驗(yàn)報(bào)告等信息。4.近效期藥品需單獨(dú)儲(chǔ)存并管理，確保及時(shí)使用。5.定期檢查清理儲(chǔ)存區(qū)域，保持整潔，防止蟲害。6.儲(chǔ)存區(qū)域需24小時(shí)監(jiān)控，并安裝報(bào)警裝置，確保藥品安全。第四部分：藥品使用管理1.藥品使用目標(biāo)是提高治療效果，保障患者用藥安全。2.臨床用藥應(yīng)根據(jù)患者病情和醫(yī)療需求，合理選用和使用藥品。3.用藥應(yīng)遵循醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度，包括藥品配給、使用、記錄和追溯等環(huán)節(jié)。4.建立藥品使用檔案，記錄藥品種類、用量、患者信息等。5.對(duì)近效期藥品使用量應(yīng)嚴(yán)格控制，避免浪費(fèi)。6.加強(qiáng)患者對(duì)近效期藥品的告知和監(jiān)測(cè)，確保用藥安全。第五部分：藥品處置管理1.藥品處置旨在保護(hù)環(huán)境，防止藥品造成危害。2.定期清理近效期藥品，及時(shí)處理過(guò)期和近效期藥品。3.制定近效期藥品處置計(jì)劃，并按計(jì)劃執(zhí)行。4.處置應(yīng)符合法律法規(guī)和環(huán)保要求，如退貨、銷毀等。5.近效期藥品銷毀需委托專業(yè)機(jī)構(gòu)，記錄銷毀過(guò)程，保留證明材料。6.處置信息公開，接受社會(huì)監(jiān)督。第六部分：附則1.違反本制度將依法處罰，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。2.本制度由藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)解釋和修訂。3.本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。4.制定本制度旨在加強(qiáng)