藥敏試驗(yàn)中的抗菌藥物的選擇和2010年CLSI的重要改變主要內(nèi)容腸桿菌科頭孢噻吩從A組移到U組部分頭孢菌素的新折點(diǎn)和報(bào)告的原則葡萄球菌MRSA的定義的修正建議金葡和路登葡萄球菌的苯唑西林藥敏結(jié)果報(bào)告的原則金葡菌送參考實(shí)驗(yàn)室的萬古霉素MIC標(biāo)準(zhǔn)利奈唑胺的耐藥標(biāo)準(zhǔn)表1“DrugstoTest/Report”EnterobacteriaceaeRevised…locationofcephalothinCLSIM100-S19.2009GroupA（A組）CLSIM100-S20.2010GroupU（U組）Cephalothin頭孢噻吩

為什么頭孢噻吩的位置要變動(dòng)？頭孢噻吩的靜脈注射劑在美國無市售口服頭孢菌素是尿路感染的主要用藥頭孢噻吩的藥敏結(jié)果可以指示口服頭孢菌素類藥物的敏感性cefadroxil,cefpodoxime,cephalexin,loracarbef對(duì)尿液標(biāo)本中分離的菌株僅報(bào)告頭孢噻吩的藥敏結(jié)果之前頭孢噻吩的藥敏結(jié)果可指示其他的頭孢菌素，如cefaclor、cephapirin和cephradine等的敏感性仍然是正確的，只是目前還沒有新的資料來確證抗生素M100-S19

M100-S20

敏感

中介

耐藥

敏感中介耐藥頭孢唑啉

≤8

16≥32

≤12≥4頭孢噻肟

≤816-32≥64≤12≥4頭孢唑肟

≤816-32≥64≤12≥4頭孢曲松

≤816-32≥64≤12≥4頭孢他啶

≤816≥32≤48≥16氨曲南

≤816≥32≤48≥16New!腸桿菌科修訂…折點(diǎn)（MICμg/ml）

抗生素M100-S19

M100-S20耐藥

中介

敏感耐藥中介敏感頭孢唑啉

≤14

15-17

≥18

沒有沒有沒有頭孢噻肟

≤1415-22≥23≤2223-25≥26頭孢唑肟

≤1415-19≥20≤2122-24≥25頭孢曲松

≤1314-20≥21≤1920-22≥23頭孢他啶

≤1415-17≥18≤1718-20≥21氨曲南

≤1516-21≥22≤1718-20≥20New!腸桿菌科修訂…折點(diǎn)（MICμg/ml）修改頭孢菌素和氨曲南對(duì)腸桿菌科折點(diǎn)的原因以前的折點(diǎn)是在20年前建立的（ESBLs出現(xiàn)以前）對(duì)新舊β-內(nèi)酰胺類耐藥機(jī)制的理解逐漸增多ESBLissuescomplex!ESBL復(fù)雜制定折點(diǎn)的新工具PK/PD對(duì)PK/PD的理解不斷深入現(xiàn)在我們對(duì)檢測(cè)ESBLs的理解ESBL表型試驗(yàn)不是最佳的在確證試驗(yàn)中，多重耐藥機(jī)制的存在可能會(huì)掩飾ESBLESBL+AmpCESBL+孔蛋白突變除大腸桿菌，克雷伯菌和奇異變形桿菌外，腸桿菌科其它細(xì)菌中也存在ESBLs

，這使確證實(shí)驗(yàn)更加不可靠在有些實(shí)驗(yàn)室不能實(shí)施MIC與“臨床療效”的相關(guān)性優(yōu)于對(duì)“耐藥”機(jī)制的檢測(cè)頭孢菌素單藥治療42例產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌血癥的臨床預(yù)后(μg/ml)Patersonetal.JClinMicro,2001,39:2206;Kimetal.AAC,2002,46:1481;Wong-Beringeretal.ClinInfectDis,2002,34:135;Kangetal.2004,AAC,48:4574;Bhavanietal,44thICAAC,K-1588,2004MIC<=1μg/mlMIC2μg/mlMIC4μg/mlMIC8μg/ml成功13(81%)4(67%)3(27%)1(11%)失敗3(19%)2(33%)8(73%)8(89%)CLSI對(duì)ESBL檢測(cè)的建議目的如果使用

舊折點(diǎn)新折點(diǎn)病人治療進(jìn)行ESBL篩選和確證實(shí)驗(yàn)是否把頭孢菌素，青霉素，氨曲南“S”結(jié)果改成“R”是否醫(yī)院感染控制進(jìn)行ESBL篩選和確證實(shí)驗(yàn)是是把頭孢菌素，青霉素，氨曲南“S”結(jié)果改成“R”是否

大腸埃希菌578株CTX分布33.70.266.140.519.240.3為什么沒有頭孢唑啉紙片擴(kuò)散法的折點(diǎn)對(duì)修訂的MIC折點(diǎn)和抑菌圈直徑的相關(guān)性還未確定需要更多研究可能需要改變紙片的藥物含量使用新折點(diǎn)的報(bào)告原則：

沒有必要進(jìn)行ESBL初篩和確證試驗(yàn)來報(bào)告結(jié)果以指導(dǎo)病人治療

不是所有的產(chǎn)ESBLs菌株使用新修訂的折點(diǎn)均檢測(cè)為耐藥

新的折點(diǎn)，采用紙片擴(kuò)散法的臨床實(shí)驗(yàn)室即可采用，在商品化藥敏系統(tǒng)中目前受到限制，修改軟件系統(tǒng)中的折點(diǎn)，并需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)驗(yàn)證

醫(yī)院感染控制或流行病學(xué)目的進(jìn)行ESBLs確證試驗(yàn)

New!腸桿菌科評(píng)估但未修訂折點(diǎn)

(MICμg/ml)

抗生素CLSIM100-S20敏感中介耐藥頭孢呋辛

≤816≥32頭孢吡肟≤816≥32頭孢替坦≤1632≥64頭孢西丁≤816≥32未被重新評(píng)估的折點(diǎn)美國不常提供或使用的藥物如果檢測(cè)這些藥物，對(duì)大腸埃希菌，肺炎克雷伯菌，奇異變形桿菌必須還要做ESBL的篩選和確證實(shí)驗(yàn)如果ESBL陽性，則需要把頭孢菌素，青霉素，氨曲南的“S”結(jié)果改為“R”Cefamandole

頭孢孟多

Cefonicid

頭孢尼西

Cefoperazone

頭孢哌酮

Moxalactam

拉氧頭孢

MRSA指表達(dá)mecA或其他甲氧西林耐藥機(jī)制（如青霉素結(jié)合蛋白對(duì)苯唑西林親和力改變的金葡菌，MOD-SA）的金黃色葡萄球菌MRSA=攜帶有mecA基因和/或具有OXA的MIC＞2μg/ml的金葡菌New!增加…

MRSA定義金葡菌和路登葡萄球菌OXAFOX耐藥機(jī)制解釋報(bào)告SS沒有常見SRRmecA常見RSRmecA(低水平表達(dá))不常見R*RSPBPs改變或β-內(nèi)酰胺酶大量產(chǎn)生罕見R*New!*對(duì)金葡菌和路等葡萄球菌同時(shí)進(jìn)行FOX和OXA藥敏時(shí)，兩者只要有一個(gè)結(jié)果顯示耐藥就應(yīng)該報(bào)告苯唑西林耐藥mecA陰性的MRSA該怎么辦呢？機(jī)制：青霉素結(jié)合蛋白被修飾(PBPs)高產(chǎn)blaZ編碼的青霉素酶甲氧西林酶不常見文獻(xiàn)中，相關(guān)臨床信息有限使用β-內(nèi)酰胺類治療Croes,Setal.2009.ClinMicrobiolInfect.Epub.10/09Chambers,H.1997.ClinMicrobiolRev.10:781.葡萄球菌屬

MRS菌種的結(jié)果報(bào)告原則：除了有抗MRSA活性的新型頭孢菌素外，其他β內(nèi)酰胺類藥物的結(jié)果均需報(bào)告為耐藥或不報(bào)告mecA陰性的MRSA該怎么辦呢？按上述MRS菌種的結(jié)果報(bào)告原則New!

葡萄球菌修訂建議…萬古霉素MIC=μg/ml時(shí)應(yīng)被送往參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步證實(shí)S.aureus金黃色葡萄球菌MIC≥4μg/ml(2009)MIC≥8μg/ml(2010)凝固酶陰性葡萄球菌MIC≥8μg/ml(2009)MIC≥32μg/ml(2010)請(qǐng)與公共衛(wèi)生部門協(xié)商！葡萄球菌屬增加…-利奈唑胺

“R”折點(diǎn)CLSIM100-S19(2009)CLSIM100-S20(2010)敏感中介耐藥敏感中介耐藥MIC(μg/ml)≤4--≤4-≥8抑菌環(huán)直徑(mm)≥21--≥21-≤20利耐唑胺不敏感的金黃色葡萄球菌比較罕見0.05%(7/15,280) CLSIagendabookJune2009.耐藥機(jī)制已經(jīng)被鑒定rRNA突變以及cfr-