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文檔簡介
課時規(guī)范練30
一、選擇題:每小題只有1個選項符合題意。
1.(2023北京西城區(qū)期末)依據(jù)圖示關(guān)系,下列說法不正確的是])
改)由18r.SO^
『S(g>.O31
A.A“2>O
B.lmolS(g)完全燃燒釋放的能量小于2968kJ
D.16gS⑸完全燃燒釋放的能量為1484kJ
|^|B
|解析皖固體轉(zhuǎn)化為硫蒸氣的過程為吸熱過程,則始變△,2>0,A正確;硫蒸氣的能量高于硫固體,則I
mol琉蒸氣完全燃燒釋放的能量大于2968kJ,B錯誤;由蓋斯定律可知,蛤變△生+八4二八同期蛤變
AHEH仕H?C正確;由圖可知,16g硫固體完全燃燒釋放的能量為一空7Tx2968kJ-mol^l484
32gmol
kJ,D正確。
2.M/+催化H2O2分解反應(yīng)為2H2O2(aq)^=2H2O(l)+O2(g)其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。
HQMs'/O,
、MnO,、HQ:
若反應(yīng)II的熔變?yōu)锳H2,反應(yīng)I、II的化學(xué)計量數(shù)均為最簡整數(shù)比,則反應(yīng)I的熔變(八〃)為()
A.AW)+A/72BAM-A/h
C.2AHI-AW2DAHgH?
|^|B
I解析:|M/+催化比。2分解反應(yīng)為2H2O2(aq)—=2H2O(1)+O2(g)bH\①,
反應(yīng)n:MnO2(s)+H2O2(aq)+2H+(aq)=-Mn2+(aq)+O2(g)+2H2。⑴②,
反應(yīng)I:M1]2+(aq)+H2O2(aq)^MnO2(s)+2H+(叫)A”。根據(jù)蓋斯定律,由①-②可得反應(yīng)I,則有
3.2022年6月5日我國在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心利用長征二號F遙十四運載火箭成功將“神舟十四號”送
入太空,運載火箭第二級使用液氧-液氫作推進(jìn)劑。已知:
①H2(g)—?2⑴A//i=-0.92kJ-mol4
②O2(g)^=O2⑴A“2=684kJ-mol-'
2molH2(g)、1molO2(g)
yA//=-483.6kJ-mor1
聞
翌-
2molH2O(g)^//=-88kJ?mol1
2molH2O(1)
反應(yīng)過程
下列說法正確的是()
A.H2?與Ch(g)反應(yīng)生成HzOlg)放熱483.6kJ-mol」
B.氫氣的燃燒熱△”=-241.8kJ-mol-1
1
C.火管中液氫燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(1)+O2(1)—2H2O(g)△”=474.92kJ-mor
D.HiOCg)1—=H2O(I)AH=-88kJ-mol'1
|^|c
|解析:|由題圖可知,2molFh(g)與1molCh(g)反應(yīng)生成2molH2O(g)放熱483.6kJ,A項中未指明反應(yīng)
物的物質(zhì)的量,A錯誤;氫氣的燃燒熱△”=-嗎+兩5moH=285.8kJ-mollB錯誤;由蓋斯定律可知,
火箭中液氫燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(l)+O2(l)^=2H2O(g)AH=(483.6-2xO.92-6.84)kJ-
474.92kJ-mor',C正確;⑴AH號kJ.moi^-44kJ-mol」,D錯誤。
4.(2023河北邢臺模擬)臭氧層中O?分解過程如圖所示,下列說法正確的是()
總反應(yīng):
Ch+0f20?
反應(yīng)物/T\催化反應(yīng):
Oj+O/^E\CDO3+CI-*o2+cio
區(qū)成物02+。2
0反應(yīng)過程
臭氧分解過程示意圖
A.催化反應(yīng)①②均為放熱反應(yīng)
B.決定0a分解反應(yīng)速率的是催化反應(yīng)②
C.B是催化反應(yīng)①對應(yīng)的正反應(yīng)的活化能,(良+金)是催化反應(yīng)②對應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能
D.溫度升高,總反應(yīng)的正反應(yīng)速率的增加幅度小于逆反應(yīng)速率的增加幅度,且平衡常數(shù)增大
假癰催化反應(yīng)①中生成物能量高于反應(yīng)物,催化反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),A錯誤;決定總反應(yīng)速率的是慢
反應(yīng),活化能越大反應(yīng)越慢,據(jù)圖可知催化反應(yīng)①的正反應(yīng)活化能更大,反應(yīng)更慢,故催化反應(yīng)①決定
臭氧的分解速率,B錯誤£為催化反應(yīng)①中反應(yīng)物斷鍵吸收的能量,即催化反應(yīng)①的正反應(yīng)的活化
能,£+當(dāng)為催化反應(yīng)②生成物成鍵時釋放的能量,即催化反應(yīng)②的逆反應(yīng)的活化能,C正確;總反應(yīng)的
反應(yīng)物能量高于生成物的能量,則總反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,總反應(yīng)的正反應(yīng)速率
的增加幅度小于逆反應(yīng)速率的增加幅度,平衡常數(shù)減小,D錯誤。
5.自由基是化學(xué)鍵斷裂時產(chǎn)生的含未成對電子的中間體,活潑自由基與氧氣的反應(yīng)一直是科研人員
的關(guān)注點。HNO0由基與Ch反應(yīng)過程的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()
100
旦4°過渡態(tài)I
0214.15過渡態(tài)IV
0-'~~尸口-18.92
7中間產(chǎn)物X
EO-12.16!■\
.過渡態(tài)II:
P-100產(chǎn)物Pi
/0
有史?8曲渡態(tài)訊H-O-O-N=O)
科I/\:-200.59\-202.00
玄-200
是中間產(chǎn)物Y中面港物Z\
-201.34-205.11
-300
產(chǎn)物Pz(H-O-N
-320.40
A.反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和
B.產(chǎn)物P與P2的分子式、氧元素的化合價均相同
C.該過程中最大正反應(yīng)的活化能£正二186』9kJ
D.相同條件下,Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速率:i,(Pi)”(P2)
假標(biāo)|由圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),則參與反應(yīng)的反應(yīng)物總鍵能小于
生成物的總鍵能,A錯誤;產(chǎn)物Pi與P2的分子式均為HNCh,但產(chǎn)物Pi結(jié)構(gòu)中存在“一O—0—”,則產(chǎn)物
Pl中部分氧元素的化合價為-1價,而產(chǎn)物P2中氧元素的化合價均為-2價,兩者氧元素的化合濟(jì)不同.B
錯誤;最大的正反應(yīng)的活化能出現(xiàn)在由中間產(chǎn)物Z到過渡態(tài)IV時,即最大正反應(yīng)的活化能18.92
kJmo「L(-205.UkJ-moH)=186.19kJ-moH,C錯誤;相同條件下,反應(yīng)所需的活化能越小,反應(yīng)速率越快,
由于到產(chǎn)物Pi所需活化能更小,故反應(yīng)速率更大,故V(PI)>V(P2),D正確。
6.煤燃燒的反應(yīng)熱可通過以下兩個途徑來利用a先使煤與水蒸氣反應(yīng)得到氫氣和一氧化碳,然后得到
的氫氣和一氧化碳在充足的空氣中燃燒;b.利用煤在充足的空氣中直接燃燒產(chǎn)生的反應(yīng)熱。這兩個
過程的熱化學(xué)方程式如下:
途徑a:C(s)+H2O(g)—CO(g)+H2(g)AM=QikJ-mol”①
H2(g)+1O2(g)^=H2O(g)A〃2=Q2kJ-mol_1?
CO(g)+1o2(g)—CO2(g)△月3=。3kJmoH③
途徑b:C(s)+O2(g)^=CO2(g)A“4=Q4kJmor'@
下列說法正確的是()
A.AZ/3>0B.A〃2+
C.Qi〈0D.Q1+Q2+Q3V-Q4
|¥^|D
儲析]反應(yīng)③CO生成CO2是放熱反應(yīng),則有△“3VO,A錯誤;反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),則Q>0,C錯誤;據(jù)蓋斯
定律可得:④=①+②+?,則有AM=△“I+A”2+A”3,由于△”]>(),推知AHQ>A"2+4”3,B錯誤;。]、Q2>
Q3、。4之間的關(guān)系為Q4=Ql+Q2+Q3,由于。4<0,則-Q4>0,則0+Q2+Q3V-Q4Q正確。
7.(2023湖北武漢部分重點校或考改編)我國科學(xué)家在合成氣直接制烯燃方面的研究獲重大突破。已
知:
艇捌從題干信息和示意圖可知,HAP為反應(yīng)的催化劑,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,但不影響平衡轉(zhuǎn)化
率,A項錯誤;反應(yīng)物HCHO中C原子為sp?雜化,生成物CO2中C原子為sp雜化.B項錯誤;從示意圖
可以看出,二氧化碳中只有I個氧原子梟自氧氣,另外1個氧原子來自甲醛C項錯誤;根據(jù)反應(yīng)歷程示
意圖,甲醛和02在HAP催化下生成了C02和HzO,D項正確。
二、非選擇題
10.12021全國甲卷,28(1)]二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)可表示為:
CO2(g)+3H2(g)——CH30H色)十比。匕)
該反應(yīng)??般認(rèn)為通過如下步驟來實現(xiàn):
①CC)2(g)+H2(g)^=CO(g)+H2O(g)AHi=+41kJ-mol'1
=
@CO(g)+2H2(g)^CH3OH(g)AA72=-90kJmoH
總反應(yīng)的△〃=kJ?moH;若反應(yīng)①為慢反應(yīng),下列示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是—
(填字母),判斷的理由是。
-/CO+H2O+2HX
COJ+3H2CH
反應(yīng)進(jìn)程反應(yīng)進(jìn)程
gg-49AbH\正值£“2和AH為負(fù)值,反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②
解析根據(jù)蓋斯定律可知,①+②可得二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)—
CH30H(g)+H20(g),則有AH=(+41kJmol-')+(-90kJmol')=-49kJ-molL該反應(yīng)的總反應(yīng)為放熱反應(yīng),
則生成物總能量低于反應(yīng)物總能量,反應(yīng)①為慢反應(yīng),因此反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②,同時反應(yīng)①的
反應(yīng)物總能量低于生成物總能量.反應(yīng)②的反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,因此示意圖中能體現(xiàn)反
應(yīng)能量變化的是A項。
1"2022山東卷,20(1)]利用y-T內(nèi)酯(BL)制備1,4-丁二醇(BD),反應(yīng)過程中伴有生成四氫映喃(THF)
和1-丁醇(BuOII)的副反應(yīng),涉及反應(yīng)如下:
鰥(g>H2O(g)
O+2HjCH2cH20HfTHF
(g),R;CH2cH20H
BL々夕金CH3cH2cH2cH20H(g)+
反應(yīng)IBDBuOH
WH2O(g)
以5.0x1O-3molBL或BD為初始原料,在493K、3.0x1()3kPa的高壓H?氛圍下,分別在恒壓容器中進(jìn)
行反應(yīng)。達(dá)平衡時,以BL為原料,體系向環(huán)境放熱XkJ;以BD為原料,體系從環(huán)境吸熱丫kJ。忽略副
反應(yīng)熱效應(yīng),反應(yīng)I熠變A”(493K,3.0xl()3kPa)=kJmolL
|答案12()o(x+y)
健相結(jié)合已知信息,在同溫同壓下,以相同物質(zhì)的量的BL或BD為初始原料,達(dá)到平衡時狀態(tài)相同,兩
個平衡是完全等效的。以5.0x10-3molBL為原料達(dá)到平衡時放出XkJ熱量,以5.0x103molBD為原
料達(dá)到平衡時吸收YkJ熱量抑5.0x10-01BL完全轉(zhuǎn)化為BD時放出的熱量為(X+K)kJ,則1mol
時BL完全轉(zhuǎn)化為BD時放出的熱量為dJkJ=200(X+y)kJ,則反應(yīng)I的蛤變△”=200(X+K)
5x10'0
kJ-mol'o
12.(2021海南卷,16題節(jié)選)碳及其化合物間的轉(zhuǎn)化廣泛存在于自然界及人類的生產(chǎn)和生活中。己知
25cl01kPa時:
@lmol葡萄糖[C6Hl2O6(s)]完全燃燒生成CCh(g)和比。⑴,放出2804kJ熱量。
@CO(g)+1o2(g)—CO2(g)A7/=-283kj-mol/.
(1)25℃時,COKg)與H?O⑴經(jīng)光合作用生成葡萄糖[C6Hl2O6(s)]和Ch(g)的熱化學(xué)方程式為
(2)25℃,101kPa時,氣態(tài)分子斷開1mol化學(xué)鍵的焙變稱為鍵焰。已知0=0、C三O的鍵焰分別為
495kJmor*1、II799kJ?mol」,COMg)分子中碳氧鍵的鍵焰為kJmolL
|答案:|(1)6CO2(g)+6H2O⑴^=€6印2。6⑸+6O2(g)△"=+28UkJmor1⑵664.75
假桐(2)由反應(yīng)熱的蛤變等于反應(yīng)物的鍵蛤之和-生成物的鍵培之和可得,反應(yīng)②的蛤變
AH=E(C=O)4^(O=O)-2E(C=O)=-283kJ-moH,即799kJ?moH+〈x495kJmor,-2£:(C=O)=-283
kJmol",解得E(C=O)=664.75kJmol'o
13.(1)(2020全國1卷,28節(jié)選)硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品。接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是
釗催化?W
SO2的催化氧化:SO2(g)+|O2(g〕,?‘、SO3(g)
△”=-98kJmol'o鋼催化劑參與反應(yīng)的能量變化如圖所示.VQs(s)與SCh(g)反應(yīng)生成VOSO4(s)和
V?O4(S)的熱化學(xué)方程式為O
Iy2o4(s)fso?(g)
.f^j-〃2=-24kJ-mol-1
有+SO5(g)IV2O5(s)+SO2(g)
A〃]=-39*kJ?mol-1
\2VOSO4(S)
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