《液體制劑》考試復習題庫（含答案）

一、單選題

1.疏水膠體溶液

A、低分子溶液劑

B、高分子溶液劑

C、乳劑

D、溶膠劑

E、混懸劑

答案：D

2.維生素C注射液中依地酸二鈉的作用為

AxpH調(diào)節(jié)劑

B、抗氧劑

C、防腐劑

D、金屬螯合劑

E、滲透壓調(diào)節(jié)劑

答案：D

3.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性,又與藥物氧化反應有密切關系的是

A、pH

B、廣義的酸堿催化

C、溶劑

D、離子強度

E、空氣

答案：A

4.過濾除菌工藝選取用過濾介質(zhì)的孔徑常為

Av0.22[im~0.25|im

B、0.8|im?0.85|j.m

C、1.22p.m?1.25|j.m

Dv3|j.m~3.5|im

E、5|j.m?5.5|j.m

答案：A

5.關于復凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

A、可選擇明膠一阿拉伯膠為囊材

B、適合于水溶性藥物的微囊化

C、pH和濃度均是成囊的主要因素

D、如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑

E、復凝聚法屬于相分離法的范疇

答案：B

6.制備液體制劑的附加劑不包括

A、助溶劑

B、防腐劑

C、矯味劑

D、抗氧劑

E、潤滑劑

答案：E

7.用作矯味'助懸的糖漿的濃度(g/ml)是

A、20%

B、50%

C、65%

D、85%

E、95%

答案：D

8.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成以下哪種類型注

射劑

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑

答案：C

9.微囊的制備方法中哪項屬于物理機械法的范疇

A、凝聚法

B、液中干燥法

C、界面縮聚法

D、空氣懸浮法

E、溶劑非溶劑法

答案：D

10.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度

A、Krafft點

B、曇點

C、HLB

D、CMC

E、殺菌與消毒

答案：B

11.向用油酸鈉為乳化劑的O/W型乳劑中,加入大量氯化鈣后,乳劑可出現(xiàn)

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、合并

E、破裂

答案：C

12.經(jīng)蒸播所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑

A、純化水

B、滅菌蒸播水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

E、制藥用水

答案：C

13.常用于過敏性試驗的注射途徑是

A、皮下注射

B、皮內(nèi)注射

C、脊椎腔注射

D、肌內(nèi)注射

E、靜脈注射

答案：B

14.苯甲酸鈉存在下，咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸鈉的作用是

A、增溶

B、助溶

C、防腐

D、增大離子強度

E、止痛

答案：B

15.一級反應半衰期公式為

A、t1/2=0.1054/k

B、t1/2=0.693/k

Gt1/2=C0/2k

D、t1/2=0.693k

E、t1/2=1/C0k

答案：B

16.口服制劑配料用水是

A、注射用水

B、飲用水

C、純化水

D、滅菌注射用水

Ex自來水

答案：C

17.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是

A、水解

B、光學異構(gòu)化

C、氧化

D、脫竣

E、聚合

答案：A

18.下列屬于合成高分子材料的囊材是

A、甲基纖維素

B、明膠

C、聚維酮

D、乙基纖維素

E、聚乳酸

答案：E

19.關于丙二醇性質(zhì)與應用的錯誤敘述為

A、藥用丙二醇應為1,3-丙二醇

B、丙二醇可作為肌內(nèi)注射用溶劑

C、可與水、乙醇等溶劑混合

D、有促滲作用

E、毒性小，無刺激性

答案：A

20.下列關于藥物穩(wěn)定性的敘述中,錯誤的是

A、通常將反應物消耗一半所需的時間稱為半衰期

B、大多數(shù)藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理

C、若藥物降解的反應是一級反應,則藥物有效期與反應濃度有關

D、對于大多數(shù)反應來說,溫度對反應速率的影響比濃度更為顯著

E、若藥物的降解反應是零級反應,則藥物有效期與反應濃度有關

答案：C

21.對于固體制劑,延緩藥物降解的措施有

A、加入干燥劑或（和）改善包裝

B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片,包衣等

C、改變劑型

D、制成穩(wěn)定的衍生物

E、以上措施均可以

答案：E

22.微囊的制備方法不包括

A、凝聚法

B、液中干燥法

C、界面縮聚法

D、溶劑非溶劑法

E、薄膜分散法

答案：E

23.適宜作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍為

A、3~8

B、15~18

G13~16

D、7~11

E、8~16

答案：D

24.等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項相等的溶液

A、血清

B、血漿

G全血

D、細胞間隙液

E、組織體液

答案：B

25.下列屬于半合成高分子材料的囊材是

A、聚乳酸

B、明膠

C、乙基纖維素

D、聚維酮

E、竣甲基纖維素

答案：B

26.下列不可作抗氧劑的是

A、硫月尿

B、焦亞硫酸鈉

C、蛋氨酸

D、亞硫酸氫鈉

E、酒石酸

答案：E

27.下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應

A、鹽酸普魯卡因

B、乙酰水楊酸

C、青霉素和頭抱菌素等

D、巴比妥類

E、維生素C

答案：E

28.下列不是酒劑、酊劑制法的是

A、冷浸法

B、煎煮法

C、熱浸法

D、滲漉法

答案：B

29.根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比的是

A、微粒的半徑

B、微粒的直徑

C、分散介質(zhì)的黏度

D、微粒半徑的平方

E、分散介質(zhì)的密度

答案：D

30.已知醋酸可的松半衰期為100min,反應200min后殘存率是

A、90%

B、80%

C、75%

D、50%

E、25%

答案：E

31.小量注射劑與輸液劑主要不同是

A、灌封后立即滅菌

B、要調(diào)節(jié)滲透壓

C、可加入抑菌劑、止痛劑

D、無菌

E、無熱原

答案：C

32.將大蒜素制成微囊是為了

A、提高藥物的穩(wěn)定性

B、掩蓋藥物的不良嗅味

C、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

D、控制藥物釋放速率

E、使藥物濃集于靶區(qū)

答案：B

33.關于助懸劑的錯誤敘述為

A、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑

B、可以增加介質(zhì)的黏度

C、可增加藥物微粒的親水性

D、親水性高分子溶液劑常用作助懸劑

E、可降低微粒的&電位

答案：E

34.維生素C降解的主要途徑是

A、脫竣

B、氧化

C、光學異構(gòu)化

D、聚合

E、水解

答案：B

35.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結(jié)構(gòu),外界因素則是引起變化的條

件,影響藥物制劑降解的外界因素主要有

A、pH值與溫度

B、溶劑介電常數(shù)及電子強度

C、賦型劑或附加劑的影響

D、水分'氧,金屬禺子和光

E、以上都對

答案：D

36.可用作配制注射劑的溶劑是

A、純凈水

B、注射用水

C、滅菌蒸鐳水

D、滅菌注射用水

E、制藥用水

答案：B

37.下列屬于天然高分子材料的囊材是

A、明膠

B、竣甲基纖維素

C、乙基纖維素

D、聚維酮

E、聚乳酸

答案：A

38.具有臨界膠團濃度是

A、溶液的特性

B、膠體溶液的特性

C、表面活性劑的一個特性

D、高分子溶液的特性

E、親水膠體的特性

答案：C

39.影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括

A、溶劑

B、廣義酸堿

C、離子強度

D、溫度

E、pH

答案：D

40.親水膠體的穩(wěn)定性主要靠

A、較強的溶劑化作用

B、膠粒的水化層

C、粒子表面帶相同電荷

D、膠粒周圍的吸附膜電荷

E、吸附層電位

答案：B

41.注射粉針使用前加入0溶解

A、飲用水

B、純化水

C、去離子水

D、注射用水

E、滅菌注射用水

答案：E

42.凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑

A、滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品

B、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品

C、噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品

D、無菌操作制備的溶液型注射劑

E、低溫滅菌制備的溶液型注射劑

答案：B

43.對熱原性質(zhì)的正確描述為

A、相對耐熱,不揮發(fā)

B、耐熱,不溶于水

C、揮發(fā)性，但可被吸附

D、溶于水，不耐熱

E、耐熱,揮發(fā)性

答案：A

44.最適合作潤濕劑的HLB值是

A、HLB值在廣3

B、HLB值在3~8

GHLB值在7~9

D、HLB值在9~13

E、HLB值在13~18

答案：C

45.關于物理化學法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

A、物理化學法又稱相分離法

B、適合于難溶性藥物的微囊化

C、單凝聚法、復凝聚法均屬于此方法的范疇

D、微囊化在液相中進行，囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出

E、現(xiàn)已成為藥物微囊化的主要方法之一

答案：B

46.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為

A、分層

B、絮凝

C、破裂

D、轉(zhuǎn)相

E、反絮凝

答案：B

47.注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌

A、干熱滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、流通蒸汽滅菌法

D、紫外線滅菌法

E、微波滅菌法

答案：A

48.某藥按一級反應速度降解,反應速度常數(shù)為k(25℃)=4.0X1(T{-6}(hl-1}),

該藥的有效期為

A、2.5年

B、2年

C、1.5年

D、3年

E、1年

答案：D

49.注射液產(chǎn)生刺激的原因不包括

A、有效成分本身有刺激

B、pH不適

C、滲透壓不宜

D、藥物溶解度過小

E、鉀離子含量不適

答案：D

50.輸液配制,通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭,活性炭作用不包括

A、吸附熱原

B、吸附雜質(zhì)

C、吸附色素

D、穩(wěn)定劑

E、助濾劑

答案：D

51.注射劑的pH值應控制在()

A、5.0-9.0

B、6.0-9.0

C、4.0-9.0

D、5.0-7.0

E、4.0-7.0

答案：C

52.注射劑的質(zhì)量要求不包括

A、無菌

B、無熱原

C、崩解時限

D、澄明度

E、降壓物質(zhì)

答案：C

53.無法徹底破壞的熱原加熱方法為

A、180℃、3-4小時

B、260°C、1小時

G100℃x10分鐘

D、250°C、30-45分鐘

E、605℃v1分鐘

答案：C

54.作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水

A、純化水

B、滅菌蒸播水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

E、制藥用水

答案：A

55.熱原主要是微生物的代謝產(chǎn)物,其致熱活性中心為

A、多糖

B、磷脂

C、膽固醇

D、脂多糖

E、蛋白質(zhì)

答案：D

56.關于微型膠囊的概念敘述正確的是

A、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀

物的技術,稱為微型膠囊

B、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊

狀物的過程,稱為微型膠囊

C、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊

狀物,稱為微型膠囊

D、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物,稱為微型膠

囊

E、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過程稱為微

型膠囊

答案：C

57.關于液體制劑的質(zhì)量要求不包括

A、均相液體制劑應是澄明溶液

B、非均相液體制劑分散相粒子應小而均勻

C、口服液體制劑應口感好

D、貯藏和使用過程中不應發(fā)生霉變

E、泄露和爆破應符合規(guī)定

答案：E

58.下列浸出制劑中，那一種主要作為原料而很少直接用于臨床

A、浸膏劑

B、合劑

C、酒劑

D、酊劑

答案：A

59.下列不能作為微囊囊材的是

A、微晶纖維素

B、甲基纖維素

C、乙基纖維素

D、聚乙二醇

E、麴甲基纖維素

答案：A

60.下列哪條不代表氣霧劑的特征

A、藥物吸收完全、恒定

B、皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑

常用0/W型泡沫氣霧劑

C、能使藥物迅速達到作用部位

D、粉末氣霧劑是三相氣霧劑

E、使用劑量小，藥物的副作用也小

答案：A

61.配制藥液時,攪拌的目的是增加藥物的

A、潤濕性

B、表面積

C、溶解度

D、溶解速度

E、穩(wěn)定性

答案：D

62.制備難溶性藥物溶液時,加入的吐溫的作用是

A、助溶劑

B、增溶劑

G乳化劑

D、分散劑

E、潛溶劑

答案：B

63.往混懸劑中加入電解質(zhì)時,控制&電勢在。范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作

用？

A、5-1Omv

B、10-15mv

C、20-25mv

D、15-20mv

E、25-30mv

答案：c

64.不宜制成混懸劑的藥物是

A、毒藥或劑量小的藥物

B、難溶性藥物

C、需產(chǎn)生長效作用的藥物

D、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E、味道不適、難于吞服的口服藥物

答案：A

65.下列為一級反應的動力學方程的是

logG=——+log

°2.303。

A、

-^+log6；

log

。=2.303°

B、

k

log。。+logC

2.303^

c、

kt

log。=+logQ

2.303

D、

ior=———

g+logR

2.30%

E、

答案：D

66.關于絮凝的錯誤表述是

A、混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B、加入適當電解質(zhì)，可使&一電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應控制&一電位在20~25mV范圍內(nèi)

答案：D

67.關于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是

A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH值無關

B、藥物的降解速度與離子強度無關

C、固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性

D、藥物的降解速度與溶劑無關

E、零級反應的反應速度與反應濃度無關

答案：E

68.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括

A、混懸粒子的沉降速度

B、微粒的荷電與水化

C、絮凝與反絮凝

D、結(jié)晶生長

E\分層

答案：E

69.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條

A、無菌

B、無微粒

C、PH值在4?9范圍內(nèi)

D、無熱原

E、與血漿滲透壓相等或接近

答案：B

70.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

A、溫度

B、溶劑

C、離子強度

D、pH

E、廣義酸堿

答案：A

71.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于

A、偏酸性溶液

B、偏堿性溶液

C、不受酸堿性影響

D、強酸性溶液

E、以上均不適用

答案：A

72.下列質(zhì)量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價

A、再分散試驗

B、絮凝度的測定

C、微粒大小的測定

D、沉降容積比的測定

E、濁度的測定

答案：E

73.關于單凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

A、可選擇明膠一阿拉伯膠為囊材

B、適合于難溶性藥物的微囊化

C、pH和濃度均是成囊的主要因素

D、如果囊材是明膠,制備中可加入甲醛為固化劑

E、單凝聚法屬于相分離法的范疇

答案：A

74.最適合作W/0型乳劑的乳化劑的HLB值是

A、HLB值在1-3

B、HLB值在3-8

GHLB值在7-15

D、比8值在973

E、HLB值在1378

答案：B

75.表面活性劑結(jié)構(gòu)特點是

A、含怪基的活性基團

B、是高分子物質(zhì)

C、分子由親水基和親油基組成

D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基

E、含不解離醇羥基

答案：C

76.對乳劑特點表述錯誤的是

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/0型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性

答案：D

77.下列物質(zhì)中，對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是

A、對羥基苯甲酸乙酯

B、苯甲酸鈉

G苯扎漠鏤

D、山梨酸

E、桂皮油

答案：D

78.注射劑的制備流程

A、原輔料的準備T滅菌-?配制T濾過T灌封T質(zhì)量檢查

B、原輔料的準備T濾過T配制T灌封T滅菌T質(zhì)量檢查

C、原輔料的準備T配制一濾過T滅菌T灌封T質(zhì)量檢查

D、原輔料的準備T配制-?濾過T灌封T滅菌-?質(zhì)量檢查

E、原輔料的準備T配制-?滅菌T濾過T灌封T質(zhì)量檢查

答案：D

79.下列有關藥物穩(wěn)定性的敘述中，正確的是

A、制劑中應避免使用亞穩(wěn)定型晶型

B、凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)催化的反應稱為特殊酸堿催化反應

C、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑

E、為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低Zeta電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝

劑

答案：E

80.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是

A、包裝材料

B、光線

G藥液的pH

D\金屬禺子

E、溫度

答案：C

81.關于凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

A、單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的

方法

B、適合于水溶性藥物的微囊化

C、復凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材,在一定條件下

交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法

D、必須加入交聯(lián)劑，同時還要求微囊的粘連愈少愈好

E、凝聚法屬于相分離法的范疇

答案：B

82.注射劑滅菌后應立即檢查

A、熱原

B\漏氣

C、澄明度

D、含量

E\裝量

答案：B

83.商品名為Span80的物質(zhì)是

A、脫水山梨醇單硬脂酸酯

B、脫水山梨醇單油酸酯

C、脫水山梨醇單棕稠酸酯

D、聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯

E、聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯

答案：B

84.有關助懸劑的作用錯誤的有

A、能增加分散介質(zhì)的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑

答案：D

85.不能作注射劑溶媒的是

A、乙醇

B、甘油

C、1,3-丙二醇

D、PEG300

E、精制大豆油

答案：C

86.關于熱原性質(zhì)敘述錯誤的是

A、可被局溫破壞

B、具有水溶性

C、具有揮發(fā)性

D、可被強酸，強堿破壞

E、易被吸附

答案：C

87.大量注入低滲溶液可導致

A、紅細胞不變

B、紅細胞聚集

C、紅細胞皺縮

D、溶血

E、藥物乳化

答案：D

88.生理鹽水注射液屬于哪種類型注射劑

A、注射用無菌粉末

B、溶膠型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶液型注射劑

答案：E

89.不宜用作矯味劑的物質(zhì)是

A、糖精鈉

B、單糖漿

C、薄荷水

D、山梨酸

E、泡騰劑

答案：D

90.下列不屬于表面活性劑類別的是

A、脫水山梨醇脂肪酸脂類

B、聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類

C、聚氧乙烯脂肪醇脂類

D、聚氧乙烯脂肪醇醴類

E、聚氧乙烯脂肪酸醇類

答案：E

91.油/水型的乳劑中，作為內(nèi)相的是

A、水相

B、油相

C、乳化劑

D\液相

E\氣相

答案：B

92.需作含醇量測定的制劑是

A、煎膏劑

B、流浸膏劑

C、浸膏劑

D、中藥合劑

答案：B

93.以下不屬于陰離子表面活性劑的是

A、卵磷脂

B、堿金屬皂

C、硫酸化物

D、堿土金屬皂

E、磺酸化物

答案：A

94,配制注射用注射水時,以80攝氏度以上保溫，貯藏時間不宜超過

A、I小時

Bv12小時

C、18小時

D、20小時

E、24小時

答案：B

95.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，則90%的乙醇溶液是

A、增溶劑

B、助溶劑

C、防腐劑

D、潛溶劑

E、極性溶劑

答案：D

96.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用

A、西黃蓍膠

B、海藻酸鈉

C、硬脂酸鈉

D、藪甲基纖維素

E、硅皂土

答案：C

97.關于溶劑一非溶劑法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

A、是在囊材溶液中加入一種對囊材不溶的溶劑，引起相分離，而將藥物包裹成囊

的方法

B、藥物可以是固體或液體，但必須對溶劑和非溶劑均溶解,也不起反應

C、使用疏水囊材，要用有機溶劑溶解

D、藥物是親水的,不溶于有機溶劑,可混懸或乳化在囊材溶液中

E、溶劑一非溶劑法屬于相分離法的范疇

答案：B

98.注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1-2ml的注射途徑是

A、靜脈注射

B、脊椎腔注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射

答案：D

99.下列關于藥物穩(wěn)定性加速試驗的敘述中，正確的是

A、試驗溫度為(40±2)℃

B、進行加速試驗的供試品要求三批,且為市售包裝

C、試驗時間為1、2、3、6個月

D、試驗相對濕度為(75±5)%

E、上述均對

答案：E

100.對注射劑特點描述錯誤的是

A、藥效迅速作用可靠

B、適用于不宜口服的藥物

C、使用方便

D、可產(chǎn)生局部的定位作用

E、適用于不宜口服給藥的病人

答案：C

101.不能提高易氧化藥物注射劑穩(wěn)定性的方法是

A、處方設計時選擇適宜的pH值

B、避光保存

C、制備時充入NO_2

D、處方中加入適宜的抗氧劑

E、加入金屬離子絡合劑作輔助抗氧劑

答案：C

102.下列不屬于非離子型表面活性劑的是

A、Span類

B、Tween類

C\Myrij類

D、十二烷基硫酸鈉

E、Brij類

答案：D

103.微囊的制備方法中哪項屬于化學法的范疇

A、界面縮聚法

B、液中干燥法

C、溶劑非溶劑法

D、凝聚法

E、噴霧凍凝法

答案：A

104.注射劑不可以是

A、粒徑W15Hm的混懸液

B、分散球粒徑W5Hm的乳濁液

C、無菌冷凍粉末

D、滅菌溶液

E、粒徑在15~20日m之間的粉末＞10%的混懸液

答案：E

105.關于微型膠囊特點敘述錯誤的是

A、微囊能掩蓋藥物的不良嗅味

B、制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性

C、微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

D、微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應用與貯存

E、微囊提高藥物溶出速率

答案：E

106.HLB值在()的表面活性劑，適合用作W/O型乳化齊IJ。

A、13-16

B、8-16

C、5-10

D、3-8

E、10-15

答案：D

107.極性溶劑是

A、水

B、聚乙二醇

C、丙二醇

D、液體石蠟

E、醋酸乙酯

答案：A

108.除另有規(guī)定外,含毒劇藥酊劑濃度為

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、2%

答案：B

109.注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括

A、封口不嚴

B、變色

C、癟頭

D、焦頭

E、鼓泡

答案：B

110.微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇

A、噴霧干燥法

B、液中干燥法

C、界面縮聚法

D、噴霧凍凝法

E、空氣懸浮法

答案：B

111.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應選用

A、硼酸

B、HCI

C、苯甲酸

D、Na2C03

E、NaCI

答案：E

112.純化水制備方法不可采用

A、過濾法

B、反滲透法

G蒸鐳法

D、離子交換法

E、電滲析法

答案：A

113.下列哪一種可用作制備易氧化藥物注射劑的抗氧劑

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、尼泊金類

E、依地酸鈉

答案：C

114.注射劑制備時不能加入的附加劑為

A、抗氧劑

BxpH調(diào)節(jié)劑

C、著色劑

D、情性氣體

E、止痛劑

答案：C

115.非極性溶劑是

A、水

B、聚乙二醇

C、甘油

D、液體石蠟

E、DMSO

答案：D

116.溶液劑的附加劑不包括

A、助溶劑

B、增溶劑

C、抗氧劑

D、潤濕劑

E、甜味劑

答案：D

117.糖漿劑的敘述錯誤的是

A、可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑

B、多采用熱溶法制備

C、單糖漿可作矯味劑、助懸劑

D、蔗糖的濃度高滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制

E、糖漿劑是高分子溶液

答案：E

118.注射用水的pH值要求為

A、5.0-9.0

B、6.0-8.0

G5.0-8.0

D、5.0-7.0

E、4.0-7.0

答案：D

119.維生素C注射液

A、火焰滅菌法

B、干熱空氣滅菌

C、流通蒸汽滅菌

D、熱壓滅菌

E、紫外線滅菌

答案：c

120.用乙醇加熱浸提藥材時可以用

A、浸漬法

B、煎煮法

C、滲漉法

D、回流法

答案：D

121.溶液劑是由低分子藥物以()狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。

A、原子

B、禺子

C、分子

D、分子或離子

E、微粒

答案：D

122.阿司匹林水溶液的pH下降說明主藥發(fā)生

A、氧化

B、聚合

C、異構(gòu)化

D、水解

E、重排

答案：D

123.0是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。

A、固體制劑

B、液體滅菌制劑

C、液體制劑

D、滴眼劑

E、乳劑

答案：C

124.對于液體制劑,為了延緩藥物降解可采用下述哪種措施

A、調(diào)節(jié)pH值或改變?nèi)軇┙M成

B、充入惰性氣體

C、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑等

D、改變劑型

E、以上措施均可采用

答案：E

125.邕試驗法檢查最靈敏的內(nèi)毒素為

A、革蘭氏陽性菌

B、大腸桿菌

C、革蘭氏陰性菌

D、綠膿桿菌

E、結(jié)核桿菌

答案：C

126.氯化鈉等滲當量是指

A、與lg藥物呈等滲效應的氯化鈉量

B、與Ig氯化鈉呈等滲效應的藥物量

C、與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉克當量

D、與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物克當量

E、與Img氯化鈉呈等滲效應的藥物毫克當量

答案：A

127.微囊質(zhì)量的評定不包括

A、形態(tài)與粒徑

B、載藥量

C、包封率

D、微囊藥物的釋放速率

E、含量均勻度

答案：E

128.對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑

答案：B

129.下列關于長期穩(wěn)定性試驗的敘述中,錯誤的是

A、符合實際情況

B、一般在25℃下進行

C,相對濕度為75%±5%

D、不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因

E、在通常包裝貯存條件下觀察

答案：C

130.制備Vc注射液時應通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為

A、氫氣

B\氮氣

C、二氧化碳

D、環(huán)氧乙烷

E、氨氣

答案：C

131.40%的Span-80(HLB4.3)與60%吐溫-80(HLB15.0)混合后的HLB值是

A、4.3

B、6.42

C、8.56

D、9.65

E、10.72

答案：E

132.混懸劑的附加劑不包括

A、增溶劑

B、助懸劑

C、潤濕劑

D、絮凝劑

E、防腐劑

答案：A

133.注射用水是由純化水采取什么方法制備

A、離子交換

B、蒸播

C、反滲透

D、電滲析

E、過濾法

答案：B

134.將滅菌后的安甑趁熱浸入有色溶液中,該操作是注射劑生產(chǎn)的

A、灌注

B、熔封

C、檢漏

D、安甑洗滌

E、安甑灌水蒸煮

答案：C

135.下面有關容積比敘述不正確的是

A、可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果

B、指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比

C、可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性

D、若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定

E、可以用來評價處方設計中的有關問題

答案：D

136.關于高分子溶液的錯誤表述是

A、高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負電荷

B、高分子溶液是粘稠性流動液體,粘稠性大小用粘度表示

C、高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D、高分子溶液形成凝膠與溫度無關

E、高分子溶液加入脫水劑,可因脫水而析出沉淀

答案：D

137.親水親油平衡值

A、Krafft點

B、曇點

C、HLB

D、CMC

E、殺菌與消毒

答案：C

138.下列溶劑屬于半極性溶劑的是

A、丙三醇

B、丙二醇

C、液體石蠟

D、乙酸乙酯

E、甘油

答案：B

139.在冷凍干燥過程中如采用快速凍結(jié)法，則冰晶

A、冰晶較小

B、冰晶較大

C、升華速率快

D、升華速率慢

答案：A

140.單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量

A、85%(g/ml)或64.7%(g/g)

B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)

G85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)

答案：A

141.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為

A、屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)

B、溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系

C、又稱疏水膠體溶液

D、將藥物分散成溶膠狀態(tài),它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化

E、溶膠劑中分散的微細粒子在1700nm之間

答案：A

142.由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑

A、低分子溶液劑

B、高分子溶液劑

C、乳劑

D、溶膠劑

E、混懸劑

答案：B

143.下列關于表面活性劑的概念及構(gòu)造敘述不當?shù)氖?/p>

A、表面活性劑是能夠顯著降低液面張力的物質(zhì)

B、表面活性劑的分子量都很小

C、其分子結(jié)構(gòu)具有雙親性

D、分子一端為親油的非極性怪鏈

E、分子另一端為親水的極性爆鏈

答案：B

多選題

1.表面活性劑的性質(zhì)包括

A、親水親油平衡值

B、CMC值

C、適宜的粘稠度

D、Krafft點

E、表面活性

答案：ABDE

2.液體制劑的質(zhì)量要求有

A、液體制劑應是澄明溶液

B、濃度準確、藥物穩(wěn)定

C、制劑應適口、無刺激性

D、應具有一定的防腐能力

E、分散介質(zhì)最好用水,其次是乙醇、甘油和植物油等

答案：BCDE

3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

A、溫度

B、溶劑

C\離子強度

D、pH

E、濕度

答案：AE

4.屬于非離子型的表面活性劑有

A、司盤-80

B、月桂醇硫酸鈉

C、乳化劑0P

D、泊洛沙姆

E、潔爾滅

答案：ACD

5.有關滅菌注射用水描述正確的是

A、為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得

B、不含任何添加劑

C、其質(zhì)量應符合滅菌注射用水項下規(guī)定

D、就是注射用水

E、主要用于注射用的滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑

答案：ABCE

6.半極性溶劑是

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、乙醇

E、聚乙二醇

答案：BDE

7.關于藥物穩(wěn)定性敘述正確的是

A、通常將反應物消耗一半所需的時間為半衰期

B、大多數(shù)藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理

C、藥物降解反應是一級反應,藥物有效期與反應物濃度有關

D、大多數(shù)反應溫度對反應速率的影響比濃度更為顯著

E、溫度升高時,絕大多數(shù)化學反應速率增大

答案：ABDE

8.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為

A、吸附熱原

B、能增加主藥穩(wěn)定性

C、脫色

D\除雜質(zhì)

E、提高澄明度

答案：ACDE

9.對表面活性劑的敘述不正確的是

A、非離子型的毒性大于離子型,兩性型毒性最小

B、HLB值越小，親水性越強

C、表面活性劑不能配合使用

D、做0/W型乳化劑使用，HLB值應大于8

E、非離子型表面活性劑的性能都優(yōu)于離子型表面活性劑

答案：ABCE

10.有關注射劑滅菌的敘述中正確的是

A、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進行滅菌

B、以油為溶劑的注射劑應選用干熱滅菌

C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜

D、能達到滅菌的前提下,可適當降低溫度和縮短滅菌時間

E、濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

答案：ABD

11.關于注射劑特點的正確描述是

A、藥效迅速作用可靠

B、適用于不宜口服的藥物

C、適用于不能口服給藥的病人

D、可以產(chǎn)生局部定位作用

E、使用方便

答案：ABCD

12.浸出制劑的特點有

A、具有多成分的綜合療效

B、適用于不明成分的藥材制備

C、服用劑量少

D、藥效緩和持久

答案：ABCD

13.關于溶液劑的制法敘述正確的是

A、溶液劑可采用將藥物制成高濃度溶液，使用時再用溶劑稀釋至需要濃度的方法

制備

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應最后加入

C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發(fā)性藥物應首先加入

答案：ACD

14.在注射劑生產(chǎn)中調(diào)節(jié)pH值的基本原則有

A、兼顧藥物的溶解度

B、藥物的穩(wěn)定性

C、人體的生理耐受性

D、局部刺激性

E、制劑的穩(wěn)定性

答案：ABODE

15.能提高易氧化藥物注射劑穩(wěn)定性的方法是

A、處方設計時選擇適宜的pH值

B、避光保存

G制備時充入N02氣

D、處方中加入適宜的抗氧劑

E、加入金屬離子絡合劑作輔助抗氧劑

答案：ABDE

16.關于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差,屬于可逆過程

B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并,是破裂的前奏

C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相

D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關

E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象

答案：ACD

17.對等滲溶液在注射劑中的具體要求不正確的是

A、輸液應等滲或偏低滲

B、脊椎腔注射必須等滲

C、皮下注射必須等滲

D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍

E、滴眼劑以等滲為好，但有時臨床需用高滲溶液

答案：AC

18.關于混懸劑的說法正確的有

A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用

B、毒性或劑量小的藥物應制成混懸劑

C、沉降容積比小說明混懸劑穩(wěn)定

D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題

E、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長

答案：ADE

19.有關表面活性劑敘述正確的是

A、陰陽離子表面活性劑不能配合使用

B、制劑中應用適量表面活性劑可利于藥物吸收

C、表面活性劑可作消泡劑也可作起泡劑

D、陽離子型表面活性劑毒性最大,非離子型表面活性劑毒性最小

E、潤濕劑HLB值一般在0.8~3之間

答案：ABCD

20.注射劑生產(chǎn)過程中的微粒污染的主要途徑是

A、原輔料

B、容器及生產(chǎn)用具

C、工藝條件

D、環(huán)境空氣

E、臨床使用過程

答案：ABCD

21.下列是注射劑的質(zhì)量要求有()

A、安全性

B、pH

G溶出度

D、降壓物質(zhì)

E、滲透壓

答案：ABDE

22.除去熱原的方法有

A、局溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、離子交換法

E、凝膠濾過法

答案：ABCDE

23.液體制劑中常用的防腐劑是

A、苯甲酸鈉

B、酒石酸鹽

C、羥苯酯類

D、乙醇

E、山梨酸

答案：ACE

24.關于注射劑和輸液說法正確的有

A、注射劑灌封后必須在12小時內(nèi)滅菌

B、對熱穩(wěn)定的藥物均采用熱壓滅菌

C、輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內(nèi)完成

D、輸液中可加適量抑菌劑

E、注射液生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合

答案：ABE

25.影響濕熱滅菌法的因素有

A、滅菌時間

B、蒸汽性質(zhì)

C、藥物性質(zhì)

D、細菌種類

E、細菌的數(shù)量

答案：ABCDE

26.關于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是不正確的

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差,屬于不可逆過程

B、絮凝過程液滴大小保持不變，但表示有合并的危險性

C、合并和破裂是由于乳化膜被破壞，屬可逆過程

D、乳劑的酸敗是由于受光、熱、微生物等影響引起乳劑發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象

E、乳劑中分散相的分層速度服從Stokes定律

答案：AC

27.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是

A、溫度

B、溶劑

C\離子強度

D、pH

E、廣義酸堿

答案：BCDE

28.關于注射用水的說法正確的有

A、注射用水指蒸鐳水或去離子水再經(jīng)蒸鐳而制得的無熱原水

B、注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存

C、為經(jīng)過滅菌的蒸僧水

D、蒸播的目的是除去細菌

E、應使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用

答案：ABE

29.下列可作為抗氧劑的有

A、硫月尿

B、焦亞硫酸鈉

C、維生素C

D、亞硫酸氫鈉

E、酒石酸

答案：ABCD

30.下列哪些輸液是營養(yǎng)輸液

A、碳水化合物的輸液

B、靜脈注射脂肪乳劑

C、羥乙基淀粉注射液

D、右旋糖酊注射液

E、復方氨基酸輸液

答案：ABE

31.注射用水要求保存條件為

A、80℃以上保溫貯存

B、70℃以上保溫循環(huán)

G70℃保溫

D、4℃以下冷藏

E、90℃以上保溫

答案：ABD

32.制藥用水包括

A、原水

B、純化水

C、注射用水

D、乙醇

E、滅菌注射用水

答案：BCE

33.污染熱原的途徑有

A、溶劑

B、原料

C、容器及用具

D、制備過程

E、滅菌過程

答案：ABCD

34.混懸劑處于絮凝狀態(tài)的特點包括

A、沉降速度快

B、有明顯的沉降面

C、沉降體積大

D、&電位顯著增加

E、經(jīng)振搖能迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)

答案：ABCE

35.輸液灌封是由以下幾步連續(xù)完成的

A、配液

B、灌注

C、加膜

D、塞膠塞

E、軋鋁蓋

答案：BCDE

36.制備藥酒的常用方法有

A、溶解法

B、稀釋法

C、浸漬法

D、滲漉法

答案：CD

37.下列哪些現(xiàn)象屬于乳劑的不穩(wěn)定表現(xiàn)

A、分解

B、轉(zhuǎn)相

C、絮凝

D、破裂

E、酸敗

答案：BCDE

38.影響浸出的因素有

A、藥材粒度

B、藥材成分

C、浸提溫度

D、浸提壓力

E、浸提時間

答案：ABCDE

39.關于液體制劑的溶劑敘述正確的是

A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合

B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、無水甘油對皮膚和廿膜無刺激性

D、液體制劑中可用聚乙二醇300~600

E、聚乙二醇對一些易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用

答案：ADE

40.為防止藥物氧化，在注射劑生產(chǎn)中可

A、通氮氣

B、通二氧化碳

C、加抗氧劑

D、加金屬絡合劑

E、通潔凈空氣

答案：ABCD

41.表面活性劑在藥劑上可作為

A、潤濕劑

B、乳化劑

C、助懸劑

D、洗滌劑

E、增溶劑

答案：ABCE

42.非極性溶劑是

A、植物油

B、聚乙二醇

C、甘油

D、液體石蠟

E、醋酸乙酯

答案：ADE

43.液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是

A、低分子溶液劑

B、溶膠劑

C、高分子溶液劑

D、乳劑

E、混懸劑

答案：AC

44.關于輸液的說法正確的有

A、澄明度應符合要求

B、除無菌外還必須無熱原

C、滲透壓應為等滲或偏高滲

D、為保證無菌,需添加抑菌劑

E、輸液是指靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

答案：ABCE

45.注射劑的特點包括

A、為澄明液體,必須熱壓滅菌

B、安全性及機體適應性差

C、無吸收過程

D、適用于不宜口服的藥物

E、可發(fā)揮局部定位作用

答案：BDE

判斷題

1.高濕度試驗應在相對濕度為75%±5%條件下放置。

A、正確

B、錯誤

答案：B

2.將藥物制成液體制劑會增加其對胃腸道的刺激性。

A、正確

B、錯誤

答案：B

3.噴霧劑不含拋射劑，處方和生產(chǎn)工藝簡單，生產(chǎn)成本較低。

A、正確

B、錯誤

答案：A

4.氯化鈉等滲當量是指與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉量。

A、正確

B、錯誤

答案：A

5.混懸劑的沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定。

A、正確

B、錯誤

答案：A

6.滴眼劑的黏度一般要求在4~5cP。

A、正確

B、錯誤

答案：A

7.油/水型的乳劑中，作為內(nèi)相的是水相，外相的是油相，可用水稀釋。

A、正確

B、錯誤

答案：B

8.溶膠劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于溶劑中的制劑。

A、正確

B、錯誤

答案：B

9.高分子溶液劑屬