標準制修訂編制說明文件名稱：載金炭化學分析方法金量和銀量的測定1開展推薦性國家標準復審工作的通知》（國標委發(fā)〔2022〕10號）文件，GB/T29509.1—2013《載金炭化學分析方法第1部分：金量的標準復審修訂計劃的通知（國標委發(fā)〔2023〕64號立項《載金炭全國黃金標準化技術委員會組織長春黃金研究院有限公司牽頭成負責標準驗證單位的協(xié)2負責試驗工作、報告編山東黃金地質礦產(chǎn)勘查有限負責精密度試驗的驗證公司、國投金城冶金有限責任公司、江西三和金業(yè)有限公司、嵩縣金牛有限責任公司、煙臺市金奧環(huán)?？萍加邢薰?、山東黃金礦業(yè)科技有限公司選冶實驗室分公司、云南黃金礦業(yè)集團貴金屬檢測有限公司、內蒙古太342）修訂的方法準確可靠，標準的制修訂過程中一3）方法具有一定普遍適用性，所用試劑價格）；56鎂砂灰皿中，關閉爐門1min～2min，待熔鉛脫膜后，半開爐門，并3min，取下冷卻，傾出液體，用熱水洗滌三次，放的硝酸，于沸水浴中繼續(xù)加熱40min。取出試管，傾出酸液，用蒸餾粒放在微量天平上稱量，記錄稱量質量m2。7勻后，覆蓋約10mm厚的覆蓋劑，以下載金炭被定義為吸附金后的活性炭，是在黃金提取過程的中間產(chǎn)RSD(%)835RSD(%)13579爐溫(℃)RSD(%)由表5可知，焙燒溫度在600℃~650℃時結果無顯著性差異，火試金重量法是經(jīng)過一些列氧化還原反應生成目標鉛扣捕集貴金RSD(%)RSD(%)鉛試金的熔渣的流動性在不同時期應有不同的狀態(tài)，通過合理配358555動性以及冷卻后熔渣的酸堿性質，試劑的用量以5g二氧化硅，8行二次試金。觀察試驗結果，以此確定熔渣中的銀量，測定結果見表RSD(%)—RSD(%)—RSD(%)—2.3.4.6.1熔渣+灰皿：觀察試驗結果，以此確定熔渣中的銀量，測RSD(%) —RSD(%)—通過對1#、3#、5#三個樣品加入與樣品中銀等質量的純銀進行試(%)(%)(%)1234通過多家驗證單位的試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計來評價分析方法的重復性限和再RSD%按式（1）計算金的質量分數(shù)mAu：m2——金粒的質量，單位為毫克（mgm0——試料的質量，單位為克（g）。按式（2）、式（3）計算銀的質量分數(shù)mAg：m1——金銀合粒的質量，單位為毫克（mgm2——金粒的質量，單位為毫克（mgm4——分析時所用氧化鉛總量中含銀的質量，單位為毫克（mgm7——熔渣和灰皿中銀的質量，單位為毫克（mgk——金屬銀灰吹補正系數(shù)；m5——灰吹前金屬銀的質量，單位為毫克（mg水平j1234567123456789岐離值，經(jīng)研究并依據(jù)具體的實際情況保留所有數(shù)據(jù)進入下一步計算3.4.3重復性限r(nóng)和再現(xiàn)性限R的計算重復性限r(nóng)和再現(xiàn)性限R計算結果見表22。表22復性限r(nóng)和再現(xiàn)性限R計算結果表水平jpjmjrR17273747576777子