【難度分層·期末卷】20232024學年高一年級生物下學期期末測試卷（人教版2019·全國通用）滿分卷【考試范圍：必修二】一、單選題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．某基因型為Aabb的植株在產生雌配子時，A基因能殺死3/5不含該基因的雌配子，但在產生雄配子時不存在此現(xiàn)象。該植株自交，子一代自由傳粉獲得F2．下列相關敘述錯誤的是（）A．親本產生的雌配子中Ab：ab=5：2B．子一代產生的雌配子中Ab：ab=7：2C．A基因的遺傳遵循基因的分離定律D．F1中基因型是AAbb的個體所占比例為5/142．某雌雄同株二倍體植物的紅花與白花分別由等位基因A、a控制，圓葉與尖葉分別由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于兩對同源染色體上，A對a為完全顯性，B對b為完全顯性?，F(xiàn)某雙雜合植株自交，子代中紅花圓葉植株所占的比例為5/9，則可推知該雙雜合植株產生（

）A．基因型為Ab的雌、雄配子均致死 B．含a的花粉中有一半致死C．基因型為AB的雌配子或雄配子致死 D．含a的配子中有一半致死3．如圖表示某哺乳動物一個正在分裂的性原細胞中，兩對同源染色體及染色體上的基因種類、位置示意圖。下列敘述錯誤的是（

）A．圖示細胞一定是精原細胞，2為Y染色體B．2、4染色體上可能存在相同或等位基因C．1染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變或互換D．該細胞的一個子細胞基因組成為AaB，則其他三個子細胞基因組成為B、A、A4．如圖表示某一昆蟲個體的基因組成，以下判斷正確的是（不考慮交叉互換）（

）A．基因A、a與B、b遺傳時遵循自由組合定律B．該個體的一個初級精母細胞產生2種精細胞C．有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因為ABC或abcD．該個體與另一相同基因型的個體交配，后代基因型比例為

9：3：3：15．兩株純合植株雜交，產生的F1基因型為AaBb。下列有關敘述正確的是（）A．若F1自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律B．若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb的F1為雌株C．若F1產生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，則其自交后代純合子的比例為17/50D．若該植物AB雌配子致死，讓F1接受aabb植株的花粉，產生的后代基因型有3種，且比例為1：1：16．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中純合子甲病患者出現(xiàn)的頻率約1/625。下列敘述正確的是（

）A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．I3和Ⅲ5的基因型相同的概率為5/9C．若Ⅲ3與人群中只患甲病男性結婚，所生正常孩子的概率約為18/49D．若Ⅲ3性染色體組成為XXX，應是Ⅱ3、Ⅱ4染色單體在減數(shù)第二次分裂時未分離7．煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）都能感染煙葉，但二者致病的病斑不同，如下圖所示。下列說法中不正確的是（

）A．a過程表示用TMV的蛋白質外殼感染煙葉，結果說明TMV的蛋白質外殼沒有感染作用B．b過程表示用HRV的RNA單獨感染煙葉，結果說明其具有感染作用C．c、d過程表示用TMV的蛋白質外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”感染煙葉，結果說明該“雜種病毒”有感染作用，表現(xiàn)病癥為感染HRV癥狀，并能從中分離出HRVD．該實驗證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質，蛋白質外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質8．將某動物（染色體數(shù)為2n）用32P充分標記后的精子與未標記的卵細胞結合形成受精卵，隨后轉入基本培養(yǎng)基（無32P）中繼續(xù)培養(yǎng)。下列有關敘述，正確的是（

）A．第一次有絲分裂中期一個細胞中含有32P標記的染色體有2n個B．第一次有絲分裂后期一個細胞中含有32P標記的染色體有n個C．第二次有絲分裂中期一個細胞中含有32P標記的染色體有n個D．第二次有絲分裂后期一個細胞中含有32P標記的染色體有2n個9．DNA與由之轉錄得到的RNA可以雜交，圖示為某基因與該基因轉錄得到的RNA雜交模式圖，其中A、B、C為非互補序列突出形成的環(huán)（R環(huán)）。下列有關敘述錯誤的是（

）A．ssDNA很可能是經過高溫變性得到的DNA單鏈B．A、B、C片段很可能是基因的內含子序列C．RNA的所有堿基都能與DNA堿基配對D．由該RNA得到cDNA與ssDNA雜交后也會出現(xiàn)R環(huán)10．lacZ、lacY、lacA是大腸桿菌體內與乳糖代謝有關的三個結構基因（其中l(wèi)acY編碼β半乳糖苷透性酶，可將乳糖運入細胞）。上游的操縱基因（O）對結構基因起著“開關”的作用，直接控制結構基因的表達。圖1表示環(huán)境中無乳糖時，結構基因的表達被“關閉”的調節(jié)機制；圖2表示環(huán)境中有乳糖時，結構基因的表達被“打開”的調節(jié)機制。下列有關敘述正確的是（）A．乳糖可與阻遏蛋白結合并改變其構象，導致結構基因無法正常轉錄B．β半乳糖苷透性酶可能位于細胞膜上，合成后需要經過內質網(wǎng)和高爾基體的加工C．過程①堿基配對方式與②過程不完全相同，參與②過程的氨基酸可被多種tRNA轉運D．lacZ、lacY、lacA轉錄的模板鏈為β鏈，轉錄產生的mRNA上有多個啟動子11．下圖1是某單基因遺傳病的家系遺傳圖譜，對Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的該單基因進行電泳，結果如圖2所示（已知該致病基因與正?；螂娪緱l帶不同），下列說法錯誤的是（

）A．個體Ⅱ1與Ⅱ4基因型相同的概率為5/9B．個體II2與一雜合體婚配生出患病孩子的概率為0C．個體II3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D．該致病基因可能是由于正常基因堿基對缺失造成的12．某男子的一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是（）A．該男子體細胞中染色體為47條，患有三體綜合征B．圖甲發(fā)生了染色體的結構變異和染色體的數(shù)目變異C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有5種D．該男子與正常女子婚配理論上生育染色體組成正常的后代的概率為1/413．青少年型帕金森氏綜合征（PD）是由基因突變引起的單基因遺傳病，該病在人群中發(fā)病率為1/10000。圖甲是某家族青少年型帕金森氏綜合征的遺傳系諧圖，圖乙是用特定限制酶酶切PD相關基因后的凝膠電泳圖。下列敘述正確的是（

）A．該病的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳B．若要判斷胎兒III1是否患病，需對其進行性別鑒定C．圖甲中III1為PD患者男孩的概率為1/4D．若II4與人群中一位女性色盲婚配，則所生男孩兼患PD和色盲的概率為1/40414．精原細胞中發(fā)生臂內倒位(如圖)將導致染色體橋和斷片的形成，已知有缺失或重復的染色單體產生的配子不育。下列說法不正確的是（

）A．臂內倒位發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體非姐妹染色單體間B．斷片由于不含著絲點，分裂末期將游離于主核之外C．染色體橋斷裂后只能形成一條正常染色體D．發(fā)生該現(xiàn)象的精原細胞產生的配子將有一半以上不可育15．朱鹮是國家一級重點保護動物，假設在某朱鹮種群中，TT的個體占25%，Tt的個體占50%，tt的個體占25%，若種群中的個體自由交配，且TT的個體無繁殖能力，則子代中基因型為TT、Tt、tt的數(shù)量之比為（

）A．3：3：2 B．1：4：4 C．1：2：1 D．1：1：016．蠶的性別決定方式為ZW型，雄蠶比雌蠶出絲率高且蠶絲質量好。蠶的受精卵顏色由10號常染色體上2對等位基因（A/a、B/b）控制，其中同時具有基因A和B的受精卵為黑色，只具有基因A的受精卵為淡黃褐色，只具有基因B的受精卵為杏黃色，不具有基因A和B的受精卵為白色。育種工作者用如圖流程選擇出甲、乙兩個品系，以根據(jù)受精卵顏色篩選雄蠶用于生產（減數(shù)分裂中具有同源區(qū)段的染色體聯(lián)會，分離后分別移向細胞兩極）。下列敘述錯誤的是（）A．圖中處理1導致染色體結構變異，處理2導致染色體結構變異和數(shù)目變異B．甲品系雌蠶減數(shù)第一次分裂后期W染色體移向細胞一極，Z染色體和10號染色體移向另一極C．若讓乙品系雌蠶與甲品系雄蠶雜交，為提高蠶絲產量應選擇杏黃色受精卵進行培育D．若讓甲品系雌蠶與乙品系雄蠶雜交，子代受精卵中黑色的均為雄蠶、淡黃褐色的均為雌蠶17．用3種不同顏色的熒光素分別標記基因型為果蠅（2n＝8）的一個精原細胞中的A、a、B基因，再檢測減數(shù)分裂各時期細胞的熒光標記。已知該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中發(fā)生了一次異常分裂，分別檢測分裂進行至、、時期的三個細胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量，結果如下圖。下列敘述錯誤的是（

）A．時期的細胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點B．與圖中時期細胞同時產生的另一細胞核DNA含量較少C．圖中時期的細胞中不可能含等位基因D．最終形成的4個子細胞中染色體數(shù)目均異常18．將全部DNA分子雙鏈經32P標記的雄性動物細胞（染色體數(shù)為2N）置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經過連續(xù)3次細胞分裂后產生8個子細胞，檢測子細胞中的情況。下列推斷正確的是（

）A．若只進行有絲分裂，則含32P染色體的子細胞比例一定為1/2B．若進行一次有絲分裂再進行一次減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細胞比例至少占1/2C．若子細胞中的染色體都含32P，則一定進行有絲分裂D．若子細胞中的染色體都不含32P，則一定進行減數(shù)分裂19．將全部DNA分子雙鏈經P標記的雄性動物細胞（染色體數(shù)為2n=10）置于不含32P中的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經過連續(xù)3次細胞分裂后產生8個子細胞，檢子細胞中的情況。下列推斷正確的是（）A．若只進行有絲分裂，則32P染色體的子細胞所在比例≤1/2B．若進行一次有絲分裂再進行一次減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細胞所占比例≥1/2C．若第一次分裂產生的某細胞中有10條染色體且都含32P，則可確定第一次分裂為有絲分裂D．若子細胞中的染色體不都含32P，則一定進行了3次有絲分裂20．現(xiàn)用某野生植物甲（AABB）、乙（aabb）兩品系作親本雜交得F1，F(xiàn)1的測交結果如下表。下列推測或分析不正確的是（

）品系測交后代基因型種類及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111A．F1自交得到的F2有9種基因型B．F1產生的基因型為AB的花粉50%不能萌發(fā)而不能受精C．F1自交后代F2中重組類型的比例是3/7D．正反交結果不同，說明這兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律二、解答題：本題共5小題，共60分。21．（10分）蝴蝶的紫翅（M)對黃翅（m)為顯性，綠眼（N)對白眼（n)為顯性，其性別決定方式為ZW型。（1）兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅與黃翅的個體數(shù)比值為3：1，白眼與綠眼的個體數(shù)比值為1：3。據(jù)此，能否確定控制翅色與眼色的基因位于兩對同源染色體上？試說明理由。。（2）研究小組假定控制眼色和翅色的基因位于兩對同源染色體上。有以下三種情況：第一，都位于常染色體上；第二，控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上；第三，控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上。①若兩對基因位于常染色體，則蝴蝶的基因型有種；若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則蝴蝶的基因型有種；若控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上，則雌性蝴蝶的基因型有種。②現(xiàn)有各種純合蝴蝶若干可供選，欲通過一代雜交實驗來鑒別以上三種情況，可選擇的雜交組合的表現(xiàn)型是；請寫出能支持上述三種情況的預期實驗結果。22．（12分）家雞的短腿和正常腿由等位基因A、a控制，淺色脛和深色脛由等位基因B、b控制。現(xiàn)進行相關交配實驗如下圖所示，其中實驗二是從F1中選出短腿淺脛雌雄個體，進行雜交。不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況，請回答下列問題。(1)雞的性別決定方式為型。(2)據(jù)實驗結果分析，短腿為（顯性/隱性）性狀，淺脛為（顯性/隱性）性狀，A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。(3)據(jù)實驗二分析，基因純合具有致死效應。實驗二F2中短腿淺脛雄性個體的基因型有種，其產生的配子有種。(4)實驗一中父本、母本的基因型分別是、，若將F1中雌雄個體自由交配，后代中純合正常腿淺脛雄性的比例是。23．（12分）人是水痘帶狀皰疹病毒（VZV）傳播的宿主。VZV為雙鏈DNA病毒，其入侵并增殖的過程如下圖1所示。請回答下列問題：(1)VZV與細菌的主要區(qū)別是細菌具有；VZV侵入宿主細胞后，雙鏈DNA先環(huán)化再進行滾環(huán)復制。環(huán)化可降低其被水解的概率，復制過程中需要為原料。(2)由圖1可知，VZV第一次獲取的包膜來自；第二次獲取的包膜來自。這2個過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的。(3)由圖1可知，細胞自噬參與了VZV在細胞內的過程。為了檢測VZV感染細胞后自噬發(fā)生的情況，研究團隊通過蛋白質免疫印跡實驗檢測了病毒感染中性粒細胞的自噬指標Beclin‐1和LC3BI/Ⅱ的變化情況，結果見如圖2。（免疫印跡的基本原理是抗體與待測目標蛋白結合后顯示條帶，條帶的粗細對應于目標蛋白的量）據(jù)圖2，中性粒細胞的自噬程度與病毒量的關系是，說明VZV的感染中性細胞發(fā)生自噬。(4)研究表明3‐ma能有效抑制VZV對宿主細胞的感染。為研究其機制，采用3‐ma提前預處理中性粒細胞后進行病毒感染，通過免疫印跡檢測了病毒感染細胞的自噬指標Beclin‐1的變化情況，結果見圖3。根據(jù)圖1和圖3說明3‐ma通過而抑制病毒感染。24．（14分）玉米是世界上最重要的糧食作物之一，南美洲和北美洲的土著人培育出了具有各種不同顏色的玉米籽粒的品種一黃色、白色、紫色等，并且賦予每種顏色不同的審美和宗教價值。例如，一些部落認為有斑點的玉米籽粒是力量和活力的象征。玉米籽粒的顏色如褐色、斑點等的遺傳是不穩(wěn)定的。(1)種子中的胚乳是由兩個極核與一個精子極核形成的。玉米籽粒的顏色與胚乳最外層糊粉層的顏色有關。極核的形成過程如下：基因型為AAbb的玉米花粉給基因型為aaBb的雌穗授粉，所得到籽粒胚乳的基因型有種。(2)玉米的第9號染色體上有兩對與糊粉層顏色有關的等位基因，CI對C呈顯性、Bz對bz呈顯性，其中Bz促進糊粉層發(fā)育為紫色，bzbz純合子則促進糊粉層發(fā)育為褐色，但CI抑制糊粉層顏色的發(fā)生，糊粉層表現(xiàn)為無色。麥克林托克選擇CCbzbz的母本與CICIBzBz的父本進行雜交，得到F1代。①理論上F1代籽粒的顏色為色。②實際的雜交結果中，大部分籽粒的確如此，但同時還發(fā)現(xiàn)有一些籽粒在此顏色的背景上出現(xiàn)了褐色斑點。麥克林托克猜想這些雜合體中，在胚乳發(fā)育的某個時期CI基因連同一起發(fā)生了丟失，導致有些細胞群能夠制造褐色色素：如果在胚乳發(fā)育早期就發(fā)生了丟失，褐色色斑的面積會（“較大”、“較小”）。③麥克林托克提出了關于有關基因丟失機制的解釋：9號染色體還有一個重要的基因Ds，它是染色體發(fā)生斷裂的位點，斷裂后的CI所在染色體片段丟失的原因是。綜上所述，CCbzbz（不含Ds）的母本與CICIBzBzDsDs的父本雜交所得F1代中，發(fā)育為褐色細胞群的基因型為，在此過程中細胞發(fā)生了變異。(3)麥克林托克隨后又發(fā)現(xiàn)單獨的Ds并不能直接誘導染色體斷裂，而是需要另一個因子的幫助，即Ac。Ac位于另一條染色體上，只有在Ac存在的前體條件下，Ds才能發(fā)生斷裂。更深入的研究發(fā)生，Ds不僅能誘導染色體斷裂，而且能夠從染色體的一個位置上切離，轉移到另一個位置上。①Ds從染色體的一個位置轉移到另一個位置上，涉及鍵的水解與重建。②基因型為精子與極核結合形成為基因型CCCBzbzbzDs的胚乳，其糊粉層發(fā)育為全褐色，可能的原因是。(4)麥克林托克用Ac/Ds雙因子系統(tǒng)（轉座元件）解釋了玉米9號染色體的遺傳不穩(wěn)定性。在玉米中轉座元件是普遍存在的，轉座元件從一個位置移動到另一個位置時，它們會造成染色體結構變異或引起，因此這些元件有著非常重要的遺傳意義。25．（12分）某種昆蟲（性別決定方式為XY型）的野生型為黑體圓翅?，F(xiàn)有2個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅，其中體色由基因A/a控制，翅形由基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗?；卮鹣铝?/p>