2025屆貴州省百所學(xué)校高一生物第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如圖為種群數(shù)量增長曲線,下列有關(guān)敘述不正確的是()A．改善空間和資源條件有望使K值提高B．BC段種群增長速率逐漸下降,出生率小于死亡率C．影響B(tài)到C段種群數(shù)量增長的因素有食物、空間、天敵等D．曲線b表明自然狀態(tài)下種群在B點(diǎn)時其增長速率達(dá)到最大2．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A．該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體B．Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C．Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群3．達(dá)烏耳黃鼠的黃色毛無法真實傳。黃毛老鼠相互交配，總產(chǎn)生黃毛老鼠和黑毛老鼠（由基因A、a控制)?，F(xiàn)讓毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，子一代中雄鼠中有4種表現(xiàn)型，比例為2:2:1:1，雌鼠中有黃毛:黑毛=2:1和尾彎曲:尾正常=1:0。下列有關(guān)敘述錯誤的是A．純合的黃毛基因型可能致死B．控制尾形的基因最可能在X染色體上C．控制毛色的基因也可能在X染色體上D．若不考慮毛色的遺傳，子一代雌鼠產(chǎn)生卵細(xì)胞基因型及比例為XB:Xb＝3:14．下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的B．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病C．多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低D．胎兒出生前，可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征5．基因的“自由組合”主要發(fā)生在A．減數(shù)分裂過程中B．有絲分裂過程中C．精卵結(jié)合過程中D．基因突變過程中6．下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的敘述中，正確的是A．遺傳規(guī)律不適用于原核生物是因為原核生物沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)B．遺傳規(guī)律只適用于高等植物C．遺傳規(guī)律發(fā)生在配子形成過程中D．遺傳規(guī)律發(fā)生在受精作用過程中二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）根據(jù)所學(xué)知識，回答下列問題：Ⅰ：果蠅是常用的遺傳學(xué)研究的試驗材料，據(jù)資料顯示，果蠅約有104對基因，現(xiàn)有一果蠅種群，約有107個個體．請回答下列問題：（1）該種群的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為種群的______。（2）隨機(jī)從該種群中抽出100只果蠅，測知基因型AA（灰身）35只，Aa（灰身）60只，aa（黑身）5只，則A基因的基因頻率為______。（3）假定該種群中每個基因的突變率都是10-5，那么在該種群中每一代可能出現(xiàn)的基因突變數(shù)是______。Ⅱ：英國某地的樺尺蛾多為灰色，生活在長滿灰色地衣的樹干，但也有個別突變型為黑色蛾．19世紀(jì)中葉后，工業(yè)污染導(dǎo)致該地區(qū)的樹干變黑，黑色尺蛾的數(shù)量迅速增加．請回答下列問題：（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾______（是、不是）同一物種，因為他們彼此間不存在______隔離。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是______的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護(hù)，樹干上的地衣恢復(fù)生長后，______色尺蛾的生存機(jī)會逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率______。8．（10分）基因突變的特點(diǎn)：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突變是_________產(chǎn)生的途徑，是生物變異的________來源，為生物進(jìn)化提供了最初的_______材料?；蛑亟M的類型有隨著非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致_________________的自由組合；隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換，導(dǎo)致染色單體上的_________________。9．（10分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個正常女性結(jié)婚，生一個患病孩子的概率是_________。10．（10分）某種昆蟲的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，直翅(B)對彎翅(b)為顯性，有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)為顯性，控制這3對性狀的基因在染色體上的上位置如圖所示。請回答下列問題。（1）該昆蟲的基因型是_______。（2）長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，請說明理由。_________。（3）該昆蟲體內(nèi)細(xì)胞復(fù)制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期可能是______。（4）為驗證基因自由組合定律，可用基因型為aabbdd的異性個體與該昆蟲進(jìn)行交配，寫出后代的表現(xiàn)型及比例__________________11．（15分）細(xì)胞自噬是細(xì)胞通過降解自身結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，使細(xì)胞存活的自我保護(hù)機(jī)制。圖1、圖2為細(xì)胞自噬的信號調(diào)控過程，AKT和mTor是抑制細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬的兩種關(guān)鍵蛋白酶。已知胰島素有降血糖的作用（一方面可促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，另一方面可以促進(jìn)葡萄糖在細(xì)胞中被利用、儲存）?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：（1）據(jù)圖1，營養(yǎng)物質(zhì)充足時，胰島素與受體結(jié)合，激活A(yù)KT酶來抑制凋亡，激活的該酶一方面________（填“促進(jìn)”或“抑制”）葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，另一方面可以促進(jìn)葡萄糖分解為________和________人線粒體產(chǎn)生大量ATP。（2）認(rèn)真觀察以上兩圖，根據(jù)圖中信息總結(jié)細(xì)胞自噬與細(xì)胞凋亡過程的共同之處是________（至少答兩點(diǎn)）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】改善空間和資源條件有望使K值提高，A項正確；BC段種群增長速率逐漸下降,但種群數(shù)量仍在增加，出生率大于死亡率，B項錯誤；B到C段由于種群個體數(shù)量增加，天敵增多，食物、空間、天敵等因素限制種群數(shù)量增長的快速增長，C項正確；自然狀態(tài)下種群在B點(diǎn)K/2時其增長速率達(dá)到最大，D項正確。2、D【解析】試題分析：根據(jù)圖中有病的母親生了一個正常的兒子可知，該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體XAXa，A正確；Ⅲ-7（XaXa）與正常男性（XaY）結(jié)婚，子女都不患病，B正確；Ⅲ-8（XAY）與正常女性（XaXa）結(jié)婚，兒子都不患病，女兒均患病，C正確；伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是，男性發(fā)病率低于女性，D錯誤。考點(diǎn)：伴性遺傳【名師點(diǎn)睛】據(jù)圖分析，已知該病是一種伴性遺傳病，圖中4號有病，其兒子6號正常，說明不是伴Y遺傳、也不是伴X隱性遺傳，故該病是伴X顯性遺傳病。3、C【解析】

黃毛老鼠相互交配，總產(chǎn)生黃毛老鼠和黑毛老鼠，據(jù)此可判斷黃毛為顯性，黑毛為隱性。毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，子一代中雄鼠中有4種表現(xiàn)型，比例為2:2:1:1，雌性中黃毛:黑毛=2:1，尾彎曲:尾正常=1:0，毛色與性別無關(guān)，尾形與性別有關(guān)，據(jù)此可判斷控制尾形的基因最可能在X染色體上，控制毛色的基因在染色體上。【詳解】A、毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，雌鼠中有黃毛:黑毛=2:1，據(jù)此推斷純合的黃毛基因型可能致死，A正確；B項和C項、根據(jù)分析可知，控制尾形的基因最可能在X染色體上，控制毛色的基因在常染色體上，B正確，C錯誤；D、若不考慮毛色的遺傳，推測親本基因型為XBXb、XBY，子一代雌鼠基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生卵細(xì)胞基因型及比例為XB:Xb＝3:1，D正確。故選C。4、D【解析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變造成的，A錯誤；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，B錯誤；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，C錯誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，胎兒出生前，可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征，D正確。5、A【解析】試題分析：在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，A項正確，B、C、D三項均錯誤?？键c(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂、基因的自由組合定律的實質(zhì)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。6、C【解析】

孟德爾遺傳定律（基因的分離定律和基因的自由組合定律），發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，且都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物；基因分離和自由組合規(guī)律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，既適用于伴性遺傳，也適用于常染色體遺傳。【詳解】A、原核生物是由原核細(xì)胞構(gòu)成的，遺傳規(guī)律發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而原核細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯誤；

B、遺傳規(guī)律適用于進(jìn)行有性生殖的高等動物、植物等，B錯誤；

CD、遺傳規(guī)律發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，而不在受精作用過程中，C正確、D錯誤。

故選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解孟德爾的基因的分離定律和自由組合定律，明確兩個規(guī)律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，且都適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物。二、綜合題：本大題共4小題7、基因庫65%2×106是生殖自然選擇深色（黑色）降低【解析】試題分析：種群中所有個體的全部基因叫種群基因庫，種群基因庫中某一基因占該基因及其等位基因的比例稱為基因頻率；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的基本單位是種群，可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇通過定向改變種群的基因頻率而使生物朝著一定的方向進(jìn)化，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，隔離是新物種形成的標(biāo)志，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志；生物進(jìn)化是生物共同進(jìn)化，通過共同進(jìn)化形成生物多樣性。Ⅰ（1）一個種群中的所有個體的全部基因叫做這個種群的基因庫。（2）由題意知，該種群中，AA=35只，Aa=60只，aa=5只，因此A的基因頻率是（2×35+60）÷200×100%=65%，a的基因頻率是（2×5+60）÷200×100%=35%。（3）由題意知，該種群的個體數(shù)是107個，果蠅約有104對基因，如果該種群中每個基因的突變率都是10-5，那么在該種群中每一代可能出現(xiàn)的基因突變數(shù)是107×2×104×10-5=2×106。Ⅱ（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾彼此間不存在生殖隔離，屬于同一物種。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是自然選擇的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護(hù)，樹干上的地衣恢復(fù)生長后，深色尺蛾的生存機(jī)會逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率降低。8、普遍性隨機(jī)性不定向性低頻性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重組【解析】

由題干可知本題涉及基因突變和基因重組等知識，回憶基因突變的特點(diǎn)和基因重組的類型，然后結(jié)合題干信息進(jìn)行解答便可?！驹斀狻炕蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：普遍性：由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此基因突變在生物界中是普遍存在的。隨機(jī)性：可以發(fā)生在生物體生長發(fā)育的各個時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上；可以發(fā)生在同一個DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上等位基因。低頻性：在自然狀態(tài)下，突變率低。少利多害性：一般對生物都是有害的?；蛲蛔兊囊饬x：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料?；蛑亟M的類型：一種類型是在減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因的自由組合；另一種類型是在減數(shù)第一次分裂前期，位于同源染色體的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組?！军c(diǎn)睛】識記基因突變的特點(diǎn)、意義和基因重組的類型便可解答本題。9、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳病；若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號、5號一定為XBXb，9號為患病個體，基因型為XbXb，1號、7號個體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08?！军c(diǎn)睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析?！盁o中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行排除，如果排除不了，學(xué)會分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。10、AabbDd不遵循控制這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂后期有絲分裂后期長翅有剛毛：長翅無剛毛：殘翅有剛毛：殘翅無剛毛＝1：1：1：1【解析】

分析題圖可知，圖中A/a和b/b位于同一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律；A/a或b/b和D/d位于兩對同源染色體上，遵循基因自由組合定律。【詳解】（1）由題圖可知，該昆蟲的基因型是AabbDd。（2）由于控制長翅與殘翅、直翅與彎翅這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上，故這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律。（3）若該昆蟲體內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，則間期復(fù)制形成的兩個D基因在有絲分裂后期發(fā)生分離；若該昆蟲體內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，且在減數(shù)第一次分裂前期，D/d基因所在的染色體片段未發(fā)生交叉互換