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德化一中2024屆高三年畢業(yè)班適應(yīng)性練習(xí)化學(xué)科(考試時(shí)間:75分鐘總分:100分)可能用到的原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Sc-45Ru-101Ba-137一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案,每小題4分,共40分)1.高粱釀酒過程中部分操作如圖所示。下列說法不正確的是()“蒸糧”時(shí)加熱“拌曲”前攤晾“堆酵”時(shí)升溫“餾酒”時(shí)控溫A.“蒸糧”時(shí)可適當(dāng)鼓風(fēng)加快燃燒速率B.“拌曲”加入的酒曲在釀酒時(shí)起到催化作用C.“堆酵”時(shí)升溫是因?yàn)槲窄h(huán)境中的熱量D.“餾酒”的原理即實(shí)驗(yàn)操作中的“蒸餾”2.一種具有消炎止痛功效的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(虛楔形線、實(shí)楔形線分別表示共價(jià)鍵由紙平面向內(nèi)、向外伸展)。下列說法正確的是()A.利用質(zhì)譜儀可測(cè)得該分子中官能團(tuán)的種類有3種B.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)和還原反應(yīng)C.該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中不存在含有酯基、醛基的芳香族化合物D.1mol該物質(zhì)與足量溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多可消耗3molBr23.下列關(guān)于物質(zhì)保存的解釋,反應(yīng)方程式不正確的是()A.溶液中加入鐵粉:B.濃硝酸保存于棕色試劑瓶:C.氮肥NH4HCO3保存于陰涼處:D.金屬鈉保存于煤油中:,4.中科院通過調(diào)控N-carbon的孔道結(jié)構(gòu)和表面活性位構(gòu)型,成功實(shí)現(xiàn)了電催化二氧化碳生成乙醇和CO,合成過程如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCO2中所含π鍵的數(shù)目為B.100g46%C2H5OH的水溶液中采取sp3雜化的原子數(shù)目為C.電催化過程中,若i-NC端生成1molCO,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為D.0.1mol乙醇和0.2mol乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),最多可生成乙酸乙酯分子數(shù)為5.相變離子液體體系因節(jié)能潛力大被認(rèn)為是新一代CO2吸收劑,某新型相變離子液體X吸收CO2過程如圖,已知X的陰離子中所有原子共平面,下列說法不正確的是()A.X的陽離子中存在配位鍵B.真空條件下有利于Y解吸出CO2C.X的陰離子中所有N均提供2個(gè)電子參與大π鍵的形成D.Y的熔點(diǎn)比X的低,可推知陰離子半徑:Y>X6.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論相匹配的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A常溫,分別測(cè)定濃度均為NaCl溶液和CH3COONH4溶液的pHpH均等于7常溫下,的NaCl溶液和CH3COONH4溶液中水的電離程度相等B常溫,將50mL苯與50mLCH3COOH混合混合溶液體積為101mL混合過程中削弱了CH3COOH分子間的氫鍵,且CH3COOH分子與苯間的作用弱于氫鍵C向Na2SO3和Na2S混合溶液中加入濃硫酸溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀+4價(jià)和-2價(jià)硫可歸中為0價(jià)D取一小塊雞皮于表面皿上,將幾滴濃硝酸滴到雞皮上一段時(shí)間后雞皮變黃雞皮中含有脂肪7.硼氫化鈉(NaBH4)被稱為“萬能還原劑”,能與水反應(yīng)產(chǎn)生H2,NaBH4在催化劑釕(44Ru)表面與水反應(yīng)的歷程如圖所示:下列說法不正確的是()A.BH3中B的雜化方式為sp2B.元素釕位于第五周期第Ⅷ族C.NaBH4中含有離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵D.過程④中產(chǎn)生1molH2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol8.一種新型電池工作原理如圖所示,其電解質(zhì)為L(zhǎng)iNO3溶液,正極采用含、的水溶液,負(fù)極采用固體有機(jī)聚合物,聚合物離子交換膜將正負(fù)極分隔開。已知:(為棕色),下列說法不正確的是()A.圖甲是原電池工作原理圖,圖乙是電池充電原理圖B.放電時(shí),正極液態(tài)電解質(zhì)溶液的顏色變淺C.充電時(shí),從左向右通過聚合物離子交換膜D.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為9.以菱鎂礦(主要成分MgCO3,含少量SiO2、Fe2O3和Al2O3)為原料制備高純鎂砂工藝流程如下:已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SiO2、和。下列說法不正確的是()A.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4ClB.浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C.浸出鎂的反應(yīng)為D.分離與、是利用了它們氫氧化物的不同10.甲酸(HCOOH)是重要化工原料。工業(yè)廢水中的甲酸及其鹽利用離子交換樹脂(含固體活性成分R3N,R為烷基)通過靜電作用被吸附回收。其回收率(被吸附在樹脂上甲酸根的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與廢水初始pH關(guān)系如圖(已知甲酸)。下列說法不正確的是()A.活性成分R3N在水中存在平衡:B.pH=5的廢水中C.廢水初始pH<2.4,隨pH下降,甲酸的電離被抑制,與作用的數(shù)目減少D.廢水初始pH>5,離子交換樹脂活性成分主要以形態(tài)存在二、填空題(本題共4小題,共60分)11.(12分)實(shí)驗(yàn)小組欲探究NaHSO3溶液與的反應(yīng)。經(jīng)查閱資料,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問題:已知:Cu2SO4易溶于水;CuCl為難溶于水的白色固體。(1)若試管d中發(fā)生了氧化還原反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式:_________________。(2)該實(shí)驗(yàn)小組對(duì)試管d中加入NaCl固體后產(chǎn)生白色沉淀的原因提出了如下猜想:猜想1:改變了的還原性。猜想2:改變了的氧化性。為進(jìn)一步證實(shí)上述猜想,該實(shí)驗(yàn)小組利用原電池原理設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):編號(hào)實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象閉合開關(guān)K,電流計(jì)指針發(fā)生微小偏轉(zhuǎn),燒杯中未見明顯現(xiàn)象閉合開關(guān)K,電流計(jì)指針發(fā)生微小偏轉(zhuǎn),燒杯中未見明顯現(xiàn)象通過分析表中對(duì)比實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知________(填“猜想1”或“猜想2”)不合理。(3)為證明猜想2的合理性,對(duì)實(shí)驗(yàn)1的裝置做了如圖改進(jìn):①燒杯B中的石墨電極是原電池的________極,電極反應(yīng)式為___________________________。②閉合開關(guān)K,若_____________________(描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),說明猜想2合理。③請(qǐng)從化學(xué)反應(yīng)原理的角度解釋與的反應(yīng)能夠進(jìn)行完全原因?yàn)開____________。12.(14分)鈧(Sc)元素在國防、航天、激光、核能、醫(yī)療等方面有廣泛應(yīng)用。赤泥含有Sc2O3、Al2O3、Fe2O3、SiO2等,以赤泥為原料提取氧化鈧(Sc2O3)的流程如下:已知:①SOCl2、易水解;②常溫下,“浸出液”中,。回答下列問題:(1)操作A是______________。(2)“溶解”中SOCl2的作用除了作溶劑、將轉(zhuǎn)化成ScCl3之外,還有_________________。(3)“萃取”是用酸性磷酸酯萃取劑(P507)、苯乙酮、磺化煤油配得的混合液作萃取劑,P507質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w)對(duì)萃取率的影響如表所示,料液溫度對(duì)分離系數(shù)()的影響如圖所示,萃取時(shí)P507最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)及料液溫度分別為__________、_________?!拜腿 边^程中應(yīng)控制pH小于_________。[分離系數(shù)指分離后混合體系中某物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),如]w(P507)分相情況鈧萃取率(%)鐵萃取率(%)1%分相容易90.7414.892%分相容易91.7419.883%分相容易92.1413.305%有第三相90.5928.478%輕微乳化90.5934.85(4)已知:,,?!俺菱偂睍r(shí):,該反應(yīng)的平衡常數(shù)______(用含m、n、p代數(shù)式表示)。(5)草酸鈧晶體[]隔絕空氣加熱,隨溫度的變化情況如圖所示。550℃時(shí),晶體的成分是______(填化學(xué)式);550~850℃,生成氣體的物質(zhì)的量之比為_______。[已知的摩爾質(zhì)量為]。13.(18分)合成氨反應(yīng)是目前最有效的工業(yè)固氮方法,解決數(shù)億人口生存問題?;卮鹣铝袉栴}:(1)合成氨反應(yīng)在催化作用的化學(xué)吸附及初步表面反應(yīng)歷程如下:注:方框內(nèi)包含微粒種類及數(shù)目、微粒的相對(duì)總能量(括號(hào)里的數(shù)字單位:eV),TS表示過渡態(tài),*表示吸附態(tài)。①寫出N2參與化學(xué)吸附的反應(yīng)方程式:____________________。②以上歷程須克服的最大能壘為______eV。(2)t℃、0.9MPa的條件下,向一恒壓密閉容器中通入氫氮比為3的混合氣體,體系中氣體的含量與時(shí)間變化關(guān)系如圖所示:①反應(yīng)20min達(dá)到平衡,試求0~20min內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率______,該反應(yīng)的______(用數(shù)字表達(dá)式表示,為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。②下列敘述能說明該條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填標(biāo)號(hào))。a.氨氣的體積分?jǐn)?shù)保持不變b.容器中氫氮比保持不變c.N2和NH3的平均反應(yīng)速率之比為1∶2d.氣體密度保持不變(3)如圖是20℃時(shí),NH3-CO2-H2O三元體系相圖??v坐標(biāo)代表CO2的體積分?jǐn)?shù),橫坐標(biāo)代表NH3的體積分?jǐn)?shù),坐標(biāo)原點(diǎn)代表液態(tài)純水。20℃時(shí),可根據(jù)需要,選擇水溶液體系反應(yīng)得到與,也可選擇無水體系反應(yīng)得到。①20℃時(shí),利用NH3(g)、CO2(g)和H2O(l)制備NH4HCO3(aq)的最佳曲線是______(填“A-H2O”或“B-H2O”)。②B點(diǎn)可得到的產(chǎn)品是______(填化學(xué)式)。(4)釕系催化劑是目前合成氨最先進(jìn)的催化劑。一種釕的化合物晶胞結(jié)構(gòu)如圖。該晶胞中與等距最近的有______個(gè),若該晶胞邊長(zhǎng)為apm,該晶體的密度為______(為阿伏加德羅常數(shù)的值)。14.(14分)化合物Ⅷ是一種用于制備神經(jīng)抑制劑的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)化合物Ⅰ的分子式是________。化合物Ⅷ中的非含氧官能團(tuán)的名稱是________。(2)化合物Ⅰ的沸點(diǎn)高于化合物Ⅱ,其原因是_______________________________。(3)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則a為________。(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________。(5)化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體,其中含結(jié)構(gòu)的有________種(不計(jì)Ⅲ),其中核磁共振氫譜的峰面積比為6∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________(寫出其中一種)。(6)寫出以和乙醇為原料合成化合物的單體的合成路線(無機(jī)試劑任用)________________________________________________。

德化一中2024屆高三年畢業(yè)班適應(yīng)性練習(xí)化學(xué)參考答案一、選擇題(本大題共10小題,每小題4分,共40分。)題號(hào)12345678910答案CBDBCBDABD二、填空題(本大題共四道題,共60分。)(方程式有瑕疵統(tǒng)扣1分)11.(12分)(1)(2分)(2)猜想1(2分)(3)①正(2分)(2分)②電流針指針偏轉(zhuǎn)明顯,燒杯A中有氣泡產(chǎn)生且在燒杯B中產(chǎn)生白色沉淀(2分)③與的還原產(chǎn)物形成沉淀,降低(2分)12.(16分)(1)過濾(2分)(2)抑制水解(2分)(3)3

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