河北部分學(xué)校2024屆高三上學(xué)期六調(diào)考試化學(xué)

試題含答案

2023-2024學(xué)年度上學(xué)期高三年級(jí)六調(diào)考試

化學(xué)

本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。共8頁(yè)，總分100分。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：HlC12016S32C135.5

第I卷（選擇題共45分）

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.已知丁烷的二氯代物有9種（以下結(jié)構(gòu)均不考慮立體異構(gòu)），丁烷與有機(jī)物M［（CH3cH2）2CHCH2cHJ互為同

系物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.丁烷的八氯代物有9種

CH3—CH,

I

B.丙烷與CH；,—CH?—CH—CH」互為同系物

C.有機(jī)物M的一氯代物有3種

D.有機(jī)物M的碳原子都可能處在同一平面上

2.一種具有廣譜抗菌活性的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，此有機(jī)化合物屬于（）

①烯煌②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香燒④煌的衍生物⑤酸性物質(zhì)⑥芳香族化合物

A.①②③④⑥B.②④⑥C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①③⑤

3.硫代碳酸鈉（Na2cs3）在農(nóng)業(yè)上用作殺菌劑和殺線蟲(chóng)劑，在工業(yè)上用于處理廢水中的重金屬離子。其制備

原理為2NaHS（s）+CSz⑴一Na2CS3（s）+H2S（g）0下列說(shuō)法不正確的是（）

A.該制備反應(yīng)屬于燧增反應(yīng)

B.Na2cs3與Na2cCh性質(zhì)相似，不能被氧化

C.制備Na2cs3的反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)

D.Na2cs3與鹽酸反應(yīng)，生成NaCl、CS2和H2s

4.下列關(guān)于高分子材料制備和性質(zhì)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）

A.酚醛樹(shù)脂是制作電木插座的主要成分，可由甲醛和苯酚經(jīng)縮聚反應(yīng)制得

B.聚乙烯是生產(chǎn)食品包裝袋的主要成分，無(wú)法使濱水褪色

C.聚乳酸是免拆型手術(shù)縫線的主要成分，是一種可降解的醫(yī)用高分子材料

D.聚乙二醇是化妝品起補(bǔ)水作用的主要成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

5.下列反應(yīng)可能不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是（）

A.乙醛與氧化氫（HCN）的反應(yīng)

B.乙烯與1,3-丁二烯在催化劑存在的條件下反應(yīng)生成CGHIO

C.HO—CH2cH=CHCH2—0H在一定條件下的聚合反應(yīng)

D.用乙烯與氧氣在催化劑加熱條件下制備環(huán)氧乙烷（叢）的反應(yīng)

6.實(shí)驗(yàn)室制備澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是（）

A.向圓底燒瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打開(kāi)K

B.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C.裝置c中Na2cCh溶液的作用是吸收HBr

D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到澳苯

7.下列化合物中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，且消去反應(yīng)生成的烯煌不止一種的是（）

8.有關(guān)甲、乙兩種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

A.甲和乙均為芳香族化合物

B.lmol甲和Imol乙分別與足量澳的四氯化碳溶液反應(yīng)，二者消耗的Br2的物質(zhì)的量相等

C.甲和乙互為同系物

D.甲和乙之間能發(fā)生取代反應(yīng)

9.我國(guó)化學(xué)家近期從棕相花中發(fā)現(xiàn)了兩種新的莽草酸類化合物，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該化合

物的說(shuō)法正確的是（）

A.該分子含有16個(gè)碳原子

B.能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.苯環(huán)上的一氯代物有2種

D.不能使酸性重倍酸鉀溶液褪色

10.一種新型抗癌藥物的中間體M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

OH

A.分子式為Cl5H24。2

B.中間體M有芳香族化合物的同分異構(gòu)體

C.中間體M的所有碳原子可能共平面

D.中間體M的消去產(chǎn)物有3種

11.抗抑郁藥米那普倫中間體的合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）

、CH2cll.KOHHBr.AcOH

/-BuOK>2.HCI'

A.化合物甲中最多有8個(gè)碳原子共平面

B.化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng)

C.化合物丙轉(zhuǎn)化為化合物丁發(fā)生了加成反應(yīng)

D.化合物丁與苯乙酸互為同系物

12.以葡萄糖為原料結(jié)合生物發(fā)酵和化學(xué)合成過(guò)程生產(chǎn)酮基泛解酸內(nèi)酯，其流程如圖所示。

OO°

葡萄糖盛臉人人黯7=Bo°vy

o

a-酮基異戊酸中間體酮基泛解酸內(nèi)酯

下列說(shuō)法正確的是（）

A.可用銀鏡反應(yīng)鑒別葡萄糖和果糖

B.可用紅外光譜儀測(cè)定a-酮基異戊酸中所含官能團(tuán)的種類

C.a-酮基異戊酸、中間體、酮基泛解酸內(nèi)酯中均含有手性碳原子

D.a-酮基異戊酸、中間體、酮基泛解酸內(nèi)酯均能與Na2cCh反應(yīng)

13.鈾取代雜多酸催化苯羥基化制備苯酚，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。

OH

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.一定條件下，“1”制取“2”的反應(yīng)可以看作是有機(jī)反應(yīng)中的加成反應(yīng)

B.一定條件下，“2”制取“3”的反應(yīng)可以看作是有機(jī)反應(yīng)中的消去反應(yīng)

OH

C.鈾催化苯羥基化制備苯酚的總反應(yīng)方程式為

D.機(jī)取代雜多酸催化苯羥基化制備苯酚的過(guò)程中機(jī)的化合價(jià)發(fā)生變化

14.滑雪板的板基由復(fù)合層、木芯層、黏合劑等組成，各部分由聚乙烯、纖維、泡沫、環(huán)氧樹(shù)脂黏合劑等成分

組成。下列有關(guān)合成高分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.高壓法制備的聚乙烯有較多支鏈，密度和軟化溫度較低

OO

HENH+Cl

B.由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二酰氯通過(guò)縮合聚合得

C.泡沫為低密度丙烯酸類材料，丙烯酸與軟脂酸互為同系物

D.環(huán)氧樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)中含有極性強(qiáng)的羥基、酸鍵、環(huán)氧基團(tuán)，具有良好的黏合力

15.25C時(shí)，向O.lmoLLTBOH溶液中滴加相同濃度鹽酸，體系中粒子濃度的對(duì)數(shù)值（Ige）、反應(yīng)物的物質(zhì)

n(HCl)

的量之比與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（)

“(BOH)

pH

w(HCl)

w(BOH)

A.b點(diǎn)溶液顯酸性，是因?yàn)榇嬖谒馄胶釨++H2O口itBOH+H+

B.m、n分別表示lgc(C「)、Igc(OlT)變化曲線

C.25℃時(shí)，BOH的電離平衡常數(shù)為10-475

D.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在：2c(H+)+c(Cr)=2c(OH)+c(B+)

第II卷(非選擇題共55分)

二、非選擇題：本題共5小題，共55分。

16.(11分)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石

油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問(wèn)題。

因的叫。膽_________

E高壓、①銀氨:溶液/Am條件一」

山HQ也△?凹②酸化"

(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：；C轉(zhuǎn)化為D：o

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

D生成E的化學(xué)方程式：；

A生成B的化學(xué)方程式：o

(4)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。

a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有2個(gè)取代基相同；

b.能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳。

其中共有4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、o

17.(11分)碘化汞(80HgI2)晶體是具有寬帶隙的半導(dǎo)體材料，且能夠在室溫的環(huán)境下工作，可以作為室溫

核輻射探測(cè)器的材料?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)基態(tài)I原子的價(jià)層電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種，基態(tài)Hg原子的價(jià)層電子排布式

為。

(2)水楊醛二縮鄰苯二胺汞配合物(結(jié)構(gòu)如圖)為載體的電極對(duì)碘離子具有高的選擇性和良好的能斯特效

應(yīng)。配合物的組成元素的電負(fù)性的大小關(guān)系為；碳原子的雜化方式為；汞離子的配

位數(shù)o

(3)Hg、81Tl的第三電離能比較：I3(Hg)(填或“=")I3(TD,原因

是O

(4)a-碘化汞的晶胞結(jié)構(gòu)和俯視圖如圖所示，晶胞的底邊長(zhǎng)apm,高為〃pm,則該晶體的密度夕=

g-cnT3(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，用含a、h、NA的代數(shù)式表示；可能用到相對(duì)原子質(zhì)量：Hg：201；

18.(11分)苯乙烯是生產(chǎn)塑料與合成橡膠的重要原料。CCh氧化乙苯脫氫制苯乙烯的反應(yīng)如下:

CH,CH:iCH=CH,

;

[fj(g)+C()2(g)^^[TJ(g)+H；()(g)+C()(g)AH

反應(yīng)I：▽▽

已知：

CH2cH3CH=CH,

(g)+H(g)

反應(yīng)II：2=+117.6kJ-mor'

1

反應(yīng)in：CO2(g)+H2(gfilCO(g)+H2O(g)AH2=+41.2kJ-mol

回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)I的A//=o

(2)下列關(guān)于反應(yīng)卜in的說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.及時(shí)分離出水蒸氣，有利于提高平衡混合物中苯乙烯的含量

B.w(CO2)："(CO)保持恒定時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)I達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)

C.其他條件相同，反應(yīng)II分別在恒容和恒壓條件下進(jìn)行，前者乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率更高

D.反應(yīng)III正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能

(3)在催化劑MxOy作用下，CO2氧化乙苯脫氫制苯乙烯可能存在如圖所示反應(yīng)機(jī)理:

該機(jī)理可表示為以下兩個(gè)基元反應(yīng)，請(qǐng)補(bǔ)充反應(yīng)ii：

CH2cH3CH=CH2

(g)+MrOv(s)--fj

i：V''(g)+M￥Oy_1(s)+H2O(g)；

ii：o

(4)常壓下，乙苯和CO2經(jīng)催化劑吸附后才能發(fā)生上述反應(yīng)I?？刂仆读媳龋邸?CO2)：〃(乙苯)］分別為1：1、

5：1和10：1,并在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示：

溫度/K

①乙苯平衡轉(zhuǎn)化率相同時(shí)，投料比越大，對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度越(填“高”或"低”)。

②850K時(shí)，反應(yīng)經(jīng)train達(dá)到圖中P點(diǎn)所示狀態(tài)，若初始時(shí)乙苯的物質(zhì)的量為nmol,則v(苯乙烯)=

mol-min1。

(5)700K時(shí)，向恒容密閉容器中加入過(guò)量CaCCh和一定量乙苯，初始和平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)分別為pikPa和

p2kPa,則平衡時(shí)苯乙烯的分壓為kPa(以含有pi、p2、p的代數(shù)式表示)。I已知：①混合氣體中某

組分的分壓等于總壓與該氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之積；以平衡分壓代替平衡濃度進(jìn)行計(jì)算，可得反應(yīng)的分壓平衡

常數(shù)Kp。@CaCO3(s)|fflftCaO(s)+CO2(g)Kp=pkPa］.

19.(11分)環(huán)己酮()是一種重要的化工原料，一種由H2O2氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)方法

如圖：

30%H2O250mL水食鹽MgSO4

相關(guān)數(shù)據(jù)如表:

物質(zhì)密度/沸點(diǎn)/℃與水形成共沸物的沸點(diǎn)部分性質(zhì)

(lOlkPa)/℃

(g-cm3)

環(huán)己0.96161.097.8能溶于水，具有還原性，易被氧

醇化

環(huán)己0.95155.095.0微溶于水，遇氧化劑易發(fā)生開(kāi)環(huán)

酮98.0/3.4kPa反應(yīng)

回答下列問(wèn)題：

(1)FeCb的作用是;加入食鹽的目的是-

(2)環(huán)己酮的產(chǎn)率受H2O2用量的影響，當(dāng)環(huán)己酮產(chǎn)率達(dá)最大值后，增加H2O2的用量其產(chǎn)率反而下降，原

因是o

(3)減壓蒸儲(chǔ)的裝置如圖所示，進(jìn)行減壓蒸儲(chǔ)時(shí)，使用磁力加熱攪拌器加熱，磁子的作用除攪拌使混合物均

勻受熱外，還有的作用。

減壓蒸儲(chǔ)的操作順序?yàn)榇蜷_(kāi)雙通旋塞，打開(kāi)真空泵，緩慢關(guān)閉雙通旋塞，接通冷凝水，開(kāi)啟磁力加熱攪拌

器，進(jìn)行減壓蒸儲(chǔ)。減壓蒸儲(chǔ)完成后，需進(jìn)行下列操作，正確的操作順序是(填字母)。

a.關(guān)閉真空泵

b.關(guān)閉磁力加熱攪拌器，冷卻至室溫

c.緩慢打開(kāi)雙通旋塞

d.停止通冷凝水

(4)本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己酮的產(chǎn)率為(保留2位有效數(shù)字)。

(5)傳統(tǒng)制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)中使用酸性KzCnCh作氧化劑，更易把環(huán)己醇氧化生成己二酸，該反應(yīng)的離子方

程式為o

20.(11分)頭抱克月虧作為廣譜的第三代頭抱菌素，具有許多突出的特點(diǎn)，其合成路線如圖所示。

S

1

MeSOCHQHNaNO,

:

-------------------?C(C6HliSOQMe)而面D(C1,H7SO6NClMe)

已知：Me為甲基。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的分子式為o

(2)F中含有的無(wú)氧官能團(tuán)的名稱為0

(3)B-C的反應(yīng)類型為；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)D-E的化學(xué)方程式為。

(5)F的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。

A.屬于能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類物質(zhì)

B.含有兩個(gè)甲基

(6)結(jié)合上述流程，以二氯乙酸酎(的

合成路線為(無(wú)機(jī)試劑任選)

參考答案及解析

2023-2024學(xué)年度上學(xué)期高三年級(jí)六調(diào)考試?化學(xué)

一、選擇題

1.D【解析】丁烷的分子式為C4H10,二氯代物有9種，八氯代物也有9種，A正確；丙烷與

CH3—CH.

I

CH,—CH?—CH-CIL均為烷妙，結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差3個(gè)一CH2原子團(tuán)，故二者互為同系物，B正

確；M中有3種氫，故有3種一氯代物，C正確；M的中間碳原子連有三個(gè)碳原子，故所有碳原子不可能處

在同一平面上，D錯(cuò)誤。

2.C【解析】由題給的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中雖然存在碳碳雙鍵，但含有N、O元素，不屬于烯燒，而是始

的衍生物，則①錯(cuò)誤、④正確；含酯基、羥基、竣基、酰胺基，屬于多官能團(tuán)有機(jī)化合物，則②正確；含苯

環(huán)，但還含N、O元素，不屬于芳香煌，則③錯(cuò)誤；含有痰基，顯酸性，屬于酸性物質(zhì)，則⑤正確；含有苯

環(huán)，屬于芳香族化合物，則⑥正確；故選C。

3.B【解析】根據(jù)化學(xué)方程式可判斷反應(yīng)前后氣體體積增加，所以該制備反應(yīng)屬于嫡增反應(yīng)，A正確；Na2cs3

與Na2cO3性質(zhì)相似，但由于硫元素是-2價(jià)，處于最低價(jià)態(tài)，因此能被氧化，B錯(cuò)誤；制備Na2cs3的反應(yīng)

中元素化合價(jià)均是不變的，屬于非氧化還原反應(yīng)，C正確；根據(jù)碳酸鈉和鹽酸的反應(yīng)可知，Na2cs3與鹽酸反

應(yīng)生成NaCl、CS2和H2S,D正確。

4.D【解析】酚醛樹(shù)脂是制作電木插座的主要成分，甲醛和苯酚經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得酚醛樹(shù)脂，故A正確；聚

乙烯是生產(chǎn)食品包裝袋的主要成分，分子中不含有碳碳雙鍵，無(wú)法使濱水褪色，故B正確；聚乳酸是免拆型

手術(shù)縫線的主要成分，含有酯基，是一種可降解的醫(yī)用高分子材料，故C正確；聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HO^CHzCH式丹H,故口錯(cuò)誤。

5.C【解析】A、B、D項(xiàng)均為無(wú)副產(chǎn)物生成的反應(yīng)，屬于“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”；C項(xiàng)可能會(huì)發(fā)生加聚反應(yīng)，屬

于“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，也可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酸和水，不屬于“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”。

6.D【解析】向圓底燒瓶中滴加液體前，要先打開(kāi)K,以保證液體順利滴下，A正確；裝置b中CC14的作用

是吸收反應(yīng)過(guò)程中未反應(yīng)的澳蒸氣，Bn溶于CCL顯淺紅色，B正確；裝置c中Na2CC）3溶液的作用是吸收反

應(yīng)中產(chǎn)生的HBr氣體，防止污染環(huán)境，C正確；反應(yīng)后的混合液應(yīng)該用稀NaOH溶液洗滌，目的是除去漠苯

中的漠，然后分液得到澳苯，D錯(cuò)誤。

7.D【解析】A項(xiàng)，只有一個(gè)碳原子的有機(jī)物，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物可以發(fā)生水解反

應(yīng)，生成醇，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該有機(jī)物能發(fā)生水解和消去反應(yīng)，但消去產(chǎn)物只有一種，

錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物能發(fā)生水解和消去反應(yīng)，且消去產(chǎn)物有兩種，分別為和'正確。

8.D【解析】甲和乙分子中均不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不是芳香族化合物，故A錯(cuò)誤：Imol甲和Imol乙分別與足量

澳的四氯化碳溶液反應(yīng)，甲含2moi碳碳雙鍵，最多消耗2moiBr2，乙含Imol碳碳雙鍵，最多消耗ImolBn，

二者消耗的Bn的物質(zhì)的量不同，故B錯(cuò)誤；甲屬于醇類，乙屬于竣酸，二者不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；甲

中含有羥基，乙中含有竣基，二者能發(fā)生酯化反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)）生成酯，故D正確。

9.B【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子中含有17個(gè)碳原子，故A錯(cuò)誤；該分子中存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反

應(yīng)、氧化反應(yīng)，存在竣基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；該分子中存在兩個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上有5種不同的

氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；該分子中存在碳碳雙鍵能被酸性重倍酸鉀氧化，可以使酸

性重銘酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。

10.C【解析】由題圖可知，M的分子式為Ci5H24O2，A正確；M中存在4個(gè)不飽和度，其同分異構(gòu)體中可能

含苯環(huán)，B正確；M中存在一個(gè)碳原子連接4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)，多個(gè)碳原子連接3個(gè)碳原子，所有碳原子不

可能共平面，C錯(cuò)誤；M中羥基既可以與環(huán)上的氫消去，又可與支鏈上的氫消去，共有3種不同的消去產(chǎn)

物，D正確。

11.A【解析】單鍵可旋轉(zhuǎn)，故化合物甲中最多有8個(gè)碳原子共平面，A正確；化合物乙中與羥基相連的碳原

子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；化合物丙轉(zhuǎn)化為化合物丁斷開(kāi)的是環(huán)，而不是雙

鍵或三鍵，不屬于加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；化合物丁與苯乙酸雖然均含竣基，但丁中還含有環(huán)和Br原子，二者不

互為同系物，D錯(cuò)誤。

12.B【解析】果糖可發(fā)生異構(gòu)化轉(zhuǎn)化出醛基，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A錯(cuò)誤；紅外光譜儀主要檢測(cè)物質(zhì)所含的

官能團(tuán)的種類以及其所處的化學(xué)環(huán)境，故可用紅外光譜儀測(cè)定a-酮基異戊酸中所含官能團(tuán)的種類，B正確；

三者均不含手性碳原子，C錯(cuò)誤；酮基泛解酸內(nèi)酯不含竣基，不能與Na2cCh反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

13.B【解析】“1”制取“2”的反應(yīng)中，“1”中雙鍵打開(kāi)與H—0—0—H反應(yīng)生成“2”，可以看作是有機(jī)反

應(yīng)中的加成反應(yīng)，A正確；“2”制取“3”的反應(yīng)為去水成環(huán)反應(yīng)，沒(méi)有生成不飽和鍵，不可以看作是有機(jī)反

OH

,?,機(jī)傕化劑人.?

+-----?yJ+H：O

0o,c正確：鋼

取代雜多酸催化苯羥基化制備苯酚的過(guò)程中機(jī)的化合價(jià)呈現(xiàn)+4、+5,化合價(jià)發(fā)生變化，D正確。

14.C【解析】高壓法制備的聚乙烯屬于低密度聚乙烯，適合作塑料袋、薄膜、絕緣材料等，軟化溫度較低，

OO

A正確；由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二酰氯通過(guò)縮合聚合得,B正確；軟脂酸屬于

飽和一元酸，丙烯酸屬于不飽和一元酸，兩者不互為同系物，C錯(cuò)誤；環(huán)氧樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)中有羥基、叫鍵、環(huán)

氧基團(tuán)，它們的極性強(qiáng)，黏合力大，D正確。

15.B【解析】HC1是強(qiáng)酸，在調(diào)節(jié)pH的過(guò)程中，若B0H是強(qiáng)堿，則當(dāng)則蟲(chóng)=1時(shí)，pH應(yīng)為7,但是當(dāng)

n(BOH)

“(HC1)=i時(shí),pH小于7,溶液顯酸性，對(duì)應(yīng)圖中點(diǎn)b,是因?yàn)榇嬖谒馄胶?/p>

n(BOH)

+

B+H20gilB0H+H+,故BOH是一元弱堿。根據(jù)分析可知，b點(diǎn)溶液顯酸性，是因?yàn)榇嬖谒馄胶?/p>

+

B+H20gilB0H+H+,A正確；由圖可知隨著鹽酸的加入，pH減小，氫氧根濃度減小，其對(duì)數(shù)值減

小，故m表示Igc(OJT),隨著鹽酸的加入，到一定程度的時(shí)候，溶液中產(chǎn)生B+,隨著鹽酸量的增加，B+濃

度增大,lgc(B+)增大，故n表示lgc(B+),B錯(cuò)誤；當(dāng)pH=9.25時(shí),

+475

c(OH)=10"925)mol,L1=io"mol匚i,坨c(B0H)=1gc(B),則K==10-,C

正確；a對(duì)應(yīng)溶液的pH=7,溶液呈中性，即c（H+）=c（OJT）,由溶液中電荷守恒可知

c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(Cr)，故c(B+)=c(Cf),則2c(H+)+c(C「)=2c(OH-)+c(B+),D正

確。

二、非選擇題

CH3COOCH2

16.⑴（1分）（2）取代反應(yīng)（1分）加成反應(yīng)（1分）

+

(3)2CH3CH2OH+02^->2CH3CHO+2H2O(2分)

NaOH4-NaCl

（2分）

CH3

HOOC-

(4)6(2分)CH.,(1分)CHa(1分)

【解析】C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則C為CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成

的D為CH3cH2OH,D發(fā)生催化氧化生成的E為CH3CHO,E與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化生成的F為

CH3coOH,甲苯與氯氣在光照條件發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成A,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B與F反應(yīng)生成

°為

H2CIQ?

G（C9HIO02）,由G的分子式可知，B為一元醇，故A為,B為

CHjCOOCH,以此解答。（1）由分析可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3c（）（）CH2-Q。（2）A轉(zhuǎn)化為

B是取代反應(yīng)，C轉(zhuǎn)化為D是加成反應(yīng)。

（3）D（CH3CH2OH）生成E（CH3cHO）的化學(xué)方程式為

H：O

CpCH,Cl+NaOHx

2cH3cH20H+02—2CH3CHO+2H2O；A生成B的化學(xué)方程式為2

Qp-CH()H

:+NaClCHaCOOCHj

□(4)的同分異構(gòu)體能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,

則含有一COOH,苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有2個(gè)取代基相同，則含有2個(gè)一CH3，當(dāng)2個(gè)一CH3相鄰，一

COOH有2種位置，當(dāng)2個(gè)一CH3處于間位，一COOH有3種位置，當(dāng)2個(gè)一CHfe處于對(duì)位，一COOH有1

種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有2+3+1=6種，其中共有4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

CH,

CH3

（^^-C：（）（）HHOOC—

式為CH3、CH,o

17.（1）4（1分）5d106s2（1分）（2）O>N>C>H>Hg（2分）sp?（1分）4（1分）（3）>（1分）汞原子失去

2個(gè)電子后，5d軌道全充滿，而詫失去2個(gè)電子后，6s軌道還有1個(gè)電子，所以汞失去第三個(gè)電子較難（2

0in

分）（4）—^-xlO30（2分）

2

NAah

【解析】（1）基態(tài)1原子的價(jià)層電子排布式為5s25P5,空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有4種，8oHg在周期表中位于第六周期

第HB族，原子的價(jià)層電子排布式為5型。6s2。（2）配合物中含H、C、O、N、Hg,同周期從左往右元素的電

負(fù)性逐漸增強(qiáng)，元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越強(qiáng)。故組成元素的電負(fù)性大小關(guān)系為O>N>C>H>Hg；C原

子均形成平面結(jié)構(gòu)，為sp2雜化；根據(jù)題圖知汞與2個(gè)O形成化學(xué)鍵，與2個(gè)N形成配位鍵，汞離子的配位

數(shù)為4。（3）汞原子失去2個(gè)電子后，5d軌道全充滿，而銘失去2個(gè)電子后，6s軌道還有1個(gè)電子，所以汞

失去第三個(gè)電子較難，即b（Hg）>I3（Tl）o（4）晶胞中Hg的個(gè)數(shù)為8x,+1=2,根據(jù)HgL化學(xué)式可知I

8

有4個(gè)，根據(jù)公式P=------———g-cm3=—x103（）g-cm-3o

2302

2VAa/zxlO-NAah

18.（1）+158.8kJ-mo『（1分）（2）AB（2分）

ri

（3）（s）+CO2（g）-MxOv（s）+CO（g）（2分）（4）低（2分）—（2分）

（5）P2-P「P（2分）

2

【解析】（1）根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)i=反應(yīng)ii+反應(yīng)ni,則反應(yīng)I的

111

H=AHl+AH2=+117.6kJ-mol-+（+41.2kJ-moF）=+158.8kJ-mol0（2）由反應(yīng)I可知，及時(shí)分離

出水蒸氣，有利于反應(yīng)I平衡正向移動(dòng)，從而提高平衡混合物中苯乙烯的含量，故A正確；CO2為反應(yīng)物，

CO為生成物，反應(yīng)過(guò)程中CO?逐漸減少，CO2逐漸增多，則〃（CO?）:“（CO）的比值逐漸減小，當(dāng)

〃（cc>2）：〃（co）保持恒定時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)I達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，故B正確；其他條件相同，反應(yīng)n正向氣體

分子數(shù)增大，若在恒容條件下進(jìn)行，容器內(nèi)壓強(qiáng)逐漸增大，不利于反應(yīng)正向進(jìn)行，因此恒壓條件下乙苯的平

衡轉(zhuǎn)化率更高，故c錯(cuò)誤；反應(yīng)ni為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能。故D錯(cuò)誤。（3）由

圖中信息可知反應(yīng)ii為MQyT（s）+C02（g）—M,Ov（s）+CO（g）。（4）①溫度相同時(shí)，n（CO2）：n（乙

苯）越大，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率越高，結(jié)合圖像可知越靠上的曲線乙苯平衡轉(zhuǎn)化率越高，則靠上曲線對(duì)應(yīng)的〃

（CO2）：n（乙苯）較大，則在乙苯平衡轉(zhuǎn)化率相同時(shí)，n（CO2）：n（乙苯越大，對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度越低；②

850K時(shí)，反應(yīng)經(jīng)tmin達(dá)到P點(diǎn)，初始時(shí)乙苯的物質(zhì)的量為nmol,此時(shí)乙苯平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則消耗的乙

苯的物質(zhì)的量為上mol,生成苯乙烯的物質(zhì)的量為上mol,V（苯乙烯）=—mol-min^o（5）設(shè)乙苯的壓強(qiáng)

22It

變化為xkPa,根據(jù)三段式可得

ki>?A

，化Mkl*>

YftrKA/M**

由題意得21-x+p+x+x+x=夕2，解得x=P2—P1—P,即平衡時(shí)苯乙烯的分壓為0一Pi―'kPa。

22

19.（1）催化劑（1分）降低環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離（1分）（2）環(huán)己酮進(jìn)一步被氧化發(fā)生開(kāi)

環(huán)反應(yīng)（2分）（3）防止暴沸（1分）bdca（2分）

3

(4)83%(2分)(5)

+3+

+4Cr2O^+32H^^3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr+19H2O(2分)

【解析】本實(shí)驗(yàn)題是用H2O2在FeCb的催化下氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮，先使10mL,環(huán)己醇和2.0gFeCb混

合，再滴加30%H2O2，在60~70℃下反應(yīng)70min制備環(huán)己酮，向反應(yīng)后的溶液中加入50mL水后進(jìn)行蒸儲(chǔ)得

到共沸儲(chǔ)出液，向共沸儲(chǔ)出液中加入食鹽以降低環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離，攪拌后進(jìn)行分液得

到有機(jī)層，主要含有環(huán)己酮和環(huán)己醇，向其中加入MgSCU吸收表面的水分，進(jìn)行過(guò)濾，得到的液體進(jìn)行減壓

蒸儲(chǔ)即得較純凈的環(huán)己酮。（1）由分析可知，F(xiàn)eCb的作用是作為反應(yīng)的催化劑，加入食鹽的目的是降低環(huán)己

酮在水中的溶解度，便于液體分離。（2）由題干信息可知，環(huán)己酮微溶于水，遇氧化劑易發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)，故

當(dāng)環(huán)己酮產(chǎn)率達(dá)最大值后，增加H2O2的用量將導(dǎo)致環(huán)己酮進(jìn)一步發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)，其產(chǎn)率下降。（3）進(jìn)行減

壓蒸懦時(shí)，使用磁力加熱攪拌器加熱，磁子的作用除攪拌使混合物均勻受熱外，還有防止暴沸的作用；根據(jù)

減壓蒸館的操作順序，減壓蒸儲(chǔ)完成后，需進(jìn)行的操作順序?yàn)殛P(guān)閉磁力加熱攪拌器，冷卻至室溫，停止通冷

凝水，緩慢打開(kāi)雙通旋塞，關(guān)閉真空泵，即正確的操作順序是bdca。（4）根據(jù)碳原子守恒，n（環(huán)己酮）=n

10mLx096mL

（環(huán)己醇）=-g-=o.096mol,本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己酮的產(chǎn)率為

100g-mor1

7.8g

xl00%?83%o（5）傳統(tǒng)制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)中使用酸性K2Cr2O7作氧化劑，更易把

0.096molx98g-mol-1

3

環(huán)己醇氧化生成己二酸，根據(jù)氧化還原反應(yīng)配平可得該反應(yīng)的離子方程式為

+3+

+4Cr2O^+32H——>19H2O+3HoOCCH2cH2cH2cH2coOH+8Cr