藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度2.范圍：藥品購(gòu)進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作3.責(zé)任人：藥房保管員4.1所有藥品必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)收合格方可入庫(kù)，購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收工4.2.1保管員應(yīng)根據(jù)“隨貨同行單”內(nèi)容和購(gòu)進(jìn)記錄，對(duì)到藥品應(yīng)在到貨后半個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)快4.2.3驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查：1）藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及儲(chǔ)藏條件等；2）驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；3）驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的警示說(shuō)明。處方和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)有.相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專4）驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文5）驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口6）驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠4.2.4驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件藥品，驗(yàn)收完成后應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱。4.2.6驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，拒絕辦理入庫(kù)，同時(shí)4.2.7藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家或數(shù)量與“隨貨同行單”不符時(shí)，藥庫(kù)保管員要在“隨貨同行單”上注名.并記錄，并通知采購(gòu)員，由采購(gòu)員通知供貨方，經(jīng)供貨方4.2.8驗(yàn)收員應(yīng)做好<藥品購(gòu)進(jìn)記錄>并簽名，注明驗(yàn)收日期。記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。集中存放，按規(guī)定保存4.3售出退回藥品的驗(yàn)收4.3.1售出退回藥品必須由調(diào)劑員查明所退藥品是否由本調(diào)劑室售出，包括核對(duì)數(shù)據(jù)，購(gòu)買(mǎi)時(shí)間、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、批號(hào)等。經(jīng)確認(rèn)是本院所售藥品后，由臨床醫(yī)師開(kāi)雙聯(lián)處方，經(jīng)科主任蓋章，藥劑科主任簽字后，辦理退藥手續(xù)。如不是則不予退