從神經(jīng)科醫(yī)生角度看眩暈1眩暈診治面臨兩大主要任務(wù)田軍茹.眩暈診治的進(jìn)展.中華老年心腦血管病雜志.2012(12):1335-7.惡性眩暈及時識別挽救生命良性眩暈及時診治改善生活質(zhì)量眩暈是神經(jīng)科最常見的主訴之一頭暈是常見的臨床癥候，是各醫(yī)院門診就診的常見癥狀之一在一個基于老年人的調(diào)查中，眩暈占頭暈的比例高達(dá)56.4%許多研究報道，眩暈影響到20%~30%一般人群。史玉泉教授報道國內(nèi)人群眩暈患病率約為0.5%，占神經(jīng)內(nèi)科門診患者的5%~10%，住院患者的67%。中國江蘇(2005)WHO防聾項目顯示,眩暈在過去1年內(nèi)總的患病率為4.1%(全國標(biāo)化患病率3.4%,江蘇省為3.6%)。古聯(lián),等.中醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科眩暈患者的病因分析.廣西醫(yī)學(xué).2008(11):1771-2.周麗萍.眩暈的流行病學(xué)調(diào)查研究.中國實用神經(jīng)疾病雜志.2010.9(18):31-2.邱峰,等.605例神經(jīng)內(nèi)科門診頭暈患者的病因分析.中華老年多器官疾病雜志.2012;11(3):180-2.眩暈/頭暈是臨床上常見的癥狀，是神經(jīng)科最常見的主訴之一眩暈可發(fā)生于任何年齡，且老年患病率更高伊海金,等.周圍性眩暈外科治療.中國實用內(nèi)科雜志.2011(6):426-9.周麗萍.眩暈的流行病學(xué)調(diào)查研究.中國實用神經(jīng)疾病雜志.2010.9(18):31-2.眩暈可發(fā)生于任何年齡，且隨著年齡的增長呈上升趨勢,女性較男性更易感眩暈,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。德國的研究表明,老年人的患病率是年輕人的3倍,1年患病率男:女=1:2.7。中國江蘇研究表明,眩暈的患病率從10~19歲年齡組的0.5%增長為60~69歲年齡組的7.8%,男(2.8%),女(5.3%)。各種族間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Davis等研究顯示：眩暈患病率隨年齡增長顯著升高,70歲年齡組患病率為33.3%,85歲以后上升為50%眩暈/頭暈嚴(yán)重影響患者的正常工作和生活、增加患者的負(fù)擔(dān)、

降低患者的生活質(zhì)量眩暈/頭暈均會導(dǎo)致病人出現(xiàn)不能工作[病假]、日?；顒诱系K和懼怕出行等，干擾正常生活，甚至有時造成意外或危及生命。其中以眩暈病人受到的影響更大[建筑工/司機(jī)/高空作業(yè)者]眩暈/頭暈患者較無眩暈/頭暈的患者健康相關(guān)生活質(zhì)量(HRQoL)低眩暈/頭暈的發(fā)作率與個人保健醫(yī)療負(fù)擔(dān)相關(guān)。NeuhauserHK,etal.Burdenofdizzinessandvertigointhecommunity.ArchInternMed.2008Oct27;168(19):2118-24眩暈發(fā)作時的主觀感受田軍茹.眩暈診治的進(jìn)展.中華老年心腦血管病雜志.2012(12):1335-7.眩暈一種自身和外界環(huán)境的旋轉(zhuǎn)感覺頭昏一種比較含糊、難于描述的頭昏或頭暈的感覺失衡一種無法保持平衡的感覺暈厥前一種暈厥前或即將暈厥時的感覺前庭vestibular精神代謝psychiatry/metabolic神經(jīng)性neudologic心血管cardiovascular眩暈中樞性血管源性：椎基底動脈供血不足腫瘤腦干或小腦感染多發(fā)性硬化顱頸交界區(qū)畸形藥物源性其他：偏頭痛性頭暈周圍性無聽力障礙：良性發(fā)作性位置性眩暈伴聽力障礙：突發(fā)性聾、梅尼埃病中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會,等.眩暈診治專家共識.中華神經(jīng)科雜志.2010(5):369-74.神經(jīng)科頭暈病因復(fù)雜，包括多種疾病邱峰,等.605例神經(jīng)內(nèi)科門診頭暈患者的病因分析.中華老年多器官疾病雜志.2012;11(3):180-2.收集2006年10月—2010年5月之間在海軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診就診的頭暈患者，共納入605例，旨在提高神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生對頭暈的常見病因的理解及診斷與治療水平。眩暈診斷流程中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會,等.眩暈診治專家共識.中華神經(jīng)科雜志.2010(5):369-74.只有明確診斷，治療才有方向倍他司汀有效治療多種眩暈，存在劑量依賴性吳子明，等.中國醫(yī)學(xué)文摘耳鼻喉科學(xué).2008;23(5):271-3.BPPV(良性陣發(fā)性位置性眩暈)、PCI(后循環(huán)缺血)、MV(偏頭痛性眩暈)各30例，分成2組，分別給予倍他司汀6mgX3天或12mgX3天，觀察量-效關(guān)系。研究旨在了解甲磺酸倍他司汀治療內(nèi)耳缺血性眩暈的療效。研究結(jié)果示：甲磺酸倍他司汀對BPPV、PCI、MV等與內(nèi)耳低灌注有關(guān)的眩暈有較好的治療作用，并表現(xiàn)出量效關(guān)系。DHI評分為眩暈殘障程度評定量表周圍性BPPV梅尼埃病前庭神經(jīng)元炎突聾伴眩暈中樞性偏頭痛性眩暈PCI伴眩暈焦慮障礙良性發(fā)作性位置性眩暈臨床應(yīng)用指南BhattacharyyaN,etal.OtolaryngolHeadNeckSurg.2008Nov;139(5Suppl4):S47-81.吳子明.美國耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)會BPPV診療指南介紹.聽力學(xué)及言語疾病雜志.2009(5)：502-3.BPPV是眩暈門診發(fā)病率最高的疾病，約占1/3～1/4為了治療伴發(fā)的惡心、嘔吐癥狀，或者患者以往發(fā)作時較為敏感，為了防止體位試驗和復(fù)位時嘔吐的發(fā)生，可以預(yù)防性給予前庭抑制劑。患者在初次就診后進(jìn)行自我復(fù)位治療(Brandt-Daroff練習(xí))的療效優(yōu)于前庭康復(fù)的療效后半規(guī)管BPPV的診斷：Dix-Hallpike檢查法是金標(biāo)準(zhǔn)BhattacharyyaN,etal.OtolaryngolHeadNeckSurg.2008Nov;139(5Suppl4):S47-81.水平半規(guī)管BPPV的診斷：水平滾轉(zhuǎn)是目前推薦的診斷方法BhattacharyyaN,etal.OtolaryngolHeadNeckSurg.2008Nov;139(5Suppl4):S47-81.倍他司汀顯著改善BPPV癥狀CavaliereM,etal.Benignparoxysmalpositionalvertigo:astudyoftwomanoeuvreswithandwithoutbetahistine.ActaOtorhinolaryngolItal.2005Apr;25(2):107-12.一項前瞻性研究，為期90天，共納入103例BPPV患者?；颊叻譃樗慕M管石解脫法(LM)聯(lián)合或不聯(lián)合倍他司汀，漸進(jìn)式物理治療(BD)聯(lián)合或不聯(lián)合倍他司汀，分別在基線以及3、7、14、30、60、90天進(jìn)行評估。研究結(jié)果示：14天時，LM-BE和BD-BE組顯著優(yōu)于未聯(lián)合倍他司汀組(p<0.05)；30天時LM-BE組改善率為100%、BD-BE組為96.30%，顯著優(yōu)于未聯(lián)合倍他司汀組(p<0.05)。92.86%*77.78%*29.17%12.5%100%*96.30%*54.17%25%*p<0.05良性陣發(fā)性位置性眩暈：

手法復(fù)位聯(lián)合和不聯(lián)合應(yīng)用倍他司汀的研究M.Cavaliereetal,ActaOtorhinolaryngolItal.2005Apr;25(2):107-112.103例被診斷為后半規(guī)管BPPV的門診患者,患者分為4組

LM組(只接受Semont復(fù)位治療);LM+BE組(Semont復(fù)位+倍他司汀)BD組(只接受Brandt&Daroff復(fù)位治療);BD+BE組(Brandt&Daroff+倍他司汀治療)結(jié)果:

聯(lián)合應(yīng)用倍他司汀組比單獨應(yīng)用手法復(fù)位組明顯有效1)治療14天，有效率之比為：LM+BE(92.9%)及BD+BE(77.8%)vsLM(29.2%)及BD(12.5%)2)治療一個月，有效率之比為：LM+BE(100%)及BD+BE(96.3%)vsLM(54.2%)及BD(25%)3)治療達(dá)到三個月時，單純運用復(fù)位治療的組才得以完全康復(fù)。

家庭治療：推薦倍他司汀+Brandt&Daroff復(fù)位16梅尼埃病指南中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會.梅尼埃病的診斷依據(jù)和療效評估(2006,貴陽).中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志.2007(3):163.OtolaryngolHeadNeckSurg.1995Sep;113(3):181-5.梅尼埃病是一種特發(fā)性膜迷路積水的內(nèi)耳病，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈，波動性感音神經(jīng)性聽力損失，耳鳴和(或)耳脹滿感對梅尼埃病患者而言，眩暈是最重要的癥狀梅尼埃病治療原則及療效評估中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會.梅尼埃病的診斷依據(jù)和療效評估(2006,貴陽).中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志.2007(3):163.OtolaryngolHeadNeckSurg.1995Sep;113(3):181-5.分期純音平均聽閾(dB)治療原則1≤25改變生活方式藥物治療226-40鼓膜置管Meniett儀耳道正壓治療內(nèi)淋巴囊手術(shù)341-704>70鼓室內(nèi)注射氨基糖苷類藥物、前庭神經(jīng)切斷術(shù)或迷路切除術(shù)等破壞性治療分級分?jǐn)?shù)治療原則A0完全控制B1-40基本控制C41-80部分控制D81-120未控制E>120加重分級分?jǐn)?shù)A改善>30dB或各頻率聽閾<20dBB改善15-30dBC改善0-14dB(無效)D改善<0dB(惡化)分級分?jǐn)?shù)治療原則A0完全改善B1-40基本改善C41-80部分改善D81-120未改善E>120加重眩暈評定聽力評定活動能力評定倍他司汀顯著改善梅尼埃病癥狀MiraE,etal.EurArchOtorhinolaryngol.2003Feb;260(2)73-7.一項隨機(jī)、雙盲、多中心的平行研究，41例MD患者服用倍他司汀16mgbid3個月、40例患者服用安慰劑。研究旨在比較倍他司汀的有效性和安全性。研究結(jié)果示：倍他司汀顯著改善梅尼埃病的眩暈癥狀。DARs評估癥狀嚴(yán)重程度vs.安慰劑組p<0.05對于梅尼埃病眩暈的長期預(yù)防治療，高劑量倍他司汀優(yōu)于低劑量StruppM,etal.ActaOtolaryngol.2008;128(5):520-4.長期應(yīng)用高劑量鹽酸倍他司汀治療梅尼埃病眩暈的療效顯著優(yōu)于低劑量短期應(yīng)用。該研究納入了128名MD患者，接受鹽酸倍他司汀長達(dá)12個月的治療。低劑量組16mg/24mg,Tid；高劑量組48mg,Tid。在每3個月一次的隨訪中發(fā)現(xiàn)，患者每月眩暈發(fā)作次數(shù)隨著治療時間的延長逐漸下降。治療12個月后高劑量組眩暈發(fā)作次數(shù)顯著少于低劑量組(P=0.0002)。減少梅尼埃病患者的發(fā)作頻率，存在療程依賴性StruppM,etal.ActaOtolaryngol.2008;128(5):520-4.一項開放性、無標(biāo)簽研究，納入112例MD患者，給予倍他司汀16或24mg、48mgtid進(jìn)行治療，至少12個月。每三個月隨訪檢查一次平均每月發(fā)作次數(shù)。研究結(jié)果示：低劑量倍他司汀組每月發(fā)作次數(shù)從7.6(4.5)減少至4.4(2.0)(p<0.0001)，高劑量組從8.8(5.5)減少至1.0(0.0)次(p<0.0001)，12個月內(nèi)發(fā)作次數(shù)高劑量組顯著低于低劑量組p12m=0.0002。月每月發(fā)作次數(shù)倍他司汀低劑量(16或24mgtid)(n=21、n=29)倍他司汀高劑量(48mgtid)(n=62)p12m=0.00027.6(4.5)4.4(2.0)8.8(5.5)1.0(0.0)前庭神經(jīng)元炎治療原則：1.迅速改善眩暈針狀的藥物2.激素和抗病毒治療3.倍他司汀8mgtid，一般需堅持至眩暈消失4.前庭康復(fù)計劃吳江,等.神經(jīng)病學(xué)(第二版).人民衛(wèi)生出版社.2010.中國突發(fā)性聾指南推薦使用改善內(nèi)耳微循環(huán)藥物中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,等.突發(fā)性聾的診斷和治療指南(2005年,濟(jì)南).中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志.2006(8):569.增加耳蝸血流量，存在劑量依賴性IhlerF,etal.PLoSOne.2012;7(6):e39086.旨在研究不同劑量的倍他司汀對豚鼠內(nèi)耳微循環(huán)的作用，30只豚鼠分為5組隨機(jī)給予1000mg/kgb.w.、0,100mg/kgb.w.、0.010mg/kgb.w.、0,001mg/kgb.w.或0.9%氯化鈉（作為安慰劑）。在給藥前3分鐘和給藥15分鐘后通過活體熒光顯微鏡和有創(chuàng)血壓測量監(jiān)測耳蝸的血流量和平均動脈壓。研究結(jié)果示：倍他司汀增加耳蝸血流量，存在劑量依賴性。0.0010.00010.10.011011.11.21.41.51.01.316mg24mg48mg160mg**劑量[mg/kgb.w.]治療組耳蝸血流量峰值[任意單位]*p<0.05德國突發(fā)性聾指南治療推薦總結(jié)GanzerU,etal.HNOlnformation．2004.4:302-8.《德國突發(fā)性聾診療指南》Leitlinie:“H?rsturz”HNOInformationen2004Dec4:302~08德國耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)會包括德國、瑞士、奧地利等20位教授討論的決議U.Ganzer教授執(zhí)筆突聾的一般治療原則：血液流變學(xué)治療抗水腫治療離子治療減輕膜迷路積水(改變滲透壓治療，脫水治療)抗氧化劑抑制血栓形成降低纖維蛋白原高壓氧艙治療突發(fā)性耳聾的臨床分型及病因臨床類型發(fā)生比例高頻聽力下降型13.77%低中頻聽力下降型20.02%全頻聽力下降型（平坦型）39.26%全聾型/接近全聾的極重度聾26.95%中國突發(fā)性聾多中心臨床研究協(xié)作組.中國突發(fā)性聾分型治療的多中心臨床研究.中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志.2013(5):355-61.GanzerU,etal.HNOlnformation．2004.4:302-8.一項統(tǒng)一設(shè)計、統(tǒng)一方案進(jìn)行的前瞻性臨床多中心研究，納入18-65歲、病程在2周內(nèi)、未經(jīng)任何相關(guān)醫(yī)療處理的突聾患者，按照聽力曲線分為低中頻下降型、中高頻下降型、平坦型和全聾型。研究旨在探討突聾分型治療的必要性。低頻下降型：臨床以及動物實驗表明，低頻聽力下降的原因可能是膜迷路積水同樣可能出現(xiàn)螺旋韌帶的局部供血障礙，組織缺氧損傷以及電解質(zhì)-內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性的障礙中頻下降型：病因可能是在骨螺旋韌帶局部供血障礙，柯替氏器的缺氧損傷以及基因缺陷（遺傳性聾）等平坦型：病因主要是血管紋的功能障礙和/或耳蝸供應(yīng)血管血供障礙以及組織缺氧。治療方法：糖皮質(zhì)類固醇激素、滲透壓治療LammK,etal.Successfultreatmentofnoise-inducedcochlearischemia,hypoxia,andhearingloss.AnnNYAcadSci.1999Nov28;884:233-48.一項對preyer反射正常的重量為250-350g的豚鼠進(jìn)行的實驗，監(jiān)測其心血管參數(shù)、耳蝸血流量外淋巴氧分壓和聽覺功能。研究結(jié)果示：倍他司汀部分恢復(fù)聽神經(jīng)復(fù)合動作電位(CAPs)、全面恢復(fù)聽覺腦干反應(yīng)(ARBs)，而其他治療對CAPs和ARBs均無有效反應(yīng)。倍他司汀顯著改善突發(fā)性聾患者聽覺功能****p<0.05vs.對照組BrewisC,etal.'Farmer'sear':suddensensorineuralhearinglossduetoChlamydiapsittaciinfection.JLaryngolOtol.1997Sep;111(9):855-7.一名61歲的養(yǎng)豬戶有既往雙側(cè)聽力損失和高音調(diào)耳鳴，住院治療包括臥床休息和藥物治療（倍他司汀、卡波金、潑尼松：初始劑量60mg/天），和非典型肺炎治療。激素治療開始后12小時，聽力損失和耳鳴迅速恢復(fù)。一個月后，所有癥狀全面恢復(fù)，聽力圖呈現(xiàn)與患者年齡相對應(yīng)的輕度高頻感覺神經(jīng)性聽力損失。激素治療在10周治療中持續(xù)減量?；颊唠S訪一年，并未發(fā)現(xiàn)任何復(fù)發(fā)癥狀。激素聯(lián)合倍他司汀有效改善突發(fā)性聾患者癥狀頻率(Hz)聽力等級(dB)周圍性BPPV梅尼埃病前庭神經(jīng)元炎突聾伴眩暈中樞性偏頭痛性眩暈PCI焦慮障礙伴眩暈偏頭痛性眩暈治療目的：終止頭痛發(fā)作、緩解伴發(fā)癥狀和預(yù)防復(fù)發(fā)1.預(yù)防性用藥首選：β腎上腺能受體阻滯劑、抑制腎上腺素及5-羥色胺再攝取的藥物、抗驚厥藥、鈣通道阻斷劑2.發(fā)作期的治療輕度：地西泮、阿司匹林、對乙酰氨基酚及其他非固醇類抗炎藥中度：非固醇類抗炎藥的復(fù)方制劑或強(qiáng)效抗偏頭痛藥物，鎮(zhèn)吐藥嚴(yán)重：麥角堿類藥物、曲普坦類藥物、其他藥物抗眩暈：倍他司汀吳江,等.神經(jīng)病學(xué)(第二版).人民衛(wèi)生出版社.2010.倍他司汀治療偏頭痛眩暈療效優(yōu)于氟桂利嗪G.H.deBock,etal.Apostmarketingstudyofflunarizineinmigraineandvertigo.PharmWorldSci1996;19(6):269-274.一項前瞻性、開放多中心的研究，對686例偏頭痛眩暈患者的對照研究中，deBock等在其中的198例中比較了氟桂利嗪與倍他司汀對眩暈以及頭痛的療效。氟桂利嗪對頭痛的改善優(yōu)于安慰劑，但抑郁的發(fā)生率較高。而倍他司汀對眩暈的改善明顯優(yōu)于氟桂利嗪和安慰劑。中國后循環(huán)缺血的專家共識指出：頭暈/眩暈是后循環(huán)缺血的常見表現(xiàn)中國后循環(huán)缺血專家共識組.中國后循環(huán)缺血的專家共識.中華內(nèi)科雜志2006.(9):786-7.后循環(huán)缺血包括后循環(huán)的TIA和腦梗死后循環(huán)缺血的主要病因與前循環(huán)缺血相同，頸椎病不是主要病因頭暈/眩暈是后循環(huán)缺血的常見表現(xiàn)，但頭暈/眩暈的常見病因卻并不是后循環(huán)缺血后循環(huán)缺血的診斷、治療和預(yù)防應(yīng)與前循環(huán)缺血一致臨床表現(xiàn)常見癥狀：最常見的癥狀是眩暈、惡心和嘔吐，大多數(shù)不伴有耳鳴，為腦干前庭系統(tǒng)缺血的表現(xiàn)。少數(shù)伴有耳鳴，是迷路動脈缺血的癥狀特征性癥狀：腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)缺血可引起跌倒發(fā)作可能出現(xiàn)的癥狀：包括復(fù)視、交叉性感覺障礙、眼震、腦神經(jīng)交叉性癱瘓、吞咽困難和構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)及平衡障礙、意識障礙治療：TIA是卒中的高危因素，需對其積極進(jìn)行治療，遵循個體化和整體化原則藥物治療抗血小板聚集藥物抗凝治療鈣拮抗劑改善循環(huán)：巴曲酶、降纖酶、倍他司汀病因治療手術(shù)和介入治療吳江,等.神經(jīng)病學(xué)(第二版).人民衛(wèi)生出版社.2010.高劑量倍他司汀較低劑量顯著改善椎基底動脈供血不足患者眩暈癥狀Ka?mierczakH,etal.BetahistineinVertebrobasilarInsufficiency.IntTinnitusJ.2004;10(2):191-3.共納入300例椎基底動脈供血不足患者，平均年齡52.2歲，分別給予倍他司汀8mgtid或16mgtid，為期120-180天（平均132天）。研究旨在倍他司汀治療椎基底動脈供血不足患者的眩暈癥狀。研究結(jié)果示：大劑量倍他司汀較低劑量顯著有效，且經(jīng)驗證4-6個月的治療是足夠的。改善椎基底動脈供血不足患者的眩暈癥狀，存在療程的依賴性研究結(jié)果示：大劑量倍他司汀較低劑量顯著有效，且經(jīng)驗證4-6個月的治療是足夠的。Ka?mierczakH,etal.BetahistineinVertebrobasilarInsufficiency.IntTinnitusJ.2004;10(2):191-3.共納入300例椎基底動脈供血不足患者，平均年齡52.2歲，分別給予倍他司汀8mgtid或16mgtid，為期120-180天（平均132天）。研究旨在倍他司汀治療椎基底動脈供血不足患者的眩暈癥狀。研究結(jié)果示：大劑量倍他司汀較低劑量顯著有效，且經(jīng)驗證4-6個月的治療是足夠的。倍他司汀治療椎基動脈供血不足療效較氟桂利嗪有顯著性差異TianJ,etal.HemodynamicStudyofBetahistineonVertebrobasilarArteryInsufficiency.ActaAcadMedWeifang.2006;(3):176-7.一項為期10天的研究，共納入120例椎基底動脈供血不足的患者，隨機(jī)分為兩組，分別服用倍他司汀8mg或氟桂利嗪5mg。研究旨在探討倍他司汀對椎基底動脈供血不足的臨床療效。研究結(jié)果示：倍他司汀緩解腦血管痙攣及改善腦動脈的血流量,治療椎基動脈供血不足療效明顯,均優(yōu)于氟桂利嗪,兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。p<0.05倍他司汀擴(kuò)張骨骼肌、心、腦血管，

降低動脈血壓SmithKA,etal.Stroke.1976May-Jun;7(3):257.研究旨在探討倍他司汀對心輸出量的效果。在輸注倍他司汀(0.12-0.2mg/min·kg)30分鐘之后，觀察狗的心輸出量、動脈血壓、心臟速率和血流量的改變。研究結(jié)果示：倍他司汀對骨骼肌、心、腦血管有擴(kuò)張作用，降低動脈血壓。因此，可以通過壓力感受器機(jī)制而不是由倍他司丁的直接作用來介導(dǎo)增加心率。倍他司汀能減輕急性腦梗死患者神經(jīng)功能缺損、提高患者獨立生活能力熊馳宇,等.倍他司汀治療急性腦梗死臨床療效的觀察.瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報.2009;(3):286.共納入90例急性腦梗死患者，隨機(jī)分為倍他司汀組或?qū)φ战M。研究旨在評價倍他司汀治療急性腦梗死的臨床效果。研究結(jié)