精品文檔-下載后可編輯年藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》?？荚嚲?2022年藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》?？荚嚲?

單選題（共96題，共96分）

1.藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊

A.變色

B.分解

C.軟化

D.變脆

E.變硬

2.下列以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.舌下片

D.植入片

E.泡騰片

3.以下哪項(xiàng)是常規(guī)加速試驗(yàn)的條件

A.40℃RH60%

B.40℃RH75%

C.50℃RH60%

D.50℃RH75%

E.60℃RH60%

4.制備復(fù)方乙酰水楊酸片需要分別制粒的原因是

A.此方法制備簡(jiǎn)單

B.為防止乙酰水楊酸水解

C.三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化

D.為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

E.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象

5.對(duì)于氣霧劑的特點(diǎn)的敘述正確的是

A.具有速效和定位作用

B.不可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

C.由于起效快，適合心臟病患者使用

D.藥物不能避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

E.雖然容器不透光、不透水，但不能增加藥物的穩(wěn)定性

6.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是

A.增溶

B.補(bǔ)鉀

C.助溶

D.脫色

E.抗氧化

7.下列適合作成緩控釋制劑的藥物是

A.半衰期小于1小時(shí)的藥物

B.藥效劇烈的藥物

C.吸收很差的藥物

D.氯化鉀

E.抗生素

8.膠囊劑中二氧化鈦用做

A.潤(rùn)滑劑

B.增塑劑

C.填充劑

D.遮光劑

E.成膜材料

9.在片劑的薄膜包衣液中加入液狀石蠟的作用為

A.致孔劑

B.助懸劑

C.乳化劑

D.成膜劑

E.增塑劑

10.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是

A.產(chǎn)生微孔

B.增加塑性

C.起分散作用

D.促進(jìn)主藥吸收

E.增加主藥的穩(wěn)定性

11.在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是

A.防腐劑

B.抗氧化劑

C.助溶劑

D.調(diào)節(jié)pH

E.調(diào)節(jié)滲透壓

12.用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為

A.均勻細(xì)膩

B.無菌

C.無刺激

D.無熱原

E.不得加防腐劑、抗氧劑

13.下列靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.普通脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.pH敏感脂質(zhì)體

14.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是

A.Z值

B.F值

C.F0值

D.Nt值

E.D.值

15.下列給藥途徑不適合膜劑的是

A.口服給藥

B.口含給藥

C.吸入給藥

D.舌下給藥

E.眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥

16.以下對(duì)于《中國(guó)藥典》2022年版敘述正確的是

A.正文中收錄了制劑通則

B.由一部、二部、三部和四部組成

C.一部收載西藥，二部收載中藥

D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成

17.脂質(zhì)體的制備方法包括

A.薄膜分散法

B.復(fù)凝聚法

C.研磨法

D.單凝聚法

E.飽和水溶液法

18.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入哪種附加劑

A.潤(rùn)滑劑

B.黏合劑

C.稀釋劑

D.崩解劑

E.吸收劑

19.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤(rùn)滑劑

D.拋光劑

E.稀釋劑

20.制備微囊的過程中需加入凝聚劑的制備方法是

A.液中干燥法

B.界面縮聚法

C.噴霧干燥法

D.輻射交聯(lián)法

E.單凝聚法

21.按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑

A.方劑

B.制劑

C.藥典

D.劑型

E.調(diào)劑學(xué)

22.研究方劑調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)

A.方劑

B.制劑

C.藥典

D.劑型

E.調(diào)劑學(xué)

23.醫(yī)院采用擺藥制的優(yōu)點(diǎn)不包括

A.便于藥品管理

B.提高藥療水平

C.能提高護(hù)士知識(shí)水平

D.密切醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系

E.強(qiáng)化患者用藥知識(shí)

24.藥檢室負(fù)責(zé)制劑配制全過程的檢驗(yàn)，其主要職責(zé)不包括

A.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)

B.評(píng)價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲(chǔ)存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)

C.監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）的微生物數(shù)和塵粒數(shù)

D.對(duì)物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告

E.制定和修訂物料、中間品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程

25.特殊管理的藥品有

A.生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品

B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品

C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

D.處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品

E.處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

26.以下關(guān)于血液制品的說法錯(cuò)誤的是

A.制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收

B.血液制品發(fā)出后可退回

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購(gòu)血計(jì)劃

D.血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購(gòu)進(jìn)

E.將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)

27.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

28.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫是（）。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

29.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

30.關(guān)于廣義酸堿催化，按照Bronsted-Lowry酸堿理論敘述正確的是

A.常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿

B.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化

C.接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸

D.給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E.有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解

31.屬于脂質(zhì)體的特性的是

A.升高藥物毒性

B.放置很穩(wěn)定

C.增加溶解度

D.速釋性

E.靶向性

32.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于

A.高分子溶液劑(膠漿劑)型

B.混懸液型

C.溶液型

D.疏水膠體型

E.乳濁液型

33.下列可作防腐劑用的是

A.甘油

B.泊洛沙姆188

C.苯甲酸鈉

D.甜菊苷

E.十二烷基硫酸鈉

34.關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是

A.是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

B.系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑

C.系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑

D.系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲(chǔ)庫(kù)形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑

E.系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑

35.毒性藥品管理的中藥品種不包括

A.輕粉

B.麻黃

C.蟾酥

D.洋金花

E.青娘蟲

36.關(guān)于控釋片說法正確的是

A.臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用

B.釋藥速度主要受胃腸蠕動(dòng)影響

C.釋藥速度主要受胃腸pH影響

D.釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響

E.釋藥速度主要受劑型控制

37.流能磨的粉碎原理是

A.壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過撞擊而粉碎

B.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

C.懸垂高速旋轉(zhuǎn)的撞擊作用

D.機(jī)械面的相互擠壓作用

E.圓球的撞擊與研磨作用

38.負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是

A.衛(wèi)生部

B.省級(jí)衛(wèi)生部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E.由省級(jí)衛(wèi)生部門審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

39.以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“C型藥物不良反應(yīng)”的是

A.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時(shí)間關(guān)系

B.非特異性

C.與劑量相關(guān)

D.發(fā)生率高

E.潛伏期較長(zhǎng)

40.影響合理用藥的機(jī)體因素不包括

A.給藥次數(shù)

B.遺傳因素

C.安慰劑效應(yīng)

D.精神因素

E.年齡

41.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存

A.三年

B.兩年

C.超過藥品有效期三年

D.超過藥品有效期一年，但不得少于兩年

E.超過藥品有效期一年，但不得少于三年

42.可以從事采購(gòu)、調(diào)劑活動(dòng)的科室是

A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)

B.腫瘤科

C.急診科

D.急救外科

E.核醫(yī)學(xué)科

43.下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液制品供應(yīng)管理的說法中，錯(cuò)誤的是

A.血液制品發(fā)出后一律不得退回

B.根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購(gòu)血計(jì)劃，并儲(chǔ)備一定數(shù)量的血液

C.必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購(gòu)進(jìn)

D.制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收

E.將血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在相同溫控要求的冰箱內(nèi)

44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須取得

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號(hào)

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號(hào)

D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號(hào)

E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)

45.下列栓劑基質(zhì)中，屬于親水性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.可可豆脂

C.半合成山蒼子油酯

D.半合成棕櫚油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

C.藥品生產(chǎn)合格證

D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式為

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

B.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

C.國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

D.X藥廣審(文)第0000000000號(hào)

E.X藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)

48.藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則不包括

A.合法性原則

B.經(jīng)濟(jì)性原則

C.保障性原則

D.有效性原則

E.質(zhì)量第一原則

49.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)主任委員由

A.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任

C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任

D.醫(yī)院感染部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任

E.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員擔(dān)任

50.脂質(zhì)體的制備方法包括

A.逆相蒸發(fā)法

B.復(fù)凝聚法

C.研磨法

D.單凝聚法

E.飽和水溶液法

51.下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述不正確的是

A.局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇融化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)

B.水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢

C.痔瘡栓是局部作用的栓劑

D.脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效

E.甘油明膠常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)

52.下列濾器的特點(diǎn)敘述正確的是

A.鈦濾器抗熱抗震性差，易破碎，可用于注射劑中的脫碳過濾和除微粒過濾

B.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，不可以熱壓滅菌

C.砂濾棒對(duì)藥液吸附性弱，價(jià)廉易得，濾速慢，易脫砂

D.微孔濾膜截留能力強(qiáng)，不易堵塞，不易破碎

E.微孔濾膜孔徑測(cè)定一般用氣泡點(diǎn)法

53.非處方藥的英文縮寫為

A.OTC

B.OCT

C.CT

D.DOT

E.ODT

54.制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是

A.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓

B.增加混懸劑的離子強(qiáng)度

C.使微粒的ξ電位降低，有利于穩(wěn)定

D.使微粒的ξ電位增加，有利于穩(wěn)定

E.增加介質(zhì)的極性，降低藥物的溶解度

55.我國(guó)藥品分類管理制度將藥品分為

A.處方藥與非處方藥

B.新藥與上市藥品

C.創(chuàng)新藥品與仿制藥品

D.中藥與化學(xué)藥品

E.傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥

56.以下哪項(xiàng)是包糖衣時(shí)進(jìn)行打光常選用的材料

A.滑石粉

B.有色糖漿

C.玉米朊

D.川蠟

E.糖漿

57.有關(guān)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的描述，正確的是

A.是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑部門配制制劑的資格證明

B.是衛(wèi)生行政部門許可的制劑資格證明

C.是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)外銷售制劑的資格證明

D.是外加工藥廠生產(chǎn)制劑產(chǎn)品的資格證明

E.市物價(jià)部門依法核定價(jià)格的證明

58.新藥臨床療效評(píng)價(jià)主要工作在

A.Ⅰ期臨床研究階段

B.臨床研究各個(gè)階段

C.臨床前研究階段

D.國(guó)家批準(zhǔn)階段

E.Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證階段

59.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時(shí)，溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為

A.曇點(diǎn)

B.冰點(diǎn)

C.凝點(diǎn)

D.閃點(diǎn)

E.熔點(diǎn)

60.可用作靜脈注射用的非離子表面活性劑的是

A.苯扎氯銨

B.油酸鈉

C.泊洛沙姆188

D.吐溫80

E.脂肪酸山梨坦80

61.藥品穩(wěn)定性是指

A.藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量使用情況下，對(duì)用藥都生命安全的影響程度

B.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

C.每一單位藥品(如一片藥、一支注射劑或一箱料藥等)都符合有效性，安全性的規(guī)定

D.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能

E.藥品生產(chǎn)，流通過程中形成的價(jià)格水平

62.注射用油的質(zhì)量要求中

A.碘值越高越好

B.皂化值越高越好

C.皂化值越低越好

D.酸值越高越好

E.酸值越低越好

63.酯類藥物易產(chǎn)生

A.聚合反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.變旋反應(yīng)

D.差向異構(gòu)

E.水解反應(yīng)

64.以西黃蓍膠為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是

A.固體粉末乳化膜

B.復(fù)合凝聚膜

C.液態(tài)膜

D.單分子乳化膜

E.多分子乳化膜

65.以下哪項(xiàng)是軟膏劑的水溶性基質(zhì)

A.甘油

B.硅酮

C.十八醇

D.硬脂酸

E.聚乙二醇

66.透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是

A.促進(jìn)藥物的吸收

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.起致孔劑的作用

D.起分散作用

E.增加塑性

67.眼吸收的兩條途徑是

A.脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜

B.角膜、結(jié)膜

C.角膜、鞏膜

D.鞏膜、虹膜

E.虹膜、視網(wǎng)膜

68.有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是

A.甘油

B.乙醇

C.液狀石蠟

D.聚乙二醇

E.二甲基亞砜

69.屬于非極性溶劑的是

A.水

B.甘油

C.丙二醇

D.液狀石蠟

E.二甲基亞砜

70.下列物料可改善凡士林吸水性的是

A.鯨蠟

B.羊毛脂

C.海藻酸鈉

D.植物油

E.液狀石蠟

71.軟膏劑的概念是

A.軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

B.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

C.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

D.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

E.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

72.關(guān)于注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分，正確的是

A.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)

B.配制、精濾、灌封為潔凈區(qū)

C.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

D.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

E.灌封、滅菌為潔凈區(qū)

73.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是

A.靜脈注射劑

B.多劑量裝注射劑

C.采用低溫間歇滅菌的注射劑

D.采用無菌操作法制備的注射劑

E.采用濾過除菌法制備的注射劑

74.滲透泵型片劑控釋的基本原理是

A.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

B.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

C.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出

D.減小溶出

E.減慢擴(kuò)散

75.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述不正確的是

A.制備過程復(fù)雜，價(jià)格較高

B.可以產(chǎn)生局部定位作用

C.適用于不宜口服的藥物

D.適用于不能口服給藥的病人

E.使用方便

76.可以用于除菌過濾的濾器是

A.砂濾棒

B.G6垂熔玻璃漏斗

C.G3垂熔玻璃漏斗

D.板框過濾器

E.0.45μm微孔濾膜

77.對(duì)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A.便于小兒服用

B.制備簡(jiǎn)單、劑量易控制

C.外用覆蓋面積大，但不具保護(hù)收斂功能

D.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便

E.表面積大、易分散、起效快

78.關(guān)于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為

A.滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出

B.半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關(guān)鍵

C.滲透泵型片劑以一級(jí)釋藥，為控釋制劑

D.滲透泵型片劑的釋藥速度受pH影響

E.滲透泵型片劑工藝簡(jiǎn)單

79.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是

A.均選用明膠為成膜材料

B.均采用PEG(聚乙二醇)類基質(zhì)

C.均含有藥物的水溶液

D.均為丸劑

E.均可滴制法制備

80.紫外線滅菌法中滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是

A.200nm

B.254nm

C.260nm

D.280nm

E.360nm

81.片重差異超限的原因不包括

A.顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊

B.加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多