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文檔簡(jiǎn)介
41DB22 22/T
3473—2023牛呼吸道合胞體病病原學(xué)診斷技術(shù)
respiratory
syncytial
disease2023
2023
吉林省市場(chǎng)監(jiān)督管理廳
DB22/T
2023前言本文件按照
GB/T
1.1—2020
《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則
部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的DB22/T
2023牛呼吸道合胞體病病原學(xué)診斷技術(shù)
范圍
規(guī)范性引用文件
NY/T
541-2016
術(shù)語(yǔ)和定義
縮略語(yǔ)
臨床診斷5.1
流行病學(xué)該病發(fā)生。牛、羊易感,犢牛最易感。
主要傳染源是病畜和帶毒畜。直接接觸和飛沫經(jīng)呼吸道傳播是5.2
臨床癥狀
5.3
剖檢變化DB22/T
20235.4
結(jié)果判定
實(shí)驗(yàn)室診斷6.1
儀器與設(shè)備
低溫冰箱,
-20
℃。
II
6.1.10
6.1.11
微量移液器,0.5
L~10
L,2
L,20
L~1
L。6.2 試劑與材料
GB/T
濾芯吸頭,10
L,200
L,1
管,0.5
管,0.2
mL。
含青、鏈霉素
PBS
A.3。6.2.10 6.2.116.2.12DEPC
水。6.2.136.2.14
200
bp~2000
bp。6.2.15
6.2.16BRSV
BRSV
6.2.17 BRSV
6.3
樣品采集
DB22/T
2023將滅菌的棉拭子蘸取牛鼻腔分泌物放入含青、鏈霉素PBS溶液
mL
的采樣管中,加蓋密封保存。肺部組織按照
NY/T
541-2016
中的
6.2.2
6.4
樣品處理6.4.1
鼻腔分泌物將樣品置于旋渦振蕩器上振蕩混勻,5
000
15
6.4.2
組織樣品取組織樣品約
PBS
000
r/min、4
離心
15
RT-PCR
方法
引物
1。表1
RT-PCR
病毒
在樣品制備區(qū)將經(jīng)
6.4.1
病毒
-20
冰箱備用。6.5.3
RT-PCR
制反應(yīng)體系。在樣品制備區(qū),依次將待檢樣品的模板
RNA、BRSV
陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照加入配置好的反表2RT-PCR
RT-PCR
DB22/T
2023在核酸擴(kuò)增區(qū)將
PCR
PCR
a) 45
min;b) 98
min;c)98
變性
30
s,55
退火
30
,72
35
72
延伸10
min。
電泳在產(chǎn)物分析區(qū)將
L的
6×上樣緩沖液加入到
RT-PCR
產(chǎn)物中,混勻后取
加入到使用
×TAE
1%
1%
000
marker
作為電泳參照物。調(diào)節(jié)電壓
V/cm,電泳時(shí)間約
25
min。電泳結(jié)束后,用凝膠成像儀6.5.6
結(jié)果判定
660
BRSV
方法6.6.1
引物與探針實(shí)時(shí)熒光
RT-PCR
3。表3
實(shí)時(shí)熒光
RT-PCR
病毒
6.5.2。
版RNA
Real-time
反應(yīng)體系。在樣品制備區(qū),依次將待檢樣品的模板RNA、BRSV
陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照表4
反應(yīng)體系
DB22/T
2023
4(續(xù))
a) 50
min;b)95
min;c) 95
變性
15
s,60
退火
40
40
個(gè)循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)的
60
時(shí)收集熒光信6.6.5
結(jié)果判定
實(shí)驗(yàn)成立條件:BRSV
Ct
被檢樣品
Ct
BRSV
被檢樣品無(wú)
Ct
值或
Ct
BRSV
被檢樣品
35
Ct
40
檢測(cè),仍為疑似,判定為
BRSV
綜合判定符合
5.4
且符合
6.5
6.6
判為牛呼吸道合胞體??;未出現(xiàn)
5.4
結(jié)果,但符合
6.5
6.6結(jié)DB22/T
2023 A.1
pH7.4
8.00
0.20
磷酸氫二鈉(Na24
磷酸二氫鉀(KH2PO4
加至
000
mL將上述成分依次溶解,用
HCl
pH
至7.4,分裝,121
min
高壓滅菌。室溫或
A.2
青、鏈霉素貯存溶液取青霉素
000IU、鏈霉素
g,用滅菌去離子水配成
10
mL
的上述兩種抗生素
mL、鏈霉素100
g/
mL)。分裝小瓶,-20
保存。A.3
含青、鏈霉素
PBS
溶液
,加入
青、鏈霉素貯存溶液,調(diào)溶液
pH
18.61
80
mL
pH
8
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