浙江省臺(tái)州市2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁(yè)
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浙江省臺(tái)州市2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一些化學(xué)鍵鍵能的數(shù)據(jù)如表所示:化學(xué)鍵C-CC=CC-HH-H鍵能(kJ·mol-1)x661414436乙烯與氫氣加成得到乙烷的熱化學(xué)方程式為C2H4(g)+H2(g)→C2H6(g)ΔH=-63kJ·mol-1,則x的值為()A.1160 B.332 C.1324 D.1042、時(shí),水的離子積,則在時(shí),的溶液()A.呈酸性 B.呈中性 C.呈堿性 D.無(wú)法判斷3、下列說(shuō)法正確的是A.將AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同B.洗滌油污常用熱的純堿溶液C.用加熱的方法可以除去CuCl2溶液中的Fe3+D.配制FeSO4溶液時(shí),將FeSO4固體溶于濃鹽酸中,然后稀釋至所需濃度4、反應(yīng),若在恒容絕熱容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是A.容器的壓強(qiáng)不再變化B.容器內(nèi)的密度不再變化C.相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)鍵同時(shí)生成鍵D.容器內(nèi)氣體的濃度:::1:25、下列說(shuō)法中正確的是()A.PCl3分子是三角錐形,這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果B.sp3雜化軌道是由任意的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道C.凡中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR構(gòu)型都是四面體D.AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形6、將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入CO2B.溶液加熱,通入足量的HClC.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH7、T℃時(shí),在2L恒容密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過(guò)程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時(shí),Z的百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示。則下列結(jié)論正確的是A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為3X(g)+Y(g)2Z(g)B.反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)=0.2mol/(L·min)C.保持其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K減小D.若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件是增大壓強(qiáng)8、下列關(guān)于能源、資源的說(shuō)法不正確的是()A.開(kāi)發(fā)新能源汽車可減少汽油、柴油的使用,從而減少霧霾天氣現(xiàn)象B.太陽(yáng)能、風(fēng)能、生物質(zhì)能資源豐富,可以再生,可能成為未來(lái)的主要能源C.煤、石油、天然氣屬于化石能源,它們不能再生D.氫能作為新能源的優(yōu)點(diǎn)之一是儲(chǔ)存方便9、已知反應(yīng)A2(g)+2B(s)A2B2(g),下列說(shuō)法正確的是()A.增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.增大壓強(qiáng),正反應(yīng)與逆反應(yīng)速率均增大C.升高溫度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.增大B的物質(zhì)的量,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)10、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.氧化鐵可用來(lái)制紅色油漆B.氫氧化鈉可用來(lái)治療胃酸分泌過(guò)多C.明礬可用作凈水劑D.銅可用作導(dǎo)電材料11、某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液的pH為2。下列敘述中正確的是A.溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)B.NaHSO4屬于酸式鹽,加入水中促進(jìn)水的電離C.1molNaHSO4晶體中含有的離子總數(shù)為3NAD.該溫度下加入等體積pH=12的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性12、常慍下鋁制容器或鐵制容器可貯運(yùn)濃硫酸,這利用了濃硫酸的()A.強(qiáng)酸性 B.吸水性 C.脫水性 D.強(qiáng)氧化性13、在一定溫度下,一定體積的密閉容器中有如下平衡:H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)。已知H2和I2起始濃度均為0.10mol·L-1時(shí),達(dá)平衡時(shí)HI濃度為0.16mol·L-1。若H2和I2起始濃度均變?yōu)?.20mol·L-1,則平衡時(shí)H2的濃度(mol·L-1)是A.0.16 B.0.08 C.0.04 D.0.0214、《禮記·內(nèi)則》記載:“冠帶垢,和灰清漱;衣裳垢,和灰清浣。”古人洗滌衣裳冠帶,所用的就是草木灰浸泡的溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.草木灰的主要成分是純堿 B.洗滌利用了草木灰溶液的堿性C.洗滌時(shí)加熱可增強(qiáng)去油污能力 D.草木灰做肥料時(shí)不可與銨態(tài)氮肥混合施用15、對(duì)于下列藥品的應(yīng)用,說(shuō)法正確的是A.阿司匹林是一種治感冒藥,具有解熱鎮(zhèn)痛作用B.青霉素的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)和水楊酸反應(yīng)C.麻黃堿適于醫(yī)療因葡萄球菌和鏈球菌等引起的血毒癥D.服用麻黃堿的不良反應(yīng)是有時(shí)會(huì)出現(xiàn)腹瀉、過(guò)敏休克等反應(yīng)16、在10mL0.1mol/LNaOH溶液中加入10mL0.2mol/L的CH3COOH溶液,反應(yīng)后溶液中各粒子的濃度關(guān)系正確的是()A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol/LD.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組苯酚為主要原料,按下列路線合成藥物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③請(qǐng)回答(1)寫出D官能團(tuán)的名稱____________(2)下列說(shuō)法正確的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D與FeCl3溶液顯色反應(yīng)C.B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈到的合成路線(用流程圖表示)__________(4)寫出D+E→F的反應(yīng)化學(xué)方程式____________________________________(5)化合物M比E多1個(gè)CH2,寫出化合物M所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式須符合:1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子____________________________________________18、由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。(1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。A→B的反應(yīng)條件為_(kāi)____。E→G的反應(yīng)類型為_(kāi)____。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式是_______。(3)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。19、實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器。②向室溫下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。③在50—60℃下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾得到純硝基苯。填寫下列空白:(1)配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是_____________________________________________________________________。(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50—60℃下進(jìn)行,常用的方法是____________________________。(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_______________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________________________________。(5)純硝基苯是無(wú)色、密度比水_______________(填“大”或“小”),具有_______________氣味的油狀液體。(6)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,該物質(zhì)中非烴基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,吸附過(guò)程屬于________(填編號(hào))。A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.物理變化D.化學(xué)變化20、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴處充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線以下,并記下讀數(shù);④移取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的還存有少量蒸餾水的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是______(填編號(hào))。若測(cè)定結(jié)果偏高,其原因可能是________(填字母)。A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的固體NaOH中混有KOH雜質(zhì)B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),仰視滴定管的刻度,其他操作正確C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)后再用未知液潤(rùn)洗D.所配的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液物質(zhì)的量濃度偏大(2)判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________________________________。(3)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_(kāi)_______mL。(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù),請(qǐng)計(jì)算待測(cè)鹽酸的濃度:________mol·L-1。滴定次數(shù)待測(cè)體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)燒堿溶液體積(mL)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次20.000.4020.40第二次20.002.0024.10第三次20.004.0024.0021、二氧化硫的催化氧化反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng)之一。(1)①?gòu)钠胶饨嵌确治霾捎眠^(guò)量O2的原因是____________________。②一定條件下,將0.10molSO2(g)和0.06molO2(g)放入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)在5min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得c(SO3)=0.040mol/L。用SO2濃度變化來(lái)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi)________。計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________________________________。③已知:該催化氧化反應(yīng)K(300℃)>K(350℃)。則該反應(yīng)正向是____________________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。平衡后升高溫度,SO2的轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率()與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖1所示。平衡狀態(tài)由A變到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。(3)保持溫度不變,將等物質(zhì)的量的SO2和O2混合氣平分兩份,分別加入起始體積相同的甲、乙兩容器中,保持甲容器恒容,乙容器恒壓到達(dá)平衡(如圖2)。兩容器的SO2的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為甲_________乙。(4)下圖表示在密閉容器中二氧化硫的催化氧化反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),由于條件改變而引起反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的變化情況,a~b過(guò)程中改變的條件可能是_________;b~c過(guò)程中改變的條件可能是_________;若增大壓強(qiáng)時(shí),反應(yīng)速率和化學(xué)平衡變化情況畫在c~d處。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】一個(gè)乙烯中有4個(gè)C-H鍵、1個(gè)C=C鍵,一個(gè)氫氣在中有1個(gè)H-H鍵,一個(gè)乙烷中有6個(gè)C-H鍵,一個(gè)C-C鍵,焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能即-63=(4414+661+436)-(6414+x)解得x=332。故答案為:B。2、C【題目詳解】由可得,,,溶液呈堿性。答案選C。3、B【解題分析】A.AlCl3溶液加熱、蒸干、灼燒,所得固體為Al2O3,Al2(SO4)3溶液加熱、蒸干、灼燒,所得固體為Al2(SO4)3,錯(cuò)誤;B.熱的純堿溶液因碳酸根水解程度增大,使溶液堿性增強(qiáng),油污中含有大量酯類化合物,能夠在堿性條件下發(fā)生水解,生成相應(yīng)的鹽和醇,因此可以用熱的純堿溶液洗滌油污,正確;C.因?yàn)槌ヒ环N離子的標(biāo)準(zhǔn)是該離子濃度降為10-5mol/L以下,F(xiàn)e3+水解反應(yīng)方程式雖然是個(gè)吸熱反應(yīng),但是加熱根本達(dá)不到除去的程度,錯(cuò)誤;D.配制FeSO4溶液時(shí),應(yīng)將FeSO4固體溶于稀硫酸中,然后稀釋至所需濃度,溶于濃鹽酸中會(huì)引入雜質(zhì),錯(cuò)誤?!绢}目點(diǎn)撥】“四規(guī)律”判斷鹽溶液蒸干所得物質(zhì)(1)考慮鹽是否分解:如加熱蒸干Ca(HCO3)2溶液,因其分解,所得固體應(yīng)是CaCO3。(2)考慮氧化還原反應(yīng):如加熱蒸干Na2SO3溶液,因Na2SO3易被氧化,所得固體應(yīng)是Na2SO4。(3)弱酸陰離子易水解的強(qiáng)堿鹽,蒸干后一般得到原物質(zhì),如Na2CO3等。(4)鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時(shí),蒸干后一般得到原物質(zhì),如CuSO4溶液加熱蒸干灼燒后得到CuSO4(s);鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時(shí),蒸干灼燒后一般得到對(duì)應(yīng)的氧化物,若AlCl3溶液加熱、蒸干、灼燒,所得固體為Al2O3。4、A【題目詳解】正反應(yīng)放熱,如容器的壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明溫度不變,則達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;B.體積不變,且反應(yīng)前后質(zhì)量不變,則無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),密度都不變,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)鍵同時(shí)生成鍵,都為正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.平衡常數(shù)未知,容器內(nèi)氣體的濃度:::1:2,不能說(shuō)明是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。故選A。5、C【題目詳解】A.PCl3分子的中心原子P含有3個(gè)成鍵電子對(duì)和1個(gè)孤電子對(duì),屬于sp3雜化,含有1個(gè)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為三角錐形,A錯(cuò)誤;B.能量相近的s軌道和p軌道形成雜化軌道,則sp3雜化軌道是能量相近的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道,故B錯(cuò)誤;C.中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR模型都是四面體,而分子的幾何構(gòu)型還與含有的孤電子對(duì)數(shù)有關(guān),C正確;D.AB3型的分子空間構(gòu)型與中心原子的孤電子對(duì)數(shù)有關(guān),如BF3中B原子沒(méi)有孤電子對(duì),為平面三角形,NH3中N原子有1個(gè)孤電子對(duì),為三角錐形,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。6、A【解題分析】將轉(zhuǎn)化為先發(fā)生水解,根據(jù)酸性:鹽酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚規(guī)律,利用強(qiáng)酸制取弱酸的方法,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化?!绢}目詳解】A.與足量的NaOH溶液共熱后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,轉(zhuǎn)化為,A符合題意;B.溶液加熱,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全轉(zhuǎn)化為,B不合題意;C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合題意;D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH,生成,D不合題意。故選A。7、C【解題分析】試題分析:A.根據(jù)圖1分析,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量逐漸減小,Z的物質(zhì)的量逐漸增大,但最終均不為0,所以X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,且該反應(yīng)為可逆反應(yīng);根據(jù)物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比可知0.4mol:0.2mol:0.4mol=3:1:2,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X(g)+Y(g)2Z(g),故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),v(X)==0.1mol/(L?min),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖2中曲線的斜率大小判斷,T2時(shí)先到達(dá)平衡狀態(tài),說(shuō)明反應(yīng)速率大,根據(jù)溫度越高反應(yīng)速率越大說(shuō)明T2溫度高,溫度升高時(shí)Z的百分含量降低,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則平衡常數(shù)減小,故C正確;D.圖3與圖1比較,圖3到達(dá)平衡所用的時(shí)間較短,說(shuō)明反應(yīng)速率增大,但平衡狀態(tài)沒(méi)有發(fā)生改變,應(yīng)是加入催化劑所致,故D錯(cuò)誤。故選C。考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)速率含義;化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像的綜合應(yīng)用;影響化學(xué)平衡的條件8、D【題目詳解】A.開(kāi)發(fā)新能源汽車可減少汽油、柴油的使用,可減少汽車尾氣的排放,從而減少霧霾天氣現(xiàn)象,故A正確;B.太陽(yáng)能、風(fēng)能、生物質(zhì)能資源豐富,可以再生,是清潔能源,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,是今后新能源開(kāi)發(fā)的方向,故B正確;B.煤、石油和天然氣等屬于化石燃料,是由古代生物的遺骸經(jīng)過(guò)一系列復(fù)雜變化而形成的,是不可再生能源,故C正確;D.氫能作為新能源之一,優(yōu)點(diǎn)很多,如①原料來(lái)源廣②易燃燒、熱值高,但氫氣常溫下為氣態(tài),儲(chǔ)運(yùn)不方便,故D錯(cuò)誤;答案選D。9、B【題目詳解】A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)有氣體物質(zhì)參加反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)物、生成物濃度都增大,因此正反應(yīng)與逆反應(yīng)速率均增大,B正確;C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.B是固體物質(zhì),增大B的物質(zhì)的量,化學(xué)平衡不移動(dòng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。10、B【題目詳解】A、氧化鐵為紅棕色,可以作紅色油漆和涂料,煉鐵的原料,故A不符合題意;B、NaOH的堿性太強(qiáng),不能用來(lái)治療胃酸過(guò)多,故B符合題意;C、明礬溶于水,形成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體可以和懸浮于水中的雜質(zhì)形成沉淀,達(dá)到凈水的目的,明礬可用作凈水劑,故C不符合題意;D、銅是良好的導(dǎo)體,用作導(dǎo)電材料,故D不符合題意,答案選B。11、A【分析】溶液中存在電荷守恒,Na+、SO4不水解;酸式鹽是可電離出氫離子的鹽;硫酸氫鈉晶體由鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成;蒸餾水的pH=6,則此溫度下水的離子積常數(shù)為?!绢}目詳解】A.溶液中有電荷守恒:,又NaHSO4電離:,,則有c(H+)=c(OH-)+c(SO42-),故A正確;B.酸式鹽是可電離出氫離子的鹽,NaHSO4電離會(huì)生成H+,c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;C.硫酸氫鈉晶體由鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成,所以1molNaHSO4晶體中含有的離子總數(shù)為2NA,故C錯(cuò)誤;D.蒸餾水的pH=6,則此溫度下水的離子積常數(shù)為:,要使溶液呈中性,則加入的應(yīng)等于,溶液的pH為2,,,堿液的pH應(yīng)為10,故D錯(cuò)誤;答案選A。12、D【題目詳解】常溫下鋁在濃硫酸中發(fā)生鈍化,因此常慍下鋁制容器或鐵制容器可貯運(yùn)濃硫酸,這利用了濃硫酸的強(qiáng)氧化性,答案選D。13、C【解題分析】由反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)起始量(mol/L)0.10.10變化量(mol/L)xx2x平衡量(mol/L)0.1-x0.1-x2x2x=0.16,求得x=0.8,則平衡時(shí)c(H2)=0.02mol·L-1,當(dāng)H2和I2的起始濃度均變?yōu)?.20mol·L-1時(shí),即為壓強(qiáng)增大一倍,因該化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不變,故當(dāng)H2和I2的起始濃度均變?yōu)?.20mol·L-1時(shí),平衡不發(fā)生移動(dòng),則平衡時(shí)H2的濃度也增大一倍,即c’(H2)=0.04mol·L-1,故答案為C14、A【題目詳解】A.草木灰中含K2CO3,故主要成分是碳酸鉀,故A錯(cuò)誤;B.K2CO3水解溶液顯堿性,能促進(jìn)油脂水解,則草木灰溶液能浣洗衣服,故B正確;C.鹽類的水解吸熱,故加熱能促進(jìn)其水解,增強(qiáng)其去污能力,故C正確;D.K2CO3中的能與銨態(tài)氮肥中的發(fā)生水解的相互促進(jìn),有氨氣逸出,從而降低肥效,則草木灰做肥料時(shí)不可與銨態(tài)氮肥混合施用,故D正確;故答案為A。15、A【解題分析】A.阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用,常用于治療感冒發(fā)燒等疾病,選項(xiàng)A正確;B、阿司匹林的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)和水楊酸反應(yīng),青霉素的不良反應(yīng)是有時(shí)會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏休克等反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、麻黃堿作用為止咳平喘。青霉素用于醫(yī)治因葡萄球菌和鏈球菌等引起的血毒癥,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、服用麻黃堿的不良反應(yīng)是有時(shí)出現(xiàn)由于中樞神經(jīng)興奮所導(dǎo)致的不安、失眠等,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。16、D【解題分析】根據(jù)溶液混合時(shí)的化學(xué)反應(yīng)、混合溶液的三大守恒關(guān)系分析解答?!绢}目詳解】10mL0.1mol/LNaOH溶液與10mL0.2mol/LCH3COOH溶液混合時(shí)發(fā)生中和反應(yīng),所得20mL混合溶液中CH3COONa、CH3COOH各0.05mol/L。據(jù)電荷守恒,得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)(D項(xiàng)正確);又物料守恒,得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L(C項(xiàng)錯(cuò)誤);因同濃度時(shí),CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,混合溶液呈酸性c(H+)>c(OH-)(B項(xiàng)錯(cuò)誤);結(jié)合電荷守恒關(guān)系得c(CH3COO-)>c(Na+)(A項(xiàng)錯(cuò)誤)?!绢}目點(diǎn)撥】解答溶液中粒子濃度的相互關(guān)系或比較大小,依次考慮:化學(xué)反應(yīng)、強(qiáng)電解質(zhì)電離、弱電解質(zhì)電離和鹽類的水解(分清主次)、水的電離。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醚鍵AC、、、【分析】本題主要考查有機(jī)化合物的綜合合成與推斷。①A→B的原子利用率為100%,A的分子式是CH2O;B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成C,結(jié)合沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知B是,C是;C中碳碳雙鍵被氧化前需要保護(hù)羥基不被氧化,所以C→D的兩步反應(yīng),先與(CH3)2SO4反應(yīng)生成,再氧化為,所以D是;根據(jù)沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推E,E是;F是,F(xiàn)與HI反應(yīng)生成?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析。(1)D為,其含有的官能團(tuán)的名稱是醚鍵;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正確;D為,D中不含酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;B為,B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成,故C正確;沙丁胺醇的分子式為C13H21NO3,故D錯(cuò)誤;(3)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線為;(4)與反應(yīng)生成的反應(yīng)化學(xué)方程式為;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1個(gè)CH2,則M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子的化合物M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、。18、NaOH水溶液、加熱縮聚反應(yīng)CH3COCOOHCH2(OH)CH(OH)CHO【分析】丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CHBrCH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C為,C氧化生成D,D為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為CH3CH(OH)COOH,E發(fā)生酯化反應(yīng)是高聚物G,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F,F(xiàn)為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題?!绢}目詳解】(1)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。A→B的反應(yīng)條件為:NaOH水溶液,加熱。E→G的反應(yīng)類型為:縮聚反應(yīng)。(2)通過(guò)以上分析知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B轉(zhuǎn)化為C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反應(yīng)方程式為。(3)在一定條件下,兩分子CH3CH(OH)COOH能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,說(shuō)明該同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)﹣OH、1個(gè)﹣CHO,故符合條件的同分異構(gòu)體為:HOCH2CH2(OH)CHO。19、先將濃硝酸倒入反應(yīng)容器中,然后沿著器壁慢慢倒入濃硫酸并不斷搖動(dòng)水浴加熱分液漏斗將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去大苦杏仁—NO2C【題目詳解】(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配制混酸操作注意事項(xiàng)是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻;

(2)由于控制溫度50?60℃,應(yīng)采取50~60℃水浴加熱;

(3)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態(tài),采取分液操作,需要用分液漏斗;

(4)反應(yīng)得到粗產(chǎn)品中有殘留的硝酸及硫酸,用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產(chǎn)品中殘留的酸,故答案為:將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去;

(5)硝基苯的密度比水大,具有苦杏仁味;(6)硝基苯中非烴基官能團(tuán)為硝基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—NO2;使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,主要是活性炭具有吸附性,吸附過(guò)程屬于物理變化,因此選C。20、①ABC滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液剛好由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色22.600.2000【分析】本題考查酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn),中和滴定實(shí)驗(yàn)的步驟是滴定前的準(zhǔn)備:滴定管:查漏→洗滌→潤(rùn)洗→裝液→調(diào)液面→記錄,錐形瓶:注液體→記體積→加指示劑滴定:眼睛注視錐形瓶溶液顏色變化終點(diǎn)判斷:數(shù)據(jù)處理:【題目詳解】(1)根據(jù)酸堿中和滴定的判斷,步驟錯(cuò)誤是①,沒(méi)有用待盛液潤(rùn)洗;根據(jù)c待=c標(biāo)×V標(biāo)/V待A、等質(zhì)量的NaOH和KOH配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,KOH的物質(zhì)的量濃度小于NaOH的物質(zhì)的量濃度,如果配制溶液中固體NaOH中混有KOH,標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度偏低,滴定時(shí),消耗溶液的體積偏大,故所測(cè)結(jié)果偏高,故A符合題意;B、滴定管刻度從上到下增大,滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù),所計(jì)算出消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,即所測(cè)結(jié)果偏高,故B符合題意;C、此操作得出消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,所測(cè)結(jié)果偏高,故C符合題意;D、NaOH濃度偏高,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積減小,所測(cè)結(jié)果將偏低,故D不符合題意;(2)滴定終點(diǎn):滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液剛好由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;(3)根據(jù)圖示,讀數(shù)為22.60mL;(4)三次消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為20.00、22.10、20.00,第二次消耗的體積與其余相差太多,刪去,兩次平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL,c(HCl)=20.00×10-3×0.2000/(20.00×10-3)mol·L-1=

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