本文格式為Word版，下載可任意編輯——中藥制劑分析習(xí)題四

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中藥制劑分析習(xí)題集

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編制人：中藥制劑分析課程組

中藥制劑分析習(xí)題集

四、簡答題

1、簡答中藥制劑質(zhì)量分析時藥味的選擇原則。

2、簡答合劑等液體中藥制劑作溶液pH檢查的意義。

3、簡答中藥制劑定量分析時常用的計算光度法。

4、簡述差示光譜法測定的特點及測定時的關(guān)鍵問題。

5、薄層色譜鑒別對照物選擇有哪幾種？

6、大黃的一般理化鑒別中鑒別哪類成分？其變色機理及現(xiàn)象是什么？

7、半固體中藥制劑質(zhì)量要求是什么？

8、中藥制劑定性檢查中，陰性對照溶液和陽性對照溶液分別如何制備，其目的是什么？

9、制定中藥制劑質(zhì)量標準的主要內(nèi)容是什么？

10、簡述中藥制劑分析工作的基本程序

11、薄層色譜法定性，在展開時應(yīng)當注意什么問題？薄層層析中產(chǎn)生邊緣效應(yīng)的原因有哪些？如何戰(zhàn)勝？

12、紫外分光光度法，等吸收波長測定法的原理。

13、解釋相對密度，并簡述比重法測相對密度的過程

14、含量測定的方法學(xué)考察項目有哪些？

15、簡述超臨界流體提取法（SFE）的主要特點。

16、請解釋雜質(zhì)限量并寫出其計算公式。

17、簡述中藥制劑樣品常用的分開凈化方法

18、選定中藥制劑含量測定的測定成分選定一般要遵循哪些原則？

19、做標準曲線的目的是什么？

20、中藥制劑提取的方法有那些？

21、簡述正相色譜和反相色譜的適用性。

22、枯燥失重測定和水分測定有何區(qū)別？常用的水分測定方法有哪些？

23、簡述中藥制劑中游離蒽醌成分含量測定方法。

24、如何測定加樣回收率?

25、簡答古蔡法檢查中藥制劑中砷鹽限量時參與碘化鉀和氯化亞錫的作用。

26、根據(jù)生物堿通性，論述對中藥制劑中生物堿成分進行分析時，常用的供試液制備方法及含量測定方法。

27、使用親脂性健合相硅膠LSE柱的一般程序為？

28、人參養(yǎng)榮丸中芍藥苷鑒別的供試品溶液制備方法：取本品9g（大蜜丸），切碎，加硅藻土9g，研勻，置索氏提取器中，加甲醇適量，置水浴上回流提取至提取液無色，提取液蒸干，殘渣加水30mL使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20mL，合并正丁醇提取液，用水20mL洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸至約1mL，加中性氧化鋁2g，在水浴上拌勻、枯燥，裝小柱，用醋酸乙酯－甲醇（1∶1）混合溶液50mL洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1mL使溶解，上清液作為供試品溶液。簡述上述主要操作步驟的依據(jù)和目的。

29、三黃片中大黃素、大黃酚的含量測定方法（HPLC）為：取本品10片，細心刮去糖衣，縝密稱定重量，研細。稱取相當于一片重量的細粉置于錐形瓶中，縝密參與甲醇25ml，密塞，稱重。水浴加熱回流1小時，放冷，密塞，稱重并補足至原重量，濾過?？b密吸取續(xù)濾液10ml于錐形瓶中，蒸干，加1mol/L的硫酸5ml，超聲5min，加氯仿10ml，水浴回流1小時。放冷，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，再用氯仿萃取兩次，每次10ml。合并氯仿液，水洗至中性，分取氯仿液，加少量無水硫酸鈉，振搖，取上清液水浴蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容至5ml。過0.45μm濾膜，取續(xù)濾液即得供試品溶液。……滾動相為甲醇∶0.1%磷酸=85∶15……請簡答分別采用什么方法提取和純化？為什么在滾動相中參與0.1%磷酸？30、A.

ac

b

nm

設(shè)圖中a、b分別為干擾組分