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第1章《有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴》章節(jié)檢測一、單選題1.下列說法不正確的是()A.H、D、T互為同位素 B.金剛石和C60互為同素異形體C.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 D.C2H6和C5H12互為同系物2.“北溪”天然氣管道是俄羅斯向歐洲輸氣的主要管道。2022年9月26日,“北溪”天然氣管道發(fā)現(xiàn)兩個泄漏點,分別位于丹麥和瑞典附近水域。下列說法錯誤的是()A.天然氣的主要成分是B.天然氣是一種清潔能源C.甲烷的燃燒熱數(shù)值與參加反應(yīng)的甲烷的量有關(guān)D.天然氣是不可再生能源3.利用Heck反應(yīng)合成一種藥物中間體需要經(jīng)歷下列反應(yīng)過程。有關(guān)說法錯誤的是()A.a(chǎn)、b、c中只有a是苯的同系物B.c既可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生聚合反應(yīng)C.a(chǎn)、b、c中所有碳原子均有可能共面D.b的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有12種4.下列各苯的同系物中,一氯代物種類最多的()A. B.C. D.5.下圖有機物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷6.下列不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A. B.聚乙烯 C.乙炔 D.7.下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是:()A.甲烷和乙烷 B.紅磷和白磷C.乙烷和乙烯 D.正丁烷和異丁烷8.把有機物氧化為,所用氧化劑最合理的是()A.O2 B.酸性KMnO4C.銀氨溶液 D.溴水9.近兩年流行喝果醋,蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(α-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì),蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法錯誤的是()A.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)B.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)C.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol蘋果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗1molNa2CO310.丙烯酸(CH2=CH?COOH)是一種重要的化工原料。下列說法正確的是()A.CH2=CH2的6個原子一定在同一個平面B.丙烯酸與乙烯互為同系物C.丙烯酸與溴水、乙醇均只發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol丙烯酸最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)11.“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念。在“綠色化學”工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化為要制取的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。以下反應(yīng)最符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求的是()A.用甲烷與氯氣制備一氯甲烷B.反應(yīng)2CH2=CH2+O2→2CH3CHOC.用石灰石和稀鹽酸反應(yīng)制得二氧化碳D.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2→+CaCl2+H2O12.下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機產(chǎn)物的密度比水小B.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機產(chǎn)物是一種烴C.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有較多的黑煙D.反應(yīng)④1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵13.下列物質(zhì)屬于醇的是()A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH14.下列各化合物的命名中正確的是()A.CH2=CH-CH=CH21,4—丁二烯B.C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷15.下列有機物屬于烷烴的是()A.CH3CH2OH B.CH3COOH C.C6H6 D.C3H816.下列有機物互為同分異構(gòu)體的是A.和 B.和C.和 D.和二、綜合題17.填空。(1)某烴的相對分子質(zhì)量為54,該烴的分子式為,其中所有碳原子在同一直線上的烴的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:①該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、(填名稱)。②1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多消耗Br2。18.在堿的作用下,兩分子酯縮合形成β—羰基酯,同時失去一分子醇,該反應(yīng)稱克萊森(R·L·Claisen)酯縮合反應(yīng),其反應(yīng)機理如下:2RCH2COOC2H5+C2H5OH。利用Claisen反應(yīng)制備化合物H的一種合成路線如下:
回答下列問題:(1)A的名稱為,C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)F中含氧官能團的名稱是;反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是。(3)E→F反應(yīng)的化學方程式為。(4)B的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有種(B自身除外),其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為、。(5)乙酰乙酸乙酯()是一種重要的有機合成原料,寫出由乙醇制備乙酰乙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選)。19.某化學小組同學欲在實驗室中用乙醇制備1,2-二溴乙烷。實驗裝置如下圖:(1)請寫出A和B中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式A:。B:。(2)A裝置中若反應(yīng)溫度在140℃時,則存在一種副反應(yīng),反應(yīng)的化學方程式為,反應(yīng)類型:。(3)已知:①下列物質(zhì)的沸點:乙醇:78.5℃1,2-二溴乙烷:132℃乙醚:34.6℃②乙醚不與溴水反應(yīng)。若最終產(chǎn)物中混有少量乙醚,可用的方法除去。(4)在進行以下實驗時,不需要使用溫度計的是(填序號)。A.制取溴苯 B.制取硝基苯C.由工業(yè)酒精制備無水乙醇 D.制取乙酸乙酯(5)有同學觀察到:在實驗后期A中液體變黑,認為應(yīng)該在裝置A和B之間加入裝置(填序號),此裝置的作用是。20.(1)Ⅰ.現(xiàn)有下列4種重要的有機物:①②③④請回答:能與苯酚縮合成高分子化合物的是。(填序號)。(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是。(填序號)。(3)寫出④在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學方程式。(4)Ⅱ.2020年3月22日為第28屆世界水日,化學中有很多與水相關(guān)的化學知識。海水會腐蝕鐵質(zhì)海輪外殼,制造海輪時會在船底四周鑲嵌。(填“鋅塊”或“銅塊”)(5)自來水廠常用含有Fe3+的凈水劑凈水,其原理是。(用離子方程式表示)(6)自來水常用氯氣殺菌消毒,Cl2+H2O?HCl+HClO,要增大HClO的濃度,可以加入下列物質(zhì)中的__________。A.NaOH B.濃HCl C.CaCO3固體 D.H2OE.SO2(7)常溫下,0.01mol·L-1NaOH溶液,由水電離出的c(OH?)=mol·L-1。21.(1)Ⅰ.現(xiàn)有①甲烷、②乙烯、③苯、④乙酸、⑤甘氨酸(氨基乙酸)5種有機物,請用序號或按題中要求作答:分子中所有原子都共平面的是。(2)含氫量最高的是,含碳量最高的是。(3)完全燃燒后生成的CO2和水的物質(zhì)的量之比為1∶1的是。(4)其中含有兩種不同官能團的有機物是,其結(jié)構(gòu)簡式為,官能團的名稱分別為和。(5)Ⅱ.下圖表示4個碳原子相互結(jié)合的幾種方式。小球表示碳原子,小棍表示化學鍵,假如碳原子上其余的化學鍵都是與氫結(jié)合。圖中屬于烷烴的是(填字母)。(6)上圖中A與、B與、D與互為同分異構(gòu)體(填字母)。
答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.H、D、T均是氫元素的不同核素,互為同位素,A項不符合題意;B.金剛石和C60是C元素的不同單質(zhì),互為同素異形體,B項不符合題意;C.淀粉和纖維素均是高分子化合物,但是其聚合度不同,故不是同分異構(gòu)體,C項符合題意;D.C2H6和C5H12都為飽和烷經(jīng),互為同系物,D項不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.同位素的形成條件:①質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同;②同一元素的不同原子。
B.同素異形體的形成條件:①同種元素的單質(zhì);②性質(zhì)不同。
C.同分異構(gòu)體的形成條件:①分子式相同的化合物;②結(jié)構(gòu)不同。
D.同系物的形成條件:①分子式相差n個CH2;②結(jié)構(gòu)相同(若有官能團,則其種類和個數(shù)相同)。2.【答案】C【解析】【解答】A.天然氣的主要成分是甲烷,A不符合題意;B.天然氣燃燒生成CO2和H2O,不會造成污染,是一種清潔能源,B不符合題意;C.25℃、101kPa下,甲烷的燃燒熱是1mol甲烷完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l)時的反應(yīng)熱,與甲烷的用量無關(guān),C符合題意;D.天然氣屬于化石能源,不可再生,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.天然氣的主要成分是甲烷;B.依據(jù)反應(yīng)物的組成和產(chǎn)物的性質(zhì)分析;C.燃燒熱是101kP時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定產(chǎn)物時的反應(yīng)熱,與甲烷的用量無關(guān);D.天然氣屬于化石能源。3.【答案】D【解析】【解答】A.a(chǎn)是乙苯,b中含有氯原子,c中含有碳碳雙鍵,b、c結(jié)構(gòu)與苯均不相似,因此三種物質(zhì)中只有a是苯的同系物,A不符合題意;B.c中含有碳碳雙鍵,所以c既可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生聚合反應(yīng),B不符合題意;C.苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面,C不符合題意;D.b的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的,如果只有一個取代基,該取代基是-CH2CH2Cl,如果有兩個取代基,可以是-CH3和-CH2Cl或-CH2CH3和-Cl,均有鄰間對三種,如果含有3個取代基,分別是2個甲基和1個氯原子,有6種不同結(jié)構(gòu),因此共計是13種,D符合題意;故答案為:D?!痉治觥緼、苯的同系物為苯環(huán)上只連接烷基;
B、碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)、聚合反應(yīng);
C、共平面的判斷要注意一個原子周圍有3個或以上的單鍵連接時,最多兩個單鍵原子共平面;
D、要注意結(jié)合碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)進行判斷。4.【答案】B【解析】【解答】A.甲苯中,甲基上的氫原子被取代,可以得到1種一氯代物,苯環(huán)上的氫被取代,可以得到3種一氯代物,一氯代物共有4種;B.乙苯中,乙基上的氫原子被取代,可以得到2種一氯代物,苯環(huán)上的氫被取代,可以得到3種一氯代物,一氯代物共有5種;C.間二甲苯中,核磁共振氫譜有4種氫,結(jié)構(gòu)如下:,一氯代物共有4種;D.均三甲苯中,核磁共振氫譜有2種氫,結(jié)構(gòu)為,一氯代物有2種;綜合以上分析結(jié)果可知,一氯代物種類最多為乙苯;故答案為:B。
【分析】一氯代物的種類就是等效氫的種類。5.【答案】C【解析】【解答】烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,此烷烴的主鏈有6個碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,而當兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,故在3號碳原子上有兩個甲基,在4號碳原子上有一個甲基,則該有機物的名稱為3,3,4?三甲基己烷,故C符合題意;故答案為:C?!痉治觥客闊N命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,據(jù)此得出是“某烷”,然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,當兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,將取代基寫在“某烷”的前面,據(jù)此分析。6.【答案】B【解析】【解答】A.二氧化硫有還原性,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色,A不符合題意;B.聚乙烯不含不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B符合題意;C.乙炔含不飽和鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不符合題意;D.氯化亞鐵有還原性,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色,D不符合題意;故答案為:B。
【分析】碳碳不飽和鍵和還原性物質(zhì)符合。7.【答案】D【解析】【解答】A.甲烷分子式是CH4,乙烷分子式是C2H6,二者分子式不同,因此不能互為同分異構(gòu)體,A不符合題意;B.紅磷和白磷是同一元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體,不是同分異構(gòu)體,B不符合題意;C.乙烷分子式是C2H6,乙烯分子式是C2H4,二者分子式不同,因此不能互為同分異構(gòu)體,A不符合題意;D.正丁烷和異丁烷分子式都是C4H10,正丁烷結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3,異丁烷分子結(jié)構(gòu)簡式是,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此互為同分異構(gòu)體,D符合題意;故答案為:D。
【分析】同分異構(gòu)體是具有相同的分子式,結(jié)構(gòu)不同的有機物。甲烷和乙烷互為同分異構(gòu)體,紅磷和白磷互為同素異形體,乙烷和乙烯分子式不同,結(jié)構(gòu)不同,屬于不同物質(zhì),正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體8.【答案】C【解析】【解答】比較兩種有機物,前者中的醛基變?yōu)轸然?,而碳碳雙鍵不被氧化,所以選擇弱氧化劑銀氨溶液或新制氫氧化銅,故答案為:C?!痉治觥恐粚⑷┗趸癁轸然氖侨跹趸瘎├玢y氨溶液、新制氫氧化銅堿性懸濁液。9.【答案】D【解析】【解答】A.蘋果酸中的羧基在一定條件下能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),A不符合題意;B.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,羥基可以被催化氧化,所以蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng),B不符合題意;C.蘋果酸中的羥基在一定條件下能與酸發(fā)生酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),C不符合題意;D.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為當產(chǎn)物為NaHCO3時,1mol羧基消耗1mol碳酸鈉,消耗的Na2CO3最多,而一個蘋果酸分子中含有兩個羧基,所以1mol蘋果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗2molNa2CO3,D符合題意;故答案為D【分析】A、蘋果酸中含有羧基和羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng);
B、蘋果酸中羥基可發(fā)生氧化反應(yīng);
C、蘋果酸能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);
D、能與Na2CO3反應(yīng)的官能團為-COOH;10.【答案】A【解析】【解答】A.CH2=CH2為平面結(jié)構(gòu),6個原子都在同一個平面,故A符合題意;B.丙烯酸與乙烯結(jié)構(gòu)不相似,前者含有碳碳雙鍵和羧基,后者只含有碳碳雙鍵,因此兩者不是同系物,故B不符合題意;C.丙烯酸與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故C不符合題意;D.丙烯酸含有碳碳雙鍵,1mol丙烯酸最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D不符合題意。故答案為A。
【分析】A.乙烯為平面結(jié)構(gòu);
B.同系物要求結(jié)構(gòu)相似;
C.丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);
D.丙烯酸中含有1個碳碳雙鍵。11.【答案】B【解析】【解答】A.用甲烷與氯氣制備一氯甲烷的同時還有氯化氫以及其它氯代烴生成,不符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求,A不符合題意;B.反應(yīng)2CH2=CH2+O2→2CH3CHO中生成物只有一種,最符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求,B符合題意;C.用石灰石和稀鹽酸反應(yīng)制得二氧化碳的同時還有氯化鈣和水生成,不符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求,C不符合題意;D.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2→+CaCl2+H2O中生成物不止一種,不符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求,D不符合題意;故答案為:B。
【分析】所有的反應(yīng)物都生成生成物就是符合綠色化學原子經(jīng)濟型。12.【答案】C【解析】【解答】A.反應(yīng)①為苯和液溴的取代反應(yīng),有機產(chǎn)物溴苯的密度比水大,A不符合題意;B.反應(yīng)③為苯的硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),有機產(chǎn)物是硝基苯,不是烴,B不符合題意;C.反應(yīng)②為苯的燃燒,屬于氧化反應(yīng),由于苯的含碳量高,所以反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有較多的黑煙,C符合題意;D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,但苯分子不含有碳碳雙鍵,D不符合題意。故答案為:C。
【分析】A.溴苯的密度大于水;
B.取代反應(yīng)是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應(yīng),用通式表示為:R-L(反應(yīng)基質(zhì))+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產(chǎn)物)+L-B(離去基團)屬于化學反應(yīng)的一類;
C.含碳量越高的有機物在燃燒時放出的煙就越黑;
D.加成反應(yīng)是反應(yīng)物分子中以重鍵結(jié)合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應(yīng)中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結(jié)合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產(chǎn)物。這個加成產(chǎn)物可以是穩(wěn)定的;也可以是不穩(wěn)定的中間體,隨即發(fā)生進一步變化而形成穩(wěn)定產(chǎn)物。13.【答案】C【解析】【解答】A.CH3CH2CH2CH3屬于烷烴,沒有羥基,A不符合題意;B.(CH3)2CHCH3屬于烷烴,沒有羥基,B不符合題意;C.CH3CH2CH2OH中有跟烴基的碳相連的羥基,屬于醇類,C符合題意;D.CH3CH2COOH中有羧基,屬于羧酸,D不符合題意;故答案為:C?!痉治觥糠肿又泻懈鸁N基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連的羥基的化合物叫做醇。14.【答案】D【解析】【解答】A.CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3—丁二烯,故不符合題意;B.的名稱為2-丁醇,故不符合題意;C.的名稱為鄰甲基苯酚;D.的名稱為2—甲基丁烷,故符合題意。故答案為:D?!痉治觥棵麜r要注意選擇含有官能團的最長碳鏈,距離官能團最近一端編號。15.【答案】D【解析】【解答】A.CH3CH2OH中含有O元素,不是烷烴,故A不符合題意;B.CH3COOH中含有O元素,不是烷烴,故B不符合題意;C.C6H6不符合通式CnH2n+2,結(jié)構(gòu)不同,故C不符合題意;D.C3H8符合通式CnH2n+2,結(jié)構(gòu)相似,組成相差CH2,是烷烴同系物,故D符合題意;故答案為:D。【分析】烷烴分子結(jié)構(gòu)中碳原子為飽和碳原子,烷烴同系物符合通式CnH2n+2,據(jù)此分析選項。16.【答案】A【解析】【解答】A.和結(jié)構(gòu)不同,分子式相同,互為同分異構(gòu)體,A符合題意;
B.分子式C4H8,分子式C5H8,分子式不同,不是同分異構(gòu)體,B不符合題意;
C.和分子式不同,不是同分異構(gòu)體,C不符合題意;
D.和分子式不同,不是同分異構(gòu)體,D不符合題意;
故答案為:A
【分析】結(jié)構(gòu)不同,分子式相同,互為同分異構(gòu)體。17.【答案】(1)C4H6;CH3-C≡C-CH3(2)酯基、碳碳雙鍵;3【解析】【解答】(1)設(shè)烴的分子式為CxHy,則Mr=12x+y,故=4…6,故該烴的分子式為C4H6,根據(jù)乙炔的所有原子共直線可知,將乙炔中H原子用甲基取代,可以得到分子式為C4H6的所有的碳原子都在同一條直線上烴,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3-C≡C-CH3;(2)①該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和酯基;②酚羥基和甲苯的鄰、對位于溴水發(fā)生取代反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2。
【分析】(1)該烴分子中碳原子個數(shù)為=4…6,該分子中含有4個碳原子、6個氫原子;其中所有碳原子在同一直線上的烴,說明該烴相當于乙炔分子中的兩個氫原子被甲基取代;
(2)①該分子中官能團有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵;
②碳碳雙鍵和溴以1:1發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子能和溴以1:1發(fā)生取代反應(yīng)。18.【答案】(1)苯乙烯;(2)醛基、酯基;消去反應(yīng)(3)+HCOOC2H5+C2H5OH(4)13;;(5)CH3CH2OHCH3COOH【解析】【解答】(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,其名稱為苯乙烯;A與HBr加成得B為溴代烴,水解后生成C為醇,所以其結(jié)構(gòu)簡式為;
(2)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知其中含氧官能團的名稱為醛基和酯基;F中的醛基與氫氣加成得G是醇,根據(jù)H的結(jié)構(gòu)可推知反應(yīng)Ⅱ是消去反應(yīng);
(3)E是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,即,根據(jù)已知信息,E→F反應(yīng)的化學方程式為+HCOOC2H5C2H5OH+;
(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有1種,有鄰、間、對3種,的一溴代物有鄰、間、對3種,的一溴代物有1種,的一溴代物有2種,的一溴代物有3種,一共13種;其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結(jié)構(gòu)簡式有.和兩種;
(5)首先將乙醇氧化得乙酸,然后乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得乙酸乙酯,兩分子乙酸乙酯在堿的作用下進行酯縮合反應(yīng)即得乙酰乙酸乙酯,轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CH2OHCH3COOH。【分析】考查有機物官能團的名稱,反應(yīng)類型,分子式及其化學方程式的書寫等知識19.【答案】(1);(2);取代反應(yīng)(3)蒸餾(4)A;D(5)C;除去SO2或吸收SO2【解析】【解答】(1)裝置A中乙醇與濃硫酸在170℃下發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,該反應(yīng)的化學方程式為:;乙烯通入溴水中,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,該反應(yīng)的化學方程式為:;
(2)在140℃時,乙醇與濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),生成二乙醚,該反應(yīng)的化學方程式為:;
(3)乙醇和乙醚都是常用的有機溶劑,二者可相互溶解,由題干信息可知,二者的沸點差異較大,因此可采用蒸餾的方法除去乙醚;
(4)A、制取溴苯是苯與液溴在FeBr3的催化作用下反應(yīng)生成,反應(yīng)過程不需要控制溫度,因此不需要使用溫度計,A符合題意;
B、硝基苯是苯和濃硝酸在60~65℃下反應(yīng)生成,反應(yīng)過程需要控制溫度,因此需要使用溫度計,B不符合題意;
C、由工業(yè)酒精制備無水乙醇涉及蒸餾操作,因此需使用溫度計確定蒸汽溫度,C不符合題意;
D、制備乙酸乙酯的過程中,需要加熱,但不需要控制反應(yīng)溫度,因此實驗過程中不需使用溫度計,D符合題意;
故答案為:AD
(5)實驗后期裝置A中液體變黑色,說明濃硫酸與乙醇發(fā)生的脫水反應(yīng)生成了C,加熱條件下,C能與濃硫酸反應(yīng)生成CO2、SO2,SO2具有還原性,也能使溴水褪色,因此需要在裝置A和轉(zhuǎn)B之間加一裝有NaOH溶液的洗氣瓶,除去SO2;【分析】(1)裝置A中發(fā)生乙醇的消去反應(yīng),裝置B中發(fā)生乙烯與溴水的加成反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)的化學方程式;
(2)根據(jù)乙醇的性質(zhì)進行分析140℃時發(fā)生反應(yīng)的化學方程式;
(3)根據(jù)乙醇和乙醚可互溶的性質(zhì)確定其分離操作;
(4)根據(jù)物質(zhì)制備實驗過程進行分析;
(5)液體變黑,說明濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成了C,結(jié)合濃硫酸與C的反應(yīng)分析;20.【答案】(1)③(2)①②③(3)+NaOH(4)鋅塊(5)Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+(6)C(7)10-12【解析】【解答】I.(1)能與苯酚縮合成高分子化合物的是甲醛,其合成的高分子為酚醛樹脂。答案為③。(2)甲苯分子中,與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H;苯甲醇分子中,與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H,且還有羥基;甲醛分子中有醛基。具有以上這些結(jié)構(gòu)特點的有機物,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是①②③。(3)④在強堿的醇溶液中共熱可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,該反應(yīng)的化學方程式為+NaOH。Ⅱ.(4)海水會腐蝕鐵質(zhì)海輪外殼,為了防止其受海水的腐蝕,通常要在船體上連接較活潑的金屬(比鐵活潑),制造海輪時會在船底四周鑲嵌鋅塊。(5)自來水廠常用含有Fe3+的凈水劑凈水,其原理是利用Fe3+的水解產(chǎn)物氫氧化鐵膠體吸附水中的懸浮雜質(zhì),F(xiàn)e3+水解的離子方程式為Fe3++3H2O?Fe(O
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