寄生原生動(dòng)物學(xué)2023/10/91什么是寄生？寄生是異種生物交互作用的一種形式：交互作用的一方得益（寄生物），另一方受害（寄主或稱宿主）；但通常不置受害者于死地，這是與捕食現(xiàn)象不同之處。

2023/10/92寄生現(xiàn)象普遍存在于生物界，即使像蚊子這樣的寄生物也可作為寄主而受到食蚊索科線蟲、水螨、真菌和芽孢桿菌中一些生物種類的寄生。寄生動(dòng)物不僅寄生于人體和動(dòng)物，也寄生一些植物，如蚜蟲和介殼蟲寄生于作物，通過吸食作物液汗而使作物減產(chǎn)；寄生于小麥的小麥圓線蟲甚至可使小麥顆粒無收。寄生植物影響作物產(chǎn)量，如寄生于大豆的菟絲子使大豆嚴(yán)重減產(chǎn)。但產(chǎn)于中國西南山地的冬蟲夏草，則是子囊菌綱的真菌寄生在鱗翅目蝙蝠蛾科的蟲草蝙蝠蛾幼蟲體內(nèi)，形成的一種名貴藥材。研究寄生現(xiàn)象能為防治危害人畜和作物的寄生物提供理論依據(jù)，也為開展生物防治創(chuàng)造了條件。如赤眼蜂是一種寄生蜂，用它可防治柑桔免受害蟲柑桔卷葉螟的侵害。2023/10/93寄生可以被看作一種特殊形式的掠食，因?yàn)槠溆绊憣τ诩闹鱽碚f，盡管不同，卻因?yàn)樵斐蓚Χ邢嗨浦?。寄生物若寄住在寄主體內(nèi)，稱為內(nèi)寄生，例如鉤蟲寄生在動(dòng)物的消化道；而那些生活在表面的成為外寄生，例如蚊子和造成足癬（俗稱：香港腳）的真菌、吸取其他植物養(yǎng)分的菟絲子；若一個(gè)寄生物會(huì)殺死寄主的，便成為擬寄生物；另外有一種寄生形式稱為竊取性寄生，寄生物偷取寄主所捕捉的或是準(zhǔn)備好的食物。寄生于寄生物身上的現(xiàn)象稱為超寄生(或重疊寄生)。如蚤寄生于獸類身上，自己的腸內(nèi)又有原蟲寄生。

2023/10/94寄生物對寄主適應(yīng)的專一性程度差異:有些寄生物僅感染一種特定的寄主，另一些寄生物能感染幾種甚至多種寄主。大多數(shù)情況下，寄主均表現(xiàn)出對寄主的組織或器官寄生的專一性。2023/10/95從寄生物與寄主間的相互關(guān)系來看，可分為三種類型:共生：是物種之間一種相依為命的一種互利關(guān)系，如果失去一方，另一方便不能生存。如地衣（是單細(xì)胞藻類和真菌的共生體）；絲蘭和法蘭蛾；白蟻和多鞭毛蟲。

共棲：是指對一方有利，對另一方無利夜無害的一種種間關(guān)系，又稱偏利。如雙鋸魚和海葵，偕老同穴和儷蝦。

寄生：生活在一起的兩種生物，一方獲利，而另一方遭受損害。寄居在別種生物上并獲利的一方稱寄生物，被寄居并受害的一方被稱為寄主。如寄生在人體內(nèi)血吸蟲、蛔蟲。由于這三種情況，有人認(rèn)為，在一定意義上，講“寄生”還不如講“共生”

為好。

2023/10/96寄生物的寄主通常也演化出良好的防御機(jī)制：植物會(huì)制造毒素來殘害寄生真菌和細(xì)菌，當(dāng)然對草食性動(dòng)物也有害；脊椎動(dòng)物的免疫系統(tǒng)可以透過體亦對多數(shù)的寄生物攻擊。許多寄生物，特別是微生物，為此更演化出可以適應(yīng)特定寄主物種的能力，在這樣特定的互動(dòng)中，這兩種生物會(huì)共同演化出相對穩(wěn)定的關(guān)系，這種狀況下，寄主就不會(huì)太快或是根本不會(huì)被殺死，因會(huì)在演化上宿主的對抗也會(huì)對寄生物造成威脅，但是別忘了有一種寄生物是會(huì)殺死寄主的，那就是先前提到過的擬寄生物。2023/10/97有時(shí)候寄生物的研究可以方忙解決系統(tǒng)分類學(xué)上的問題，例如過去生物學(xué)家對于紅鶴究竟和鴨、雁類還是跟鸛鳥類血緣關(guān)係較為親近，再過去一直有很多的爭議，但是由于發(fā)現(xiàn)紅鶴和鴨、雁類有共同的寄生物，目前一般傾向認(rèn)為這兩者的血緣關(guān)係比鸛鳥類更親近。2023/10/98本章內(nèi)容提要1.寄生動(dòng)物的內(nèi)寄生和外寄生現(xiàn)象2.寄生原生動(dòng)物的生活史及其與寄主的關(guān)系3.原生動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的共生體4.原生動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)共生體的產(chǎn)生，維持和整合機(jī)制2023/10/991.寄生動(dòng)物的內(nèi)寄生和外寄生現(xiàn)象原生動(dòng)物所出現(xiàn)的寄生現(xiàn)象，實(shí)際上是對一定環(huán)境條件的適應(yīng)而產(chǎn)生的相應(yīng)生活方式的變化。在這一過程中，某些原生動(dòng)物可發(fā)展成營兼性寄生的種類，某些則由于長時(shí)期的營寄生生活，得到逐步適應(yīng)，變成為寄生性的或共生性的種類。原生動(dòng)物從自由生活轉(zhuǎn)化成寄生生活的過程中，一般總要涉及到身體形態(tài)或生理狀態(tài)的改變，出現(xiàn)如下變化特征:2023/10/9101.失去捕食胞器和某些運(yùn)動(dòng)小器官，同時(shí)得到某些特殊胞器.例如:寄生鞭毛蟲Giardia出現(xiàn)吸盤;Myxosporea、Microsporidium等產(chǎn)生同時(shí)起附著作用的極絲；在運(yùn)動(dòng)的緣毛目纖毛蟲寄生種類中則有一個(gè)很大的附著盤(Trichodina)2023/10/9112.生殖能力增強(qiáng)，在生命周期的某一階段表現(xiàn)出大量繁殖的能力。例如:瘧原蟲3.表現(xiàn)出完善的轉(zhuǎn)移到新寄主中的生活能力，適應(yīng)多變的危險(xiǎn)的生活方式。例如:利什曼蟲2023/10/912內(nèi)寄生的原生動(dòng)物近年來在南美洲的熱帶和亞熱帶地區(qū)，含乳植物遭受到鞭毛蟲的為害，已引起人們的注意。鞭毛蟲是一類單細(xì)胞的原生動(dòng)物，侵染植物后引起的為害癥狀是典型的病害癥狀。美國的G．N，Agrios在其出版的教科書《植物病理學(xué))(PlantPathology)的第三版(1988)已正式將原生動(dòng)物列為植物病原物。在我國統(tǒng)編教材《普通植物病理學(xué)》第二版(1997)中，我國首次正式將原生動(dòng)物列為植物病原物。因此，植物的病原物除了真菌、原核生物(細(xì)菌和類菌原體)、病毒、線蟲和寄生性種子植物之外，又增加一類原生動(dòng)物2023/10/913至今已報(bào)道的引起植物病害的僅是植生滴蟲屬的少數(shù)幾個(gè)種：細(xì)管植生滴蟲P．1eptovasorum是蘇里南、圭亞那、巴西和哥倫比亞等南美洲國家咖啡樹韌皮部壞死病的病原物；蘇里南、哥倫比亞和厄瓜多爾等國的椰子心腐病以及哥倫比亞等國發(fā)生的油棕樹的速萎病也是由植生滴蟲(Phymmonas)引起的。P．elmassiani寄生在籮摩科的馬筋草上；P．bancrofti寄生在桑科的無花果上。P．francai寄生在木薯上在巴西引起木薯根空病。近來有人在番茄的果實(shí)內(nèi)發(fā)現(xiàn)鞭毛蟲，尚未確定是否屬于植生滴蟲屬。即使在植生滴蟲屬內(nèi)，分類問題一直沒有很好解決，有人提出輔以血清學(xué)、同工酶甚至DNA,RNA的區(qū)分。植生滴蟲一般經(jīng)嫁接和介體昆蟲傳染，介體昆蟲包括：蝽科(Pentatomidae)，長蝽科(Lygaeidae)，緣蝽科(Coreidae)的一些刺吸式口器的昆蟲。有些植生滴蟲在兩種寄主(植物和昆蟲)上完成生活史。2023/10/914原生動(dòng)物通過攝食解決赤潮有害赤潮和原生動(dòng)物的關(guān)系密切，二者相互作用。一方面有害赤潮藻影響原生動(dòng)物的生命活動(dòng)，改變原生動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響整個(gè)海洋生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能。另一方面，原生動(dòng)物通過攝食作用在一定程度上可以影響赤潮的發(fā)生及藻種的類型。2023/10/915多細(xì)胞動(dòng)物為寄生原生動(dòng)物提供了許多適當(dāng)?shù)?、甚為廣闊的棲息地，并且原生動(dòng)物可通過多種方式從一個(gè)位置進(jìn)入到另一位置，從一個(gè)寄主轉(zhuǎn)移到另一個(gè)寄主。從寄生原生動(dòng)物在寄主體內(nèi)的分布來看，主要涉及消化道，組織細(xì)胞和血液等特殊的環(huán)境，并且其中許多直接或間接地與人類的健康和經(jīng)濟(jì)利益發(fā)生密切的關(guān)系。2023/10/916消化道寄生原生動(dòng)物寄主消化道中的寄生原生動(dòng)物包括鞭毛蟲、變形蟲、蛙片蟲和纖毛蟲多個(gè)類群。由于消化道與外界的聯(lián)系最密切，并且其中含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，寄生物可借助吸管，鉤或觸手附著在腸壁和消化道中的特定部位，以適當(dāng)?shù)姆绞綌z食和排泄，故消化道中的寄生種類最多。2023/10/917Trichomonasgallinae2023/10/9182023/10/919Chilomastixcaprae2023/10/920寄生在人體腸內(nèi)的痢疾內(nèi)變形蟲（Entamoebahistolytica），于1875年發(fā)現(xiàn)，滋養(yǎng)體分大小二型，大型滋養(yǎng)體生活在大腸粘膜下層，直徑20～30微米，內(nèi)外質(zhì)分界明顯，外質(zhì)透明，約占體積的1/3；內(nèi)質(zhì)濃密，呈顆粒狀。小型滋養(yǎng)體平均只有13微米，以細(xì)菌為食。內(nèi)質(zhì)和外質(zhì)分界不明顯，外質(zhì)只見于偽足部分，內(nèi)質(zhì)中無吞入的紅細(xì)胞，有食物泡。當(dāng)寄主的抵抗力降低時(shí)，小滋養(yǎng)體分泌溶組織酶，破壞腸粘膜，侵入粘膜下層，轉(zhuǎn)變?yōu)榇笞甜B(yǎng)體。結(jié)腸變形蟲（E.coli），在構(gòu)造上與痢疾內(nèi)變形蟲非常相似，但內(nèi)外質(zhì)分界不明顯，內(nèi)質(zhì)中無吞入的紅細(xì)胞。結(jié)腸變形蟲在大腸內(nèi)生活，不使人致病。也可形成包囊，正常的囊內(nèi)含8個(gè)細(xì)胞核。齒齦變形蟲（E.gingiralis），該蟲于1849年于俄國發(fā)現(xiàn)，是人體內(nèi)最早發(fā)現(xiàn)的變形蟲。體小，直徑6～20微米，寄生在人的口腔內(nèi)齒齦組織中，不形成包囊，為直接感染。

2023/10/921Entamoebahistolytica

2023/10/922Entamoebacoli2023/10/923Entamoebahartmanni2023/10/924Entamoebagingivalis

2023/10/9252023/10/926Entamoebactenopharyngodoni

2023/10/927是寄生在草魚直腸內(nèi)的寄生蟲，可侵入腸粘膜組織，并常與腸炎同時(shí)出現(xiàn)，形成并發(fā)癥，嚴(yán)重影響池塘養(yǎng)魚業(yè)，因而投草喂魚時(shí)，應(yīng)掛漂白粉袋和及時(shí)清除多余草食，加以預(yù)防。

2023/10/928Balantidiumcoli結(jié)腸小袋纖毛蟲（balantidiumcolimalmsten，1857）是人體最大的寄生原蟲。寄生于人的大腸中，可侵犯宿主的腸壁組織引起結(jié)腸小袋纖毛蟲痢疾（balantidialdysentery）。豬是重要的保蟲宿主。本病流行于熱帶和亞熱帶地區(qū)，我國山西、河南和山東以南各地均有散發(fā)的病例報(bào)告。

2023/10/9292023/10/930另外，在反芻動(dòng)物瘤胃內(nèi)可含有占1/10體積、高至每毫升100萬個(gè)個(gè)體的原生動(dòng)物，其中除少數(shù)鞭毛蟲外，主要是內(nèi)共生的纖毛蟲。常見的屬有內(nèi)毛蟲屬，雙毛蟲屬，新毛蟲屬，真雙毛蟲屬，硬甲蟲屬，前毛蟲屬等16個(gè)屬。2023/10/931蛙片蟲蛙片蟲亞門(Opalinata)的原生動(dòng)物，約有150種；見於兩棲動(dòng)物及某些其他動(dòng)物的腸道中。核數(shù)2個(gè)(如雙核蛙片蟲屬〔Zelleriella〕)到多個(gè)(如棍蛙片蟲屬〔Cepedea〕)。司行動(dòng)的細(xì)胞器(短毛狀的突起)呈斜向縱行排列。蛙片蟲屬(Opalina)的種體長90～500公忽?；蛐杏行陨?配子融合)，或行無性生殖(細(xì)胞縱裂，核分配於兩子細(xì)胞中)。蛙片蟲寄生於兩棲類(如蠑螈和水棲蠑螈)、一些爬蟲類和魚類的腸道內(nèi)。對寄主無害。繁殖後通過包囊傳播；包囊隨寄主糞便排出，被另一寄主吞食。2023/10/932蛙片蟲廣布全世界但種類因地區(qū)而不同。後核雙核蛙片蟲(Zelleriellaopisthocarya)體內(nèi)又有另一種內(nèi)阿米巴屬原生動(dòng)物Entamoebapaulista寄生。

蛙片蟲在分類上的位置尚未確定。從前認(rèn)為是個(gè)獨(dú)立的類群，曾稱為原纖毛蟲類(Protociliata)。目前懷疑它與現(xiàn)存纖毛蟲類群到底有無密切關(guān)系。

2023/10/9332023/10/934組織和血液寄生的原生動(dòng)物這類寄生原生動(dòng)物可以通過幾種途徑感染寄主：通過口和消化道進(jìn)一步侵入到寄主的組織和體腔。例如:球蟲寄生物進(jìn)入寄主卵中，直接感染寄主下一代。例如:巴貝蟲組織寄生蟲經(jīng)由皮膚，尤其通過如魚鰓那樣容易受感染的區(qū)域，進(jìn)入寄主組織。例如:魚類纖毛蟲2023/10/9352023/10/936血液內(nèi)寄生蟲必須滿足:1.體積小2.能感染兩個(gè)寄主2023/10/937利什曼病按照臨床表現(xiàn)，利什曼病一般分為種類型,即內(nèi)臟利什曼病(又名黑熱病，它能影響器官)、皮膚利什曼病、墨西哥利什曼原和黏膜皮膚利什曼病(導(dǎo)致皮膚潰瘍和組織損傷)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計(jì)，該病在全球88個(gè)國家流行，近3.5億人受其威脅。2023/10/938利什曼原蟲

Leishmania

內(nèi)臟利什曼?。↘alaazar,黑熱?。?/p>

杜氏利什曼原蟲

熱帶利什曼原蟲

墨西哥利什曼原蟲

巴西利什曼原蟲2023/10/939利什曼原蟲

Leishmania

皮膚利什曼病（東方癤）

杜氏利什曼原蟲

熱帶利什曼原蟲

墨西哥利什曼原蟲

巴西利什曼原蟲2023/10/940利什曼原蟲

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皮膚利什曼?。ú赡z工潰瘍）

杜氏利什曼原蟲

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巴西利什曼原蟲2023/10/941利什曼原蟲

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粘膜皮膚利什曼病

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熱帶利什曼原蟲

墨西哥利什曼原蟲

巴西利什曼原蟲2023/10/942Leishmaniadonovani

2023/10/943Trypanosome(錐蟲）2023/10/944TwodistinctlyformsofgenusTrypansomaoccurinhumansAfricansleepingsickness(非洲睡眠?。㏕rypansomabruceigambiense(布氏岡比亞錐蟲）Trypansomab.rhodesiense

（布氏羅得西錐蟲）

Americatrypanosomiasis(美洲錐蟲病）Trypansomacruzi(枯氏錐蟲）2023/10/945SimilarcharactersinMorphology,lifecycle,PathogenesisandclinicaleffectsT.b.gambiensedistributeinWestand

centralAfrica,hasachronicandprotractedcourseandmaylastseveralyears.T.rhodesiensedistributeinEastAfrica,itisacuteandcausedeathinamatterofweeksormonths.Trypansomabruceigambiense2023/10/946

ThesearemorphologicallyindistinguishableformT.Gambiense.However,T.gambiensearenormallynotinfectivetorats.Notetheelongatedbodieswithminutekinetoplast.Thedarklystainingstructureinthecentreisthenucleus.Giemsa.×1000.Enlargedby5.4.T.rhodesiense

inratblood2023/10/947T.rhodesienseinratblood.StainedwithAcridineorange.×400.2023/10/948Theswollencervicalglandsconstitute“Winterbottomsign”.AclassicaldiagnosticindicationofinfectionwithT.gambiense2023/10/9492023/10/9502023/10/951無論男女老幼，患上昏睡病的樣子是很凄慘的：整日昏睡，任憑親人多么急切地呼喚，也難得睜開眼皮。腹部下陷，前心貼后背，鼻孔的細(xì)菌和粘液干結(jié)成堆，眼睛周圍的皮膚松弛下垂。2023/10/952瘧原蟲古代民間曾認(rèn)為瘧疾與神鬼有關(guān)，或與惡濁的空氣有關(guān)，我國稱之為瘴氣，意大利mala（不良）aria（空氣）。貴州南部有民謠云：“走到石門坎，鬼在后面喊；走到梅子口，鬼在后面侯；走到三門溝，閻王把命勾。”一去一不回，千去千不還。崖洲在何處，生度鬼門關(guān)。2023/10/953寄生人體的四種瘧原蟲間日瘧原蟲

[Plasmodiumvivax，P.v]三日瘧原蟲[P．Malariae,P.m]惡性瘧原蟲

[P．Falciparum,P.f]卵形瘧原蟲[P．Ovale,P.o]我國主要是間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲；另二種少見，近年偶見國外輸入病例。GeographicDistribution2023/10/954人體寄生的四種瘧原蟲2023/10/955人體四種瘧原蟲紅內(nèi)期各期形態(tài)鑒別

環(huán)狀體大滋養(yǎng)體未成熟裂殖體成熟裂殖體雌配子體雄配子體2023/10/956四種人瘧原蟲生活史主要不同點(diǎn)2023/10/957粘孢子蟲大部分粘孢子蟲是冷血脊椎動(dòng)物的寄生蟲。其中粘體科中的粘體蟲屬和碘泡蟲科中的碘泡蟲屬、尾孢蟲屬等屬中的許多種寄生在魚類體腔或組織內(nèi)，對漁業(yè)生產(chǎn)危害很大。例如:在鮭魚組織寄生的腦粘體蟲，大范圍損壞魚頭部軟骨，主軸骨骼和鰭軟骨，使魚發(fā)生“打轉(zhuǎn)病”，死亡率很高。魚被感染主要是由于環(huán)境受到粘體蟲產(chǎn)生的孢子污染，其中被感染的魚又可成為傳染媒介。鳥吃病魚也能傳布感染。2023/10/958外寄生的原生動(dòng)物外寄生的原生動(dòng)物大多數(shù)是纖毛蟲，少數(shù)是鞭毛蟲。少數(shù)變形蟲也有類似的生活方式。這類原生動(dòng)物除借助寄主表面做支持物，向周圍環(huán)境獲取營養(yǎng)外，許多種直接向寄主獲取營養(yǎng)，對寄主產(chǎn)生不同程度的影響。也有些外寄生種逐漸變?yōu)閮?nèi)寄生種。2023/10/9592.寄生原生動(dòng)物的生活史及其與寄主的關(guān)系

不同類群寄生原生動(dòng)物的生活史模式有多種差異，例如就寄生的寄主來說，有依賴一個(gè)寄主的簡單形式，也有涉及到兩個(gè)寄主的復(fù)雜寄生方式。在寄生蟲與寄主的關(guān)系方面，在許多情況下，前者僅在生活史的一定發(fā)育階段表現(xiàn)出對寄主的嚴(yán)重影響，但這種影響，其結(jié)果在不同類群，不同種，甚至同一種寄生蟲也不一樣，因?yàn)榧词辜纳x有相應(yīng)的終末寄主，但它的作用還要取決于感染的位置和對寄主的損傷程度，取決于寄主一方的生理狀態(tài)和免疫能力等許多條件。對瘧原蟲生活史已了解得比較清楚，他們對人類的影響便是一例；另一方面，共生(棲)原生動(dòng)物在生活史的不同階段表現(xiàn)出與寄主的密切適應(yīng)，也是一個(gè)值得探索的問題。2023/10/960蚊體內(nèi)發(fā)育人體內(nèi)發(fā)育肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)育（紅細(xì)胞外期）紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)育（紅細(xì)胞內(nèi)期）胃內(nèi)發(fā)育（配子生殖）胃壁上發(fā)育（孢子生殖）子孢子配子體人體寄生瘧原蟲-生活史2023/10/961間日瘧原蟲在RBC內(nèi)的形態(tài)三期六種形態(tài)滋養(yǎng)體期：大、小滋養(yǎng)體裂殖體期：成熟、未成熟裂殖體配子體期：雌、雄配子體2023/10/962

滋養(yǎng)體（trophozoite）期早期滋養(yǎng)體--環(huán)狀體蟲體胞質(zhì)較少呈環(huán)狀，中間為大空泡細(xì)胞核位于蟲體一側(cè)，頗似戒指的紅寶石。早期滋養(yǎng)體又稱為環(huán)狀體（ring

form）Fig.1:normalredcell;Figs.2-6:ringstageparasites(youngtrophozoites)2023/10/963晚期滋養(yǎng)體-大滋養(yǎng)體經(jīng)8～10小時(shí)，蟲體增大，伸出偽足，胞質(zhì)增多，出現(xiàn)瘧色素（malarial

pigment）紅細(xì)胞脹大，顏色變淡，并出現(xiàn)能染成淡紅色的小點(diǎn)，稱薛氏小點(diǎn)（Schüffner's

dots)。滋養(yǎng)體充滿RBC，RBC變形原蟲胞質(zhì)大，變形，有一大空泡胞核增大瘧色素增多薛氏小點(diǎn)明顯2023/10/964裂殖體期Schizonts未成熟裂殖體（immature

schizont）經(jīng)40小時(shí)晚期滋養(yǎng)體發(fā)育成熟，蟲體變圓，空泡消失、核開始分裂細(xì)胞核薛氏小點(diǎn)受染RBC變大、顏色蒼白、形態(tài)不規(guī)則2023/10/965成熟裂殖體Matureschizonts裂殖子12～24個(gè)，平均16個(gè)，排列不規(guī)則蟲體占滿脹大了的紅細(xì)胞瘧色素集中成堆從紅細(xì)胞釋出裂殖子的全過程約需1分鐘。在血液中的裂殖子，一部分被吞噬細(xì)胞吞噬，一部分侵入健康的紅細(xì)胞，重復(fù)裂體增殖過程。2023/10/966間日瘧原蟲配子體瘧原蟲經(jīng)過幾次紅細(xì)胞內(nèi)裂體增殖，部分裂殖子在紅細(xì)胞內(nèi)不再進(jìn)行裂體增殖，而發(fā)育為雌性配子體（female

gametocyte，即macrogametocyte）或雄性配子體（malegametocyte，即microgametocyte），間日瘧原蟲配子體呈圓形或橢圓形，瘧色素均勻分布于蟲體內(nèi)，核1個(gè)。2023/10/967間日瘧原蟲雌配子體蟲體較大，占滿脹大的紅細(xì)胞胞質(zhì)致密，色深藍(lán)核小致密，深紅色，多位于蟲體一側(cè)瘧色素分散間日瘧原蟲雄配子體蟲體較小，胞質(zhì)淺藍(lán)核大疏松，淡紅色，多位于蟲體的中央。2023/10/9681、致病因素：RBC內(nèi)期無性體2、潛伏期：

１＊紅外期＋紅內(nèi)期早期（１－數(shù)代）

［輸血性瘧疾呢？］

間日瘧：11-25天，可長至6-12個(gè)月或更長惡性瘧：7-27天三日瘧：18-35天瘧原蟲與寄主的關(guān)系2023/10/969汗冷瘧疾的典型發(fā)作癥狀熱2023/10/970裂殖子脹破RBC裂殖子代謝產(chǎn)物殘余變性HbRBC碎片致熱源下丘腦寒顫、高熱大汗發(fā)作病因：2023/10/971瘧疾典型發(fā)作的周期性：間日瘧

48h；惡性瘧

36-48h；三日瘧

72h400C360C

發(fā)作閾值：Pv10-500個(gè)/mm3,

pf

500-1300個(gè)/mm3。2023/10/972瘧疾的復(fù)發(fā)與再燃：1.復(fù)發(fā)：RBC內(nèi)已無瘧原蟲原因：休眠子結(jié)束休眠間日瘧有復(fù)發(fā)惡性瘧與三日瘧無復(fù)發(fā)。

2．再燃：RBC內(nèi)殘存少量瘧原蟲

原因：抗原變異；治療不徹底；機(jī)體抵抗力低下2023/10/973瘧疾反復(fù)發(fā)作后臨床體癥貧血:RBC直接破裂脾功亢進(jìn)等

Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)—自身免疫性溶血骨髓造血功能受抑制—紅細(xì)胞生成障礙脾腫大：充血、巨噬細(xì)胞大量增生熱帶巨脾綜合癥2023/10/974對瘧原蟲的免疫1、先天性免疫：對鳥瘧、鼠瘧不感染人普遍易感非洲黑人Duffy血型（—）對pv不感染鐮狀RBC貧血病人感染pf癥狀較輕2、特異性免疫：帶蟲免疫：瘧疾急性發(fā)作數(shù)次后，血液或組織內(nèi)殘存有少量瘧原蟲，但宿主顯示健康狀態(tài)，表明機(jī)體有特異性抗體抑制瘧原蟲紅內(nèi)期發(fā)育的免疫效應(yīng)，形成低度瘧原蟲感染的帶蟲免疫。3、免疫逃避：2023/10/975雞艾美球蟲種類很多，目前世界公認(rèn)的有8種，其中危害最大的有柔嫩艾美爾球蟲、毒害艾美爾球蟲二種，分別寄生于盲腸和小腸中段。其余是巨型、堆型、和緩型、早熟型球蟲。2023/10/9762023/10/977生活史內(nèi)生性發(fā)育：裂殖生殖配子生殖外生性發(fā)育：孢子生殖2023/10/978生活史——裂殖生殖球蟲卵囊壁在肌胃的機(jī)械作用下破裂，釋放出孢子囊。孢子囊在十二指腸和小腸中部受膽汁、酶的作用下，孢子囊溶解，子孢子逸出，子孢子迅速侵入腸粘膜上皮細(xì)胞內(nèi)，變?yōu)榍蛐蔚淖甜B(yǎng)體。在感染后１～２天內(nèi)，滋養(yǎng)體迅速生長，細(xì)胞核進(jìn)行無性的復(fù)分裂，即裂體增殖。2023/10/979生活史——配子生殖經(jīng)反復(fù)數(shù)次裂殖生殖之后，有的裂殖子成為雄性的小配子體，有的成為雌性的大配子體。配子體經(jīng)１～２天成熟，小配子體中形成許多具有兩根鞭毛的小配子。小配子離開宿主細(xì)胞，進(jìn)入大配子，完成受精過程。大配子受精成為合子。其表面形成一厚壁，合子即變?yōu)槁涯摇?023/10/980生活史——孢子生殖剛隨家禽糞便中排出的卵囊是未孢子化卵囊，在外界適宜環(huán)境（溫度、濕度和氧氣）下，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)發(fā)生分裂，最終形成８個(gè)子孢子，包含在４個(gè)孢子囊中，即發(fā)育成孢子化卵囊。2023/10/981艾美球蟲與寄主的關(guān)系（1）感染來源和感染途徑：病雞、耐過雞和帶蟲雞均為感染來源。球蟲卵囊通過污染飲水和飼料經(jīng)消化道感染雞。（2）球蟲的繁殖和抵坑力：雞感染一個(gè)孢子化卵囊，7天后可排出上百萬個(gè)卵囊。在陰濕的土壤中，卵囊可存活15—18個(gè)月。一般消毒藥無效。2023/10/982（3）年齡特點(diǎn)：生于15—50日齡雛雞，其次為2—3月齡幼雞，成年雞多為帶蟲者。（4）流行季節(jié)南方各地及北方的密閉式現(xiàn)代化雞場，一年四季均可發(fā)生，但以溫暖、潮濕的季節(jié)多發(fā)。雞舍潮濕、擁擠、通風(fēng)不良、飼料品質(zhì)差，以及缺乏維生素A和維生素K均能促使本病的發(fā)生和流行。2023/10/9833.原生動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的共生體原生動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)環(huán)境可以成為多種不同類型生物體的棲息地。此時(shí)，原生動(dòng)物充當(dāng)寄主，與細(xì)胞內(nèi)的共生體或內(nèi)共生體之間建立起一種密切的聯(lián)系，甚至?xí)a(chǎn)生寄主一方在營養(yǎng)上或其他方面全面地、或部分地依賴共生體的現(xiàn)象。原生動(dòng)物中的內(nèi)共生現(xiàn)象是普遍存在的，在探討這些現(xiàn)象之前，搞清楚細(xì)胞內(nèi)共生體的含義，及其與細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器和其他具有相似結(jié)構(gòu)形態(tài)的細(xì)胞內(nèi)含物的區(qū)別等基本問題是必要的。2023/10/984內(nèi)共生學(xué)說是關(guān)於真核生物細(xì)胞中的細(xì)胞器，線粒體和葉綠體起源的學(xué)説。根據(jù)這個(gè)學(xué)説，它們起源於內(nèi)共生於真核生物細(xì)胞中的原核生物。這種理論認(rèn)為線粒體起源於好氧性細(xì)菌（很可能是接近於立克次體的變形菌門細(xì)菌），而葉綠體源於內(nèi)共生的光合自養(yǎng)原核生物藍(lán)藻。這個(gè)理論的證據(jù)非常完整，目前已經(jīng)被廣泛接受。2023/10/9851905年，KonstantinMereschkowsky最先提出葉綠體是由原先的內(nèi)共生體形成的這一想法，隨后1920年代IvanWallin提出了對線粒體的相同想法。隨著人們發(fā)現(xiàn)它們含有DNA，這些想法被HenryRis重新提出。內(nèi)共生假説被琳·馬古利斯所普及。在她1981年的《細(xì)胞進(jìn)化中的共生》中，她認(rèn)為真核細(xì)胞起源於相互作用的個(gè)體組成的群落，也包括內(nèi)共生的螺旋體形成了真核生物的鞭毛和纖毛。后一種想法沒有被廣泛接受，因?yàn)楸廾狈NA，在結(jié)構(gòu)之外和原核生物也沒有明顯相似性。根據(jù)Margulis和Sagan(1996)，“生命并不是通過戰(zhàn)斗，而是通過協(xié)作佔(zhàn)據(jù)整個(gè)全球的”，而達(dá)爾文關(guān)於進(jìn)化由競爭驅(qū)動(dòng)的想法是不完善的。然而也有人認(rèn)為內(nèi)共生更像奴隸制而非互利共生。有人認(rèn)為過氧化物酶體可能也具有內(nèi)共生起源，儘管它們?nèi)狈NA。ChristiandeDuve認(rèn)為他們也許是最早的內(nèi)共生體，使得細(xì)胞能夠抵抗地球大氣中越來越多的氧氣。然而，現(xiàn)在看來它們可能是“從頭合成”的，而非具有共生起源。2023/10/986線粒體和葉綠體起源于古代細(xì)菌內(nèi)共生的證據(jù)如下：線粒體和葉綠體都含有DNA，這些DNA與細(xì)胞核中的很不同，卻類似細(xì)菌的DNA（環(huán)狀及其大?。?。線粒體具有和真核宿主細(xì)胞不同的遺傳密碼，這些密碼與細(xì)菌和古菌中的很類似。它們被兩層或更多的膜所包被，其中最里面一層的成分與細(xì)胞中其它膜的都不同，而更接近於原核生物的細(xì)胞膜。新的線粒體和葉綠體只能通過類似二分分裂的過程形成。在一些藻類以及眼蟲(Euglena)中，可以用藥物或長時(shí)間缺乏光照來破壞葉綠體而同時(shí)不影響細(xì)胞。這種情況下，葉綠體不能夠再生。

2023/10/987葉綠體的很多內(nèi)部結(jié)構(gòu)和生物化學(xué)特徵，如類囊體的存在和某些葉綠素和藍(lán)藻很接近。對細(xì)菌、葉綠體和真核生物基因組構(gòu)件的系統(tǒng)發(fā)生樹同樣支持了葉綠體與藍(lán)藻更接近。DNA序列分析和系統(tǒng)發(fā)生學(xué)表明了核DNA包含了一些可能來源於葉綠體的基因。一些核中編碼的蛋白被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞器中，而線粒體和葉綠體的基因組相對於其它生物來說都小得多。這和內(nèi)共生物形成后越來越依賴真核生物宿主相一致。葉綠體存在於很多完全不同的原生生物中，這些生物普遍和不包含葉綠體的原生生物更接近。這表明了，如果葉綠體起源於細(xì)胞的一個(gè)部分，很難解釋他們多次起源而互相又非常接近。細(xì)胞器的大小與細(xì)菌相當(dāng)。細(xì)胞器的核糖體和細(xì)菌相似，都是70S。2023/10/988細(xì)菌內(nèi)共生體鞭毛蟲白蟻和其腸道內(nèi)的原生動(dòng)物區(qū)系是互利共生的典型例子。白蟻不能消化纖維素，因?yàn)樗荒芎铣珊头置诶w維素酶。然而，白蟻腸道內(nèi)的多鞭毛蟲可以合成纖維素酶，消化宿主吃入的木質(zhì)纖維。白蟻利用鞭毛蟲代謝時(shí)作為副產(chǎn)物分泌的分子。如果將白蟻置于高溫或氧濃度高的環(huán)境中，殺死鞭毛蟲；即使白蟻繼續(xù)吃入木質(zhì)纖維，仍會(huì)餓死。

2023/10/989氧對提燈變形鞭毛蟲生長及生理特性的影響

中國水產(chǎn)科學(xué)院藺玉華本試驗(yàn)已證明，含內(nèi)共生菌的提燈變形鞭毛蟲在低氧條件下仍能獲得較高的細(xì)胞生長數(shù)目。關(guān)于氧對原生動(dòng)物生長的作用，Lloyd研究纖毛蟲時(shí)曾提到，也許是原生動(dòng)物食物泡中的有氧菌大量繁殖消耗了氧；或者是氧代替質(zhì)子作為電子最終受體激發(fā)了氫電子的轉(zhuǎn)移，繼而導(dǎo)致較大細(xì)胞密度的產(chǎn)生。根據(jù)這一觀點(diǎn)，筆者認(rèn)為在有氧培養(yǎng)液中細(xì)胞數(shù)目增加，可能是由于食物泡內(nèi)好氧細(xì)菌大量繁殖，為原生動(dòng)物提供了足夠的營養(yǎng)食物。在無氧條件下，含內(nèi)共生菌的提燈變形鞭毛蟲生長良好是由于氫化酶體存在的緣故。2023/10/990據(jù)Fenchel等的報(bào)道，在試驗(yàn)室條件下，維持細(xì)胞低氧壓對纖毛蟲與內(nèi)共生菌生存是互利的。內(nèi)共生甲烷菌依靠氫化酶體將代謝的中間產(chǎn)物H2、CO2和乙酸轉(zhuǎn)化成CH4和H20，以降低細(xì)胞內(nèi)H2的壓力；內(nèi)共生菌與氫化酶體緊緊相連，有利于H2和CO2生成CH4。此結(jié)論已被本試驗(yàn)的結(jié)果所證實(shí)，在無氧條件下，提燈變形鞭毛蟲就是依靠甲烷菌分泌甲烷，從中獲得益處。2023/10/991淡水變形蟲對棘變形蟲、及其細(xì)菌內(nèi)共生體噬肺軍團(tuán)菌、、的共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)觀察到，其中變形蟲能分泌某些可溶性物質(zhì)到培養(yǎng)基中，經(jīng)分析，這些物質(zhì)對細(xì)菌的生長繁殖是必要的。并且，細(xì)菌經(jīng)變形蟲的吞噬作用迅速進(jìn)入變形蟲細(xì)胞質(zhì)，長期停留在“食物泡”中生活。應(yīng)用潛在的細(xì)菌共生體對幾種棘變形蟲作人工感染傳播實(shí)驗(yàn)，觀察到實(shí)驗(yàn)棘變形蟲均可能成為細(xì)菌內(nèi)共生體的宿主。由這些結(jié)果推斷，棘變形蟲與其潛在的共生菌兩者完全可能形成一個(gè)共生系統(tǒng)。2023/10/992纖毛蟲草履蟲中的內(nèi)共生現(xiàn)象雙小核草履蟲細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核內(nèi)含有9種顆粒狀細(xì)菌共生體，尾草履蟲細(xì)胞核內(nèi)含有3種全孢螺菌共生體，綠草覆蟲細(xì)胞質(zhì)中含有小球藻共生體。雙小核草履蟲中的某些細(xì)菌共生體能感染無共生體草履蟲，具有感染能力的全孢螺菌和小球藻也能成功地進(jìn)入到尾草履蟲或綠草履蟲細(xì)胞內(nèi)，成為相應(yīng)草履蟲的內(nèi)共生體。并報(bào)告了這幾種草履蟲中發(fā)生的互惠共生現(xiàn)象，以及綠草履蟲中宿主與共生體間的“生態(tài)調(diào)節(jié)”現(xiàn)象。2023/10/993原生動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)環(huán)境可為其他多種類型有機(jī)體提供棲息場所。在這種情況下，原生動(dòng)物充當(dāng)宿主，其他有機(jī)體可成為細(xì)胞內(nèi)共生體，它們兩者間會(huì)形成密切的聯(lián)系，甚至發(fā)生一方在營養(yǎng)上和其他方面部分地或全部地依賴于另一方的現(xiàn)象。這就是原生動(dòng)物中的內(nèi)共生現(xiàn)象。在纖毛蟲草履蟲中。這類內(nèi)共生現(xiàn)象十分普遍。2023/10/994藻類內(nèi)共生體草履蟲某些能共生的小球藻也能以一種相似的途徑成功地進(jìn)入到綠草履蟲細(xì)胞內(nèi)，形成為共生體。小球藻由草履蟲的吞噬作用進(jìn)入到草履蟲吞噬泡中，此時(shí)小球藻的細(xì)胞膜表面也與吞噬泡膜緊密接觸，并可能經(jīng)歷相互間的識別過程。結(jié)果草履蟲細(xì)胞質(zhì)把小球藻包圍在圍藻泡內(nèi)，每個(gè)圍藻泡分別包圍一個(gè)小球藻。其他食料生物則被包裹在消化泡中。圍藻泡與消化泡相分離。接下去，消化泡能與各種溶酶體結(jié)合，表現(xiàn)出酸性磷酸酶活性，并伴隨著胞質(zhì)環(huán)流，經(jīng)歷消化的過程。但圍藻泡不與溶酶體結(jié)合，其中的小球藻被保持下來，在綠草履蟲細(xì)胞質(zhì)中繼續(xù)生長發(fā)育，從而與綠草履蟲共生。

2023/10/995經(jīng)過許多研究認(rèn)為，草履蟲與其細(xì)胞內(nèi)共生體一般表現(xiàn)出相互受益的共生現(xiàn)象，看來這是一種“互惠共生”。雙個(gè)核草履蟲為其細(xì)胞內(nèi)共生體提供了生長和繁殖的多種條件，其中的λ-顆粒能產(chǎn)生足夠量的生物嘌呤和葉酸來滿足宿主生長和分裂的需要。生物嘌呤和葉酸是無共生體原生動(dòng)物的基本營養(yǎng)。但尚未證買卡巴粒和其他顆粒對草履蟲的生長和分裂有作用。綠草履蟲-藻類共生體形成了一種完善的共生單元：共生藻參與宿主代謝，它們送行光合作用，產(chǎn)生氧和分泌麥芽糖供應(yīng)宿主，接受由宿主呼吸產(chǎn)生的二氧化碳和氮。2023/10/996在光照條件下，提供低濃度細(xì)菌營養(yǎng)時(shí)，含小球藻的草覆蟲比不含有的要長得好，在許多情況下，宿主草履蟲往往出現(xiàn)越益依賴于內(nèi)共生體而很少依賴從自然環(huán)境中獲取營養(yǎng)的情況、但在暗處培養(yǎng)時(shí)很好喂食的草履蟲，其中的小球藻個(gè)體數(shù)目也有明顯增加。并且有意義的是，含有共生藻的綠草履蟲在照明光點(diǎn)下能聚集在一起，表現(xiàn)“光聚反應(yīng)”，但共生藻與宿主分離時(shí)，雙方均