試卷科目：藥事管理自考藥事管理自考(習題卷2)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages藥事管理自考第1部分：單項選擇題，共74題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是（）A)鹿茸（梅花鹿）B)熊膽C)龍膽D)蛇膽答案:C解析:[單選題]2.關于麻醉藥品監(jiān)管的說法，正確的是A)麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調整并公布B)麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調整并公布C)麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調整并公布D)麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進行查處答案:C解析:[單選題]3.在藥品說明書或標簽上，不須注明的內容有（）A)功能主治B)用法用量C)成分D)商標答案:D解析:[單選題]4.藥品批準文號的有效期是（）A)2年B)3年C)5年D)6年答案:C解析:[單選題]5.[]某顧客持醫(yī)院處方到藥品零售企業(yè)購買處方藥。藥品零售企業(yè)工作人員對處方進行審核發(fā)現，處方所開藥品已經售完，處方未注明用法用量。藥品零售企業(yè)有同類藥品，藥品適應癥與治療目標相符，價格相對便宜。對背景材料中處方未注明用法用量的情形，定性正確的是：A)屬于不規(guī)范處方B)屬于用藥不適宜處方C)屬于超常處方D)屬于合格處方答案:A解析:[單選題]6.注冊商標權的有效期為（）A)6年B)10年C)20年D)無時間限制答案:B解析:[單選題]7.可以在中藥材市場交易的是（）A)中藥材B)中藥飲片C)中成藥D)罌粟殼答案:A解析:[單選題]8.常溫藥品的貯存的溫度為（）A)零到十度B)零到三十度C)零到二十度D)零到十五度答案:B解析:[單選題]9.生產藥品所需的原輔料應符合()標準A)現行版中國藥典B)生產要求C)藥用要求D)使用要求答案:C解析:[單選題]10.直接接觸藥品的生產人員上崗前應當接受健康檢查，以后（）至少進行一次健康檢查A)每年B)每兩年C)每半年D)三個月答案:A解析:[單選題]11.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，由國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據實際情況采取停止生產、銷售、使用等緊急控制措施，并應當在（）日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起（）日內依法作出行政處理決定。A)五十五B)七十五C)八十五D)五二十答案:A解析:[單選題]12.藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關人員財物或者其他不正當利益的，由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款。A)五十萬元以上三百萬元以下B)三十萬元以上三百萬元以下C)五十萬元以上五百萬元以下D)三十萬元以上五百萬元以下答案:B解析:[單選題]13.消費者xxx因發(fā)熱、咽喉疼痛，到居住地附近xx藥品零售企業(yè)（藥店，具備企業(yè)資質）去咨詢、購買藥品，藥店銷售人員（高中生、無技術職稱）帶xxx觀看藥架上陳列的藥品，并推薦xx合資企業(yè)生產的頭孢克洛（抗菌藥，未列入非處方藥目錄）片，而且買2盒可以贈送1盒感冒退熱顆粒劑。頭孢克洛可以（）A)在中國藥學雜志廣告宣傳B)在省級電視臺播放廣告C)簡單宣傳治療效果無須審查D)藥師不在崗時進行銷售答案:A解析:[單選題]14.醫(yī)療機構新增配制劑型應當依法辦理（）A)品種申報審批B)《醫(yī)療機構制劑許可證》C)《醫(yī)療機構制劑許可證》變更登記D)申請發(fā)給制劑批準文號答案:C解析:[單選題]15.GMP規(guī)定，企業(yè)的關鍵人員應包括（）A)質量負責人、質量受權人、藥品檢驗人員和藥品銷售人員B)企業(yè)負責人、生產管理負責人、質量管理負責人和質量受權人C)企業(yè)負責人、生產管理負責人、藥品檢驗人員和藥品銷售人員D)生產負責人、質量管理負責人、質量受權人和藥品檢驗人員答案:B解析:[單選題]16.社會保險經辦機構要與定點零售藥店簽訂協議，有效期一般為A)一年B)二年C)三年D)四年答案:A解析:[單選題]17.對有關藥品、生物制品注冊標準進行實驗室復核并提出復核意見的機構是（）A)中國食品藥品檢定研究院B)省級藥品檢驗所C)市（地）級藥品檢驗所D)縣級藥品檢驗所答案:A解析:[單選題]18.下列藥品的標簽上不是必須印有規(guī)定的標志的是A)麻醉藥品、精神藥品B)處方藥C)非處方藥D)醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品答案:B解析:[單選題]19.屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是()A)羚羊角B)鹿茸（梅花）C)甘草D)防風答案:C解析:[單選題]20.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項的受理部門是（）A)設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門B)設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門C)省級藥品監(jiān)督管理部門D)省級衛(wèi)生行政部門答案:B解析:《印鑒卡》的審批、變更部門都是市級衛(wèi)生行政部門[單選題]21.購買甲類非處方藥可由（）A)零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定B)執(zhí)業(yè)藥師處方C)藥品銷售人員介紹D)消費者自行購買答案:D解析:[單選題]22.關于醫(yī)療用毒性藥品生產、銷售管理的說法，正確的是（）A)生產企業(yè)生產毒性藥品，每次配料必須經二人以上復查無誤，并詳細記錄每次生產所用原料和成品數B)醫(yī)療機構供應和調配毒性藥品，必須憑執(zhí)業(yè)藥師簽名的正式處方，且每次處方劑量不得超過3日劑量C)藥師調配處方時，對處方未注明?生用?的毒性中藥，可以付炮制品或生藥材D)醫(yī)療用毒性藥品專有標志的樣式是黑白相間，白底黑字答案:A解析:B.每次處方劑量不得超過2日極量，C.未注明?生用?的毒性中藥，必須付炮制品，D.黑底白字）[單選題]23.GSP在我國稱為A)藥品生產質量管理規(guī)范B)中藥材生產質量管理規(guī)范C)藥品經營質量管理規(guī)范D)藥物臨床研究質量管理規(guī)范答案:C解析:[單選題]24.醫(yī)療機構調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）A)二日劑量B)三日劑量C)二日極量D)三日極量答案:C解析:[單選題]25.[]國家藥品監(jiān)督管理局對臨床試驗申請采取A)公示審批制度B)集中審批制度C)默示審批制度D)備案制度答案:C解析:C[單選題]26.對麻醉藥品實行（）A)一級管理B)二級管理C)三級管理D)收支兩條線管理答案:A解析:[單選題]27.負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準的部門是（）A)商務部門B)國家發(fā)展和改革委員會C)人力資源和社會保障部門D)衛(wèi)生健康部門答案:A解析:[單選題]28.下列關于麻醉藥品管理的論述，錯誤的是A)麻醉藥品可以進行委托生產B)麻醉藥品經營單位不得自行調劑麻醉藥品C)罌粟殼憑蓋有單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴禁單位零售D)麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教和科研需要答案:A解析:[單選題]29.乙類非處方藥為（）圖案A)紅底白字B)綠底白字C)甲類、乙類D)?甲類?或?乙類?答案:B解析:[單選題]30.藥品標簽上有效期的具體表述形式應為（）A)有效期至XXXX年B)有效期至XXXX/XXC)有效期自生產之日起XXXX年D)有效期至XXXX年XX月XX日答案:D解析:[單選題]31.依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應是指（）A)合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應B)藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的有關的中毒有害反應C)合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的有關D)合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應答案:D解析:[單選題]32.[]與藥品的研制、生產、流通、使用、價格、廣告、信息、監(jiān)督等活動有關的事項，稱為A)藥學實踐B)藥學服務C)藥政D)藥事答案:D解析:[單選題]33.我國的醫(yī)療用毒性藥品中藥品種共A)21種B)23種C)25種D)27種答案:D解析:[單選題]34.藥品生產和質量管理的基本準則是A)對產品質量負全部責任B)藥品生產質量管理規(guī)范C)定期對生產和質量管理進行全面檢查D)主動接受衛(wèi)生行政部門對藥品質量的監(jiān)督檢查答案:B解析:[單選題]35.藥品生產企業(yè)的生產記錄應按批號歸檔并保存()A)1年B)2年C)3年D)至藥品有效期后1年，不得少于3年答案:D解析:[單選題]36.A綜合醫(yī)院已取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，注冊在A綜合醫(yī)院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲，患有癌癥，在本院欲為自己開具嗎啡針劑。關于A綜合醫(yī)院《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的說法，正確的是（）A)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為5年B)A綜合醫(yī)院向市級藥品監(jiān)督管理部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C)A綜合醫(yī)院須憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向本省范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品D)A綜合醫(yī)院具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更應當到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)答案:C解析:D.A綜合醫(yī)院具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格變更，不需要到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)，只需定期報送所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門[單選題]37.關于藥品的界定，下列說法錯誤的是（）A)藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農藥B)《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品：體內使用的診斷藥品和體外診斷試劑C)藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物和中藥材D)藥品可以分為三大類：中藥、化學藥、診斷藥品答案:D解析:（D.藥品可以分為三大類：中藥、化學藥、生物制品）[單選題]38.[]《藥品生產質量管理規(guī)范》的主導思想是A)藥品的質量是檢驗出來的，不是生產出來的B)藥品的質量是設計和生產出來的，而不是單純檢驗出來的C)藥品的質量是設計出來的，而不是檢驗出來的D)藥品的質量是生產出來的，也是檢驗出來的答案:B解析:B[單選題]39.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》規(guī)定，醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據本單位（）A)科研需要而配制、自用的固定處方制劑B)臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑C)臨床與科研需要而配制的固定處方制劑D)臨床需要，由醫(yī)生與藥師共同研制的制劑答案:B解析:[單選題]40.醫(yī)療機構藥學服務模式的思想是（）A)以?全心全意為人民服務?為中心的思想B)沿用生物--心理--社會醫(yī)學模式C)以患者為中心的指導思想D)以醫(yī)學保健為中心的指導思想答案:C解析:[單選題]41.我國藥品不良反應報告制度的法定報告主體不包括（）A)藥品生產企業(yè)B)進口藥品的境外制藥廠商C)藥品經營企業(yè)D)藥品檢驗機構答案:D解析:[單選題]42.藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括（）等。A)中藥、化學藥等B)化學藥、生物制品等C)中藥、化學藥和生物制品等D)中藥、生物制品等答案:C解析:[單選題]43.藥品通用名在橫版標簽上的標處位置為（）A)右上角B)邊角位置C)上三分之一處D)右三分之一處答案:C解析:[單選題]44.保護期限為7年的（）A)中藥一級保護B)中藥二級保護C)國家一級保護野生藥材物種D)國家二級保護野生藥材物種答案:B解析:[單選題]45.根據《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》，以下不屬于確定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》品種的原則是A)臨床必需B)安全有效C)中西藥并重D)價格合理答案:C解析:[單選題]46.提供互聯網藥品信息服務的網站可以發(fā)布產品信息的藥品是()A)醫(yī)療機構制劑B)戒毒藥品C)精神藥品D)處方藥答案:D解析:[單選題]47.負責基本藥物評價性抽驗工作的是A)省級藥品檢驗機構B)市級藥品監(jiān)督管理部門C)國家藥品監(jiān)督管理部門D)省級藥品監(jiān)督管理部門答案:C解析:[單選題]48.[]從法的淵源來看，屬于藥事規(guī)章的是A)《麻醉藥品精神藥品管理條例》B)《中藥品種保護條例》C)《浙江藥品生產監(jiān)督管理辦法》D)《藥品生產質量管理規(guī)范》答案:D解析:[單選題]49.[]藥事管理學科具有A)自然科學性質B)行為和管理科學性質C)人文科學性質D)社會科學性質答案:D解析:[單選題]50.下列屬于二級管理的藥品是()A)貴重藥品B)精神藥品C)普通藥品D)麻醉藥品答案:A解析:[單選題]51.[]國家對精神藥品實行A)特殊管理制度B)分類管理制度C)報告制度D)儲備制度答案:A解析:A[單選題]52.可供臨床治療選擇使用，療效好，藥品價格略高的是A)醫(yī)保"甲類目錄"的藥品B)醫(yī)保"乙類目錄"的藥品C)《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片D)《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥答案:B解析:[單選題]53.不符合藥品經營企業(yè)零售藥品要求情形的有A)按藥品的劑型或用途及儲存要求分類陳列和儲存B)陳列藥品時，應做到藥品與非藥品分開，內服藥與外用藥分開C)建立衛(wèi)生制度，保證藥品不受污染D)麻醉藥品、一類精神藥品置專門的櫥窗陳列答案:D解析:[單選題]54.藥事管理學科具有（）A)社會科學性質B)自然科學性質C)人文科學性質D)自然科學和社會科學性質答案:A解析:[單選題]55.[]提供合理用藥信息咨詢服務的是A)藥品生產企業(yè)藥學技術人員B)藥品批發(fā)企業(yè)藥學技術人員C)醫(yī)療機構藥學技術人員D)藥品研發(fā)機構藥學技術人員答案:C解析:[單選題]56.省級藥品不良反應監(jiān)測機構應當在收到下一級藥品不良反應監(jiān)測機構提交的嚴重藥品不良反應評價意見之日起（）完成評價工作。A)3工作日內B)5工作日內C)7工作日內D)10工作日內答案:C解析:[單選題]57.A省的甲藥品批發(fā)公司經營B省的乙制藥有限公司的某種非處方藥，甲藥品批發(fā)公司在A省發(fā)布這種非處方藥的廣告。甲藥品批發(fā)公司需要征得誰的同意（）。A)該種非處方藥的代理商B)該種非處方藥的經銷商C)乙制藥有限公司D)該種非處方藥的零售商答案:C解析:[單選題]58.質量風險管理的具體內容是（）A)分析內審、制定措施、提高水平B)內審C)采用前瞻后顧的方式對流通過程中的質量風險進行評估控制、溝通和審核D)對應對風險方針制定與落實答案:C解析:[單選題]59.下列說法錯誤的是A)《藥品目錄》中的西藥和中成藥分為甲類目錄和乙類目錄B)"甲類目錄"中的藥品比"乙類目錄"中的同類藥品價格低C)納入《藥品目錄》的藥品應是"臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應"的藥品D)"乙類目錄"由國家統一制定，各地不得調整答案:D解析:[單選題]60.下列關于提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)經營行為的說法，錯誤的是（）A)通過自身網站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進行互聯網交易的藥品批發(fā)企業(yè)，只能交易本企業(yè)經營的藥品B)提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)應在其網站主頁顯著位置標明互聯網藥品交易服務資格證書號碼C)參與互聯網藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品，不得上網銷售藥品D)取得互聯網藥品交易服務機構資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網站向個人消費者銷售處方藥答案:D解析:藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥，向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)只能在網上銷售本企業(yè)經營的非處方藥。[單選題]61.醫(yī)藥未披露數據不具有（）A)顯著性B)創(chuàng)新性C)秘密性D)地域性答案:B解析:[單選題]62.由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的是()A)《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》B)《中國藥典》C)《中藥飲片炮制規(guī)范》D)《中國生物制品規(guī)程》答案:C解析:[單選題]63.[]以下關于管理的表述不正確的是A)管理對象一般涉及人、B)質量管理通常包括制定質量方針，確定質量目標，進行質量策劃、質量控制、質量保C)任何種管理活動都必須由管理主體、管理客體、組織目的、組織環(huán)境或條件四個基D)管理是由計劃、組織、指揮、協調及控制等職能為要素組成的活動過程答案:A解析:[單選題]64.國產藥品在境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應，藥品生產企業(yè)應當（）A)自獲知之日起7日內報送國家藥品不良反應監(jiān)測中心B)自獲知之日起15日內報送國家藥品不良反應監(jiān)測中心C)自獲知之日起30日內報送省級藥品不良反應監(jiān)測中心D)自獲知之日起30日內報送國家藥品不良反應監(jiān)測中心答案:D解析:[單選題]65.中藥材生產關系到中藥材的質量和臨床療效。下列關于中藥材種植和產地初加工管理的說法錯誤的是（）A)對道地藥材采收加工應選用現代化、產業(yè)化方法B)禁止在非適宜區(qū)種植養(yǎng)殖中藥材C)中藥材產地初加工嚴禁濫用硫磺蒸熏D)對野生或半野生藥用動植物的采集應堅持?最大持續(xù)產量?原則答案:A解析:[單選題]66.新藥注冊的?兩報兩批?是A)藥物臨床前研究申報與審批，藥物非臨床研究省報與審批B)藥物臨床前研究申報與審批，藥物臨床研究申報預審批C)藥物非臨床研究申報預審批，藥物臨床研究申報與審批D)藥物臨床研究申報預審批，藥品生產上市申報與審批答案:D解析:[單選題]67.提供互聯網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經（）A)信息產業(yè)部門審查批準B)藥品監(jiān)督管理部門審查批準C)工商管理部門審查批準D)電信管理部門審查批準答案:B解析:[單選題]68.組織擬訂藥品生產、經營、使用管理制度并監(jiān)督實施（）A)藥品化妝品注冊管理司B)藥品化妝品監(jiān)管司C)稽查局D)科技和標準司答案:B解析:[單選題]69.藥品質量特征表現為（）A)專業(yè)性、有效性、安全性B)有效性、安全性、均一性C)穩(wěn)定性、經濟性、合理性D)均一性、協調性、穩(wěn)定性答案:B解析:[單選題]70.藥品管理立法是指由特定的國家機關，依據法定的權限和程序（）A)制定、修訂和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動B)制定、認可和補充藥品管理法律規(guī)范的活動C)制定、認可、修訂和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動D)制定、認可、修訂、補充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動答案:D解析:[單選題]71.藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有以下（）內容A)?包治百病，100%治愈，無效退款?B)?藥到病除?C)?安全無副作用?D)?按醫(yī)師處方購買和使用?答案:D解析:[單選題]72.認定為劣藥的情形是（）A)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符B)藥品所含成分的含量不符合國家藥品標準C)藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售D)對保健食品進行藥品療效宣稱答案:B解析:[單選題]73.某藥店《藥品經營許可證》核定的經營范圍是?中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑?。供應商提供的《藥品經營許可證》中核定的經營范圍是?生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品（不含預防性生物制品）、化學原料藥、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑?，經營方式是?批發(fā)?。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是（）A)抗生素制劑和中成藥B)第二類精神藥品和化學藥制劑C)抗生素原料藥和中藥飲片D)血液制品和生化藥品答案:A解析:藥品經營范圍是指經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別，分為四大類：①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；②生物制品；③中藥材、中藥飲片、中成藥；④化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。該藥店可以從供應商采購的藥品必須屬于藥店核定的經營范圍。[單選題]74.以下哪一條不是美國心理學家馬斯洛(AbrahamHMaslow)提出的正常人心理健康的標準()A)具有從經驗中學習的能力B)能保持良好的人際關系C)能適度地發(fā)泄情緒和控制情緒D)充分發(fā)揮自己的個性E)在不違背社會規(guī)范的前提下,能恰當滿足個人的基本需求答案:D解析:第2部分：多項選擇題，共22題，每題至少兩個正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]75.藥品不良反應的情況包括A)副作用B)毒性反應C)后遺效應D)過敏反應答案:ABCD解析:[多選題]76.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，普通商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥A)必須配備從業(yè)藥師B)必須取得準銷標志C)應設立專門貨架或專柜D)不得附贈藥品銷售答案:BCD解析:[多選題]77.醫(yī)藥商業(yè)秘密包括（）A)醫(yī)藥品的研究開發(fā)B)藥品市場營銷網絡C)藥品技術轉讓D)企業(yè)的投資途徑答案:ABCD解析:[多選題]78.藥品的商品特征有（）A)生命關聯性B)高質量性C)品種多、產量高D)高度專業(yè)性答案:ABD解析:C.品種多，產量有限[多選題]79.關于醫(yī)療機構處方開具、調劑和管理的說法，正確的有（）A)藥師應對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核B)藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑C)中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紻)藥師應對麻醉藥品處方按年月日逐日編制順序號答案:ABD解析:[多選題]80.根據《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）A)負責處方的審核及調配B)負責提供用藥咨詢與信息C)負責指導合理用藥D)負責上崗人員的藥學知識培訓答案:ABC解析:[多選題]81.我國藥品質量監(jiān)督檢驗的類型包括A)抽查檢驗B)注冊檢驗C)委托檢驗D)指定檢驗答案:ABD解析:[多選題]82.毒性中藥材的飲片定點生產原則包括（）A)對于市場需求量大，毒性藥材生產較多的地區(qū)定點要合理布局、相對集中，按省區(qū)確定2~3個定點企業(yè)B)對于市場需求量大，毒性藥材生產較多的地區(qū)定點要合理布局、相對集中，按省區(qū)確定1~2個定點企業(yè)C)對于一些產地集中的毒性中藥材特殊品種如：朱砂、雄黃、附子等要全國集中統一定點生產，供全國使用，要逐步實現以毒性中藥材主產區(qū)為中心擇優(yōu)定點D)毒性中藥材的飲片定點生產企業(yè)，要符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等規(guī)范要求答案:ACD解析:[多選題]83.非處方藥的流通、使用管理特點是A)可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用B)可在藥品零售企業(yè)銷售C)乙類非處方藥可在經批準的普通商業(yè)企業(yè)銷售D)消費者有權自主選購，但必須按非處方藥的標簽和說明書內容使用答案:ABCD解析:[多選題]84.根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，個人發(fā)現新的或者嚴重的藥品不良反應可以（）A)向經治醫(yī)師報告B)向藥品生產企業(yè)報告C)向藥品經營企業(yè)報告D)向當地的衛(wèi)生行政管理部門報告答案:ABC解析:[多選題]85.一般藥物濫用主要存在于A)解熱鎮(zhèn)痛藥B)中藥C)維生素D)其他營養(yǎng)藥答案:ABCD解析:[多選題]86.下列符合《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》規(guī)定的有（）A)醫(yī)院應配備與醫(yī)院級別相適應的中藥技術人員B)醫(yī)院應當建立健全中藥飲片采購制度C)醫(yī)院對所購的中藥飲片應按照有關規(guī)定驗收D)醫(yī)院對中藥飲片的保管應符合要求答案:ABCD解析:[多選題]87.依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，消費者有權A)自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥B)自主在藥品零