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文檔簡介
貼劑用醫(yī)用膠帶安全要求的探討3M中國醫(yī)用原材料技術服務工程師周適明1整理pptⅠ.醫(yī)用膠帶在中藥膏貼上的應用2整理ppt什么是壓敏膠帶?壓敏膠——對壓力敏感的一類特殊膠粘劑將膠粘劑涂布于帶狀基材上制成,基材通常為紙、薄膜、織物或無紡布、金屬箔等使用時,只需用手施加壓力,而無需加熱、溶解等過程,即可形成粘結壓敏膠帶由基材、膠粘劑、防粘紙(離型紙)或解卷劑以及底涂等部分組成3整理ppt中藥貼劑4整理ppt外用中藥貼劑的主要劑型織造布背襯橡膠膏離型紙離型紙/膜黑膏藥織造布背襯織造布/無紡布背襯巴布膏離型紙織造布/無紡布背襯藥膏/藥墊離型紙橡膠膏劑狗皮膏(黑膏藥)巴布劑藥包式貼劑5整理ppt常見中藥貼劑6整理ppt醫(yī)用膠帶的定義作為產(chǎn)品的組件,用于醫(yī)療器械(耗材)、外用貼劑、個人護理及美容用品通常不以醫(yī)療器械、藥或其它成品形式注冊直接或間接的接觸人體的皮膚、粘膜或開放性傷口在某些應用中,最終成品要經(jīng)歷環(huán)氧乙烷或輻照等不同滅菌方式7整理ppt與眾不同的醫(yī)用膠帶安全性功能性-毒理學-生物相容性-工藝穩(wěn)定性追溯性設計控制-對材料/皮膚的粘性
-滅菌方式的適應性舒適性-順應性/延展性/彈性-皮膚殘膠-透氣性8整理pptⅡ.毒理學9整理ppt歐盟RoHS指令歐盟RoHS指令(關于在電子電器設備中限制使用某些有害物質的指令)旨在減少使用對人類健康或環(huán)境有害的物質。遵照RoHS法,各成員國應保證自2006年7月1日以后,在最新的電氣和電子設備中如果包含了含量(均勻材料前提下)高于規(guī)定濃度(w/w)的物質,則該產(chǎn)品不可在歐盟銷售。鉛(0.1%)汞(0.1%)鎘(0.01%)六價鉻(0.1%)多溴聯(lián)苯(PBB)(0.1%)多溴聯(lián)苯醚(PBDE)(0.1%)10整理pptRhOS范疇內的產(chǎn)品種類目前對醫(yī)療設備以及監(jiān)控設備尚無限制11整理pptREACH法規(guī)Registration,Evaluation,AuthorisationandRestrictionofChemicals關于化學品注冊、評估、許可和限制法案
-單一化學物質
-配置品(混合物)
-物品每年一噸以上化學品必須注冊12整理pptREACH高關注物質(SVHC)對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質通常被認為是一種高度關注的物質(SVHC)。對于此類SVHC的物質,并且滿足以下條件,按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告:
該物質已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質名單中(附件XIV);
該物質存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W);
每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質的總量超過1n屯;
該物質作為此項用途尚未被注冊過。
13整理pptREACH高關注物質(SVHC)名單1.氯化鈷Cobaltdichloride(CoCl2)
2.重鉻酸鈉二水化合物Sodiumdichromate
3.五氧化二砷Diarsenicpentaoxide(As2O5)
4.三氧化二砷Diarsenictrioxide(As2O3)
5.砷酸氫鉛Leadhydrogenarsenate
6.三乙基砷酸酯Triethylarsenate
7.鄰苯二甲酸二丁酯Dibutylphthalate(DBP)
8.鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯Bis(2-ethyl(hexyl)phthalate)(DEHP)
9.
鄰苯二甲酸丁芐酯Benzylbutylphthalate(BBP)
10.蒽Anthracene
11.三丁基氧化錫Bis(tributyltin)oxide(TBTO)
12.二甲苯麝香muskxylene
13.六溴環(huán)十二烷HBCDD
14.短鏈氯化石蠟SCCP
15.4'4-二氨基二苯甲烷4,4'-DiaminodiphenylmethaneⅢ.生物相容性15整理ppt生物相容性如果不進行有效的安全測試?生物相容性測試醫(yī)用產(chǎn)品必須通過國際標準ISO-10993,醫(yī)療設備的生物評估,第一部分:評估測試推薦的廣泛的安全和效用評估過敏反應化學傷害16整理pptISO-10993:BiologicalevaluationofmedicaldevicesPart1:EvaluationandtestingPart2:AnimalwelfarerequirementsPart3:Testsforgenotoxicity,carcinogenicityandreproductivetoxicity
Part4:SelectionoftestsforinteractionswithbloodPart5:Testsforinvitrocytotoxicity
Part6:Testsforlocaleffectsafterimplantation
Part7:Ethyleneoxidesterilizationresiduals
Part8:Selectionandqualificationofreferencematerialsforbiologicaltests
Part9:FrameworkforidentificationandquantificationofpotentialdegradationproductsPart10:Testsforirritationanddelayed-typehypersensitivity
Part11:TestsforsystemictoxicityPart12:Samplepreparationandreferencematerials
Part13:IdentificationandquantificationofdegradationproductsfrompolymericmedicaldevicesPart14:IdentificationandquantificationofdegradationproductsfromceramicsPart15:Identificationandquantificationofdegradationproductsfrommetalsandalloys
Part16:Toxicokineticstudydesignfordegradationproductsandleachables
Part17:EstablishmentofallowablelimitsforleachablesubstancesPart18:ChemicalcharacterizationofmaterialsPart19:Physico-chemical,morphologicalandtopographicalcharacterizationofmaterialsPart20:Principlesandmethodsforimmunotoxicologytestingofmedicaldevices17整理ppt18整理ppt生物相容性實驗方法細胞毒性-浸提液實驗-直接接觸實驗-間接接觸實驗(瓊脂擴散)皮膚刺激實驗-體外刺激
-動物皮膚刺激
-人體皮膚刺激
-21天人體累計刺激實驗(Draize)致敏實驗
-最大劑量試驗(GPMT)-封閉式貼敷試驗(Buehler試驗)
-人體重復接觸致敏(DraizeRIPT)19整理ppt體外細胞毒性實驗目的:評價材料或其提取成分對細胞的影響(生長、代謝、損傷、死亡)測試依據(jù):ISO10993-5:1992醫(yī)療器械生物學評價第5部分:細胞毒性試驗:體外法測試方法:瓊脂覆蓋法細胞毒性數(shù)據(jù)
定性評價0.0無細胞毒性0.1~0.9最小1.0~1.8輕微1.9~2.8中度2.9~4.0重度>4.0極度*應由合格的專業(yè)人員根據(jù)試驗數(shù)據(jù)對結果進行總體評價20整理ppt原發(fā)性皮膚刺激實驗試驗目的:評價材料引起皮膚刺激反應的潛在性測試依據(jù):ISO10993-10:1995醫(yī)療器械生物學評價第10部分:刺激與致敏試驗試驗對象:白化兔試驗方法:動物背部脊柱兩側去毛,25mm×25mm的試樣貼敷并用紗布包扎固定至少4h,移除試樣后1h、24h、48h、72h觀察皮膚反應。21整理ppt實驗記分方法
反應記分紅斑和焦痂形成無紅斑0極輕微紅斑(勉強可見)1紅斑清晰2中度紅斑3重度紅斑(紫紅色)至焦痂形成4水腫形成無水腫0極輕微水腫(勉強可見)1水腫清晰(腫起,不超出區(qū)域邊緣)2中度水腫(腫起約1mm)3重度水腫(腫起超過1mm,并超出接觸區(qū))4刺激最高記分8原發(fā)性皮膚刺激指數(shù)PII每只動物原發(fā)性刺激記分相加除以動物總數(shù)得出PII平均PII得分定性評價0無刺激0.1~0.5最小刺激0.6~1.5極輕微刺激1.6~3.0輕微刺激3.1~5.0中度刺激5.1~6.5重度刺激6.6~8.0極度刺激23整理ppt豚鼠皮膚致敏(Buehler法)目的:評價材料在試驗條件下導致豚鼠皮膚致敏反應的潛在性。依據(jù):
ISO10993-10:1995醫(yī)療器械生物學評價第10部分:刺激與致敏試驗對象:豚鼠方法:誘導階段:豚鼠背部除毛,貼敷25mm×25mm測試膠帶,用敷料封閉固定6h,移除測試膠帶。第7天和第14天同樣方法各重復一次。激發(fā)階段:最后一次貼敷后14天,測試膠帶貼敷在試驗部位進行激發(fā),封閉固定6h,揭除膠帶后24h、48h觀察皮膚反應。24整理ppt21天人體累積刺激實驗目的:預測材料長期使用時導致人體皮膚刺激的潛在性參考文獻:Draize:AppraisaloftheSafetyofChemicalsinFood,DrugsandCosmetics(1965).PublishedbytheEditorialCommitteeoftheAssociationofFoodandDrugOfficialsoftheUnitedStated.試驗對象:20人左右試驗方法:每天貼23h,移除1h后觀察皮膚狀況,同一部位,同一測試材料,累積21天。25整理ppt人體重復接觸致敏實驗人體重復接觸致敏(Draize致敏試驗)目的:評價對人體皮膚產(chǎn)生致敏反應的潛在性參考文獻:Draize:AppraisaloftheSafetyofChemicalsinFood,DrugsandCosmetics(1965).PublishedbytheEditorialCommitteeoftheAssociationofFoodandDrugOfficialsoftheUnitedStated.試驗對象:200人誘導期:膠帶貼于人體背部,24h后揭除,觀察剛揭除試樣時的皮膚狀況以及24h后的狀況,持續(xù)3周激發(fā)期:誘導期結束后2周,試樣貼于其它不同于誘導期時的新部位24h,膠帶移除48h、96h后評價皮膚狀況26整理ppt3M臨床研究另外,3M進行了大量的臨床研究,以確保產(chǎn)品用于人體的安全性和舒適性Shortterm:0h,4h,24hLongterm:0h,24h,48h,72h27整理ppt對皮膚的粘性比較表28整理pptLatexFree申明和檢測申明基于在原料和生產(chǎn)過程中,未使用任何天然橡膠材料如有使用,即使測試無法檢出(含量過低),必須明確標明含有天然橡膠材料的產(chǎn)品不可聲稱“低致敏”已知乳膠過敏原共有13種實驗室使用ELISA來檢測乳膠過敏原29整理pptColophonyFree申明松香來自于可再生的松林資源----松樹中的松脂。松脂從化學成分來說,它是樹脂酸溶解在萜烯中的-種溶液松香在工業(yè)和民用產(chǎn)品中應用廣泛過敏癥狀主要是急性接觸性過敏性皮炎和哮喘Contactdermatitis
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