2023年生化化工藥品技能考試-藥品檢驗所考試考試歷年真摘選題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共100題)1.一般的滴定管的讀數(shù)誤差是±0.01ml，一次滴定需兩次讀數(shù)，因此可能產(chǎn)生的最大誤差是±0.02ml。為了使滴定的相對誤差小于0.1%，以25ml滴定管為例，消耗的滴定液體積應(yīng)為（）。A、5～9mlB、10～14mlC、15～19mlD、20～24ml2.凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度或溶散時限的制劑，不再進行崩解時限檢查。3.分光光度法中，對溶劑的要求在220～240nm范圍內(nèi)吸收度不得超過（）。A、0.1B、0.20C、0.3D、0.40E、0.44.根據(jù)滴定分析（容量分析）的測定過程、步驟和加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的方式的不同，滴定方式可分為哪幾種？5.標(biāo)定滴定液要求初標(biāo)平均值和復(fù)標(biāo)平均值均相對偏差不得大于（）%。6.重量差異系指：取供試品（）片，精密稱定總重量，求得平均片重后，再分別精密稱定每片的重量，每片的重量與標(biāo)示片重相比較（無標(biāo)示重量的，與平均片重比較），0.30g以下的重量差異限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差異限度（）%。除另有規(guī)定外，其他包衣片應(yīng)在包衣后檢查重量差異并符合規(guī)定。糖衣片的片芯應(yīng)檢查（），包糖衣后不再檢查（）。7.沉淀反應(yīng)中對稱量形式的要求是（）。A、沉淀反應(yīng)時要求：稀、攪、熱、陳化B、沉淀反應(yīng)時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C、沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D、組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大8.含糖、蜂蜜的酒劑進行總固體檢查應(yīng)按第二法檢查。9.《中國藥典》2010年版二部片劑的常規(guī)檢查項目有（）、（）、（）、（）。10.稱量時的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為（）。A、5位B、4位C、3位D、2位11.下列哪些行政行為不收費（）。A、核發(fā)證書、進行藥品注冊B、進行藥品抽查C、進行藥品認證D、實施藥品審批檢驗12.片劑重量差異檢查每片重量、平均片重均應(yīng)保留（）位有效數(shù)字。13.以下不是巴布膏劑常用基質(zhì)的是（）。A、明膠B、甘油C、凡士林D、微粉硅膠14.對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品，精密稱定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1CM）為715計算，即得。若測得的吸收度為A，則含量百分率的計算式為（）。A、250A/（5×715×m）×100%B、100×250×A/（5×715×m）×100%C、100×715×A/（5×m）×100%D、100×250×715×A/（5×m）×100%15.沉淀滴定法中銀量法應(yīng)用較多，其中摩爾法的最適條件是（）A、硝酸中B、稀硫酸中C、醋酸中D、pH6.5~10.5環(huán)境中E、pH9的稀氨溶液中16.《中國藥典》2010年版規(guī)定不溶性微粒檢查法系在可見異物檢查符合規(guī)定后，用以檢查不溶性微粒的大小及數(shù)量的是（）。A、所有注射劑B、溶液型靜脈用注射劑C、注射液D、溶液型注射劑17.國家禁止生產(chǎn)和銷售劣藥，請回答什么是劣藥？哪些情形之一的藥品，按劣藥論處？18.各類壓力容器的存放、使用，應(yīng)有（）設(shè)施。19.第一部《中國藥典》1953年版由國家藥品監(jiān)督管理局編印發(fā)行。20.砷鹽檢查時，溴化汞試紙起什么作用？（）A、吸收H2SB、與SbH3形成有色斑點C、與AsH3形成有色斑點D、消除AsH3的干擾21.在相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）中，采用“只進不舍”的修約原則，如0.163%宜修約為0.17%。22.關(guān)于中國藥典，最正確的說法是（）。A、一部藥物分析的書B、收載所有藥物的法典C、一部藥詞典D、我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典23.若客戶提出復(fù)驗，則其應(yīng)提供（）A、法人委托書B、原檢驗報告書C、加蓋申請單位紅章的“復(fù)驗申請書”D、生產(chǎn)廠的檢驗報告書E、復(fù)驗樣品24.中國藥典（2005版）規(guī)定測定吸光度時的要求是（）A、符合要求的溶劑B、同批溶劑為空白對照C、校正波長D、合適的供試品濃度E、選擇合適的狹縫寬度25.國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括（）。A、新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗B、藥品強制性檢驗C、進口藥品審批檢驗D、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗26.《中國藥典》2010年版一部附錄中規(guī)定注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查包括哪些項目？27.按照《中華人民共和國認證認可條例》的規(guī)定，以下哪些情況不屬于條例的調(diào)整范圍（）。A、藥品生產(chǎn)B、實驗動物質(zhì)量合格認證C、檢測的實驗室及其人員的認可D、經(jīng)營企業(yè)管理規(guī)范認證28.藥物分析的各項效能指標(biāo)中，用于原料藥中主要組分含量測定的方法，對以下哪些指標(biāo)有所要求？（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測限D(zhuǎn)、定量限E、選擇性29.服務(wù)質(zhì)量承諾應(yīng)包括哪些內(nèi)容（）A、檢測/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)可信、結(jié)論正確B、保證將客戶的合法權(quán)利置于首位C、對出具的報告書負責(zé)D、視客戶的時間為自己的生命E、為客戶資料、結(jié)果和所有權(quán)保密30.在20℃時，水的折光率為（）。A、1.0000B、1.3000C、1.3330D、1.332531.地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）提出，報（）批準(zhǔn)。32.違反《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》，根據(jù)情節(jié)輕重，食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任（）。A、行政責(zé)任、民事責(zé)任和刑事責(zé)任B、不用承擔(dān)任何法律責(zé)任C、承擔(dān)賠償責(zé)任D、行政處分33.0.01805取三位有效數(shù)字是（），pH=2.464取兩位有效數(shù)字是（），21.505取兩位有效數(shù)字是（）。34.在配位滴定時，使用鉻黑T作指示劑，其溶液的酸度應(yīng)用氨-氯化銨緩沖液來調(diào)節(jié)。35.陰道片、含片、咀嚼片均不檢查崩解時限。36.在可見和紫外光區(qū)能產(chǎn)生吸收的基團，即能產(chǎn)生n→π*和π→π*躍遷的基團，稱為（）。A、助色團B、發(fā)色團C、吸收帶D、官能團37.紫外分光光度法測定時，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)。38.下列（）可用永停滴定法指示終點進行定量測定。A、用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測定硫代硫酸鈉的含量B、用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度C、用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測定磺胺類藥物的含量D、用KarlFischer法測定藥物中的微量水分E、用硝酸銀滴定液測定氯化物含量39.測量的準(zhǔn)確性是指（）與被測量真值一致的程度。A、測量誤差B、測量結(jié)果C、標(biāo)準(zhǔn)裝置40.中國藥典規(guī)定原料藥未規(guī)定含量上限時，系指不超過（）。A、110.0%B、105.0%C、103.0%D、101.0%E、100.5%41.一切國家機關(guān)、武裝力量、政黨、（）都有保守國家秘密的義務(wù)。A、社會團體B、公民C、企事業(yè)單位D、其他組織42.從同批藥材包件中抽取共檢驗樣品的原則，以下說法錯誤的是（）。A、藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣B、5～99件，隨機抽5件取樣C、100～1000件，按5%比例取樣D、超過1000件，按1%比例取樣43.《中國藥典》2010年版于（）起正式執(zhí)行。本版藥典分三部，一部收載（）；（）；（）和（）。二部收載（）、（）、（）、（）以及（）等，三部收載（）等。44.按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為（）A、鹽酸滴定液（0.152mol/L）B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L）C、鹽酸滴定液（0.152M/L）D、0.1524M/L鹽酸滴定液E、0.152mol/L鹽酸滴定液45.硬膠囊內(nèi)容物為半固體者不檢查水分。46.藥材原粉片應(yīng)在（）分鐘內(nèi)全部崩解。A、15B、30C、60D、12047.用于原料藥中主成分或制劑中有效成分含量測定的方法，除了檢測限和定量限二項指標(biāo)不必考察外，其它需要考察的指標(biāo)有（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、選擇性D、線性與范圍E、耐用性48.供試品需按干燥品計算含量時，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未干燥品進行實驗。49.供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)以無菌手續(xù)配制或用適宜方法進行滅菌，保證無菌，必要時可加抑菌劑等附加劑。50.獨立法人須具備四個條件：一是（）；二是（）；三是（）；四是（）。51.標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值，不論是百分數(shù)還是絕對數(shù)字，其最后一位數(shù)字都是有效位。52.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是（）。A、“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則B、“合理、安全、簡單、快速”的原則C、“準(zhǔn)確、簡便、合理、快速”的原則D、“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則53.如發(fā)現(xiàn)記錄有誤，可用（）并保持原有字跡可辨，不得擦抹涂改，更改人并應(yīng)在修改處（）以示負責(zé)。54.溶出度測定法中，用來過濾溶出液的微孔濾膜應(yīng)不大于（）μm。A、0.80B、0.60C、0.45D、0.2255.磷酸鹽的一般鑒別試驗，下列哪些適用（）A、取供試品的中性溶液，加硝酸銀試液，即生成淺黃色沉淀；分離，沉淀在氨試液或稀硝酸中均易溶解。B、取供試品的中性溶液，加三氯化鐵試液1滴，溶液呈深紅色，加稀無機酸，紅色即褪去。C、取供試品溶液，加氯化銨鎂試液，即生成白色結(jié)晶性沉淀。D、取供試品溶液，加鉬酸銨試液與硝酸后，加熱即生成黃色沉淀；分離，沉淀能在氨試液中溶解。E、取供試品溶液，加鹽酸成酸性后，能使姜黃試紙變棕紅色；放置干燥，顏色即變深，用氨試液濕潤，即變?yōu)榫G黑色。56.《中國藥典》2010年版一部外觀性狀是對藥品色澤和外表感觀的描述。57.藥品法定名稱為（）。A、通用名稱B、商品名C、國際非專利藥名D、通用名稱經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)載入國家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)中58.熔點測定法，如有下列情況者，即判為不符合規(guī)定，初熔前出現(xiàn)嚴(yán)重的發(fā)毛現(xiàn)象，且過程較長，與正常的該藥品作對照比較后有明顯的差異者。59.在重金屬的檢查法中，加入硫代乙酰胺的作用（）。A、穩(wěn)定劑B、顯色劑C、pH調(diào)整劑D、掩蔽劑60.注射劑的裝量檢查中，平均裝量不低于標(biāo)示量即可。61.麻醉藥品的處方保存（）。A、1年B、2年C、3年D、4年62.對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時，藥品檢驗機構(gòu)可以（）。A、補充檢驗項目B、補充檢驗方法C、補充檢驗方法和檢驗項目D、直接認定為不合格藥品63.對標(biāo)準(zhǔn)液的要求正確的為（）A、EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸B、甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi)，避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸C、使用硫代硫酸鈉液時室溫在30℃以上時，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃D、新配置的硫代硫酸鈉液放置1個月后過濾方可標(biāo)定E、使用溴酸鉀液時室溫在25℃以上時，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃64.溶散時限中丸劑的直徑在2.5mm以下，應(yīng)用下列哪個孔徑的篩網(wǎng)：（）A、0.41mmB、0.42mmC、0.43mmD、0.44mmE、0.45mm65.費休氏水分測定法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫時需要定量的水參加反應(yīng)的原理來測定樣品中的水分含量，本法可適用任何可溶解于費休氏試液但不與費休氏試液起化學(xué)反應(yīng)的藥品的水分測定，對遇熱易破壞的樣品不能用本法測定。66.下列不屬于氧化還原滴定的是：（）。A、碘量法B、溴量法C、銀量法D、高錳酸鉀法67.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，抗生素主要分為哪些？68.下列哪些屬于可見異物：（）A、金屬屑B、玻璃屑C、長度或最大直徑超過2mm纖毛D、塊狀物等明顯外來的可見異物E、2mm以下的短纖毛及點、塊狀物69.取某原料藥，精密稱取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照《中國藥典》2010年版二部附錄（紫外-可見分光光度法），在229nm的波長處，用0.5cm石英比色池測定吸光度為0.271，計算本品吸收系數(shù)（E1%1cm）為（）。A、248B、744C、496D、66270.《中國藥典》2010年版堅持注重環(huán)保的一貫性原則，在品種中對（）等有害溶劑，盡可能采用其他溶劑替代。71.下列哪項敘述是正確的（）。A、非處方藥分為甲、乙、丙三類B、乙類非處方藥不得在醫(yī)療機構(gòu)銷售C、非處方藥分為甲、乙兩類D、甲類非處方藥可以在普通商店銷售72.檢查注射劑裝量所用量具應(yīng)與供試品的（）相一致，或使待測體積至少占其額定體積的40%，每支裝量應(yīng)準(zhǔn)確至標(biāo)示裝量的（）。73.無菌檢查中常用的檢查方法有直接接種法、薄膜過濾法。74.以下對《中國藥典》敘述正確的是（）A、由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成B、凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內(nèi)容C、附錄包括制劑通則和通用的檢查方法D、《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型E、《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學(xué)藥品的各種常用劑型75.pH測定中新玻璃電極應(yīng)在水中浸泡（）小時后再用，以穩(wěn)定其不對稱電位，降低電阻。76.普通級別動物房環(huán)境要求，下列指標(biāo)正確的是（）A、濕度：40～70％B、照度：工作照度150～300勒克斯C、氨濃度：≤14mg/m3（納氏比色法）D、噪聲：≤60dbE、溫度：0～30℃77.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括（）、（）、（）、（）、含量測定等。78.《中國藥典》2010年版所收載的制藥用水，因其使用的范圍不同而分為（）、（）、（）及（）。79.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)質(zhì)量控制部分主要包括（）、（）、（）、（）四大項目。80.配制顆粒劑時可加入適宜的（）等。A、防腐劑B、芳香劑C、矯味劑D、著色劑E、分散劑81.我們?nèi)粘Ｋ姷陌坠猓ㄈ缛展狻谉牍猓瑢嶋H上是波長400～750nm連續(xù)光譜的混合光，又稱可見光。當(dāng)波長短于（）nm時，稱為紫外光，波長長于750nm的光稱為紅外光。A、300B、400C、500D、36082.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，藥品的中文名稱（）A、應(yīng)采用“中國藥品通用名稱”推薦的名稱B、結(jié)構(gòu)相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干C、避免使用暗示治療學(xué)的藥品名稱性狀D、可采用英文名稱的音譯或意譯E、可使用代號83.藥典規(guī)定水分測定的方法有：（）A、費休氏法B、甲苯法C、烘干法D、減壓干燥法E、氣相色譜法84.顆粒劑檢查溶化性所用熱水的溫度為（）。A、90～100℃B、70～80℃C、80～90℃D、100℃85.熾灼殘渣檢查法中，當(dāng)供試品分子中含有堿金屬或氟元素時，可以使用瓷坩堝。86.對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是不可測量的。87.藥品管理法對藥品廣告有哪些規(guī)定？88.熾灼殘渣項目中，如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在400～500℃。89.《中國藥典》檢查藥物中的殘留有機溶劑采用氣相色譜法。90.不是檢測/校準(zhǔn)過程中的異常情況的為（）。A、檢測過程中發(fā)行新標(biāo)準(zhǔn)但未到執(zhí)行期。B、檢測設(shè)備出現(xiàn)異常。例如，設(shè)備出現(xiàn)故障，不能正常使用，此時需關(guān)閉有故障的儀器設(shè)備電源，更換檢測設(shè)備。C、環(huán)境條件出現(xiàn)異常。例如，影響檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量的環(huán)境條件，包括溫濕度、磁場發(fā)生異變或突然斷電、斷水不能繼續(xù)檢測/校準(zhǔn)等，需等待環(huán)境條件符合要求，并穩(wěn)定相當(dāng)一段時間后才能繼續(xù)檢測/校準(zhǔn)。D、顧客物品出現(xiàn)異常。顧客物品故障或損壞時，應(yīng)分析原因，如屬正常損壞，需通知顧客，更換、補充樣品；如屬人為因素，應(yīng)分析責(zé)任事故的原因。E、檢測人員出現(xiàn)異常。檢測人員因故離開檢測現(xiàn)場，需要由其他人員繼續(xù)該產(chǎn)品/測量儀器的檢測/校準(zhǔn)。91.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本內(nèi)容包括：性狀、鑒別、檢查、含量測定。92.某藥物的摩爾吸收系數(shù)（ε）很大，則表示（）。A、光通過該物質(zhì)溶液的光程長B、該物質(zhì)溶液的濃度很大C、該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強D、該物質(zhì)對某波長的光透光率很高93.論述含汞廢液的處理方法。94.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的稱重的差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行。95.注射液裝量檢查時，標(biāo)示裝量為不大于2ml者取供試品（）支，2ml以上至50ml者取供試品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；596.新購置的測量儀器只要有生產(chǎn)廠的出廠合格證書，無需進行檢定，即可在本周期內(nèi)使用。97.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)，承擔(dān)依法實施（）所需的藥品檢驗工作。98.中國藥典2010年版二部崩解時限檢查法中規(guī)定，普通片應(yīng)在（）內(nèi)全部崩解，薄膜衣片應(yīng)在（）內(nèi)全部崩解，糖衣片應(yīng)在（）內(nèi)全部崩解。99.相對密度所用的水應(yīng)是新沸過的冷水。100.測量不確定度的值是（）。A、可取正值也可取負值B、恒為正值C、恒為負值D、為±第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:正確3.正確答案:D4.正確答案:直接滴定法、返滴定法、置換滴定法、間接滴定法。5.正確答案:0.16.正確答案:20；7.5；±5；重量差異；重量差異7.正確答案:D8.正確答案:錯誤9.正確答案:重量差異；溶出度（釋放度）；崩解時限；含量均勻度10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:三13.正確答案:C14.正確答案:A15.正確答案:D16.正確答案:B17.正確答案: 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的； （三）超過有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。18.正確答案:安全隔離19.正確答案:錯誤20.正確答案:C21.正確答案:正確22.正確答案:D23.正確答案:A,B,C24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:D26.正確答案:除另有規(guī)定外，一般應(yīng)檢查蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂等，靜脈注射還應(yīng)檢查草酸鹽、鉀離子等。27.正確答案:A,B,C28.正確答案:A,B,E29.正確答案:A,B,C,D,E30.正確答案:C31.正確答案:省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門；省、自治區(qū)、直轄市人民政府32.正確答案:A33.正確答案:0.0180；2.5；2234.正確答案:正確35.正確答案:錯誤36.正確答案:B37.正確答案:正確38.正確答案:C,D39.正確答案:B40.正確答案:D41.正確答案:A,B,C42.正確答案:D43.正確答案:2005年7月1日；藥材及飲片；植物油脂和提取物；成方制劑；單味制劑；化學(xué)藥品；抗生素；生化藥品；放射性藥品；藥用輔料；生物制品44.正確答案:B45.正確答案:正確46.正確答案:B47.正確答案:A,B,C,D,E48.正確答案:正確49.正確答案:錯誤50.正確答案:依法成立；有必要的財產(chǎn)與經(jīng)費；有自己的名稱、組織機構(gòu)和場所；能獨立承擔(dān)民事責(zé)任51.正確答案:正確52.正確答案:D53.正確答案:單線劃去；簽字或蓋章54.正確答案:A55.正確答案:A,C,D56.正確答案:正確57.正確答案:D58.正確答案:正確59.正確答案:B60.正確答案:錯誤61.正確答案:C62.正確答案:C63.正確答案:A,B,D,E64.正確答案:B65.正確答案:錯誤66.正確答案:C67.正確答案: 根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，抗生素主要分為： ①β-內(nèi)酰胺類抗生素 ②氨基糖苷類抗生素 ③四環(huán)類抗生素 ④大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 ⑤多肽類抗生素 ⑥多烯大環(huán)類抗生素 ⑦苯烴基胺類抗生素 ⑧蒽環(huán)類抗生素 ⑨其它抗生素68.正確答案:A,B,C,D69.正確答案:C7