二氧化硫的危害與檢測主講人：2020-11-26室內(nèi)環(huán)境監(jiān)測2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法無機污染物的檢測二氧化硫的檢測（4）儀器和設備分光光度計多孔玻板吸收管10mL多孔玻板吸收管,用于短時間采樣;50mL多孔玻板吸收管,用于24h連續(xù)采樣。恒溫水浴0°C~40°C，控制精度為±1℃2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（4）儀器和設備具塞比色管:10ml用過的比色管和比色皿應及時用鹽酸-乙醇清洗液浸洗否則紅色難于洗凈?？諝獠蓸悠饔糜诙虝r間采樣的普通空氣采樣器，流量范圍0.1L/min~1L/min，應具有保溫裝置。用于24h連續(xù)采樣的采樣器應具備有恒溫、恒流、計時、自動控制開關的功能,流量范圍0.1L/min~0.5L/min.無機污染物的檢測二氧化硫的檢測2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（5）樣品采集和保存②24h連續(xù)采樣①短時間采樣用內(nèi)裝50ml四氯汞鉀吸收液的多孔玻板吸收管，以0.2L/min流量采氣288L，吸收液溫度保持在10℃~16℃范圍。用內(nèi)裝5.0mL四氯汞鉀吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采氣10L~30L，吸收液溫度保持在10℃~16℃范圍。無機污染物的檢測二氧化硫的檢測2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（5）樣品采集和保存③現(xiàn)場空白

將裝有吸收液的采樣管帶到采樣現(xiàn)場，除了不采氣之外，其他環(huán)境條件與樣品相同。無機污染物的檢測二氧化硫的檢測2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（6）分析步驟①標準曲線的繪制

取8支具塞比色管，按下表配制標準系列:管號01234567二氧化硫標準溶液Ⅱ（mL）00.601.001.401.601.802.202.70甲醛緩沖吸收液（mL）5.004.404.003.603.403.202.802.30二氧化硫含量（μg/10mL）01.202.002.803.203.604.405.40無機污染物的檢測二氧化硫的檢測2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（6）分析步驟①標準曲線的繪制

各管中加入0.50mL氨基磺酸銨溶液，搖勻。再加入0.50mL甲醛溶液及1.50mL副玫瑰苯胺溶液，搖勻。當室溫為15℃~20℃，顯色30min;室溫為20℃~25℃，顯色20min;室溫為25℃~30℃,顯色15min。

用10mm比色皿，在波長575nm處，以水為參比測量吸光度。以空白校正后各管的吸光度為縱坐標，以二氧化硫的質(zhì)量濃度(ug/10mL)為橫坐標，用最小二乘法建立校準曲線的回歸方程。無機污染物的檢測二氧化硫的檢測2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（6）分析步驟②樣品測試

樣品溶液中如有混濁物，則應離心分離除去。

樣品放置20min，以使臭氧分解。

將吸收管中的樣品溶液全部移入比色管中，用少量水洗滌吸收管，并入比色管中，使總體積為5mL,加0.50mL氨基磺酸銨溶液,搖勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾，以下步驟同標準曲線的繪制。無機污染物的檢測二氧化硫的檢測2四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（7）結果計算

空氣中二氧化硫的質(zhì)量濃度按下式計算:

式中:ρ(SO2)——空氣中二氧化硫的質(zhì)量濃度，mg/m3;

A——樣品溶液的吸光度;

A0——試劑空白溶液的吸光度;

b——標準曲線的斜率;a——標準曲線的截距，吸光度/μg;

Vt——樣品溶液總體積，ml;

Va——測定時所取樣品溶液體積，ml;

Vs——換算成參比狀態(tài)下(101.32