




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
制粒系列設(shè)備行業(yè)深度調(diào)研及未來(lái)發(fā)展現(xiàn)狀趨勢(shì)報(bào)告
抓住國(guó)家推進(jìn)一帶一路建設(shè)重大機(jī)遇,充分利用國(guó)際資源要素,加強(qiáng)技術(shù)、人才、產(chǎn)能、資本合作,推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)走出去,提高國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同和區(qū)域聯(lián)動(dòng),發(fā)展專(zhuān)業(yè)化、循環(huán)化醫(yī)藥園區(qū),引導(dǎo)企業(yè)重組整合,構(gòu)建分工協(xié)作、綠色低碳、智能高效的先進(jìn)制造體系,提高產(chǎn)品集中度和生產(chǎn)集約化水平。鞏固化學(xué)原料藥國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)地位,提高精深加工產(chǎn)品出口比重,增加符合先進(jìn)水平GMP要求的品種數(shù)量。立足原料藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì),實(shí)施制劑國(guó)際化戰(zhàn)略,全面提高我國(guó)制劑出口規(guī)模、比重和產(chǎn)品附加值,重點(diǎn)拓展發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)和新興醫(yī)藥市場(chǎng)。擴(kuò)大醫(yī)療設(shè)備出口規(guī)模,借助我國(guó)電子信息、裝備制造產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),培育醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,建立境外技術(shù)服務(wù)網(wǎng)絡(luò),大力開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)。市場(chǎng)需求穩(wěn)定增長(zhǎng)從全球看,發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體醫(yī)藥市場(chǎng)增速回升,新興醫(yī)藥市場(chǎng)需求旺盛,生物技術(shù)藥物和化學(xué)仿制藥在用藥結(jié)構(gòu)中比重提高,為我國(guó)醫(yī)藥出口帶來(lái)新的機(jī)遇。從國(guó)內(nèi)看,國(guó)民經(jīng)濟(jì)保持中高速增長(zhǎng),居民可支配收入增加和消費(fèi)結(jié)構(gòu)升級(jí),健康中國(guó)建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn),醫(yī)保體系進(jìn)一步健全,人口老齡化和全面兩孩政策實(shí)施,都將繼續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥市場(chǎng)較快增長(zhǎng)。行業(yè)監(jiān)管持續(xù)強(qiáng)化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革全面實(shí)施,藥品注冊(cè)分類(lèi)調(diào)整,注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)提高,審評(píng)審批速度加快,藥品上市許可持有人制度試點(diǎn),仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)推進(jìn),全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管加強(qiáng),將促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新、優(yōu)勝劣汰和產(chǎn)品質(zhì)量提升。新修訂的《環(huán)境保護(hù)法》實(shí)施,環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)提高和監(jiān)督檢查加強(qiáng),對(duì)醫(yī)藥工業(yè)綠色發(fā)展提出更高要求。推進(jìn)兩化深度融合(一)以信息技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)設(shè)計(jì)手段支持企業(yè)建立基于信息化集成的研發(fā)平臺(tái),開(kāi)展計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、模擬篩選、成藥性評(píng)價(jià)、結(jié)構(gòu)分析和對(duì)比研究,提升藥物研發(fā)水平和效率;采用過(guò)程分析技術(shù)(PAT),優(yōu)化制藥工藝和質(zhì)量控制,實(shí)現(xiàn)藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)銜接和產(chǎn)品質(zhì)量一致性。提高醫(yī)藥工程項(xiàng)目的數(shù)字化設(shè)計(jì)水平,建立從設(shè)計(jì)到運(yùn)行維護(hù)的數(shù)字化管理平臺(tái),實(shí)現(xiàn)工程項(xiàng)目全生命周期管理。(二)提高生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化和信息化水平改進(jìn)制藥設(shè)備的自動(dòng)化、數(shù)字化、智能化水平,增強(qiáng)信息上傳下控和網(wǎng)通互聯(lián)功能。采用工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和云計(jì)算等信息化技術(shù),廣泛獲取和挖掘生產(chǎn)過(guò)程的數(shù)據(jù)和信息,為生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)優(yōu)化和決策提供支撐。推動(dòng)制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)在生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用,整合集成各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)信息,實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化控制,打造智能化生產(chǎn)車(chē)間。(三)應(yīng)用信息技術(shù)改進(jìn)質(zhì)量管理建立生產(chǎn)質(zhì)量信息實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集、管理和可追溯,保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。開(kāi)發(fā)應(yīng)用基于過(guò)程分析技術(shù)的智能化控制系統(tǒng),建立質(zhì)量偏差預(yù)警系統(tǒng),最大限度約束、規(guī)范和減少員工操作,促進(jìn)GMP嚴(yán)格執(zhí)行,有效保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。提升供應(yīng)保障能力(一)保障短缺藥品供應(yīng)加強(qiáng)藥品供需信息監(jiān)測(cè),建立藥品短缺預(yù)警體系,綜合運(yùn)用監(jiān)管、醫(yī)保、價(jià)格、采購(gòu)、使用等政策,引導(dǎo)企業(yè)開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)短缺藥,重點(diǎn)解決罕見(jiàn)病藥、兒童用藥缺乏和急救藥、低價(jià)藥供應(yīng)保障能力弱等問(wèn)題。支持建設(shè)小品種藥物集中生產(chǎn)基地,繼續(xù)開(kāi)展用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)。(二)完善國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備體系修訂《國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理辦法》,充分發(fā)揮國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備功能,提升儲(chǔ)備資源利用效率。在應(yīng)急保障的基礎(chǔ)上,建立常態(tài)短缺藥品儲(chǔ)備。優(yōu)化實(shí)物儲(chǔ)備結(jié)構(gòu),豐富儲(chǔ)備方式,增加技術(shù)、產(chǎn)能和信息儲(chǔ)備。健全地方醫(yī)藥儲(chǔ)備,加強(qiáng)地方儲(chǔ)備的互補(bǔ)聯(lián)動(dòng)。完善儲(chǔ)備管理信息系統(tǒng),提高信息整合處理和應(yīng)急響應(yīng)能力。(三)滿(mǎn)足多樣化市場(chǎng)需求鼓勵(lì)企業(yè)在發(fā)展重大疾病治療藥物和高性能醫(yī)療器械的同時(shí),對(duì)已有產(chǎn)品開(kāi)展各種形式的微創(chuàng)新,改善患者體驗(yàn),提高患者依從性,滿(mǎn)足多層次、個(gè)性化的市場(chǎng)需求,促進(jìn)我國(guó)游客境外購(gòu)買(mǎi)需求回歸。重點(diǎn)豐富兒童用OTC藥物品種和劑型,發(fā)展家用醫(yī)療器械產(chǎn)品,改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、功能定位和包裝形式,滿(mǎn)足消費(fèi)者自我健康管理需求。主要目標(biāo)到2020年,規(guī)模效益穩(wěn)定增長(zhǎng),創(chuàng)新能力顯著增強(qiáng),產(chǎn)品質(zhì)量全面提高,供應(yīng)保障體系更加完善,國(guó)際化步伐明顯加快,醫(yī)藥工業(yè)整體素質(zhì)大幅提升。主營(yíng)業(yè)務(wù)收入保持中高速增長(zhǎng),年均增速高于10%,占工業(yè)經(jīng)濟(jì)的比重顯著提高。企業(yè)研發(fā)投入持續(xù)增加,到2020年,全行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入強(qiáng)度達(dá)到2%以上。創(chuàng)新質(zhì)量明顯提高,新藥注冊(cè)占藥品注冊(cè)比重加大,一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,新藥國(guó)際注冊(cè)取得突破。藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高,各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范有效實(shí)施,產(chǎn)品質(zhì)量安全保障加強(qiáng)。基本完成基本藥物口服固體制劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。通過(guò)國(guó)際先進(jìn)水平GMP認(rèn)證的制劑企業(yè)達(dá)到100家以上。與2015年相比,2020年規(guī)模以上企業(yè)單位工業(yè)增加值能耗下降18%,單位工業(yè)增加值二氧化碳排放量下降22%,單位工業(yè)增加值用水量下降23%,揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)排放量下降10%以上,化學(xué)原料藥綠色生產(chǎn)水平明顯提高。到2020年,醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化、信息化水平顯著提升,大型企業(yè)關(guān)鍵工藝過(guò)程基本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)使用率達(dá)到30%以上,建成一批智能制造示范車(chē)間。國(guó)家基本藥物、常用低價(jià)藥供應(yīng)保障能力加強(qiáng),臨床用藥短缺情況明顯改善,臨床急需的專(zhuān)利到期藥物基本實(shí)現(xiàn)仿制上市,國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備體系進(jìn)一步完善,應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急研發(fā)和應(yīng)急生產(chǎn)能力顯著增強(qiáng)。行業(yè)重組整合加快,集中度不斷提高,到2020年,前100位企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入所占比重提高10個(gè)百分點(diǎn),大型企業(yè)對(duì)行業(yè)發(fā)展引領(lǐng)作用進(jìn)一步加強(qiáng)。醫(yī)藥出口穩(wěn)定增長(zhǎng),出口交貨值占銷(xiāo)售收入的比重力爭(zhēng)達(dá)到10%。出口結(jié)構(gòu)顯著改善,制劑和醫(yī)療設(shè)備出口比重提高。境外投資規(guī)模擴(kuò)大,國(guó)際技術(shù)合作深化,國(guó)際化發(fā)展能力大幅提升。規(guī)模效益快速增長(zhǎng)十二五期間,規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)13.4%,占全國(guó)工業(yè)增加值的比重從2.3%提高至3.0%。2015年,規(guī)模以上企業(yè)實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入26885億元,實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)總額2768億元,十二五期間年均增速分別為17.4%和14.5%,始終居工業(yè)各行業(yè)前列。在規(guī)模效益快速增長(zhǎng)的同時(shí),產(chǎn)品品種日益豐富,產(chǎn)量大幅提高,在保供應(yīng)、穩(wěn)增長(zhǎng)、調(diào)結(jié)構(gòu)等方面發(fā)揮了積極作用。國(guó)際化步伐加快出口穩(wěn)定增長(zhǎng),2015年出口額達(dá)564億美元。出口結(jié)構(gòu)改善,制劑和醫(yī)療設(shè)備出口比重加大,面向發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)的制劑銷(xiāo)售實(shí)現(xiàn)突破。藥品研發(fā)加快與國(guó)際接軌,累計(jì)上百個(gè)仿制藥獲得歐美國(guó)家注冊(cè)批件,50多個(gè)新藥開(kāi)展國(guó)際臨床研究。境外投資從設(shè)立研發(fā)中心向建立生產(chǎn)基地發(fā)展,超億美元的境外并購(gòu)項(xiàng)目達(dá)10個(gè)以上。但醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展仍存在一些問(wèn)題,主要表現(xiàn)在:原始創(chuàng)新能力不強(qiáng),基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化研究能力薄弱,高質(zhì)量創(chuàng)新成果少;產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)任務(wù)緊迫,化學(xué)仿制藥、中藥材和中成藥、醫(yī)療設(shè)備、輔料包材等領(lǐng)域質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量水平亟待提高;藥品供應(yīng)保障存在短板,低價(jià)藥、兒童用藥和罕見(jiàn)病藥短缺情況仍有發(fā)生;清潔生產(chǎn)和三廢治理水平較低,化學(xué)原料藥可持續(xù)發(fā)展能力不足;行業(yè)集中度低,企業(yè)多、小、散,產(chǎn)品同質(zhì)化和重復(fù)建設(shè)突出;國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力弱,出口產(chǎn)品附加值低;研發(fā)、營(yíng)銷(xiāo)等環(huán)節(jié)存在不
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025廣西公需科目考試答案(3套涵蓋95-試題)一區(qū)兩地一園一通道建設(shè)人工智能時(shí)代的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
- 2025年航空航天特種燃料油定制研發(fā)與全球銷(xiāo)售代理合同
- 人美版繪畫(huà)課件
- 培訓(xùn)課件自我介紹
- 培訓(xùn)課件開(kāi)發(fā)業(yè)務(wù)
- 食療美容與營(yíng)養(yǎng)搭配宣講
- 黨建面試題題目及答案
- 數(shù)字化農(nóng)業(yè)種植基地租賃與智能化改造合同
- 2025年校園心理健康教育培訓(xùn)及咨詢(xún)服務(wù)協(xié)議
- 2025年高效車(chē)間安全生產(chǎn)設(shè)備全面檢查與維護(hù)服務(wù)合同
- 2025年教師招聘小學(xué)語(yǔ)文真題及答案
- 2025年(完整版)十八項(xiàng)核心制度培訓(xùn)考核試題(含答案)
- KET教學(xué)課件新版
- GB/T 16657.2-1996工業(yè)控制系統(tǒng)用現(xiàn)場(chǎng)總線(xiàn)第2部分:物理層規(guī)范和服務(wù)定義
- GA/T 150-2019法醫(yī)學(xué)機(jī)械性窒息尸體檢驗(yàn)規(guī)范
- 《人類(lèi)行為與社會(huì)環(huán)境》課件
- 頭位難產(chǎn)識(shí)別和處理
- (完整版)文獻(xiàn)調(diào)研報(bào)告模板
- 《透視靈魂看人生》-曾仕強(qiáng)
- 淺談新課標(biāo)下的高中英語(yǔ)教學(xué)
- T∕ACSC 01-2022 輔助生殖醫(yī)學(xué)中心建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)(高清最新版)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論