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提升設(shè)備產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動(dòng)建議
加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同和區(qū)域聯(lián)動(dòng),發(fā)展專業(yè)化、循環(huán)化醫(yī)藥園區(qū),引導(dǎo)企業(yè)重組整合,構(gòu)建分工協(xié)作、綠色低碳、智能高效的先進(jìn)制造體系,提高產(chǎn)品集中度和生產(chǎn)集約化水平。提升供應(yīng)保障能力(一)保障短缺藥品供應(yīng)加強(qiáng)藥品供需信息監(jiān)測(cè),建立藥品短缺預(yù)警體系,綜合運(yùn)用監(jiān)管、醫(yī)保、價(jià)格、采購(gòu)、使用等政策,引導(dǎo)企業(yè)開發(fā)和生產(chǎn)短缺藥,重點(diǎn)解決罕見(jiàn)病藥、兒童用藥缺乏和急救藥、低價(jià)藥供應(yīng)保障能力弱等問(wèn)題。支持建設(shè)小品種藥物集中生產(chǎn)基地,繼續(xù)開展用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)。(二)完善國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備體系修訂《國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理辦法》,充分發(fā)揮國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備功能,提升儲(chǔ)備資源利用效率。在應(yīng)急保障的基礎(chǔ)上,建立常態(tài)短缺藥品儲(chǔ)備。優(yōu)化實(shí)物儲(chǔ)備結(jié)構(gòu),豐富儲(chǔ)備方式,增加技術(shù)、產(chǎn)能和信息儲(chǔ)備。健全地方醫(yī)藥儲(chǔ)備,加強(qiáng)地方儲(chǔ)備的互補(bǔ)聯(lián)動(dòng)。完善儲(chǔ)備管理信息系統(tǒng),提高信息整合處理和應(yīng)急響應(yīng)能力。(三)滿足多樣化市場(chǎng)需求鼓勵(lì)企業(yè)在發(fā)展重大疾病治療藥物和高性能醫(yī)療器械的同時(shí),對(duì)已有產(chǎn)品開展各種形式的微創(chuàng)新,改善患者體驗(yàn),提高患者依從性,滿足多層次、個(gè)性化的市場(chǎng)需求,促進(jìn)我國(guó)游客境外購(gòu)買需求回歸。重點(diǎn)豐富兒童用OTC藥物品種和劑型,發(fā)展家用醫(yī)療器械產(chǎn)品,改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、功能定位和包裝形式,滿足消費(fèi)者自我健康管理需求。主要目標(biāo)到2020年,規(guī)模效益穩(wěn)定增長(zhǎng),創(chuàng)新能力顯著增強(qiáng),產(chǎn)品質(zhì)量全面提高,供應(yīng)保障體系更加完善,國(guó)際化步伐明顯加快,醫(yī)藥工業(yè)整體素質(zhì)大幅提升。主營(yíng)業(yè)務(wù)收入保持中高速增長(zhǎng),年均增速高于10%,占工業(yè)經(jīng)濟(jì)的比重顯著提高。企業(yè)研發(fā)投入持續(xù)增加,到2020年,全行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入強(qiáng)度達(dá)到2%以上。創(chuàng)新質(zhì)量明顯提高,新藥注冊(cè)占藥品注冊(cè)比重加大,一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,新藥國(guó)際注冊(cè)取得突破。藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高,各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范有效實(shí)施,產(chǎn)品質(zhì)量安全保障加強(qiáng)。基本完成基本藥物口服固體制劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。通過(guò)國(guó)際先進(jìn)水平GMP認(rèn)證的制劑企業(yè)達(dá)到100家以上。與2015年相比,2020年規(guī)模以上企業(yè)單位工業(yè)增加值能耗下降18%,單位工業(yè)增加值二氧化碳排放量下降22%,單位工業(yè)增加值用水量下降23%,揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)排放量下降10%以上,化學(xué)原料藥綠色生產(chǎn)水平明顯提高。到2020年,醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化、信息化水平顯著提升,大型企業(yè)關(guān)鍵工藝過(guò)程基本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)使用率達(dá)到30%以上,建成一批智能制造示范車間。國(guó)家基本藥物、常用低價(jià)藥供應(yīng)保障能力加強(qiáng),臨床用藥短缺情況明顯改善,臨床急需的專利到期藥物基本實(shí)現(xiàn)仿制上市,國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備體系進(jìn)一步完善,應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急研發(fā)和應(yīng)急生產(chǎn)能力顯著增強(qiáng)。行業(yè)重組整合加快,集中度不斷提高,到2020年,前100位企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入所占比重提高10個(gè)百分點(diǎn),大型企業(yè)對(duì)行業(yè)發(fā)展引領(lǐng)作用進(jìn)一步加強(qiáng)。醫(yī)藥出口穩(wěn)定增長(zhǎng),出口交貨值占銷售收入的比重力爭(zhēng)達(dá)到10%。出口結(jié)構(gòu)顯著改善,制劑和醫(yī)療設(shè)備出口比重提高。境外投資規(guī)模擴(kuò)大,國(guó)際技術(shù)合作深化,國(guó)際化發(fā)展能力大幅提升。推動(dòng)綠色改造升級(jí)(一)提升行業(yè)清潔生產(chǎn)水平嚴(yán)格強(qiáng)制性清潔生產(chǎn)審核,鼓勵(lì)自愿性清潔生產(chǎn)審核。引導(dǎo)企業(yè)轉(zhuǎn)變以污染物末端治理為主的管理理念,制定整體污染控制策略,研發(fā)和應(yīng)用全過(guò)程控污減排技術(shù),采用循環(huán)型生產(chǎn)方式,淘汰落后工藝,規(guī)范生產(chǎn)和精細(xì)操作,減少污染物生成,提高資源綜合利用水平。(二)建設(shè)綠色工廠和綠色園區(qū)以廠房集約化、生產(chǎn)潔凈化、廢物資源化、能源低碳化為目標(biāo),打造一批低排放綠色工廠。積極試點(diǎn)醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)清潔生產(chǎn),建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)園區(qū),實(shí)現(xiàn)上下游配套、公用系統(tǒng)共享、資源綜合利用和污染物集中治理,在控制揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)排放和治理廢水等方面持續(xù)穩(wěn)定達(dá)到國(guó)家、地方標(biāo)準(zhǔn)或控制要求。(三)提升全行業(yè)環(huán)境、職業(yè)健康和安全(EHS)管理水平制訂制藥行業(yè)EHS標(biāo)準(zhǔn)和指南,指導(dǎo)企業(yè)建立EHS管理體系,改進(jìn)和提升EHS相關(guān)硬件和軟件,最大限度減少環(huán)境污染、安全事故和職業(yè)病發(fā)生,培育履行社會(huì)責(zé)任、以人為本、可持續(xù)發(fā)展的企業(yè)文化。引導(dǎo)企業(yè)開展供應(yīng)商EHS審計(jì),打造綠色供應(yīng)鏈。制藥裝備行業(yè)特點(diǎn)周期性方面,制藥裝備行業(yè)歷經(jīng)了多年政策改革,GMP管理的常態(tài)化對(duì)于上游制藥裝備行業(yè)的產(chǎn)能釋放給予了時(shí)間和空間。同時(shí),中國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,對(duì)于高水平、高質(zhì)量的醫(yī)藥裝備需求很大。國(guó)家對(duì)高端制藥裝備行業(yè)予以支持及鼓勵(lì),促使制藥裝備行業(yè)加速轉(zhuǎn)型升級(jí),行業(yè)集中度提高,疊加新冠疫情提供的切入契機(jī),可以維持頭部企業(yè)的持續(xù)增長(zhǎng)。因此,中國(guó)制藥裝備產(chǎn)業(yè)已經(jīng)由國(guó)家法規(guī)政策驅(qū)動(dòng)的周期行業(yè)開始向以業(yè)務(wù)模式升級(jí)和研發(fā)驅(qū)動(dòng)為主的成長(zhǎng)型轉(zhuǎn)變。目前,制藥裝備行業(yè)不存在周期性。區(qū)域性方面,制藥裝備行業(yè)的區(qū)域性特征較為明顯,東部沿海省市的制藥業(yè)較為發(fā)達(dá),也是我國(guó)出口貿(mào)易產(chǎn)品的制造聚集地,對(duì)制藥裝備的需求量大,因此制藥裝備企業(yè)也多分布在浙江、江蘇、上海等沿海省份與城市。季節(jié)性方面,制藥裝備行業(yè)不存在明顯的季節(jié)性特征。但由于制藥裝備多為大型設(shè)備,部分產(chǎn)品發(fā)貨后仍需要進(jìn)行調(diào)試、驗(yàn)收才能確認(rèn)收入,自采購(gòu)訂單下達(dá)至完成驗(yàn)收需要一定的周期。質(zhì)量管理不斷加強(qiáng)國(guó)家藥品醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃繼續(xù)推進(jìn),《中國(guó)藥典》(2015版)發(fā)布執(zhí)行,藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步與國(guó)際接軌。全產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范不斷健全,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(藥品GMP)全面實(shí)施。一批優(yōu)勢(shì)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理與國(guó)際先進(jìn)水平接軌,累計(jì)600多個(gè)原料藥品種和60多家制劑企業(yè)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平GMP要求。拓展新領(lǐng)域發(fā)展新業(yè)態(tài)(一)大力推動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥,發(fā)展智慧醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)應(yīng)用具備云服務(wù)和人工智能功能的移動(dòng)醫(yī)療產(chǎn)品、可穿戴設(shè)備,各種類型的基于移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)的健康管理軟件(APP),可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)護(hù)、咨詢的遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)。加強(qiáng)對(duì)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)的開發(fā)和利用,發(fā)展電子健康檔案、電子病歷、電子處方等數(shù)據(jù)庫(kù),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)資源互聯(lián)互通和共享,指導(dǎo)疾病診治、藥物評(píng)價(jià)和新藥開發(fā),發(fā)展基于大數(shù)據(jù)的醫(yī)療決策支持系統(tǒng)。(二)培育新的健康消費(fèi)需求推動(dòng)家用、養(yǎng)老、康復(fù)醫(yī)療器械的開發(fā)和應(yīng)用,適應(yīng)人口老齡化的需要。發(fā)展大健康產(chǎn)品,支持醫(yī)藥企業(yè)向功能食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、化妝品以及保健、預(yù)防、治未病等領(lǐng)域延伸。支持基因測(cè)序、腫瘤免疫治療、干細(xì)胞治療、藥物伴隨診斷等新型醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展,完善行業(yè)準(zhǔn)入政策,加強(qiáng)臨床應(yīng)用管理,促進(jìn)各項(xiàng)技術(shù)適應(yīng)臨床需求,緊跟國(guó)際發(fā)展步伐。(三)推動(dòng)生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)和服務(wù)型制造發(fā)展大力發(fā)展合同生產(chǎn)、合同研發(fā)、醫(yī)藥電子商務(wù)、生物技術(shù)服務(wù)、醫(yī)療器械第三方維護(hù)保養(yǎng)等新型生產(chǎn)性服務(wù)業(yè),促進(jìn)分工進(jìn)一步專業(yè)化,提高效率和降低成本。圍繞生物技術(shù)藥物和化藥制劑,鼓勵(lì)建設(shè)若干個(gè)從事合同生產(chǎn)為主的高標(biāo)準(zhǔn)藥品生產(chǎn)基地。鼓勵(lì)醫(yī)療器械、制藥設(shè)備企業(yè)開展產(chǎn)品延伸服務(wù),從提供產(chǎn)品向提供整體解決方案轉(zhuǎn)變,建設(shè)第三方檢驗(yàn)中心、影像中心、透析中心和病理中心等。推進(jìn)兩化深度融合(一)以信息技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)設(shè)計(jì)手段支持企業(yè)建立基于信息化集成的研發(fā)平臺(tái),開展計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、模擬篩選、成藥性評(píng)價(jià)、結(jié)構(gòu)分析和對(duì)比研究,提升藥物研發(fā)水平和效率;采用過(guò)程分析技術(shù)(PAT),優(yōu)化制藥工藝和質(zhì)量控制,實(shí)現(xiàn)藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)銜接和產(chǎn)品質(zhì)量一致性。提高醫(yī)藥工程項(xiàng)目的數(shù)字化設(shè)計(jì)水平,建立從設(shè)計(jì)到運(yùn)行維護(hù)的數(shù)字化管理平臺(tái),實(shí)現(xiàn)工程項(xiàng)目全生命周期管理。(二)提高生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化和信息化水平改進(jìn)制藥設(shè)備的自動(dòng)化、數(shù)字化、智能化水平,增強(qiáng)信息上傳下控和網(wǎng)通互聯(lián)功能。采用工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和云計(jì)算等信息化技術(shù),廣泛獲取和挖掘生產(chǎn)過(guò)程的數(shù)據(jù)和信息,為生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)優(yōu)化和決策提供支撐。推動(dòng)制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)在生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用,整合集成各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)信息,實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化控制,打造智能化生產(chǎn)車間。(三)應(yīng)用信息技術(shù)改進(jìn)質(zhì)量管理建立生產(chǎn)質(zhì)量信息實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集、管理和可追溯,保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。開發(fā)應(yīng)用基于過(guò)程分析技術(shù)的智能化控制系統(tǒng),建立質(zhì)量偏差預(yù)警系統(tǒng),最大限度約束、規(guī)范和減少員工操作,促進(jìn)GMP嚴(yán)格執(zhí)行,有效保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。重組
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