緒論單元測試凡具有預(yù)防、治療和診斷疾病或調(diào)解生理功能，符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為（

）

A:合成有機(jī)藥物

B:化學(xué)藥物

C:無機(jī)藥物

D:藥物

E:天然藥物

答案:B藥物化學(xué)的研究對象，以下描述較準(zhǔn)確的是（

）

A:藥物的作用機(jī)制

B:各種劑型的西藥（片劑、針劑等）

C:中藥和西藥

D:不同劑型的藥物進(jìn)入人體內(nèi)的過程

E:無機(jī)藥物、合成的有機(jī)藥物、天然藥物中的有效成分或單體、發(fā)酵法得到抗生素和半合成抗生素

答案:E20世紀(jì)30年代~40年代是藥物化學(xué)發(fā)展史上最為重要的一個階段，開創(chuàng)了治療細(xì)菌感染性疾病的新紀(jì)元和取得了革命性突破，代表性藥物是（

）

A:非甾體抗炎藥

B:喹諾酮類抗菌藥物

C:青霉素

D:磺胺類藥物

答案:CD已發(fā)現(xiàn)的藥物作用靶點包括（

）

A:細(xì)胞核

B:核酸

C:受體

D:離子通道

E:酶

答案:BCDE通常新藥的發(fā)現(xiàn)分為四個主要階段，下列不屬于的是（

）

A:先導(dǎo)化合物的優(yōu)化

B:靶分子的確定和選擇

C:靶分子的優(yōu)化

D:新藥的臨床研究

E:先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

答案:D下列哪一項不是藥物化學(xué)的研究任務(wù)（

）

A:研發(fā)更為安全、有效的藥物

B:為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù)

C:不斷探索和開發(fā)新藥

D:為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法

E:確定藥物的劑量和使用方法

答案:E我國發(fā)現(xiàn)的抗瘧疾新藥青蒿素，作為開發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的途徑是（

）

A:通過隨機(jī)機(jī)遇發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

B:經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

C:通過計算機(jī)輔助藥物篩選發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

D:從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

E:從天然產(chǎn)物活性成分中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

答案:E喹諾酮類抗菌藥物開創(chuàng)了治療細(xì)菌感染性疾病的新紀(jì)元和取得了革命性突破

A:錯

B:對

答案:A不斷探索和開發(fā)新藥是“藥物化學(xué)”的任務(wù)

A:錯

B:對

答案:B青蒿素是從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

A:對

B:錯

答案:B第一章測試新藥開發(fā)中屬于藥物化學(xué)研究范疇的是（

）

A:劑型研究

B:先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物優(yōu)化

C:藥動學(xué)研究

D:藥效學(xué)研究

E:臨床研究

答案:B氟尿嘧啶是運用什么藥物化學(xué)基本原理設(shè)計成功的抗代謝類抗腫瘤藥物（

）

A:插烯原理

B:軟藥設(shè)計

C:生物電子等排體替換

D:前藥原理

答案:C將氟奮乃靜制成氟奮乃靜庚酸酯或癸酸酯的目的是（

）

A:降低藥物的毒副作用

B:延長藥物的作用時間

C:提高藥物的穩(wěn)定性

D:提高藥物的溶解性

答案:B與前體藥物設(shè)計目的不符的是（

）

A:提高藥物的選擇性

B:降低藥物的毒副作用

C:延長藥物的作用時間

D:提高藥物的活性

E:增加藥物的穩(wěn)定性

答案:D藥物本身具有治療作用，在體內(nèi)作用后，經(jīng)預(yù)料的和可控的代謝作用，轉(zhuǎn)化為無活性和無毒性的化合物。這種藥物設(shè)計方法稱為(

)

A:生物電子等排體替換

B:硬藥設(shè)計

C:前藥修飾

D:軟藥設(shè)計

E:孿藥設(shè)計

答案:D己烯雌酚是治療前列腺癌的有效藥物，對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是（

）

A:協(xié)同增效

B:提高藥物的組織選擇性

C:增加藥物穩(wěn)定性

D:提高藥物的活性

E:延長藥物作用時間

答案:B先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法和途徑包括（

）

A:從天然產(chǎn)物活性成分中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

B:通過計算機(jī)輔助藥物篩選尋找先導(dǎo)化合物

C:通過從分子生物學(xué)途徑發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

D:通過隨機(jī)機(jī)遇發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

E:從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

答案:BCDE前藥修飾的目的有（

）

A:提高藥物的選擇性

B:延長藥物的作用時間

C:改善藥物的溶解性

D:增加藥物的活性

E:增加藥物的穩(wěn)定性

答案:ABCE氯琥珀膽堿屬于短作用時間的肌肉松弛藥，是典型的生物前藥

A:對

B:錯

答案:B第二章測試苯巴比妥鈉可與硝酸銀溶液作用，生成

A:紅色絡(luò)合物

B:綠色絡(luò)合物

C:白色沉淀

D:紫色絡(luò)合物

E:藍(lán)色絡(luò)合物

答案:C苯巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)

A:水解后仍有活性

B:加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀

C:溶于乙醚、乙醇

D:弱酸性

E:鈉鹽溶液易水解

答案:A下列藥物中屬于抗癲癇藥物的是

A:卡馬西平

B:氟哌定醇

C:氯普噻噸

D:氮芥

E:氯雷他定

答案:A巴比妥類藥物具有酸性，其解離常數(shù)與鎮(zhèn)靜催眠作用的顯效和持續(xù)時間有關(guān)

A:通常pKa值越大，未解離百分率越高，作用時間越短

B:通常pKa值越大，未解離百分率越高，作用時間越長

C:通常pKa值越大，未解離百分率越低，作用時間越短

D:通常pKa值越大，未解離百分率越低，作用時間越長

答案:A下列藥物中，治療癲癇小發(fā)作和失神性發(fā)作的首選藥物是

A:硫噴妥

B:乙琥胺

C:苯巴比妥

D:苯妥英鈉

答案:B屬于前藥的是

A:地西泮

B:苯妥英鈉

C:普洛加胺

D:乙琥胺

答案:C下列哪些藥物溶液室溫放置易吸收CO2產(chǎn)生沉淀的是

A:地西泮

B:苯巴比妥鈉

C:奧沙西泮

D:苯妥英鈉

E:氯丙嗪

答案:BD屬于抗癲癇藥物作用的靶點有

A:鈉離子通道

B:GABA系統(tǒng)

C:鉀離子通道

D:轉(zhuǎn)氨酶

E:鈣離子通道

答案:ABDE屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有

A:咪唑并吡啶類

B:吡咯酮

C:巴比妥類

D:喹唑酮類

E:苯二氮卓類

答案:ABCDE能發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的藥物是

A:地西泮

B:丙戊酸鈉

C:苯巴比妥

D:苯妥英鈉

答案:C氯雷他定屬于抗癲癇藥物

A:對

B:錯

答案:B第三章測試列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（

）

A:易溶于水，味微苦

B:具有旋光性

C:在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色

D:可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

E:在酸性或堿性條件下均易水解

答案:D藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質(zhì)（

）

A:乙酰水楊酸苯酯

B:乙酰苯酯

C:水楊酸苯酯

D:水楊酸

E:苯酚

答案:A下列哪個藥物中能選擇性作用于COX-2的是(

)

A:吲哚美辛

B:塞來昔布

C:吡羅昔康

D:布洛芬

答案:B關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥描述錯誤的是：（

）

A:其中苯胺類具有抗炎作用

B:代表藥物有對乙酰氨基酚

C:阿司匹林具有抗炎活性

D:貝諾酯是利用了拼和原理設(shè)計的

答案:A下列可與三氯化鐵試液生成有色配合物的藥物是（

）

A:萘普生

B:對乙酰氨基酚

C:水楊酸

D:吡羅昔康

E:布洛芬

答案:BC下列具有羧基的非甾體抗炎藥的是（

）

A:保泰松

B:布洛芬

C:萘普生

D:吲哚美辛

答案:BCD貝諾酯是利用了拼和原理設(shè)計的

A:對

B:錯

答案:A阿司匹林具有抗炎活性

A:錯

B:對

答案:B解熱鎮(zhèn)痛藥代表藥物有對乙酰氨基酚

A:對

B:錯

答案:A布洛芬可與三氯化鐵試液生成有色配合物

A:對

B:錯

答案:B第四章測試抗組胺藥物氯普噻噸，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類

A:乙二胺

B:氨基醚

C:三環(huán)

D:丙胺

答案:C下列對氯雷他定描述錯誤的是

A:具有起效快，作用時間長的特點

B:因為代謝物不具有活性，所以毒副作用小

C:屬于經(jīng)典的抗變態(tài)反應(yīng)藥物

D:結(jié)構(gòu)上屬于三環(huán)類

答案:B具有選擇性抑制COX-2活性的藥物是

A:伐地昔布

B:布洛芬

C:阿司匹林

D:吡羅昔康

答案:A關(guān)于茶苯海明描述錯誤的是

A:屬于前藥

B:結(jié)構(gòu)上屬于氨烷基醚類

C:適用于暈動癥

D:結(jié)構(gòu)中包涵苯海拉明和8-氯茶堿

答案:A下列描述正確的是

A:

西替利嗪不易通過血腦屏障

B:地氯雷他定屬于二代抗變態(tài)反應(yīng)藥物

C:氯雷他定具有抗過敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用

D:阿司咪唑的代謝物去甲阿司咪唑已開發(fā)成新藥上市

答案:AC下列藥物屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的有

A:非索菲那定

B:羥嗪

C:賽庚啶

D:西替利嗪

答案:AD馬來酸氯苯那敏又名撲爾敏。

A:錯

B:對

答案:B阿司匹林是具有選擇性抑制COX-2活性藥的

A:對

B:錯

答案:B地氯雷他定屬于二代抗變態(tài)反應(yīng)藥物

A:錯

B:對

答案:A茶苯海明結(jié)構(gòu)上屬于氨烷基醚類

A:對

B:錯

答案:B第五章測試下列藥物中屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是(

)

A:氟哌定醇

B:舒必利

C:奮乃靜

D:卡馬西平

E:阿米替林

答案:C

下列藥物中屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑類抗抑郁藥是（

）

A:氟西汀

B:阿米替林

C:阿替洛爾

D:氯丙嗪

E:嗎氯貝胺

答案:E百憂解屬于哪一類抗抑郁藥(

)

A:5-羥色胺再攝取抑制劑

B:5-羥色胺受體抑制劑

C:單胺氧化酶抑制劑

D:去甲腎上腺素重攝取抑制劑

答案:A對氯丙嗪描述不相符的是：(

)

A:光化毒過敏反應(yīng)

B:非經(jīng)典抗精神病藥

C:鎮(zhèn)吐作用

D:又稱為冬眠靈

答案:B下列不屬于單氨氧化酶抑制劑的是:(

)

A:異煙肼

B:利福平

C:舍曲林

D:嗎氯貝胺

答案:C關(guān)于氟西汀描述錯誤的是:(

)

A:5-羥色胺受體抑制劑

B:S-氟西汀降低了毒性和副作用

C:非三環(huán)類抗抑郁藥

D:5-羥色胺重攝取抑制劑

答案:A嗎氯貝胺為特異性單胺氧化酶B（MAO-B）可逆性抑制劑，臨床用于治療精神抑郁癥。注：為特異性單胺氧化酶A（MAO-A）

A:錯

B:對

答案:A異煙肼具有還原性，可被（

）氧化

A:溴水

B:臭氧

C:酸

答案:A氯丙嗪有光化毒過敏反應(yīng)

A:錯

B:對

答案:B氟西汀屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑類抗抑郁藥

A:錯

B:對

答案:A第六章測試下列藥物的發(fā)現(xiàn)不是從研究藥物代謝過程中發(fā)現(xiàn)的是

A:奧美拉唑

B:地氯雷他定

C:奧沙西泮

D:諾阿斯咪唑

答案:A西咪替丁是

A:質(zhì)子泵抑制劑

B:抗過敏藥

C:H1受體拮抗劑

D:H2受體拮抗劑

答案:D下列藥物中，含帶氧的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為

A:甲咪硫脲

B:

雷尼替丁

C:尼扎替丁

D:羅沙替丁

答案:D可用于胃潰瘍治療的含呋喃環(huán)的藥物是

A:西咪替丁

B:泮托拉唑

C:法莫替丁

D:雷尼替丁

E:咪唑斯汀

答案:D抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)

A:含有咪唑環(huán)

B:含有二甲氨甲基

C:含有呋喃環(huán)

D:含有噻唑環(huán)

E:含有硝基

答案:BCE瑞伐拉贊屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑。

A:錯

B:對

答案:B苯妥英分子中具有酰胺結(jié)構(gòu)，易水解，因此制成粉針，現(xiàn)配現(xiàn)用

A:錯

B:對

答案:B利福平代謝物具有色素基團(tuán)，因而尿液糞便等常呈現(xiàn)橘紅色

A:對

B:錯

答案:A西咪替丁在最后重結(jié)晶時，可用水重結(jié)晶得到較高質(zhì)量療效的晶型

A:錯

B:對

答案:A氯丙嗪屬于非鎮(zhèn)靜性H1組胺受體拮抗劑

A:錯

B:對

答案:A第七章測試下列藥物結(jié)構(gòu)含羰基，加乙醇溶解后，加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液，反應(yīng)生成黃色的胺碘酮2,4-二硝基苯腙沉淀的是

A:洛伐他汀

B:胺碘酮

C:地爾硫卓

D:硝酸異山梨酯

E:氯沙坦

答案:B卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個基團(tuán)

A:呋喃環(huán)

B:巰基

C:絲氨酸

D:酯基

E:磷?；?/p>

答案:B洛伐他汀屬于下列哪類藥物

A:

H1受體拮抗劑

B:鈉離子通道拮抗劑

C:ACE酶抑制劑

D:鈣通道拮抗劑

E:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

答案:E下列屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是

A:厄貝沙坦

B:氯沙坦

C:纈沙坦

D:依普沙坦

E:坎地沙坦

答案:D分子中含有α、β-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是

A:氫氯噻嗪

B:洛伐他汀

C:吉非羅齊

D:依他尼酸

E:氨苯蝶啶

答案:D下列哪個藥物屬于ACEI

A:地爾硫卓

B:煙酸

C:依那普利拉

D:氯沙坦

答案:C下列描述與利血平不符的是

A:對酸穩(wěn)定

B:對堿不穩(wěn)定

C:對酸不穩(wěn)定

D:對熱不穩(wěn)定

答案:A下列描述與氯沙坦不相符的是

A:肝臟代謝物EXP-3174仍具有抗高血壓活性

B:使用中可能產(chǎn)生咳嗽及神經(jīng)血管性水腫等副作用

C:AT1受體拮抗劑

D:結(jié)構(gòu)中聯(lián)苯2-位酸性基團(tuán)是活性必須的

答案:B利血平對酸不穩(wěn)定

A:對

B:錯

答案:A氯沙坦是非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑

A:錯

B:對

答案:B第八章測試下列具有灰嬰綜合征副作用的藥物是(

)

A:羅紅霉素

B:阿奇霉素

C:利福平

D:氯霉素

E:頭孢氨芐

答案:D下列具有2S,5R,6R手性的藥物是()

A:四環(huán)素

B:頭孢氨芐

C:氯霉素

D:青霉素G

E:土霉素

答案:D下列不含β-內(nèi)酰胺環(huán)的藥物是(

)

A:亞胺培南

B:阿奇霉素

C:舒巴坦

D:頭孢氨芐

答案:B青霉素G在室溫pH4條件下，重排產(chǎn)物是

(

)

A:青霉醛酸

B:青霉二酸

C:青霉胺

D:青霉

答案:B下列描述錯誤的是：（

）

A:四環(huán)素類藥物不能與牛奶同服

B:地西泮可通過反應(yīng)呈現(xiàn)芳伯胺的特征反應(yīng)

C:氯丙嗪會誘發(fā)光毒化過敏反應(yīng)

D:5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈離子狀態(tài)，不易透過血腦屏障

答案:B四環(huán)素類藥物不能與牛奶同服

A:對

B:錯

答案:A5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈離子狀態(tài)，不易透過血腦屏障

A:錯

B:對

答案:B氯丙嗪會誘發(fā)光毒化過敏反應(yīng)

A:錯

B:對

答案:B利福平具有灰嬰綜合征副作用的藥物是利福平

A:對

B:錯

答案:B具有2S,5R,6R手性的藥物是土霉素

A:錯

B:對

答案:A第九章測試下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是

()

A:7位引入五元或六元雜環(huán)，可增加抗菌活性

B:3位羧基和4位酮基是活性必需基團(tuán)

C:2位上引入取代基后活性增加

D:N-1以乙基或環(huán)丙基取代活性最好

答案:C下列為烯丙胺類抗真菌藥是

(

)

A:特比萘芬

B:兩性霉素

C:克霉唑

D:氟康唑

答案:A下列哪個藥物不是兩性化合物(

)

A:磺胺嘧啶

B:諾氟沙星

C:紅霉素

D:環(huán)丙沙星

答案:C下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是（）

A:硫康唑

B:益康唑

C:布康唑

D:伊曲康唑

答案:D對磺胺類藥物有抗菌增效作用的是(

)

A:甲氧芐啶

B:舒巴坦

C:克拉維酸

D:羅紅霉素

答案:A以下哪個不符合異煙肼的描述（

）

A:易和金屬離子形成絡(luò)合物

在酸性和堿性條件下均易水解，失去活性

B:易和金屬離子形成絡(luò)合物

C:是用3－甲基吡啶為起始原料合成的

D:是抗結(jié)核藥

答案:A氟康唑?qū)儆谀念惪拐婢帲?/p>

）

A:吡唑類

B:咪唑類

C:噻唑類

D:三唑類

答案:D下列藥物中