第七章土壤質量監(jiān)測土壤是指陸地地表具有肥力并能生長植物的疏松表層。它介于大氣圈、巖石圈、水圈和生物圈之間，是環(huán)境中特有的組成部分。第一節(jié)土壤基本知識

一、土壤組成土壤是由礦物質、動植物殘體腐解產生的有機物質、土壤生物、水分和空氣等固、液、氣三相組成的。土壤土壤固相(占容積的50％)空隙礦物質(質量占固相總質量的95％～98％)有機質和生物（質量占固相總質量的2％～5％）土壤溶液空氣(占容積的50％)

土壤礦物質是由巖石經風化而來的，一般占土壤固體部分質量的95％～98％。礦物質直接影響土壤性質，又是植物礦質養(yǎng)分的主要來源，同土壤肥力有密切關系。

土壤礦物質的組成（1）原生礦物：巖石經過物理風化作用被破碎成的碎屑，其原來的化學組成沒有改變。土壤中最重要的原生礦物有硅酸鹽類礦物、氧化物類礦物、硫化物類礦物和磷酸鹽類礦物。（2）次生礦物：原生礦物質經過化學風化后形成的新礦物，其化學組成和晶體結構均有所改變。它包括各種簡單鹽類，鐵鋁氧化物和次生鋁硅酸鹽類。1.土壤礦物質土壤化學組成氧、硅、鋁、鐵、鈣、鈉、鉀、鎂八大元素含量約占96％以上，與巖石中各元素的含量相似。2.土壤的機械組成指不同大小顆粒（砂礫、粉粒、黏粒）的相對含量。不同粒徑的礦物質顆粒的成分和物理化學性質有很大差異，如有效含水量及保水、保溫能力，對污染物的吸附、解吸和遷移、轉化能力等，例如，大多數(shù)農藥在粘土中累積量大于砂土，而且在粘土中結合緊密不易解吸。我國土粒分級標準和國際制土壤質地分類參見下表。表5.1我國土粒分級標準顆粒名稱粒徑/mm石塊>10石礫粗礫10～3細礫3～1沙礫粗沙礫1～0.25細沙礫0.25～0.05粉粒粗粉粒0.05～0.01細粉粒0.01～0.005黏粒粗黏粒0.005～0.001細黏粒<0.001表5-2國際制土壤質地分類質地分類各級土粒質量分數(shù)/％質地名稱黏粒(<0.002mm)粉沙粒(0.002~0.02mm)沙粒(0.02~2mm)類別沙土類沙土及壤質沙土0~150~1585~100壤土類沙質壤土壤土粉沙質壤土0~150~150~150~4535~4545~10055~8540~550~55黏壤土類沙質黏壤土黏壤土粉沙質黏壤土15~2515~2515~250~3020~4545~8555~8530~550~40黏土類沙質黏土壤質黏土粉沙質黏土黏土重黏土25~4525~4525~4545~6565~1000~200~4545~750~350~3555~7510~550~300~550~35由進入土壤的植物、動物、微生物殘體及施入土壤的有機肥料經分解轉化逐漸形成，通?？煞譃榉歉澄镔|和腐殖物質兩類；是土壤形成的重要基礎，與土壤礦物質共同構成土壤的固相部分。土壤有機質中含有大量營養(yǎng)元素，分解后可提供植物生長發(fā)育的需要，是植物養(yǎng)分的重要來源。有機質是微生物的食物，土壤有機質豐富而其他條件又適宜時，就能促進微生物的旺盛活動。我國土壤有機質含量一般在1%~5%之間。3.土壤有機質

土壤中生活的微生物(細菌、真菌、放線菌、藻類等)及動物(原生動物、蚯蚓、線蟲類等)對進入土壤的有機污染物的降解及無機污染物(如重金屬)的形態(tài)轉化起著主導作用，是土壤凈化功能的主要貢獻者。4.土壤生物細菌放線菌蚯蚓線蟲

土壤水分及其所含溶質的總稱，溶有土壤中可溶成分的稀溶液，來源主要有：大氣降水、降雪、地表徑流、灌溉、地下水。5.土壤水淺層地下水農田灌溉河流雨圖土壤溶液的來源土壤空氣存在于未被水分占據(jù)的土壤孔隙中，來源于大氣、生物化學反應和化學反應產生的氣體(如甲烷、硫化氫、氫氣、氮氧化物、二氧化碳等)。積水的土壤通氣不良，導致對植物的危害，茶樹最忌積水，積水的土壤不應用于種茶樹。6.土壤空氣二、土壤的基本性質(一)吸附性

與土壤中存在的膠體物質密切相關。土壤膠體：

無機膠體

有機膠體

有機－無機復合膠體對有機污染物（如有機磷和有機氯農藥）和無機污染物（如Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金屬離子）有較強的吸附能力或離子交換吸附能力。(二)酸堿性土壤的酸堿度可以劃分為九級：pH<4.5為極強酸性土；pH=4.5～5.5為強酸性土；pH>5.5～6.0為酸性土；pH>6.0～6.5為弱酸性土；pH>6.5～7.0為中性土；pH>7.0～7.5為弱堿性土；pH>7.5～8.5為堿性土；pH>8.5～9.5為強堿性土；pH>9.5為極強堿性土。中國土壤的pH大多在4.5～8.5范圍內，并呈東南酸西北堿的規(guī)律。土壤的酸堿性直接或間接地影響污染物在土壤中的遷移轉化。(三)氧化-還原性因土壤中含有氧化性和還原性無機物質和有機物質，使其具有氧化性和還原性，可以用氧化還原電位(Eh)來衡量。

Eh>300mV：氧化體系起主導作用，土壤處于氧化狀態(tài)。

Eh<300mV：還原體系起主導作用，土壤處于還原狀態(tài)。背景值（地質學）：指在各區(qū)域正常地質地理條件和地球化學條件下元素在各類自然體中的正常含量。環(huán)境科學上：指在未受或少受人類影響的情況下，尚未受或少受污染和破壞的土壤中元素的含量。土壤背景值又稱土壤本底值，它代表一定環(huán)境單元中的一個統(tǒng)計量的特征值。判斷土壤是否受到污染或污染程度的標準?！煌寥赖谋镜字迪嗖詈艽螅ㄒ娤马摫?.3）三、土壤背景值表全國土壤(A層①)背景值單位：mg/kg①A層指土壤表層或耕層。元素算術幾何95%置信度范圍值元素算術幾何95%置信度范圍值均值標準差均值標準差均值標準差均值標準差As11.27.869.21.912.5～33.5K1.860.4631.791.3420.94～2.97Cd0.0970.0790.0742.1180.017～0.333Ag0.1320.0980.1051.9730.027～0.409Co12.76.4011.21.674.0～31.2Be1.950.7311.821.4660.85～3.91Cr61.031.0753.91.6719.3～150.2Mg0.780.4330.632.0800.02～1.64Cu22.611.4120.01.667.3～55.1Ca1.541.6330.714.4090.01～4.8F478197.74401.50191～1012Ba469134.74501.30251～809Hg0.0650.0800.0402.6020.006～0.272B47.832.5538.71.989.9～151.3Mn583362.84821.90130～1786Al6.621.6266.411.3073.37～9.87Ni26.914.3623.41.747.7～71.0Ge1.700.301.701.191.20～2.40Pb26.012.3723.61.5410.0～56.1Sn2.601.542.301.710.80～6.70Se0.2900.2550.2152.1460.047～0.933Sb1.210.6761.061.6760.38～2.98V82.432.6876.41.4834.8～168.2Bi0.370.2110.321.6740.12～0.88Zn74.232.7867.71.5428.4～161.1Mo2.02.541.202.860.10～9.6Li32.515.4829.11.6211.1～76.4I3.764.4432.382.4850.39～14.71Na1.020.6260.683.1860.01～2.27Fe2.940.9842.731.6021.05～4.84

土壤背景值的表達方法：

算術平均值

算術平均值±標準偏差

幾何平均值±幾何標準偏差我國土壤元素背景值的表達方法：

95%置信度

如元素測定值符合正態(tài)分布：用算術平均值如元素測定值呈對數(shù)正態(tài)分布：用幾何平均值四、土壤污染1、土壤污染指外來污染物質經過各種途徑進入土壤中，在土壤中不斷積累，當其累積量達到一定程度（超過土壤環(huán)境容量）就會導致土壤結構和功能的破壞，從而給動植物和人類帶來現(xiàn)實和潛在的危害。例如：1955年日本發(fā)生了“鎘米”事件。其原因是富山縣的農民長期用神通川上游鉛鋅冶煉廠的廢水灌溉稻田，致使土壤和稻米中含鎘量增加。人們食用這種稻米,鎘在體內積累,引起全身性神經痛、關節(jié)痛、骨折，以至死亡。這種疾病以劇烈疼痛為主要癥狀，被稱為痛痛病。殘留在土壤中的鎘至今還難以清除。

2.土壤污染來源天然污染源：礦物風化后自然擴散、火山灰人為污染源：農藥、化肥、污水灌溉、污泥（垃圾、工業(yè)廢渣）施肥

化學污染物污染物種類

生物類污染物：病原微生物

放射性污染物：90鍶、137銫重金屬硫化物氟化物農藥與水污染和大氣污染相比的特點◆水、氣通過飲食、呼吸道直接進入人體，一旦受污染，直接影響人類健康，危害較明顯，而土壤污染對人體的影響則往往是通過農作物慢慢反應的。◆土壤污染的判定比較復雜 難以制定“土壤中有害物質最高允許濃度”之類的標準，只能與背景值對照。

土壤中污染物質的含量與農作物生長發(fā)育之間的關系復雜，是否抑制？是否人食用后有危害？◆土壤一旦被污染，因波及范圍廣，難以期待自然凈化。

規(guī)定了土壤中污染物的最高允許濃度或范圍，是判斷土壤質量的依據(jù)。我國頒布的這類標準有土壤環(huán)境質量標準(GB15618—1995)、無公害農產品蔬菜產地土壤環(huán)境質量指標(GB/T18407—2001)、無公害農產品茶葉產地土壤環(huán)境質量指標(NY5020—2001)；有的省(市)還制定了這類地方標準。五、土壤質量標準

表5-4土壤環(huán)境質量標準值(GB15618—1995)單位：mg/kg

級別一級二級三級土壤pH自然背景<6.56.5～7.5>7.5>6.5項目鎘≤汞≤砷水田≤旱田≤銅農田≤果園≤鉛≤鉻水田≤旱地≤0.200.151515353590900.300.303040501502502501500.300.5025301002003003002000.601.020251002003503502501.01.53040400400500400300六六六≤滴滴銻≤0.050.050.500.501.01.0表5-5無公害農產品蔬菜地土壤環(huán)境質量指標

(GB/T18407.1—2001)單位：mg/kg項目指標pＨ<6.5pＨ=6.5～7.5pＨ>7.5總汞≤0.30.51.0總砷≤403025鉛≤100150150鎘≤0.30.30.6六價鉻≤150200250六六六≤０.50.50.5滴滴涕≤０.50.50.5第二節(jié)土壤環(huán)境質量監(jiān)測方案一、土壤監(jiān)測目的1.區(qū)域土壤環(huán)境背景值的調查：掌握土壤的自然本底值2.土壤環(huán)境質量的現(xiàn)狀調查：摸清土壤中污染物的種類、含量水平以及污染物的空間分布3.土壤污染事故調查：分析它的主要污染物的種類、污染的來源、污染程度和污染范圍4.污染物土地處理的動態(tài)觀測:污水灌溉、污泥土地利用及固體廢棄物的土地處理等的長期的監(jiān)測。自然環(huán)境方面的資料：土壤類型、植被、區(qū)域土壤元素背景值、土地利用、水土流失、自然災害、水系、地下水、地質、地形地貌、氣象等。社會環(huán)境方面的資料：工農業(yè)生產布局、工業(yè)污染源種類及分布、污染物種類及排放途徑和排放量、農藥和化肥使用狀況、污水灌溉及污泥施用狀況、人口分布、地方病等。二、資料的收集背景值要求測定土壤中各種元素的含量；污染事故監(jiān)測測定可能造成土壤污染的項目；土壤質量監(jiān)測測定影響自然生態(tài)和植物正常生長及危害人體健康的項目。三、監(jiān)測項目四、采樣點的布設

(一)布設原則(1)合理地劃分采樣單元。(2)對于土壤污染監(jiān)測，哪里有污染就在哪里布點。(3)采樣點不能設在田邊、溝邊、路邊、肥堆邊及水土流失嚴重或表層土被破壞處。（1）采集土壤背景值樣品時，應首先確定采樣單元。采樣單元以土類和成土母質類型為主，結合亞類和土屬；（2）采用網(wǎng)格布點法；（3）不在水土流失嚴重或表土被破壞處設置采樣點；（4）采樣電遠離鐵路、公路至少300m以上；（5）選擇土壤類型特征明顯的地點挖掘土壤剖面，要求剖面發(fā)育完整、層次清楚且無侵入體；（6）在耕地上采樣，應了解作物種植及農藥使用情況，選擇不施或少施農藥、肥料的地塊作為采樣單元，以盡量減少人為活動的影響。土壤背景值樣品布點原則(二)采樣點數(shù)量根據(jù)監(jiān)測目的、區(qū)域范圍大小及其環(huán)境狀況等因素確定。一般每個采樣單元最少設3個采樣點。單個采樣單元內采樣點數(shù)可按下式估算：式中：n——每個采樣單元布設的最少采樣點數(shù)；

s——樣本相對標準偏差，即變異系數(shù)；

t——置信因子，當置信水平為95%時，t值為1.96；

d——允許偏差，當規(guī)定抽樣精度不低于80%時，d取0.2。1.對角線布點法2.梅花形布點法3.棋盤式布點法

對角線布點法梅花形布點法棋盤式布點法(三)采樣點布設方法適用于面積較小、地勢平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田塊。適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質和污染程度較均勻的地塊。適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊的地塊，一般設10個以上分點。該法也適用于受固體廢物污染的土壤，應設20個以上分點。4.蛇形布點法

5.放射狀布點法

6.網(wǎng)格布點法

蛇形布點法放射狀布點法網(wǎng)格布點法適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的田塊。適用于大氣污染型土壤。適用于地形平緩的地塊。農用化學物質污染型土壤、土壤背景值調查常用這種方法。

對于綜合污染型土壤，還可以采用兩種以上布點方法相結合的方法。五、監(jiān)測方法包括土壤樣品預處理方法和分析測定方法。分析測定常用原子吸收分光光度法、分光光度法、原子熒光法、氣相色譜法、電化學分析法及化學分析法等。選擇分析方法的原則：

第一，標準方法；

第二，權威部門規(guī)定或推薦的方法;

第三，自選等效方法。表5.6農田土壤質量監(jiān)測分析方法（必測元素部分）監(jiān)測項目監(jiān)測分析方法方法來源必測元素鎘石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141－1997KI－MIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T17140－1997總汞冷原子熒光法冷原子吸收法GB/T17136－1997總砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB/T17134－1997硼氫化鉀－硝酸銀分光光度法GB/T17135－1997氫化物－原子熒光法銅火焰原子吸收分光光度法GB/T17138－1997鉛石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141－1997KI－MIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T17140－1997總鉻火焰原子吸收分光光度法GB/T17137－1997二苯碳酰二肼分光光度法鋅火焰原子吸收分光光度法GB/T17138－1997鎳火焰原子吸收分光光度法GB/T17139－1997六六六氣相色譜法GB/T14550－2003滴滴涕氣相色譜法GB/T14550－2003pHpH玻璃電極法六、土壤監(jiān)測質量控制包括實驗用分析儀器、量器、試劑、標準物質及監(jiān)測人員基本素質的質量保證，實驗室內部質量控制，實驗室間質量控制，監(jiān)測結果的數(shù)據(jù)處理要求等。七、農田土壤環(huán)境質量評價

(一)評價參數(shù)

(二)評價方法以單項污染指數(shù)為主。當區(qū)域內土壤質量作為一個整體與外區(qū)域土壤質量比較時，或一個區(qū)域內土壤質量在不同歷史階段比較時，應用綜合污染指數(shù)評價。

表5.8土壤污染分極標準土壤級別綜合污染指數(shù)（P綜）污染等級污染水平1P綜≤0.7安全清潔20.7<P綜≤1.0警戒限尚清潔31.0<P綜≤2.0輕污染土壤污染超過背景值，作物開始污染42.0<P綜≤3.0中污染土壤、作物均受到中度污染5P綜>3.0重污染土壤、作物受污染已相當嚴重第三節(jié)土壤樣品的采集與加工管理

土壤樣品的采集和處理是土壤分析工作的一個重要環(huán)節(jié)，采集有代表性的樣品，是測定結果能如實反映土壤環(huán)境狀況的先決條件。實驗室工作者只能對來樣的分析結果負責，如果送來的樣品不符合要求，那么任何精密儀器和熟練的分析技術都將毫無意義。因此，分析結果能否說明問題，關鍵在于樣品的采集和處理。(一)土壤樣品的類型、采樣深度及采樣量

1.混合樣品一般了解土壤污染狀況時采集混合樣品：將一個采樣單元內各采樣分點采集的土樣混合均勻制成。對種植一般農作物的耕地，只需采集0～20cm耕作層土壤；對于種植果林類農作物的耕地，采集0～60cm耕作層土壤。一、土壤樣品的采集2.剖面樣品了解土壤污染深度時采集剖面樣品：按土壤剖面層次分層采樣。A層(耕作層)B層(亞層、淀積層)C層(風化母巖層、母質層)底巖層圖5-2土壤剖面土層示意圖圖5-3土壤剖面挖掘示意圖剖面規(guī)格一般為長1.5m、寬0.8m、深1.0m，每個剖面采集A、B、C三層土樣。過渡層（AB、BC）一般不采樣。當?shù)叵滤惠^高時，挖至地下水出露時止?，F(xiàn)場記錄實際采樣深度，如0～20、50～65、80～100cm。在各層次典型中心部位自下而上采樣，切忌混淆層次、混合采樣。圖

土壤剖面A、B、C層示意圖（二）采樣時間和頻率

一般土壤在農作物收獲期采樣測定，必測項目一年測定一次，其他項目3～5年測定一次。

（三）采樣量及注意事項

（1）填寫土壤樣品標簽、采樣記錄、樣品登記表。1份放入樣品袋內，1份扎在袋口。（2）測定重金屬的樣品，盡量用竹鏟、竹片直接采集樣品。樣品的代表性和采樣誤差的控制土壤的不均一性是造成采樣誤差的最主要原因。土壤是固、氣、液三相組成的分散體系，各種外來物進入土壤后流動、遷移、混合較難，所以采集的樣品往往具有局限性。一般情況下，采樣誤差要比分析誤差高得多。為保證樣品的代表性，必須采取以下兩個技術措施控制采樣誤差。

（1）采樣前要進行現(xiàn)場勘察和有關資料的收集，根據(jù)土壤類型、肥力等級和地形等因素將研究范圍劃分為若干個采樣單元，每個采樣單元的土壤要盡可能均勻一致。

（2）要保證有足夠多的采樣點，使之能充分代表采樣單元的土壤特性。采樣點的多少，取決于研究范圍的大小，研究對象的復雜程度和試驗研究所要求的精密度等因素。采樣點設置過少，所采樣品的偶然性增加，缺乏足夠的代表性；采樣點設置過多，則增大了采樣的工作量，浪費了人力、物力和財力。二、樣品加工與管理(一)樣品加工處理制成滿足分析要求的土壤樣品；測定不穩(wěn)定的項目用新鮮土樣（如游離揮發(fā)酚、NH3-N、NO3－-N、Fe2+）;測定多數(shù)穩(wěn)定項目用風干土樣。

程序是：風干磨細過篩混合分裝圖

盤式研磨篩分器

圖5-5土壤樣品四分法示意圖測PH值：過20目(0.84mm)篩測農藥、有機質：過60目(0.25mm)篩元素分析：過100目(0.149mm)(二)樣品管理風干土樣存于陰涼、干燥、的樣品庫內；新鮮土壤樣品，放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內存放，保存半個月。建立嚴格的管理制度和崗位責任制，按照規(guī)定的方法和程序工作，認真按要求做好各項記錄。第四節(jié)土壤樣品的預處理(一)酸分解法稱消解法，是測定土壤中重金屬常選用的方法。常用混合酸消解體系，必要時加入氧化劑或還原劑加速消解反應。(二)堿熔分解法將土壤樣品與堿混合，在高溫下熔融，使樣品分解。根據(jù)測定項目不同，選擇不同的預處理方法。一、土壤樣品分解

破壞土壤的礦物晶格和有機質，使待測元素進入試樣溶液中。(三)高壓釜密閉分解法將用水潤濕、加入混合酸并搖勻的土樣放入密封的聚四氟乙烯坩堝內，置于耐壓的不銹鋼套筒中，放在烘箱內加熱（一般不超過180℃）分解。(四)微波爐加熱分解法將土壤樣品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中，置于微波爐內加熱使試樣分解的方法。二、土壤樣品提取方法

測定土壤中的有機污染物、受熱后不穩(wěn)定的組分以及進行組分形態(tài)分析時，需要采用提取方法。提取溶劑常用有機溶劑、水和酸。

(一)有機污染物的提取測定土壤中的有機污染物，一般用新鮮土樣。稱取適量土樣放入錐形瓶中，放在振蕩器上，用振蕩提取法提取。對于農藥、苯并（a）芘等含量低的污染物，常用索氏提取器提取法。

(二)無機污染物的提取土壤中易溶無機物組分、有效態(tài)組分可用酸或水浸取。三、凈化（分離）和濃縮

消除干擾、濃縮待測成分常用凈化方法有層析法、蒸餾法等；

濃縮方法有K-D濃縮器法、蒸發(fā)法等。圖

樣品蒸發(fā)濃縮器實物照片第五節(jié)土壤污染物的測定土壤監(jiān)測項目與監(jiān)測頻次項目類別監(jiān)測項目監(jiān)測頻次常規(guī)項目基本項目pH、陽離子交換量每3年一次農田在夏收或秋收后采樣重點項目鎘、鉻、汞、砷、鉛、銅、鋅、鎳六六六、滴滴涕特定項目（污染事故）特征項目及時采樣，根據(jù)污染物變化趨勢決定監(jiān)測頻次選測項目影響產量項目全鹽量、硼、氟、氮、磷、鉀等每3年監(jiān)測一次農田在夏收或秋收后采樣污水灌溉項目氰化物、六價鉻、揮發(fā)酚、烷基汞、苯并[a]芘、有機質、硫化物、石油類等POPs與高毒類農藥苯、揮發(fā)性鹵代烴、有機磷農藥、PCB、PAH等其他項目結合態(tài)鋁（酸雨區(qū)）、硒、釩、氧化稀土總量、鉬、鐵、錳、鎂、鈣、鈉、鋁、硅、放射性比活度等測定方法：與水、空氣相同或相似重量法

容量法

分光光度法

原子吸收法

色譜法

結果表達：烘干土為基準——mg/kg(烘干土樣)表5.6農田土壤質量監(jiān)測分析方法（必測元素部分）監(jiān)測項目監(jiān)測分析方法方法來源必測元素鎘石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141－1997KI－MIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T17140－1997總汞冷原子熒光法冷原子吸收法GB/T17136－1997總砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB/T17134－1997硼氫化鉀－硝酸銀分光光度法GB/T17135－1997氫化物－原子熒光法銅火焰原子吸收分光光度法GB/T17138－1997鉛石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141－1997KI－MIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T17140－1997總鉻火焰原子吸收分光光度法GB/T17137－1997二苯碳酰二肼分光光度法鋅火焰原子吸收分光光度法GB/T17138－1997鎳火焰原子吸收分光光度法GB/T17139－1997六六六氣相色譜法GB/T14550－2003滴滴涕氣相色譜法GB/T14550－2003pHpH玻璃電極法一、含水量樣品在105℃烘干、稱重、計算。測定要點：試液的制備：稱取通過1mm孔徑篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土充分混合均勻，放置30min。pH計校準測量：用pH計測量上部渾濁液的pH值，反復3次。注意事項土粒的粗細及水、土比例均對pH值有影響。一般酸性土壤的水土比保持1∶1～5∶1；堿性土壤水土比以1∶1或2.5∶1為宜，水土比增加，測得pH值偏高。風干土壤和潮濕土壤得到的pH值有差異二、pH值：玻璃電極法三、可溶性鹽分用一定量的水從一定量土壤中經一定時間浸提出來的水溶性鹽分；測定方法有重量法、比重計法、電導法、陰陽離子總和計算法等。15%過氧化氫可溶性鹽分總量水浴蒸干恒重殘渣烘至恒重105℃烘箱已恒重蒸發(fā)皿蒸干50~100mL濾液抽濾振蕩無CO2水500mL注意：水土比例大小和振蕩提取時間影響土壤可溶性鹽分的提取。此外，抽濾時盡可能快速，以減少空氣中二氧化碳的影響。重量法測定要點：土樣1000g配標液土樣預處理(消解)標液及樣品測定結果計算分光光度法原子吸收法原子熒光法土壤中金屬化合物的測定方法與《水和廢水監(jiān)測》中金屬化合物的測定方法基本相同，僅在預處理方法和測量條件方面有差異。測定程序一般為：四、金屬化合物項目測定方法檢測范圍mg/kg注釋鎘土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)消解后

(1)萃取-火焰原子吸收法測定

(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定

0.025以上0.005以上土壤總鎘汞土樣經硝酸-硫酸-五氧化二釩或硫、硝酸錳酸鉀消解后，冷原子吸收法測定0.004以上土壤總汞砷(1)土樣經硫酸-硝酸-高氯酸消解后，二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定(2)土樣經硝酸-鹽酸-高氯酸消解后，硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定0.5以上0.1以上土壤總砷銅土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)消解后，火焰原子吸收分光光度法測定1.0以上土壤總銅鉛土樣經鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解后(1)萃取-火焰原子吸收法測定(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定0.4以上0.06以上土壤總鉛鉻土樣經硫酸-硝酸-氫氟酸消解后，

(1)高錳酸鉀氧，二苯碳酰二肼光度法測定(2)加氯化銨液，火焰原子吸收分光光度法測定1.0以上2.5以上土壤總鉻鋅土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)消解后，火焰原子吸收分光光度法測定0.5以上土壤總鋅鎳土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)肖解后，火焰原子吸收分光光度法測定2.5以上土壤總鎳六六六和滴滴娣丙酮-石油醚提取，濃硫酸凈化，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定0.005以上

pH玻璃電極法(土∶水