理與法規(guī)模擬試題及答案10題、每題1分;每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案;A、基本藥物的可獲得性B公眾提供安全、有效的藥品C、加強(qiáng)對(duì)藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的科學(xué)監(jiān)管D提供質(zhì)量合格的藥品2、國(guó)家藥物政策的遴選原則包括以下幾個(gè)方面A、基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、使用方便、質(zhì)量保證B、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中、西藥并重C、臨床必需、安全有效、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、中、西藥并重D、基本藥物、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、合理用藥E、安全有效、價(jià)格合理、財(cái)政支持、使用方便、中、西藥并重3、中國(guó)藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括A、承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)檢工作B、制定和修訂中國(guó)藥典及各類藥品C、為藥品注冊(cè)提供技術(shù)審評(píng)支持E、進(jìn)行藥品注冊(cè)4、農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于B、甲類非處方藥C、乙類非處方藥D、預(yù)防性疫苗E、非處方藥5、屬于非臨床研究必須遵守的是A、GLPGCPSPP6、關(guān)于藥品廣告的說法正確的是A、處方藥可以在國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹B、未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,可以發(fā)布C品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹E以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳D8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是B、非處方藥C、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材E、特殊管理藥品9、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須進(jìn)行健康檢查的時(shí)間間隔是A、每季度B、每半年D2年EA、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的1—3倍的罰款B、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2—5倍的罰款C品貨值金額的2倍以上的罰款D上,四萬元以下的罰款E五萬元以下的罰款A(yù)、常用藥品和急救藥品以外的其他藥品C、非處方藥D、急救藥品E、常用藥品和急救藥品A或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B以上技術(shù)職稱的人14、不必從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是A非處方藥B方藥E、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材GSP品經(jīng)營(yíng)許可證之日起A、15日內(nèi)B、30日內(nèi)C0日內(nèi)D、90日內(nèi)E0日內(nèi)17、生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康的處A、二年以上七年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng)、七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金C、三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)E、處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金A全、有效、方便的原則B便、經(jīng)濟(jì)的原則C的原則D、合理的原則、藥品監(jiān)管管理部門對(duì)可能危害人體健康的藥品采取的查封扣押行政強(qiáng)制措施,如果不須檢驗(yàn)A在3日內(nèi)作出行政處理決定B內(nèi)作出行政處理決定C政處理決定D作出行政處理決定E內(nèi)作出行政處理決定務(wù)院藥品監(jiān)管管理部門或被抽檢單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督A、撤消藥品批準(zhǔn)證明文件C、責(zé)令被抽查單位停產(chǎn)停業(yè)D、宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售E、吊銷許可證A以下有期徒刑或者拘役,并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng)有期徒刑或者拘役,并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金C銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D,無期徒刑或死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財(cái)產(chǎn)E期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財(cái)產(chǎn)簽管理規(guī)定24號(hào)令,藥品通用名必須用中文顯著標(biāo)示,通用名與商品名比例不得A、大于1：2,指大小B于2：1,指總面積C1：2,指大小D、大于1：1,指面積E面積法明碼標(biāo)價(jià)規(guī)定的,責(zé)令改正,沒收違法所得,并處A以下罰款B款D確26、根據(jù)藥品儲(chǔ)存溫度、濕度的要求正確的是A、冷庫2-10℃,相對(duì)濕度45%-75%B、冷庫2-10℃,相對(duì)濕度25%-75%C庫≤15℃,相對(duì)濕度5%-75%D、常溫庫0-30℃,相對(duì)濕度25%-75%E常溫庫10-30℃,相對(duì)濕度5%-75%辦法規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)廣告的,廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)收廣告費(fèi)用,并處廣告費(fèi)用30、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的有效期為A、1年B2年D年監(jiān)督管理部門的主要藥事管理職能涉及A.藥品儲(chǔ)備管理B.藥品研制管理C織、執(zhí)業(yè)藥師管理D、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)管理E經(jīng)營(yíng)、使用的監(jiān)督管理2、處理違反中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道穩(wěn)準(zhǔn)則的執(zhí)業(yè)藥師及代行執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的其他藥學(xué)技術(shù)人員的機(jī)構(gòu)是A.執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部E.省級(jí)工商行政管理部門3、依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價(jià)格是A.企業(yè)自定價(jià)B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)C.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)D.行業(yè)定價(jià)E.地域調(diào)節(jié)價(jià)4、知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)等便利條件的A.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處B.給予行政處罰C.給予民事處罰D全部運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)的收入,并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;E.數(shù)罪并罰5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法試行的適用范圍是A療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請(qǐng)、審批、注冊(cè)管理C配制、調(diào)劑使用,以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理D制劑配制的監(jiān)督管理E配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于制劑配制的全過程A.1年B.2年CD.4年E年7、負(fù)責(zé)己有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)審批的是A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部藥品包括A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品B.麻醉藥品、預(yù)防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D品、精神藥品、戒毒藥品;放射性藥品E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品A與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥物的副作用E.藥物的潛在危險(xiǎn)下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織的說法錯(cuò)誤的是A.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)可以根據(jù)情況由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成B.藥事管理委員會(huì)組設(shè)主任委員1名,副主任委員若干名C.藥事管理委員會(huì)組監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)合理用藥D的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理組E療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員11、藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是A.藥學(xué)技術(shù)人員B.藥學(xué)研究生C.藥學(xué)博士生D資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.藥學(xué)專家驗(yàn)A.對(duì)國(guó)產(chǎn)藥品檢驗(yàn)不收費(fèi),而進(jìn)口藥品檢驗(yàn)收費(fèi)B藥品和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)均不收費(fèi)C口藥品檢驗(yàn)均收費(fèi)D結(jié)果合格不收費(fèi),不合格收費(fèi)E.由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)直接收費(fèi)13、中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定藥品通用名稱是指A.列入國(guó)家藥典的名稱B.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱C.商品名D國(guó)生物制品標(biāo)準(zhǔn)的名稱E.國(guó)家命名規(guī)范的名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或其他利益的,由工商行政管理部門處以罰款的數(shù)額為A.貨值金額五至十倍的罰款B以上二十萬元以下的罰款C.三十萬元以上的罰款D以上二十萬元以下的罰款E.收受賄賂的十倍罰款A(yù).3日內(nèi)提出B.30日內(nèi)提出C.3個(gè)月內(nèi)提出D.6個(gè)月內(nèi)提出E2個(gè)月內(nèi)提出16、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)A以銷售其他企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品B本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品,必要時(shí)可向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品C.只能銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品D.只能經(jīng)營(yíng)本企業(yè)生產(chǎn)的藥品E本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥,不得向其他企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品A.我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品B中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品C.未曾進(jìn)口的藥品D人國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品E.未曾使用過的藥品A.溫度18—24℃,相對(duì)濕度50%一70%C18—26℃,相對(duì)濕度45%一65%A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.四級(jí)E.五級(jí)20、對(duì)非法收購藥品的企業(yè)的處罰措施是沒收違法所得,并處非法收購藥品貨值金額A.一倍以上五倍以下的罰款B.一倍以上三倍以下的罰款C.二倍以上十倍以下的罰款D.一倍以上十倍以下的罰款E.二倍以上五倍以下的罰款按照刑法規(guī)定,廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者違反國(guó)家規(guī)定,利用廣告對(duì)商品或者服務(wù)作虛假宣傳,情節(jié)嚴(yán)犯罪的,屬于A.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪B.擾亂市場(chǎng)秩序罪C.擾亂公共秩序罪D販賣、運(yùn)輸、制造毒品罪E.虛假廣告罪A.藥品通用名稱,生產(chǎn)日期,有效期B用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)日期C名稱,規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè)D名稱,規(guī)格,用法用量E通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)批號(hào),有效期A.不少于企業(yè)職工總數(shù)的1%,最少不低于3人B.不少于企業(yè)職工總數(shù)的2%,最少不低于3人C企業(yè)職工總數(shù)的3%,最少不低于3人D少于企業(yè)職工總數(shù)的4%,最少不低于3人E于企業(yè)職工總數(shù)的5%,最少不低于3人A廣告審批機(jī)關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布B.由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布,沒收廣告費(fèi)用,并處罰款C.依法停止廣告業(yè)務(wù)D.追究刑事責(zé)任E.沒收違法所得A.責(zé)令改正,有違法所得的沒收違法所得,可以并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓B.警告,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓C違法所得的,責(zé)令停業(yè)整頓D.責(zé)令改正,沒收違法所得,可以并處違法所得五倍以下的罰款,沒有違法所得的,可以處以罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令E.直接追究刑事責(zé)任藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得A.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)B跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨C.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨D.向零售藥店銷售現(xiàn)貨E.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨27、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫房?jī)?nèi)溫濕度的監(jiān)測(cè)要求是A.每日上午下午各記錄一次B午下午隨時(shí)各記錄二次C時(shí)各記錄一次D.每日測(cè)定記錄二次E.每日定時(shí)測(cè)定記錄二次A、保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康B量,增進(jìn)藥品療效,保證人民用藥安全C獲得性,保證向公眾提供安全、有效、質(zhì)量臺(tái)格的藥品,合理用藥D療效的提高,維護(hù)人民身體用藥的安全E施藥事政策與法規(guī)29、以下說法錯(cuò)誤的是E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購藥品時(shí),應(yīng)按規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料30、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范試行規(guī)定,有關(guān)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存A.一年B.二年C.三年D.四年E年應(yīng)在A.100級(jí)B1000級(jí)C00級(jí)D00000級(jí)E000級(jí)A.用于識(shí)別批的數(shù)字B.用于識(shí)別批的字母C數(shù)字或字母加數(shù)字,可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史D時(shí)間生產(chǎn)的一批產(chǎn)品E.就是生產(chǎn)日期33、經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),應(yīng)停止銷售處方藥和乙類非處方藥B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),應(yīng)停止銷售處方藥和甲乙兩類非處方藥C者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),應(yīng)當(dāng)掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),無需掛牌告知E.可以為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所A.先產(chǎn)先出、近期先出,按生產(chǎn)日期發(fā)貨B先進(jìn)先出、近期先出,按生產(chǎn)日期發(fā)貨C出、近期先出,按批號(hào)發(fā)貨D先產(chǎn)先出、近期先出,按批號(hào)發(fā)貨E.雙人核對(duì)A.有效期至06年04月12日B.有效期5年C至2007年3月A.超過藥品有效期3年,但不得少于5年B過藥品有效期2年,但不得少于5年C效期2年,但不得少于3年D藥品有效期1年,但不得少于3年E有效期1年,但不得少于5年A.冷庫低于2℃,相對(duì)濕度45%一65%B.陰涼庫不高于20℃,相對(duì)濕度45%一75%C.常溫庫溫度為常溫,相對(duì)濕度45%一75%D庫溫度為0一30℃,相對(duì)濕度45%一65%E庫溫度為-4—30℃,相對(duì)濕度45%一65%A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明E的統(tǒng)一商號(hào)和標(biāo)志39、組織國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是A.藥品認(rèn)證委員會(huì)B.藥品審評(píng)中心C.國(guó)家藥典委員會(huì)D.藥品檢驗(yàn)所E.藥品審評(píng)委員會(huì)業(yè)藥師資格制度屬于A.專業(yè)資格制度B.專業(yè)技術(shù)資格制度C.專業(yè)任職資格制度D.職業(yè)資格證書制度E.從業(yè)資格證書制度d每題1分;每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案;少選或多選均不得分;A擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施B擬訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn),制定國(guó)家基本藥物目錄C.核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品E.審批藥品廣告42、職業(yè)道德的特征包括A.通俗化B.具有明顯的連續(xù)性C.與人們的職業(yè)活動(dòng)相聯(lián)系D.具體化、規(guī)范化E多樣化43、藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作出的技術(shù)規(guī)定C化指標(biāo)等規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)DE督管理部門執(zhí)法的依據(jù)B壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品C.具有中藥品種保護(hù)的藥品D.臨床急需的藥品E醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品A.國(guó)際管制的藥品,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑B藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用C自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥D潛在濫用、誤用可能的藥品E要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品A5萬元以下的罰款B由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,給予警告C.逾期不改正的,處5000元以上1萬元以下的罰款D.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分47、非處方藥專有標(biāo)識(shí)可以單色印刷的位置有A.標(biāo)簽B.說明書C包裝D.外包裝E大包裝必須符合藥用要求的是A.原料B.輔料C.外包裝材料D.直接接觸藥品的包裝材料E.直接接觸藥品的容器49、在藥品的標(biāo)簽或說明書上,必須注明的內(nèi)容有A.注冊(cè)商標(biāo)圖案B生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)C.批準(zhǔn)文號(hào)D.通用名稱、規(guī)格E.不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)50、以下違法行為中由藥品監(jiān)督管理部門在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品的B.以其他藥品冒充麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的C.以孕婦、嬰幼兒和兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的D、血液制品屬于假藥、劣藥的E成人員傷害后果的A.發(fā)藥日期B.用藥數(shù)量C.開具處方的醫(yī)師D.調(diào)配處方的藥師E.患者姓名52、醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的行為的,所需承擔(dān)的法律責(zé)任是A.由省級(jí)衛(wèi)生行政部門按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例的規(guī)定處理B.責(zé)令限期改正C0元以下的罰款D3000元以下的罰款E,吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證53、中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定哪些物質(zhì)必須符合藥用要求A.生產(chǎn)藥品所需輔料B.生產(chǎn)藥品所需原料C.直接接觸藥品的包裝材料D.直接接觸藥品的包裝容器E.藥品的外包裝材料、容器定,行政訴訟的受理范圍包括A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的B、吊銷許可證等行政處罰不服的C.對(duì)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒收財(cái)物等行政處罰不服的D.行政機(jī)關(guān)工作人員對(duì)行政機(jī)關(guān)的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的E定條件申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)頒,發(fā)許可證和執(zhí)照,行政機(jī)關(guān)拒絕頒發(fā)的者權(quán)益保護(hù)法規(guī)定,經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易,應(yīng)遵循的原則A.公平B.公開D.平等E.誠實(shí)信用訟,應(yīng)符合下列條件A.原告是認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的公民、法人或其他組織B.有明確的被告C.有具體的訴訟請(qǐng)求D.有具體的事實(shí)根據(jù)E受案范圍和受訴人民法院管轄方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書C開具處方,造成嚴(yán)重后果的D.因開具處方牟取私利E.考核不合格離崗培訓(xùn)期間包括A.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰決定不服的B.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的限制人身自由或者查封、扣押等行政強(qiáng)制措施決定不服的C.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出有關(guān)許可證、執(zhí)照等證書變更、中止、撤消決定不服的D機(jī)關(guān)侵犯其合法經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的59、不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為表現(xiàn)在A用行賄、受賄手段銷售或購買商品B合格計(jì)量器具給消費(fèi)者造成損失C格銷售積壓商品D.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)E.偽造產(chǎn)地經(jīng)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)審批的廣告發(fā)布的,由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)B.沒收廣告費(fèi)用C倍以上五倍以下罰款D.沒收違法所得E.警告正確答案;每個(gè)備選答案可重復(fù)選用;也可不選用;B.公安部C.社會(huì)發(fā)展與改革委員會(huì)D.政府價(jià)格管理部門E.工商行政管理部門的是3.對(duì)藥品廣告監(jiān)督管理的是4.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施的是A配、銷售或服務(wù)B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)向其提出尋求醫(yī)師診斷、治療的建議C.中國(guó)境內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師,不包括依法暫時(shí)代為履行執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的其他藥學(xué)技術(shù)人員D構(gòu)的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量E.中國(guó)境內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師,包括依法暫時(shí)代為履行執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的其他藥學(xué)技術(shù)人員1.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則及其適用指導(dǎo)適用于2.對(duì)于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的患者3.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)管理4.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)予以糾正1.負(fù)責(zé)藥品上市后的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的是定和修訂的是是B.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為C.非不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為D.不正當(dāng)價(jià)格行為E為和不正當(dāng)價(jià)格行為商標(biāo)屬于2.采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品屬于手為目的,以低于成本的價(jià)格銷售商品B日起15日內(nèi)報(bào)告C.須及時(shí)報(bào)告D.每年匯總報(bào)告一次E.每5年匯總報(bào)告一次1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)內(nèi)的藥品3.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿以后的藥品4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)B.采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)D改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收E.由工商行政管理部門處1萬一20萬元的罰款,沒收違法所得2.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品3.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以B.按生產(chǎn)假藥處罰C.按銷售假藥處罰D.按廣告法處罰E.按價(jià)格法處罰超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍銷售的2.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥的委托生產(chǎn)藥品的,對(duì)委托方和受托方均應(yīng)5.違反藥品管理法和實(shí)施條例有關(guān)藥品價(jià)格管理規(guī)定的B.劣藥C.按假藥處理D.按劣藥處理E.無證生產(chǎn)的藥品范圍的是的B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)方式E.藥品經(jīng)營(yíng)范圍2.將購進(jìn)藥品銷售給生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)為3.藥品批發(fā)和藥品零售屬于4.藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別屬于B.控制堆放高度,定期翻垛C.應(yīng)分開存放D.應(yīng)分類相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志E或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管,專賬記錄2.有有效期的藥品,內(nèi)用藥與外用藥5.易竄味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品B.2年CD.4年E年有效期為2.二類精神藥品處方應(yīng)保存3.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為4.藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為5.新藥監(jiān)測(cè)期不超過B.新藥