能力驗收評價（二十一）染色體變異及變異的應(yīng)用（共3頁）一、選擇題1．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是()A．單倍體生物的體細胞內(nèi)都無同源染色體B．基因能夠通過表達，實現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞C．人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D．雜交育種可將優(yōu)良性狀從一個物種轉(zhuǎn)移到另一個物種解析：選C單倍體是體細胞中染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組，存在同源染色體，A錯誤；基因能夠通過復(fù)制，實現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞，B錯誤；人的初級卵母細胞中的基因已經(jīng)復(fù)制，如果發(fā)生基因突變或互換，則在一個染色體組中可能存在等位基因，C正確；雜交育種是一個物種不同品種間雜交，D錯誤。2．黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)，缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是()A．X與Y結(jié)合的子代不會死亡B．F1白眼的基因型為XrXrC．F2中紅眼個體的比例為1/2D．F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3解析：選D缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，X－Y個體死亡，A錯誤；F1白眼的基因型為XrX－，B錯誤；F1中雌果蠅的基因型為XRXr、XrX－，雄果蠅的基因型為XRY，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2，由于F1產(chǎn)生的雌配子為XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，而X－Y會死亡，所以F2中，雌蠅都是紅眼，雄眼中紅眼∶白眼＝1∶2，即F2中紅眼個體的比例為5/7，C錯誤；F1雌蠅產(chǎn)生的配子XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，雄蠅產(chǎn)生的配子為XR∶Y＝1∶1，又因為X－Y致死，所以F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3，D正確。3．被子植物的無融合生殖是指卵細胞、助細胞和珠心細胞等直接發(fā)育成胚的現(xiàn)象。助細胞與卵細胞染色體組成相同，珠心細胞是植物的體細胞。下列有關(guān)某二倍體被子植物無融合生殖的敘述，錯誤的是()A．由無融合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的B．由卵細胞直接發(fā)育成完整個體體現(xiàn)了植物細胞的全能性C．由助細胞無融合生殖產(chǎn)生的個體保持了親本的全部遺傳特性D．由珠心細胞無融合生殖產(chǎn)生的植株體細胞中有兩個染色體組解析：選C二倍體被子植物中卵細胞和助細胞不存在同源染色體，則它們直接發(fā)育成的植株是高度不育的，A正確；一個細胞(如卵細胞)直接發(fā)育成一個完整的個體，這體現(xiàn)了細胞的全能性，B正確；助細胞與卵細胞染色體組成相同，染色體數(shù)目減半，則由助細胞無融合生殖產(chǎn)生的個體與親本的遺傳特性不完全相同，C錯誤；珠心細胞是植物的體細胞，發(fā)育成的植物為二倍體植株，體細胞中含有兩個染色體組，D正確。4．若圖中字母表示基因，“”表示著絲粒，則圖中①～④所表示的染色體結(jié)構(gòu)變異的類型依次是()A．缺失、重復(fù)、倒位、易位B．缺失、重復(fù)、易位、倒位C．重復(fù)、缺失、倒位、易位D．重復(fù)、缺失、易位、倒位解析：選A圖中①下面的染色體少了基因D所在的片段，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；圖中②上面的染色體多了個基因C所在的片段，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；圖中③兩條染色體基因B和C所在的片段位置顛倒，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；圖中④一條染色體的片段移接到另一條非同源染色體上，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。5．某女子的體細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲所示)，導致該女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時會發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙所示)。配對的三條染色體中任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷錯誤的是()A．該變異類型可通過顯微鏡觀察到B．該女子與正常男性結(jié)婚所生后代染色體數(shù)目正常的概率為1/3C．該女子體細胞中最多有90條染色體且表型可能正常D．該女子與正常男子婚配仍然有生育21三體綜合征患兒的風險解析：選B由題圖可知，該變異類型屬于染色體變異，故該變異類型可通過顯微鏡觀察到，A正確；該女子減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體(受精后子代染色體數(shù)目正常)、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，其與正常男性結(jié)婚所生后代染色體數(shù)目正常的概率為1/6，B錯誤；由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，體細胞中最多在有絲分裂后期含有90條染色體，C正確；該女子可以產(chǎn)生異常染色體＋21號染色體的配子，因此與正常男子婚配，仍有生出21三體綜合征患兒的風險，D正確。6．野生獼猴桃是一種多年生富含維生素C的二倍體小野果。下圖為某科研小組以基因型為aa的野生獼猴桃種子為實驗材料，培育抗蟲無籽獼猴桃新品種的過程。下列相關(guān)分析正確的是()A．過程①、②的原理是基因突變B．過程⑤的兩個親本不存在生殖隔離C．過程③、⑦可能都用到了秋水仙素D．過程⑥得到的AAAB個體中沒有同源染色體解析：選C據(jù)圖可知，過程①為誘變育種，其原理是基因突變，而過程②表示一對等位基因的自交過程，其遵循的是基因的分離定律，A錯誤；過程⑤是AA與AAAA的個體雜交，得到不育的AAA個體，故過程⑤的兩個親本存在生殖隔離，B錯誤；過程③、⑦為多倍體育種，可用秋水仙素誘導使其染色體數(shù)目加倍，C正確；過程⑥為基因工程育種，將目的基因B導入三倍體AAA細胞，并培育成轉(zhuǎn)基因植株AAAB，該個體中含有同源染色體(AAA)，D錯誤。7．二倍體植物甲(2n＝10)和二倍體植物乙(2n＝10)進行有性雜交，得到的F1不育。用物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂Ⅰ時整套的染色體分配到同一個次級精(卵)母細胞中，減數(shù)分裂Ⅱ正常，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．物理撞擊和秋水仙素的作用原理不同B．F1為四倍體，具有20條染色體C．若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的D．用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為異源四倍體解析：選B物理撞擊是使F1在減數(shù)分裂Ⅰ時整套的染色體分配到同一個次級精(卵)母細胞中，而秋水仙素是抑制紡錘體的形成，兩者原理不同，A正確；F1含有2個染色體組，共10條染色體，其中5條來自甲，5條來自乙，B錯誤；F1幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，長成的植株是可育的，C正確；利用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為異源四倍體，D正確。8．經(jīng)權(quán)威遺傳機構(gòu)確認，濟南發(fā)現(xiàn)了世界首例染色體異常核型：46，XY，t(6,8)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1,5)。下列說法錯誤的是()A．經(jīng)染色后，在光學顯微鏡下可觀察到染色體易位B．46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第6和8號染色體易位C．只有缺失和重復(fù)這兩類染色體變異才能導致基因數(shù)量的改變D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的解析：選C經(jīng)染色后，染色體易位可在光學顯微鏡下觀察到，A正確；根據(jù)題干信息可知，染色體核型46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第6和8號染色體易位，B正確；能導致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C錯誤；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。9．(多選)下圖所示的方法獲得純合高蔓抗病番茄植株(兩對性狀獨立遺傳)，下列敘述正確的是()A．過程①的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高B．過程②可以任取一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料C．過程③利用了植物體細胞雜交技術(shù)D．圖中④篩選過程不會改變基因頻率解析：選AB雜合子自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高，A正確；過程②為F1減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉的過程，可以任取一株植物的花藥作花藥離體培養(yǎng)材料，B正確；過程③利用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，C錯誤；過程④為篩選，選擇了高蔓抗病的類型，淘汰了感病個體，所以改變了抗病基因的頻率，D錯誤。10．(多選)已知傘花山羊草是二倍體，二粒小麥是四倍體，普通小麥是六倍體。為了將傘花山羊草攜帶的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)入小麥，研究人員進行了如下圖所示的操作。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．秋水仙素處理雜種P獲得異源多倍體，異源多倍體中沒有同源染色體B．異源多倍體與普通小麥雜交產(chǎn)生的雜種Q中一定含有抗葉銹病基因C．射線照射雜種R使抗葉銹病基因的染色體片段移接到小麥染色體上，屬于基因重組D．雜種Q與普通小麥雜交過程遵循孟德爾遺傳定律解析：選ABC秋水仙素處理雜種P獲得的異源多倍體含有同源染色體；由于等位基因分離，雜種Q中不一定含有抗葉銹病基因；雜種R中抗葉銹病基因所在染色體片段移接到小麥染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；雜種Q與普通小麥雜交過程遵循孟德爾遺傳定律。二、非選擇題11．現(xiàn)有兩個純合的小麥品種，抗病低產(chǎn)和感病高產(chǎn)品種，已知抗銹病(T)對感銹病(t)為顯性，高產(chǎn)(D)對低產(chǎn)(d)為顯性，兩對基因獨立遺傳。小麥銹病由銹菌感染引起，一個植株上所結(jié)的全部種子種植在一起，長成的植株稱為一個株系?；卮鹣铝袉栴}：(1)利用這兩個品種進行雜交，可得到具有優(yōu)良性狀的新品種，其依據(jù)的主要遺傳學原理是____________。(2)用這兩個純合品種雜交得到F1，F(xiàn)1自交得F2，通過____________實驗淘汰感病植株，然后只收獲高產(chǎn)植株的種子。甲、乙兩同學設(shè)計了不同的采收和處理方案：甲同學：單株采收，下一年單獨種植得到若干個F3株系(單采單種)，收獲無性狀分離的株系的種子。乙同學：混合采收，下一年混合種植得到一群F3植株(混采混種)，淘汰感病和低產(chǎn)植株，混合采收剩余植株的種子。①理論上，甲同學采收種子的株系占全部F3株系的________；乙同學采收的種子基因型有________種。②甲同學的方法獲得的種子數(shù)量有限，難以滿足生產(chǎn)需求。按乙同學的思路，如果繼續(xù)提高種子中DDTT基因型的比例，就能獲得滿足生產(chǎn)需求的新品種，那么正確的做法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)利用抗病低產(chǎn)(TTdd)和感病高產(chǎn)(ttDD)兩個純合品種進行雜交再自交，可得到具有優(yōu)良性狀的新品種抗病高產(chǎn)(TTDD)，屬于雜交育種，其依據(jù)的主要遺傳學原理是基因重組。(2)用這兩個純合品種雜交得到F1(TtDd)，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中T_D_∶T_dd∶ttD_∶ttdd＝9∶3∶3∶1，通過銹菌感染實驗淘汰感病(tt)植株，然后只收獲高產(chǎn)(D_)植株的種子，其中TTDD∶TTDd∶TtDD∶TtDd＝1∶2∶2∶4。甲、乙兩同學設(shè)計了不同的采收和處理方案，甲同學：單株采收，下一年單獨種植得到若干個F3株系(單采單種)，收獲無性狀分離的株系(TTDD)的種子。乙同學：混合采收，下一年混合種植得到一群F3植株(混采混種)，淘汰感病和低產(chǎn)植株，混合采收剩余植株的種子。①根據(jù)上述分析可知，理論上甲同學采收種子的株系(TTDD)占全部F3株系的1/9；乙同學混采混種，采收的種子基因型有9種。②甲同學的方法獲得的種子數(shù)量有限，難以滿足生產(chǎn)需求。按乙同學的思路，收獲的F2中TTDD∶TTDd∶TtDD∶TtDd＝1∶2∶2∶4，下一年混合種植得到一群F3植株(混采混種)，則F3中T_∶tt＝8∶1，D_∶dd＝8∶1，淘汰感病(tt)和低產(chǎn)(dd)植株，則剩余植株中TT∶Tt＝1∶1，DD∶Dd＝1∶1，即TTDD植株占1/4；如果繼續(xù)提高種子中TTDD基因型的比例，就能獲得符合生產(chǎn)要求的新品種，那么正確的做法是下一年再播種，淘汰感病和低產(chǎn)植株，采收種子做種，如此經(jīng)過幾代選擇，直到符合生產(chǎn)要求(或連續(xù)自交，逐代淘汰不符合生產(chǎn)要求的類型，直到滿足生產(chǎn)要求)。答案：(1)基因重組(2)銹菌感染①1/99②下一年再播種，淘汰感病和低產(chǎn)植株，采收種子做種，如此經(jīng)過幾代選擇，直到符合生產(chǎn)要求(連續(xù)自交，逐代淘汰不符合生產(chǎn)要求的類型，直到滿足生產(chǎn)要求)12．羽色是家禽的一種重要的遺傳學標記，已知雞的羽色受復(fù)等位基因S(銀羽)、N(金羽)、AL(白化羽)控制(不考慮互換和基因位于Z、W染色體同源區(qū)段情況)。請回答下列問題：(1)雞的羽色復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變具有________特點。研究發(fā)現(xiàn)，與S基因相比，AL基因的長度并沒有明顯變化，但其編碼的蛋白質(zhì)末端少了47個氨基酸，這可能是因為AL基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA____________________。欲探究控制雞羽色復(fù)等位基因三者間顯隱性關(guān)系，科研人員做了兩組實驗，結(jié)果如下：組別親本F1表型及比例甲金羽()×銀羽(♀)銀羽()∶金羽(♀)＝1∶1乙白化羽()×銀羽(♀)銀羽()∶白化羽(♀)＝1∶1(2)根據(jù)上表數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制羽色的基因位于________染色體上，銀羽基因S與金羽基因N中顯性基因是________，銀羽基因S和白化羽基因AL中顯性基因是________。(3)請以甲乙兩組的F1為實驗材料設(shè)計雜交實驗來確定金羽基因N和白化羽基因AL的顯隱性。_____________________________________________________________________________________________________(要求：寫出雜交組合、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)。解析：(1)雞的羽色復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點；研究發(fā)現(xiàn)，與S基因相比，AL基因的長度并沒有明顯變化，但其編碼的蛋白質(zhì)末端少了47個氨基酸，這可能是AL基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，導致翻譯提前終止。(2)表格中甲、乙兩組實驗子代的表型都與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制羽色的基因位于Z染色體上；同時甲中親本為金羽()、銀羽(♀)，子代雄性全為銀羽，雌性全為金羽，說明親本基因型為ZNZN、ZSW，銀羽基因S相對于金羽基因N為顯性；同理，根據(jù)實驗乙可知，銀羽基因S相對于白化羽基因AL為顯性，親代基因型是ZALZAL、ZSW。(3)甲組親本的基因型為ZNZN、ZSW，F(xiàn)1的基因型為ZSZN、ZNW；乙組親本基因型為ZALZAL、ZSW，F(xiàn)1的基因型為ZSZAL、ZALW；要以甲乙兩組的F1為實驗材料設(shè)計雜交實驗來確定金羽基因N和白化羽基因AL的顯隱性。方案一：乙組F1銀羽()ZSZAL與甲組F1金羽(♀)ZNW雜交；若金羽基因N對白化基因AL為顯性，則子代銀羽()∶金羽()∶銀羽(♀)∶白化羽(♀)＝1∶1∶1∶1；若白化基因AL對金羽基因N為顯性，則子代銀羽()∶白化羽()∶銀羽(♀)∶白化(♀)＝1∶1∶1∶1。方案二：甲組F1銀羽()ZSZN與乙組F1白化羽(♀)ZALW雜交；若金羽基因N對白化基因AL為顯性，則子代銀羽()∶金羽()∶銀羽(♀)∶金羽(♀)＝1∶1∶1∶1；若白化基因AL對金羽基因N為顯性，則子代銀羽()∶白化羽()∶銀羽(♀)∶金羽(♀)＝1∶1∶1∶1。答案：(1)不定向性提前出現(xiàn)終止密碼子(2)Z銀羽基因S銀羽基因S(3)方案一：雜交組合：乙組F1銀羽()×甲組F1金羽(♀)；預(yù)期結(jié)果：若子代銀羽()∶金羽()∶銀羽(♀)∶白化羽(♀)＝1∶1∶1∶1，則金羽基因N對白化基因AL為顯性；若子代銀羽()∶白化羽()∶銀羽(♀)∶白化(♀)＝1∶1∶1∶1，則白化基因AL對金羽基因N為顯性方案二：雜交組合：甲組F1銀羽()×乙組F1白化羽(♀);預(yù)期結(jié)果：若子代銀羽()∶金羽()∶銀羽(♀)∶金羽(♀)＝1∶1∶1∶1，則金羽基因N對白化基因AL為顯性；若子代銀羽()∶白化羽()∶銀羽(♀)∶金羽(♀)＝1∶1∶1∶1，則白化基因AL對金羽基因N為顯性13．水稻是我國重要的糧食作物，水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，嚴重危害我國糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，與不抗稻瘟病r均位于第11號染色體上。Ⅰ.水稻至少有一條正常的11號染色體才能存活。研究人員發(fā)現(xiàn)兩株染色體異常稻(體細胞染色體如圖所示)。請據(jù)圖分析回答下列問題：(1)植株甲的可遺傳變異類型具體為____________，請簡要寫出區(qū)分該變異類型與基因突變最簡單的鑒別方法：________________________。(2)已知植株甲的基因型為Rr，若要確定R基因位于正常還是異常的11號染色體上，請用最簡單的方法設(shè)計實驗證明R基因的位置(寫出雜交組合預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)。①____________________，將種子種植后觀察子代植株的產(chǎn)量，統(tǒng)計性狀分離比；②若子代______________，R基因在11號正常染色體上；若子代________________________，R基因在11號異常染色體上；③若R位于異常染色體上，若讓植株甲、乙進行雜交，假設(shè)產(chǎn)生配子時，三條互為同源染色體的其中任意兩條隨機聯(lián)會，然后分離，多出的一條隨機分配到細胞的一極，則子代植株表型及比例為________________________。Ⅱ.水稻細胞中另有一對等位基因B、b對稻瘟病的抗性表達有影響，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性減弱?，F(xiàn)用兩純合親本進行雜交，實驗過程和結(jié)果如圖。(3)根據(jù)題意判斷，等位基因B、b________(填“位于”或“不位于”)第11號染色體上，F(xiàn)2的易感病植株中純合子占____________。解析：Ⅰ.(1)植株甲的異常染色體與正常染色體相比，短了一截，可判斷變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(染色體片段缺失)。染色體變異可在光學顯微鏡下觀察到，而基因突變不能在光學顯微鏡下觀察，所以可用光學顯微鏡觀察區(qū)分(分裂期或聯(lián)會時期的裝片)該變異類型。(2)結(jié)合題意“水稻至少有一條正常的11號染色體才能存活”，設(shè)計實驗。①讓甲植株(Rr)自交產(chǎn)生種子，觀察并統(tǒng)計子代表型和比例；②Rr自交后代基因型為RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，若R基因在11號正常染色體上，基因型rr的個體因不含正常染色體而死亡，子代只有抗病植株；若R基因在11號異常染色體上，基因型RR的個體無正常染色體而死亡，子代剩下Rr和rr基因型的個體，表型及比例為抗病植株∶感病植株＝2∶1。③若R位于異常染色體上，甲(Rr)能產(chǎn)生兩種配子R∶r＝1∶1，乙(Rrr)能產(chǎn)生配子2Rr∶2r∶R∶rr，子代為2RRr∶1RR∶3Rrr∶3Rr∶1rrr∶2rr，其中RR死亡，剩下的抗病植株∶不抗病植株＝8∶3。Ⅱ.(3)由于F2的性狀分離比是3∶6∶7，加和為16，可判定抗病性狀符合自由組合定律，故等位基因B、b不位于第11號染色體上。由F2比例為3∶6∶7可知F1個體基因型為BbRr，F(xiàn)2的易感病植株基因型為rrBB(1/16)、rrBb(2/16)、rrbb(1/16)、RRBB(1/16)、RrBB(2/16)，F(xiàn)2的易感病植株中純合子占(1/16＋1/16＋1/16)/(1/16＋2/16＋1/16＋1/16＋2/16)＝3/7。答案：Ⅰ.(1)染色體結(jié)構(gòu)變異(染色體片段缺失)用光學顯微鏡觀察區(qū)分(分裂期或聯(lián)會時期的裝片)(2)①讓甲植株自交產(chǎn)生種子②均為抗病植株抗病植株∶感病植株＝2∶1③抗病植株∶感病植株＝8∶3Ⅱ.(3)不位于3/714．觀察發(fā)現(xiàn)某閉花授粉的二倍體植物(2n)，野生型開紅花，突變型開白花。為了確定花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及其在染色體上的定位，研究人員進行實驗如下。請分析回答下列問題：(1)在甲種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變株A。將該白花突變株A與野生型雜交，子一代為紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為3∶1，據(jù)此可推測：該紅花和白花受________等位基因控制，且基因完全顯性。(2)在乙種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變株B，且與白花突變株A同為隱性突變。為確定白花突變株A、B是否由相同的等位基因控制，可將________________雜交，當子一代表現(xiàn)為________時，可確定兩株白花突變體是由不同的等位基因控制；若子一代自然繁殖獲得的子二代中表型及比例為________________時，可確定白花突變由獨立遺傳的兩對等位基因控制。(3)缺體(2n－1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有________種缺體。將白花突變株A與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨種植