標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0623-2008 牙科材料可溶出氟的測定方法》是一項針對牙科材料中可溶性氟含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于含有氟化物成分的牙科修復(fù)材料、預(yù)防性護理產(chǎn)品等,通過規(guī)定了詳細的實驗步驟來確保這些產(chǎn)品釋放到口腔環(huán)境中的氟量處于安全有效的范圍內(nèi)。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了樣品制備的具體要求,包括但不限于試樣尺寸、數(shù)量以及預(yù)處理方式;接著詳細描述了試驗條件如溫度、時間及介質(zhì)的選擇;再者指出了如何進行溶液收集與處理,并且對所使用的分析儀器及其參數(shù)設(shè)定給出了指導(dǎo)性意見;此外還特別強調(diào)了數(shù)據(jù)記錄和結(jié)果計算的方法,確保測試過程具有良好的重復(fù)性和準(zhǔn)確性;最后列出了質(zhì)量控制措施以保證檢測結(jié)果可靠。
該標(biāo)準(zhǔn)為牙科領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持,有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量,保障消費者健康。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-04-25 頒布
- 2009-12-01 實施




文檔簡介
犐犆犛11.060.10
犆33
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0623—2008
牙科材料可溶出氟的測定方法
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狊狅犾狌犫犾犲犳犾狌狅狉犻犱犲狅犳犱犲狀狋犪犾犿犪狋犲狉犻犪犾狊
20080425發(fā)布20091201實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢0623—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鄭睿、楊林、賀銘鳴。
Ⅰ
書
犢犢0623—2008
引言
口腔含氟材料的特點是能在口腔中釋放氟,游離的氟與牙齒結(jié)構(gòu)中的羥基磷灰石結(jié)合,達到防齲的
目的。本標(biāo)準(zhǔn)采用氟離子選擇電極法測定材料中溶出的氟離子含量,并推薦了對口腔含氟材料的三種
處理方法,以提取其中的氟離子。
方法一:測定直接溶解在水里材料釋放的氟離子。由于各種口腔含氟材料在口腔的環(huán)境下,釋放氟
的量和釋放時間有很大關(guān)系,經(jīng)歷了釋放高潮到逐漸衰減至釋放結(jié)束這樣一個過程。因此,在釋放期的
不同時間,所測的氟的濃度有很大差異。此方法可以模擬在口腔溫度條件下,經(jīng)過一定的時間后,測定
釋放出的氟離子,具有防齲應(yīng)用的現(xiàn)實意義。選擇該方法時,廠家應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特性選擇產(chǎn)品在水中放
置的時間。
方法二:將溶于水的氟化物經(jīng)過酸處理,轉(zhuǎn)化為離子型氟,測其含量。
方法三:將溶于水的氟化物與碳酸鈉灼燒處理后,生成氟化鈉,轉(zhuǎn)化為離子型氟,測其含量。
Ⅱ
犢犢0623—2008
牙科材料可溶出氟的測定方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了口腔材料中可溶出氟的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)中所指的可溶出氟,包括了材料直接溶于
水中釋放的氟和經(jīng)過不同方法處理后,溶于水中的氟。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于口腔修復(fù)、粘接、預(yù)防保健材料中可溶出氟含量的測定。
2方法
2.1設(shè)備
2.1.1酸度計(電位儀)。
2.1.2復(fù)合氟電極。
2.1.3電子天平(0.0001g)。
2.2試劑
2.2.1氟化鈉(優(yōu)級純或分析純)。
2.2.2環(huán)己二胺四乙酸,CDTA(分析純)。
2.2.3氯化鈉(分析純)。
2.2.4冰乙酸(分析純)。
2.2.56mol/L氫氧化鈉。
2.2.65mol/L鹽酸。
2.2.710%碳酸鈉。
2.2.8水:試驗用水應(yīng)符合GB6682中三級水的規(guī)格。
2.3檢測環(huán)境
檢測環(huán)境為23℃±2℃。
2.4配制溶液
2.4.1總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液(犜犐犛犃犅Ⅱ)
取1000mL燒杯,加入約600mL去離子水,4.0g環(huán)己二胺四乙酸(CDTA),57mL冰乙酸和58g
氯化鈉,經(jīng)磁力攪拌溶解后,置燒杯于冷水浴中,慢慢攪拌加入6mol/LNaOH,調(diào)節(jié)pH為5.0~5.5,
轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,加去離子水稀釋至刻度。
2.4.2配制100μ犵/犿犔氟標(biāo)準(zhǔn)原液
將氟化鈉于110℃烘箱內(nèi)干燥4h,置保干器中冷卻至室溫,精確稱取0.222g于1000mL容量瓶
中,加入去離子水溶解并稀釋至刻度轉(zhuǎn)入聚乙烯塑料瓶中。此溶液含氟濃度為100μg/mL。
2.4.3配制校準(zhǔn)溶液及繪制校準(zhǔn)工作曲線
移液管分別量取上述溶液0.1mL、0.5mL、1mL、5mL、10mL、20mL、50mL移入100mL容量
瓶中,每個容量瓶中加入20mL的總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液(TISABⅡ),加入去離子水稀釋至刻度。所
得溶液含氟濃度分別為0.1μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL
(也可根據(jù)需要配制校準(zhǔn)溶液,使被測樣品氟含量在校準(zhǔn)溶液的濃度之內(nèi))。將上述溶液分別置于
150mL聚乙烯塑料杯中,在磁力攪拌器上攪拌,用電位儀與復(fù)合氟電極從低濃度到高濃度依次測其電
位值,每個電
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