標準解讀
《YY 1282-2016 一次性使用靜脈留置針》標準是針對醫(yī)療領域中的一次性使用靜脈留置針制定的技術規(guī)范。該標準明確了這類產(chǎn)品的定義、分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的內(nèi)容,旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,滿足臨床使用需求。
根據(jù)該標準,一次性使用靜脈留置針主要分為直型和Y型兩大類,依據(jù)其結(jié)構(gòu)特點及適用范圍的不同而有所區(qū)別。對于產(chǎn)品本身而言,標準規(guī)定了外觀質(zhì)量、尺寸規(guī)格、流速性能、連接強度等物理性能指標;同時對化學性質(zhì)如生物相容性提出了嚴格要求,以保證對人體無害。此外,還特別強調(diào)了留置針的無菌狀態(tài),并通過相應的微生物限度測試來驗證這一點。
在試驗方法部分,詳細描述了如何進行各項檢測的具體步驟和技術參數(shù)設置,包括但不限于:外觀檢查采用目測法;尺寸測量利用游標卡尺或投影儀完成;流速測定需在特定條件下操作;連接牢固度則通過拉力機施加一定力量后觀察是否脫落等方式來進行評估。這些方法為生產(chǎn)廠家提供了明確的操作指南,同時也為第三方檢測機構(gòu)執(zhí)行監(jiān)督提供了依據(jù)。
關于標志、包裝、運輸與貯存方面,《YY 1282-2016》同樣給出了具體指導原則。例如,產(chǎn)品外包裝上應清晰標注生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)批號、有效期等信息;內(nèi)包裝材料必須符合醫(yī)用級別要求,能夠保護內(nèi)部物品不受污染且便于開啟;運輸過程中要避免劇烈震動和高溫環(huán)境影響;儲存條件則建議保持干燥通風良好處所,遠離火源及其他危險物質(zhì)存放。
以上內(nèi)容覆蓋了從設計制造到最終使用的全鏈條管理流程,為相關企業(yè)和監(jiān)管機構(gòu)提供了一個全面細致的標準框架。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY1282—2016
一次性使用靜脈留置針
Intravenouscatheterforsingleuse
2016-03-23發(fā)布2018-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY1282—2016
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
結(jié)構(gòu)
4………………………2
物理要求
5…………………2
微粒污染
5.1……………2
規(guī)格
5.2…………………2
導管組件
5.3……………3
針管組件
5.4……………5
潤滑劑
5.5………………5
流速
5.6…………………5
排氣
5.7…………………5
回血
5.8…………………5
無泄漏
5.9………………5
耐腐蝕性
5.10……………6
射線可探測性
5.11………………………6
保護套
5.12………………6
防針刺保護裝置
5.13……………………6
化學要求
6…………………6
生物要求
7…………………6
生物相容性
7.1…………………………6
無菌
7.2…………………6
細菌內(nèi)毒素
7.3…………………………6
型式檢驗
8…………………6
標志
9………………………7
單包裝標志
9.1…………………………7
隨附文件
9.2……………7
貨架包裝標志
9.3………………………7
包裝
10………………………8
附錄規(guī)范性附錄微粒污染試驗方法
A()………………9
附錄規(guī)范性附錄抗彎曲性試驗方法
B()………………10
附錄資料性附錄留置針穿刺性能評價
C()……………11
附錄規(guī)范性附錄回血試驗方法
D()……………………13
Ⅰ
YY1282—2016
附錄規(guī)范性附錄溶出物檢驗液的制備
E()……………15
參考文獻
……………………16
圖留置針的導管與針管的配合示例圖
1…………………4
圖抗彎曲性試驗通道
B.1………………10
圖用于測量和記錄刺穿力的典型測試裝置
C.1………11
圖典型的留置針穿刺力坐標圖例
C.2…………………12
圖用以觀察回血試驗的恒液面試驗系統(tǒng)
D.1…………13
表導管尺寸及相應的色標
1………………3
表導管斷裂力
2……………4
表抗彎曲性試驗通道與導管外徑的對應要求
B.1……………………10
Ⅱ
YY1282—2016
前言
本標準的第521的部分內(nèi)容539的部分內(nèi)容511512的部分內(nèi)容和513的部分內(nèi)容為推薦
..、..、.、..
性的其余為強制性的
,。
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術委員會歸口
(SAC/TC106)。
本標準主要起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心上海市醫(yī)療器械檢測所山東新華安得
:、、
醫(yī)療用品有限公司威海潔瑞醫(yī)用制品有限公司蘇州碧迪醫(yī)療器械有限公司
、、。
本標準參加起草單位浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司江西洪達醫(yī)療器械集團有限公司蘇州
:、、
林華醫(yī)療器械有限公司廣東百合醫(yī)療科技有限公司
、。
本標準主要起草人許慧陸離原陳建勝張德海苗軍勝陳永權(quán)潘華先姚秀軍王昕
:、、、、、、、、。
Ⅲ
YY1282—2016
引言
與傳統(tǒng)靜脈輸液針相比靜脈留置針具有操作簡便可保護血管減輕患者反復穿刺靜脈的痛苦
,、,。
解決了臨床上血管條件差和預期一段時間內(nèi)間歇性的靜脈輸液治療的難題提高了護士的工作效率及
,
護理質(zhì)量
。
靜脈留置針的種類很多隨著產(chǎn)品的發(fā)展有些類型的留置針已經(jīng)面臨淘汰為了不妨礙產(chǎn)品的發(fā)
,,。
展本標準不規(guī)定產(chǎn)品的類型也不給出典型的靜脈留置針圖例對此可能會對讀者理解標準產(chǎn)生一定
,,,,
的障礙建議閱讀術語和定義一章
,。
靜脈留置針在血管內(nèi)留置的過程中病人有從意外脫落的連接件處失血的風險因此器械上的連
,,,
接件與器械間需采用符合的鎖定式連接的方式連接靜脈留置針與其配套使用的輸液器
GB/T1962.2;
和輸血器之間的連接也需采用符合的鎖定式連接的方式連接
GB/T1962.2。
病人血液中可能攜有病毒因此靜脈留置針的設計宜使其在按制造商規(guī)定的方法使用時血液流
,,,
到系統(tǒng)外的風險為最小
。
對于針管帶有側(cè)孔的靜脈留置針需要考慮在穿刺過程中側(cè)孔處彎折或斷裂的風險
,。
Ⅳ
YY1282—2016
一次性使用靜脈留置針
1范圍
本標準規(guī)定了供插入人體的外周血管靜脈系統(tǒng)輸液或輸血的一次性使用靜脈留置針以下簡稱留
(“
置針的要求以保證與相應的輸液輸血器具相適應
”),、。
本標準適用于插入人體外周血管靜脈系統(tǒng)用以輸液或輸血的留置針
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%2:
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法
GB/T14233.2—2005、、2:
醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管
GB18457
最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第部分材料無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)要求
GB19633.1—20151:、
一次性使用無菌血管內(nèi)導管第部分通用要求
YY0285.1—20041:
一次性使用無菌血管內(nèi)導管第部分套針外周導管
YY0285.5—20045:
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
自密封輸液連接件第部分穿刺式連接件肝素帽
YY0581.1—20111:()
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