標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 74.7-2010 鎘化學(xué)分析方法 第7部分:鐵量的測(cè)定 1,10-二氮雜菲分光光度法》與《ys/t 74.7-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂和更新,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,對(duì)于術(shù)語(yǔ)定義部分,《ys/t 74.7-2010》可能增加了或修改了某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)及其定義,以確保與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)更加接軌,并且使得表述更為準(zhǔn)確。
其次,在原理描述上,《ys/t 74.7-2010》可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)原理有更詳細(xì)或者清晰地闡述,包括使用1,10-二氮雜菲作為顯色劑與Fe3+形成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物這一過(guò)程中的關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行說(shuō)明。
再者,《ys/t 74.7-2010》可能調(diào)整了試劑規(guī)格要求以及儀器設(shè)備條件。比如,對(duì)于所用到的標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖溶液等的具體配制方法,或是分光光度計(jì)的操作參數(shù)設(shè)定,都可能存在不同程度上的變化。
此外,關(guān)于樣品處理及測(cè)定步驟,《ys/t 74.7-2010》也可能做出了相應(yīng)改進(jìn)。例如,針對(duì)鎘基體中微量鐵元素的分離提純技術(shù)、干擾物質(zhì)去除手段等方面提出了新的建議;同時(shí),還可能細(xì)化了操作流程,明確了每一步驟所需時(shí)間、溫度控制等細(xì)節(jié)。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施




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YS/T 74.7-2010鎘化學(xué)分析方法第7部分:鐵量的測(cè)定1,10-二氮雜菲分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T747—2010
代替.
YS/T74.7—1994
鎘化學(xué)分析方法
第7部分鐵量的測(cè)定
:
110-二氮雜菲分光光度法
,
Methodsforchemicalanalysisofcadmium—
Part7Determinationofironcontent—
:
110-Phenanthrolinesectrohotometr
,ppy
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鎘化學(xué)分析方法
第7部分鐵量的測(cè)定
:
110-二氮雜菲分光光度法
,
YS/T74.7—2010
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街號(hào)
16
郵政編碼
:100045
網(wǎng)址
電話
:6852394668517548
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書(shū)店經(jīng)銷
*
開(kāi)本印張字?jǐn)?shù)千字
880×12301/160.59
年月第一版年月第一次印刷
2011120111
*
書(shū)號(hào)
:155066·2-21443
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:()
YS/T747—2010
.
前言
鎘化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T74—2010《》11:
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———1:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———2:-;
第部分鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法
———5:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法
———7:1,10-;
第部分鉈量的測(cè)定結(jié)晶紫分光光度法
———8:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———9:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分砷銻鎳鉛銅鋅鐵鉈錫和銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光
———11:、、、、、、、、
譜法
。
本部分為第部分
7。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎘化學(xué)分析方法二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量本部分與
YS/T74.7—1994《1,10-》,
原標(biāo)準(zhǔn)相比主要變化如下
,:
分析范圍的上限由原來(lái)的擴(kuò)展至
———0.006%0.010%;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、;
增加了警告性提示
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位河南豫光金鉛股份有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠陜
:、、
西東嶺冶煉有限公司
。
本部分主要起草人李軍華孔建敏李向青姜求韜張小軍楊艷
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T74.7—1994;
———GB/T2132—1980。
Ⅰ
YS/T747—2010
.
鎘化學(xué)分析方法
第7部分鐵量的測(cè)定
:
110-二氮雜菲分光光度法
,
警告———使用有機(jī)試劑時(shí)建議戴口罩在通風(fēng)設(shè)施良好的地方操作
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鎘中鐵量的測(cè)定方法
YS/T74。
本部分適用于鎘中鐵量的測(cè)定測(cè)定的范圍
。:0.0005%~0.010%。
2方法原理
在鹽酸介質(zhì)中用乙酸異戊酯萃取三價(jià)鐵以鹽酸羥胺溶液反萃取并將其還原為二價(jià)與大
(3+2),,,
量鎘及干擾元素分離其他少量干擾元素以乙二胺四乙酸二鈉掩蔽在微酸性介質(zhì)中二
,。(pH5~pH6),
價(jià)鐵與二氮雜菲形成有色配合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
1,10-,510nm,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二次蒸餾水或相當(dāng)純度的水
,。
31硝酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.42g/mL),。
32鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.19g/mL),。
33硫酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.84g/mL),。
34乙酸異戊酯
.。
35氨水ρ
.(0.90g/mL)。
36過(guò)氧化氫
.(30%)。
37硝酸
.(1+1)。
38鹽酸
.(1+1)。
39鹽酸
.(3+2)。
310硫酸
.(1+1)。
311氨水
.(1+1)。
312鹽酸羥胺溶液
.(20g/L)。
313乙酸銨溶液
.(400g/L)。
314乙二胺四乙酸二鈉溶液稱取乙二胺四乙酸二鈉溶于水中加數(shù)滴氨水
.(100g/L):10g,,(3.5),
攪拌至溶解完全用水稀釋至
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