標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 707-2009 羰基鎳鐵粉化學(xué)分析方法 鎳量的測(cè)定 丁二酮肟重量法》是一項(xiàng)專門針對(duì)羰基鎳鐵粉中鎳含量進(jìn)行定量分析的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用丁二酮肟作為沉淀劑,通過(guò)形成不溶性的鎳丁二酮肟復(fù)合物來(lái)進(jìn)行鎳含量的測(cè)定。整個(gè)過(guò)程包括樣品溶解、沉淀生成、過(guò)濾洗滌以及最后的稱重等步驟。
首先,在樣品處理階段,需要將一定量的羰基鎳鐵粉溶解于適量的酸性溶液中,通常是硝酸或鹽酸與水混合而成的介質(zhì),確保所有金屬成分完全溶解。接下來(lái)是關(guān)鍵步驟之一——加入過(guò)量的丁二酮肟溶液至上述溶液中,在適當(dāng)?shù)臈l件下(如pH值控制),促使鎳離子與丁二酮肟反應(yīng)生成難溶于水的鎳丁二酮肟沉淀。
為了提高沉淀純度和回收率,往往還需要經(jīng)過(guò)老化過(guò)程,并且在過(guò)濾之前可能還需對(duì)沉淀物進(jìn)行多次洗滌以去除雜質(zhì)。使用定量濾紙或其他適合的過(guò)濾裝置收集沉淀后,需將其置于干燥箱內(nèi)烘干至恒重。最后一步則是精確稱量干燥后的沉淀質(zhì)量,并根據(jù)已知的化學(xué)計(jì)量關(guān)系計(jì)算出原始樣品中的鎳含量。
此方法適用于不同類型的羰基鎳鐵粉產(chǎn)品,能夠提供較為準(zhǔn)確可靠的鎳含量測(cè)定結(jié)果。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需要注意控制好每一步驟的操作條件,比如溫度、時(shí)間及pH值等因素,以保證最終數(shù)據(jù)的有效性和準(zhǔn)確性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



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YS/T 707-2009羰基鎳鐵粉化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮肟重量法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.40
犎13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜707—2009
羰基鎳鐵粉化學(xué)分析方法
鎳量的測(cè)定丁二酮肟重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犳犲狉狉狅狀犻犮犽犲犾犮犪狉犫狅狀狔犾狆狅狑犱犲狉—
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(ISO6352:1985(1)Ferronickel—Determinationofnickelcontent—
Dimethylglyoximegravimetricmethod,MOD)
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜707—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO6352:1985(1)《鎳鐵鎳量的測(cè)定丁二酮肟重量法》。
與ISO6352:1985(1)相比,本標(biāo)準(zhǔn)主要有如下變化:
———測(cè)定范圍由15%~60%調(diào)整為15%~80%;
———試樣稱樣量由3.9~4.1g調(diào)整為1.000g;
———取消附錄A,將原子吸收光譜法測(cè)定混合濾液中的鎳含量與正文合并。
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性限。
本標(biāo)準(zhǔn)附錄A和附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院、北京有色金屬研究總院參加起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張發(fā)志、于乾勇、呂慶成、林秀英、李霞、虎彩虹、于力、湯淑芳、劉紅。
Ⅰ
書
犢犛/犜707—2009
羰基鎳鐵粉化學(xué)分析方法
鎳量的測(cè)定丁二酮肟重量法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了羰基鎳鐵粉中鎳量的測(cè)定方法
本標(biāo)準(zhǔn)適用于羰基鎳鐵粉中鎳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:15%~80%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸的混合酸、高氯酸分解,在氨性介質(zhì)中,鎳與丁二酮肟生成紅色丁二酮肟鎳沉淀。
一次沉淀物經(jīng)混合酸溶解后進(jìn)行二次沉淀,沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌后在150℃電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥至
恒重,計(jì)算鎳量。對(duì)混合濾液中的鎳量采用原子吸收光譜法測(cè)定后進(jìn)行補(bǔ)正。
3試劑
如無(wú)特殊說(shuō)明,所用試劑均為分析純?cè)噭?,所用水為一次蒸餾水或相當(dāng)純度的水。
3.1氟化氫銨。
3.2醋酸(1+1)。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4鹽酸(1+9)。
3.5硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.6硝酸(1+1)。
3.7高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.8氨水(ρ0.90g/mL)。
3.9丁二酮肟乙醇溶液(10g/L),過(guò)濾后使用。
3.10酒石酸溶液(500g/L),過(guò)濾后使用。
3.11混合酸:鹽酸、硝酸、水的體積比為2∶1∶3。
3.12鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液:
稱?。埃保埃埃埃缃饘冁嚕ㄦ嚨馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.95%),置于400mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.6),蓋
上表面皿,低溫溶解至小體積,冷卻后用水吹洗表面皿和杯壁,加熱溶解鹽類,冷卻至室溫后移入
1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含0.1mg鎳。
4儀器
4.1原子吸收光譜儀(附鎳空心陰極燈)。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。
———靈敏度:在與測(cè)量試液基本一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.09μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;
用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)
溫馨提示
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