標(biāo)準解讀

《YS/T 581.6-2006 氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第6部分 鉬藍分光光度法測定二氧化硅含量》是針對氟化鋁中二氧化硅含量檢測的一項國家標(biāo)準。該標(biāo)準詳細規(guī)定了采用鉬藍分光光度法來測定氟化鋁樣品中二氧化硅的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，在準備階段，需要將待測的氟化鋁樣品進行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于干燥、研磨至一定粒度等，確保樣品能夠均勻且有效地參與后續(xù)反應(yīng)過程。接下來，通過加入特定的試劑（如氫氟酸）使樣品中的二氧化硅轉(zhuǎn)化為可溶性形式，并進一步與鉬酸銨溶液作用生成黃色絡(luò)合物，再經(jīng)過還原劑（如抗壞血酸）的作用下轉(zhuǎn)變成藍色的鉬藍化合物。這一系列化學(xué)變化為后續(xù)使用分光光度計測量提供了基礎(chǔ)。

在實際操作過程中，需嚴格按照標(biāo)準給出的條件控制實驗參數(shù)，比如溫度、時間以及各試劑的比例等，以保證結(jié)果的準確性。最后，利用分光光度計在選定的最大吸收波長處測定鉬藍溶液的吸光度值，并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準曲線計算出樣品中二氧化硅的實際含量。

整個測定流程涵蓋了從樣品制備到最終數(shù)據(jù)處理的完整鏈條，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個科學(xué)、可靠的方法來準確評估氟化鋁產(chǎn)品中二氧化硅的含量水平。


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  • 2006-03-07 頒布
  • 2006-08-01 實施
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YS/T 581.6-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第6部分 鉬藍分光光度法測定二氧化硅含量_第1頁
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YS/T 581.6-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第6部分 鉬藍分光光度法測定二氧化硅含量-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準YS/T581.6-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第6部分組藍分光光度法測定二氧化硅含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfluoridePart6:Determinationofsilicacontentbythemolybdenumbluephotometric2006-03-07發(fā)布2006-08-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T581.6—2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法》共分為15部分第1部分、重量法測定濕存水含量第2部分燒減量的測定第3部分蒸富-硝酸針容量法測定氟含量第4部分EDTA容量法測定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測定鈉含量第6部分細藍分光光度法測定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測定硫酸根含量第9部分相藍分光光度法測定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測定篩分法第13部分安息角的測定第14部分松裝密度的測定第15部分游離氧化鋁含量的測定本部分為第6部分。本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草本部分由撫順鋁廠起草本部分主要起草人：張穎、張莉莉、原建昌本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋

YS/T581.6-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第6部分組藍分光光度法測定二氧化硅含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中二氧化硅含量的測定方法本部分適用于氟化鋁中二氧化硅含量的測定。測定范圍：0.010%～0.600%本部分不適用于五氧化二磷含量大于0.02%氟化鋁中二氧化硅含量的測定。2方法原理試料用碳酸鈉和硼酸混合熔劑熔，硝酸酸化。分取后.調(diào)整pH在0.85～0.90時加入鋸酸鈉使硅形成硅鋸雜多酸。在酒石酸存在下及高酸度硫酸介質(zhì)中，硅鋸雜多酸經(jīng)還原劑還原成硅酸鋸蘭，于分光光度計波長815nm處測量其吸光度。3試劑3.1無水碳酸鈉3.2明酸3.3硝酸(8mol/L)。相酸鈉溶液(195g/L)：稱取19.5g二水合鋸酸鈉(Na.Mo,3.4，·2H.O).置于塑料杯中.用水溶解后.稀釋至100mL.混勺。保存于聚乙烯瓶中3.5酒石酸溶液(100g/L)。3.6硫酸溶液(8mol/L.)。3.7抗壞血酸(20g/L)使用時配制3.8二氧化硅標(biāo)準購存溶液：稱取0.5000g預(yù)先在1000℃灼燒1h并置于干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅c(SiO.)>99.9%以上和5g無水碳酸鈉(3.1).置于鉑塔媧中混勾。置于950℃的高溫爐熔融至熔體透明。冷卻，用熱水并加熱至熔塊完全溶解。移入1L容量瓶中，稀釋至刻度，混勾。立即移入塑料瓶中。此溶液1mL含二氧化硅0.50mg.3.9二氧化硅標(biāo)準溶液：移取10.00mL二氧化硅標(biāo)準存溶液(3.8).置于1L容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。立即移入塑料瓶中。此溶液1mL含二氧化硅5g。使用前現(xiàn)配制。儀器及設(shè)備4.1柏山及鉑蓋;直徑70mm;高35mm。4.2高溫爐：

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