標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 536.6-2009 鉍化學(xué)分析方法 鉛量的測定 電熱原子吸收光譜法》與《YS/T 536.6-2006(原GB/T 8220.6-1998)》相比,主要存在以下幾方面的變更:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上進(jìn)行了更新,從YS/T 536.6-2006調(diào)整為YS/T 536.6-2009,反映了該標(biāo)準(zhǔn)版本的時(shí)間變化。
其次,對(duì)于術(shù)語定義部分有所修訂和完善。新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)某些專業(yè)術(shù)語或技術(shù)名詞進(jìn)行了更準(zhǔn)確的定義,以確保行業(yè)內(nèi)對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的理解更加統(tǒng)一和精確。
再者,實(shí)驗(yàn)條件或參數(shù)設(shè)置方面也可能進(jìn)行了調(diào)整。比如樣品處理方法、儀器使用條件(如溫度、時(shí)間等)、試劑種類及其濃度等方面可能會(huì)有新的規(guī)定,這些改變旨在提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
此外,針對(duì)質(zhì)量控制的要求也有可能得到了加強(qiáng)。這包括但不限于空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等內(nèi)容的進(jìn)一步明確,以及對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、操作人員技能等方面的更高要求,從而保證分析過程中的數(shù)據(jù)可靠性和有效性。
最后,附錄或參考文獻(xiàn)部分可能根據(jù)最新研究成果和技術(shù)進(jìn)展進(jìn)行了補(bǔ)充或替換,提供了更多有助于理解和執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)的信息資源。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



文檔簡介
犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜536.6—2009
代替YS/T536.6—2006
鉍化學(xué)分析方法
鉛量的測定電熱原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犾犲犪犱犮狅狀狋犲狀狋—
犈犾犲犮狋狉狅狋犺犲狉犿犪犾犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜536.6—2009
前言
YS/T536—2009《鉍化學(xué)分析方法》分為13個(gè)部分:
———YS/T536.1鉍化學(xué)分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2鉍化學(xué)分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.3鉍化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法;
———YS/T536.4鉍化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.5鉍化學(xué)分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;
———YS/T536.6鉍化學(xué)分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.7鉍化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法;
———YS/T536.8鉍化學(xué)分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9鉍化學(xué)分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法;
———YS/T536.10鉍化學(xué)分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11鉍化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法;
———YS/T536.12鉍化學(xué)分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.13鉍化學(xué)分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。
本部分為第6部分。
本部分代替YS/T536.6—2006(原GB/T8220.6—1998)《鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜
法測定鉛量》。與YS/T536.6—2006相比,本部分主要有如下變動(dòng):
———補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款;
———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司起草。
本部分由廣州有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:葉世源、蔡軍。
本部分主要驗(yàn)證人:戴鳳英、林海山、朱麗娟。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T536.6—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜536.6—2009
鉍化學(xué)分析方法
鉛量的測定電熱原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鉍中鉛量的測定。
本部分適用于鉍中鉛量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0004%~0.015%。
2方法提要
試料以硝酸溶解,將適量溶液引入電熱原子化器中,于原子吸收光譜儀波長283.3nm處測量鉛的
吸光度。鉛量小于0.0050%時(shí),采用基體加入法繪制工作曲線,求得試料中鉛的含量。
3試劑
制備溶液和試驗(yàn)所用水均為一級(jí)水,實(shí)驗(yàn)所用器皿用稀硝酸浸泡后,用一級(jí)水洗凈。
3.1市售試劑
硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.2溶液
3.2.1硝酸(1+1)。
3.2.2硝酸(1+3)。
3.2.3硝酸(2+98)。
3.2.4鉍溶液(100mg/mL):稱?。保埃埃埃玢G(鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.999%),于250mL高型燒杯中,加
40mL硝酸(3.2.1),低溫加熱溶解完全后,取下,冷卻。移入100mL容量瓶中,用5mL硝酸(3.2.1)
沖洗燒杯,并入容量瓶中,用硝酸(3.2.3)稀釋至刻度,混勻。
3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.3.1鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃缃饘巽U(鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%)于100mL燒杯中,加
20mL硝酸(3.2.2),蓋上表皿,低溫加熱溶解完全,取下,冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,用水
稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鉛。
3.3.2鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移?。玻埃埃恚蹄U標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1)于200mL容量瓶中,用硝酸(3.2.3)稀
釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10μg鉛。
3.3.3鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移?。保埃埃埃恚蹄U標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.3.2)于100mL容量瓶中,用硝酸(3.2.3)稀釋
至刻度,混勻。此溶液1mL含1μg鉛。
4儀器
石墨爐原子吸收光譜儀(帶扣背景裝置)附鉛空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
———特征質(zhì)量:在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中,鉛的特征質(zhì)量應(yīng)不大于12pg。
———精密度:用最
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