標準解讀

《YS/T 461.7-2003 混合鉛鋅精礦化學分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項針對混合鉛鋅精礦中鎘含量檢測的標準。該標準詳細規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定混合鉛鋅精礦樣品中鎘元素的具體步驟和技術(shù)要求，適用于相關(guān)行業(yè)實驗室對鎘含量進行準確測量的需求。

標準首先明確了適用范圍，指出其適用于混合鉛鋅精礦中的鎘含量測定。接著，介紹了所需的主要儀器設(shè)備，包括但不限于火焰原子吸收分光光度計、天平等，并指出了這些儀器的基本技術(shù)參數(shù)要求。此外，還列出了實驗過程中需要用到的各種試劑及其配制方法，確保實驗條件的一致性和可重復性。

在樣品處理方面，標準描述了從取樣到最終形成待測溶液的全過程，包括樣品分解的方法（如酸溶）、過濾或離心分離等步驟，以及如何通過適當稀釋來調(diào)整溶液濃度以適應后續(xù)分析的要求。這部分內(nèi)容強調(diào)了操作過程中的注意事項，比如溫度控制、時間管理等關(guān)鍵因素，以保證結(jié)果的準確性。

關(guān)于實際測定部分，標準詳細說明了如何設(shè)置火焰原子吸收光譜儀的工作參數(shù)，包括波長選擇、燈電流調(diào)節(jié)、燃燒器高度調(diào)整等；同時給出了標準曲線制作的具體指導，即通過一系列已知鎘濃度的標準溶液來建立吸光度與鎘含量之間的線性關(guān)系，從而為未知樣品提供定量依據(jù)。最后，對于數(shù)據(jù)處理和結(jié)果報告也有明確規(guī)定，包括計算公式、允許誤差范圍等內(nèi)容，確保不同實驗室間能夠獲得一致可靠的測試結(jié)果。

整個標準文件旨在為從事混合鉛鋅精礦中鎘含量分析的專業(yè)人員提供一套科學嚴謹?shù)牟僮髦改?，幫助他們高效準確地完成鎘元素的定量工作。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準YS/T 461.7-2013
  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實施
?正版授權(quán)
YS/T 461.7-2003混合鉛鋅精礦化學分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 461.7-2003混合鉛鋅精礦化學分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 461.7-2003混合鉛鋅精礦化學分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T461.7-2003混合鉛鋅精礦化學分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofcadmiumcontent-Theatomicabsorptionmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T461.7-2003前本標準是新制定的標準本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。本標準由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負責起草本標準由韶關(guān)治煉廠起草。本標準由凡口鉛鋅礦、白銀有色金屬公司參加起草。本標準主要起草人：唐紅、林葉。本標準主要驗證人：羅付興、趙眾煒、孫廣燕。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。

YS/T461.7-2003混合鉛鋅精礦化學分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本標準規(guī)定了混合鉛鋅精礦中鍋含量的測定方法、本標準適用于混合鉛鋅精礦中鍋含量的測定。測定范圍：0.050%～1.00%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸溶解.在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處.測量鍋的吸光度。按標準曲線法計算鎬的含量。3試劑31市市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2硝酸(1+1)。3.3標準溶液3.3.1鍋標準存溶液;稱取1.0000g金屬鎬(>99.99%)于250mL燒杯中,加人20mL硝酸（3.2.2),蓋上表面血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下冷卻至室溫.移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鍋。3.3.2鍋標準溶液：移取5.00mL鍋標準購存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中.加入5mL鹽酸（3.2.1),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含50“g鐳。4儀器原子吸收光譜儀，附鍋空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鎬的特征濃度應不大于0.020g/mL精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標準溶液（不是"零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應不小于0.

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