ICS77.120.60YSH13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T248.9-2007粗鉛化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.9-2007YS/T248《粗鉛化學分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學分析方法砷量的測定砷第鉬藍分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法量的測定YS/T248.9粗鉛化學分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第9部分本部分為首次制定本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口，本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草。本部分由深圳市中金嶺南有色金屬集團有限公司韶關治煉廠起草。本部分由河南豫光金鉛股份有限公司、葫蘆島有色金屬集團有限公司參加起草本部分主要起草人：鄧志輝、劉瑩品。本部分主要驗證人：李愛玲、孔建敏、間元、趙紅艷。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

YS/T248.9—2007粗鉛化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鉤含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中鉍含量的測定。測定范圍：0.05%～4.0%2！方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長223.1nm處，使用空氣-乙炔火焰測量鉍的吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(01.42g/ml)3.2溶液3.2.1銷酸(1+1)3.2.2硝酸(1十3)。3.2.3酒石酸溶液(200g/L)3.3標準溶液3.3.1鉍標準存溶液：稱取1.0000g金屬鉍(鉍的質(zhì)量分數(shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加入20mL酒石酸溶液(3.2.3)、50mL硝酸(3.2.1),于電熱板上低溫加熱至溶解完全·煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻至室溫;移人1000mL容量瓶中.補加50mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銘。3.3.2鈍標準溶液;移取10.00mL鉍標準財存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸（3.2.1)、10mL酒石酸溶液(3.2.3),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g銘。儀器原子吸收光譜儀，附鍵空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用，特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鉍的特征濃度應不大于0.2“g/ml.精密度;用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件