標(biāo)準解讀
《YB/T 190.2-2001 連鑄保護渣化學(xué)分析方法 EDTA滴定法測定氧化鋁含量》是一項國家標(biāo)準,主要規(guī)定了使用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法來測定連鑄保護渣中氧化鋁含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準適用于鋼鐵工業(yè)生產(chǎn)過程中使用的連鑄保護渣材料的質(zhì)量控制和性能評估。
根據(jù)此標(biāo)準,首先需要對樣品進行預(yù)處理,包括將待測樣品干燥、破碎并過篩以確保顆粒大小符合測試需求。接下來是溶解過程,通過加入適當(dāng)?shù)娜軇┗蛟噭┦箻悠分械难趸X成分能夠被有效地轉(zhuǎn)移到溶液中。這里提到的溶劑通常為強酸如鹽酸或者硝酸等,目的是為了完全分解樣品并釋放出其中的鋁離子。
在得到含有鋁離子的溶液后,采用EDTA作為滴定劑來進行滴定實驗。EDTA是一種非常有效的絡(luò)合劑,它可以與多種金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。在這個過程中,EDTA會逐漸與溶液中的鋁離子結(jié)合直至達到化學(xué)計量點,即所有可反應(yīng)的鋁離子都被絡(luò)合為止。通過記錄下消耗掉的EDTA體積,并基于已知濃度計算出實際存在的鋁離子量,進而推算出原始樣品中氧化鋁的百分比含量。
此外,該標(biāo)準還詳細描述了如何校準儀器、準備標(biāo)準溶液以及執(zhí)行空白試驗等內(nèi)容,這些都是保證分析結(jié)果準確性和可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。同時,對于實驗條件如溫度、pH值等也給出了具體指導(dǎo),以確保每次測量都能在相同條件下進行,從而減少誤差來源。
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- 已被新標(biāo)準代替
- 2001-07-09 頒布
- 2002-01-01 實施




文檔簡介
H33YB中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準YB/T190.2—2001連鑄保護渣化學(xué)分析方法EDTA滴定法測定氧化鋁含量Methodsforchemicalanalysisofcontinuouscastingmoldpowder-EDTAtitrimetricmethodfordeterminationofaluminiumoxidecontent2001-07-09發(fā)布2002-01-01實施國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會發(fā)布
中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準連鑄保護渣化學(xué)分析方法EDTA滴定法測定氧化鋁含量YB/T190.2-2001中國標(biāo)準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045h電話:01051299090.685220062002年2月第一版書號:155066·2-17907版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68522006
YB/T190.2-2001前YB/T190在《連鑄保護渣化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,包括以下部分。本標(biāo)準是其中的第2部分。高氯酸脫水重量法測定二氧化硅含量;EDTA滴定法測定氧化鋁含量;EGTA滴定法測定氧化鈣含量;CyDTA滴定法測定氧化鎂含量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉含量;燃燒氣體容量法和紅外線吸收法測定游離碳含量;燃燒氣體容量法和紅外線吸收法測定碳含量;鄰菲啰啉分光光度法和火焰原子吸收光譜法測定鐵含量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鋰含量;離子選擇電極法測定氟含量;高碘酸鈉(鉀)光度法和火焰原子吸收光譜法測定氧化錳含量、本標(biāo)準由治金工業(yè)信息標(biāo)準研究院提出并歸口。本標(biāo)準負責(zé)起草單位:首鋼總公司、天津鋼管公司,本標(biāo)準參加起草單位:寶山鋼鐵股份有限公司、太原鋼鐵(集團)有限公司、武漢鋼鐵(集團)公司、邯鄲鋼鐵(集團)公司。本標(biāo)準主要起草人:寧偉光、張東生、張磊、姜桂連、馬小冬。
中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準連鑄保護渣化學(xué)分析方法EDTA滴定法測定氧化鋁含量YB/T190.2一2001MethodsforchemicalanalysisofcontinuouscastingmoldpowderEDTAtitrimetricmethodfordeterminationofaluminiumoxidecontent范圍本標(biāo)準規(guī)定了EDTA滴定法測定氧化鋁量的方法提要、試劑、試樣、分析步驛、結(jié)果計算、允許差。本標(biāo)準適用于連鑄保護渣中氧化鋁的測定。測定范圍:1.00%~30.00%(質(zhì)量分數(shù))。2引用標(biāo)準下列標(biāo)準所包含的條文,通過在本標(biāo)準中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準的條文。本標(biāo)準出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準都會被修訂,使用本標(biāo)準的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準最新版本的可能性。GB/T2007.2—1987散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工制樣方法GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則3方法提要試樣用鹽酸、氫氟酸溶解,高氯酸冒燜趕氟,殘渣用混合熔劑熔融,稀鹽酸浸取,氨水分離鈣、鎂,沉淀其中的鐵、鈦用氫氧化鈉分離。加入過量EDTA標(biāo)準溶液,在弱酸性溶液中,鋁與EDTA絡(luò)合,用PAN作指示劑,硫酸銅標(biāo)準溶液回滴過量的EDTA,測定氧化鋁量。試劑4.1高氯酸(01.67g/mL)4.2氫氟酸(p1.15g/mL)。4.3氮水(p0.90g/mL)。4.4鹽酸(1+1)。4.5鹽酸(1+99)4.6硫酸(1十1)。4.7氯化銨溶液(200g/1)。4.8復(fù)化銨溶液(10g/L)4.9氫氧化鈉溶液(500g/L)4.10氫氧化鈉溶液(10g/L)。4.11氧化鋁標(biāo)準溶液:稱取0.5293g金屬鋁(99.99%).置于聚四氟乙烯燒杯中,加20mL水,10mL~15mL氫氧化鈉溶液(4.9),低溫溶解,以鹽酸(4.4)中和至沉淀出現(xiàn),并過量20mL,加熱煮沸1mi
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