標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 64-1996 尿中三氯乙酸的分光光度測定方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于指導(dǎo)如何通過分光光度法來定量分析人體尿液樣本中的三氯乙酸含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品采集到最終結(jié)果報(bào)告的一系列步驟和技術(shù)要求。

首先，在樣品準(zhǔn)備階段，需要收集新鮮尿樣，并盡快進(jìn)行處理以避免目標(biāo)化合物降解。推薦使用一定比例的硫酸作為保存劑加入尿樣中，同時(shí)還需要通過離心或過濾等物理手段去除尿樣中存在的不溶性雜質(zhì)。

接下來是樣品前處理過程，主要是為了將尿樣中的三氯乙酸轉(zhuǎn)化為可以被檢測的形式。根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)介紹的方法，通常采用的是衍生化技術(shù)，即在特定條件下讓尿樣與某種試劑反應(yīng)生成具有特定吸收峰的衍生物，從而便于后續(xù)的分光光度測定。

然后進(jìn)入正式測定環(huán)節(jié)，利用分光光度計(jì)在選定波長下測量樣品溶液吸光度值。這里需要注意選擇合適的空白對照以及一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的建立，以便準(zhǔn)確計(jì)算出未知樣品中三氯乙酸的實(shí)際濃度。

此外，《WS/T 64-1996》還對實(shí)驗(yàn)條件如pH值、溫度等因素進(jìn)行了嚴(yán)格限定，確保每次測試都能獲得可靠且可重復(fù)的結(jié)果。同時(shí)，對于可能影響測定精度的各種干擾因素也給予了充分考慮，并提出了相應(yīng)的排除措施。

最后，在完成所有實(shí)驗(yàn)操作后，應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)給出的數(shù)據(jù)處理規(guī)則計(jì)算出每份尿樣的三氯乙酸濃度，并以適當(dāng)形式記錄下來。整個過程中需嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行每一步驟，保證數(shù)據(jù)的有效性和準(zhǔn)確性。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T64-1996尿中三氯乙酸的分光光度測定方法Urine-Determinationoftrichloroaceticacid-Spectrophotometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中三氯乙酸的分光光度測定方法WS/T64-1996Urine-Determinationoftrichioroaceticacid-Spectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中三氯乙酸的分光光度測定方法。本法最低檢測濃度為3mg/L本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸三氯乙烯工人尿中三氯乙酸濃度的測定。2原理三氯乙酸在堿性溶液中于65℃與吡啶反應(yīng)，形成紅色物質(zhì)，在波長530nm下比色定量.3儀器3.11分光光度計(jì),10mm比色杯。3.2比色管，10mL。3.33容最瓶，100mL。3.44恒溫水浴。3.5玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶,100mL。3.6尿比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明者外，均為分析純試劑。4.1實(shí)驗(yàn)用水：蒸水或同等純度的去離子水。4.2批啶。4.3甲苯。4.4氫氧化鉀溶液(7.8mol/L):稱取43.77g氫氧化鉀,用少量水溶解后，稀釋至100mL.4.5三氯乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液;盡快稱取0.0500g三氯乙酸(經(jīng)干燥器中干燥并稱至恒重）,用少量水溶解后，于容量瓶中用水稀釋至100mL。此溶液1mL相當(dāng)于500g三氯乙酸。臨用前將此溶液稀釋成1mL相當(dāng)于100g三氯乙酸的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液。4.6質(zhì)控樣：用接觸者混合尿或加標(biāo)的正常人混合尿、加標(biāo)的模擬尿作質(zhì)控樣，5采樣、運(yùn)輸和保存用玻璃瓶或聚乙烯瓶收集工作周末上班后5～7h一次尿樣，體積不少于50mL,測量比重。常溫下運(yùn)輸，于4℃冰箱中可保存兩周。分析前將尿樣徹底搖勾。6分析步驥

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